益智宁方煎剂对SHR大鼠前额叶皮质和纹状体中多巴胺及其代谢产物的影响

目的：观察益智宁方煎剂对注意缺陷多动障碍（ADHD）动物模型——自发性高血压大鼠（SHR）前额叶皮质及纹状体中多巴胺（DA）及其代谢产物——3,4-二羟苯乙酸（DOPAC）、高香草酸（HVA）含量的影响。方法：把24只SHR大鼠随机分为3组,分别用益智宁方煎剂、盐酸哌甲酯和生理盐水灌胃28天,采用液相色谱-串联质谱（LC—MS／MS）法检测各组大鼠前额叶皮质及纹状体中DA、DOPAC、HVA含量。结果：在SHR大鼠的前额叶皮质,益智宁组和盐酸哌甲酯组的DA、DOPAC、HVA含量均显著高于生理盐水对照组（P〈0．05）,而益智宁组又显著低于盐酸哌甲酯组（P〈0．05）;在纹状体,益智宁组和盐酸哌甲酯组的DA、DOPAC、HVA含量均显著高于生理盐水对照组（P〈0．05）,而益智宁组和盐酸哌甲酯组之间则无显著差异（P〉0．05）。结论：益智宁方治疗ADHD的机制,可能与其改善调控脑内前额叶皮质-纹状体环路的DA功能相关。     

益智宁神颗粒对自发性高血压模型大鼠脑组织去甲肾上腺素、多巴胺的影响

[目的]探讨益智宁神颗粒治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的神经生化机制.[方法]将48只自发性高血压(SHR)大鼠随机分为6组,益智宁神颗粒高、中、低剂量组,静灵口服液组,利他林组,模型组.将8只同龄Wistar大鼠设为正常对照组.通过高效液相-电化学法,检测各组大鼠脑组织中多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、高香草(HVA)及其代谢产物含量.[结果]模型组大鼠脑组织中DA、NE含量显著高于正常对照组,HVA差别不明显.高剂量益智宁神颗粒可降低模型大鼠脑组织中DA、NE的含量,并使两者处于平衡状态,其疗效优于利他林及静灵口服液.中、低剂量益智宁神颗粒、利他林及静灵口服液对大鼠脑组织中DA、NE含量无显著影响.[结论]益智宁神颗粒抑制模型大鼠多动、探索行为,改善认知功能的作用,可能与降低脑组织中DA、NE含量,并使其处于平衡状态有关.     

益智宁对注意缺陷多动障碍动物模型SHR大鼠学习记忆的影响

目的:探讨益智宁对注意缺陷多动障碍动物模型SHR大鼠学习记忆能力的影响。方法:将50只幼年SHR大鼠随机分为益智宁高、中、低剂量组、空白对照组、哌甲酯对照组,每组10只,益智宁高、中、低剂量组分别给予益智宁煎药液(14.4 g/kg,7.2 g/kg,3.6 g/kg),哌甲酯对照组给予哌甲酯(0.0015 g/kg),空白对照组给予生理盐水,每组均按12.5 m L/kg等容量灌胃给药。给药4周后,通过Morris水迷宫检测SHR大鼠学习记忆能力,定位航行实验5 d,空间探索实验1 d。结果:在定位航行实验中,空白对照组的逃避潜伏期表现不稳定,各用药组潜伏期随着训练时间的增加,均有逐渐缩短趋势,到训练第5天,各组间比较,差异有统计学意义(P0.05);益智宁高剂量组、哌甲酯对照组逃避潜伏期明显缩短,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),但益智宁高剂量组与哌甲酯对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);在空间探索实验中,益智宁高剂量组在目标象限游泳的路程最长,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),哌甲酯对照组及益智宁高剂量组在目标象限游泳的时间及穿台次数均高于空白对照组,差异有统计学意义(P0.05),但哌甲酯对照组与益智宁高剂量组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:益智宁高剂量及哌甲酯均能改善SHR大鼠的学习能力和记忆能力。     

益智宁对ADHD大鼠前额叶皮质、纹状体多巴胺的影响

目的:观察中药复方益智宁对ADHD模型动物——自发性高血压大鼠(SHR)额-纹状体环路多巴胺(DA)的影响。方法:将11周龄的雄性SHR分为中药高剂量组、低剂量组和生理盐水对照组,分别予益智宁和生理盐水灌胃,用高效液相色谱-电化学法检测前额叶皮质、纹状体多巴胺的含量。结果:益智宁可明显升高SHR纹状体多巴胺含量,高剂量组、低剂量组与生理盐水对照组比较有显著性差异(P<0.05),而高低剂量组间无明显差异,但三组间前额叶皮质多巴胺含量比较无明显差异(P>0.05)。结论:益智宁治疗ADHD肾虚肝亢型的作用机制之一可能与调节单胺类神经递质有关,其对额-纹状体环路DA的调控主要在于提高纹状体DA含量,纹状体为作用靶点之一。     

益精稳压方对SHR大鼠血压及内皮损伤标志物水平的影响

目的:研究益精稳压方对自发性高血压大鼠(SHR)不同阶段血压及内皮损伤标志物水平的影响。探讨益精稳压方早期干预高血压的作用机制。方法:采用自发性高血压大鼠(SHR),分为模型组、中药干预低剂量组、中剂量组、高剂量组,并设WKY大鼠空白对照组,共5组。观察各组治疗前、治疗中、治疗后血压、ET-1及TM含量,免疫组织化学研究益精稳压方对自发性高血压大鼠对CD62P表达及vWF水平的影响。结果:与空白组相比,模型组以及中药干预组血压、ET-1及TM水平明显上升,差异具显著统计学意义(P0.01),与模型组相比,低剂量组与模型组差异不明显,中剂量组、高剂量组血压、ET-1及TM水平下降,具统计学意义(P0.05),同组大鼠前后比较,中剂量组、高剂量组大鼠血压升高进展延缓,ET-1及TM水平升高幅度下降;免疫组化证明:与模型组相比较,益精稳压方各给药组vWF、CD62P的表达受到不同程度的抑制,中药高剂量组和中剂量组统计学上有显著性差异(P0.05或P0.01)。结论:益精稳压方早期干预自发性高血压大鼠高血压发病早期,可延缓高血压的发生、发展,降低自发性高血压大鼠ET-1及TM含量,而且能抑制SHR大鼠vWF、CD62P的表达,保护血管内皮细胞,减少血小板的活化。     

益智宁对注意缺陷多动障碍大鼠前额叶皮质及纹状体TH、DAT、DRD_1、DRD_2蛋白和基因表达的影响

目的:探讨益智宁对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型-自发性高血压大鼠(SHR)前额叶皮质及纹状体中酪氨酸羟化酶(TH)、多巴胺转运体(DAT)、多巴胺D1受体(DRD1)、多巴胺D2受体(DRD2)蛋白和基因表达的影响。方法:36只SHR雄性大鼠随机分为3组,分别用益智宁煎剂、盐酸哌甲酯和生理盐水灌胃28d,采用免疫组化法和原位杂交法检测其前额叶皮质、纹状体中TH、DAT、DAR1、DRD2蛋白和基因的表达。结果:在SHR大鼠的前额叶皮质及纹状体,TH蛋白和基因的表达,益智宁组高于盐酸哌甲酯组,盐酸哌甲酯组又高于生理盐水对照组;DAT蛋白和基因表达,益智宁组低于盐酸哌甲酯组,盐酸哌甲酯组又低于生理盐水对照组;DRD1和DRD2的蛋白和基因表达,益智宁组和盐酸哌甲酯组均低于生理盐水对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益智宁可能通过影响调控中枢前额叶皮质-基底神经节环路的DA神经信号传导而治疗ADHD。     

连萸煎剂对自发性高血压大鼠血压和心功能的影响

目的:观察连萸煎剂对自发性高血压大鼠(SHR)血压和心功能的影响.方法:将24只SHR随机分为模型组(Model)、硝苯地平组(Nif)、连萸煎剂组(LY) 3组,每组8只,以正常WKY大鼠为对照组(WKY)(n=8),共4组.WKY组和Model组给予生理盐水,Nif组给予硝苯地平溶液,中药组给予相应配伍剂量的浓煎剂,连续灌胃4周,用尾部加压法测量大鼠灌胃4周末尾动脉的收缩压,同时测量大鼠血流动力学及心功能指标.结果:与Model组比较,连萸煎剂组大鼠灌胃4周末血压水平均明显降低(P<0.01).4周后心功能参数LVSP、±dp/dtmax均有明显提高,LVEDP明显降低(P<0.01或0.05).结论:连萸煎剂能明显降低原发性高血压大鼠血压,有效改善心功能.     

钩藤方提取物对自发性高血压大鼠降压作用的研究

目的:探讨钩藤方60％乙醇提取物对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用以及对其血清中一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管紧张素( AngⅡ)含量的影响.方法:将SHR大鼠随机分为5组,空白对照组、钩藤方提取物高、中、低剂量组(1.5,0.8,0.5 g·kg-1).每周测大鼠尾动脉压,给药6周后处死大鼠,测定血清中NO,ET和AngⅡ的含量.结果:钩藤方提取物明显降低SHR大鼠的血压,同时能显著增加大鼠血清NO含量,降低大鼠血清ET的含量,但是对AngⅡ含量未见明显影响.结论:钩藤方提取物可能通过降低血清中ET含量和升高NO含量来发挥对SHR大鼠的降压效应.     

清肝降压饮对自发性高血压大鼠心肌BNPmRNA表达的影响

目的:观察清肝降压饮抑制自发性高血压大鼠心肌肥厚的作用,并探讨其作用机制。方法:将自发性高血压大鼠,随机分为模型对照组、清肝降压饮低剂量组、清肝降压饮高剂量组和西药组,并用Wistar大鼠做空白对照。灌胃4周后,通过RT-PCR检测大鼠心肌BNPmRNA的表达。结果:清肝降压饮可明显降低自发性高血压大鼠的血压和心室重量指数,降低SHR心肌BNPmRNA的表达。结论:清肝降压饮通过降低SHR心肌BNPmRNA的表达,降低SHR的血压和心室重量指数,产生防治心肌肥厚的效应。     

阴虚型自发性高血压大鼠肠道微生物组及其相关代谢产物特征分析

目的观察阴虚型自发性高血压大鼠(SHRs)肠道微生物组及相关代谢产物的特征分析,并探索明确阴虚型高血压的生物标志物。方法 18月龄雄性SPF级SHRs 7只,18月龄雄性SPF级WKY大鼠7只,2月龄雄性SPF级SHR大鼠7只,2月龄雄性SPF级WKY大鼠7只,分别标记为SHR组,WKY组,SHR. Y组,WKY. Y组,每周测体质量、血压,对SHR组与SHR. Y组大鼠进行4周超负荷游泳诱导阴虚大鼠模型。酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、神经肽Y(NPY)、C反应蛋白(CRP)、血管紧张素II(Ang II)、去甲肾上腺素(NE)、环磷酸腺苷(c AMP)、环磷酸鸟苷(c GMP)水平;无菌原则取大鼠应激粪便样本,16S V4区扩增子测序与分析;采用气相色谱法检测粪便样本中短链脂肪酸(SCFAs)的含量。结果增龄使SHR大鼠、WKY大鼠收缩压、舒张压水平上升,脉压增加(P 0.05)。与WKY组相比,SHR组NT-pro BNP [(471.67±61.87) ng/L比(329.70±21.45) ng/L]、NPY [(3826.72±68.35) ng/L比(2844.68±55.52) ng/L]、CRP[(68.51±9.47) ng/L比(35.12±3.92) ng/L]、Ang II[(591.61±88.72) ng/L比(310.82±113.57) ng/L]水平升高(均P 0.05);与WKY. Y组比较,WKY组的NT-pro BNP[(329.70±21.45)比(208.18±28.97)]、NPY[(2844.68±55.52)比(2038.76±57.46)]、NE[(3964.94±22.27)比(3309.81±28.29)]、CRP[(35.12±3.92)比(26.32±3.91)]水平升高。增龄致使SHR大鼠及WKY大鼠肠道微生物OTU的组成、α多样性及β多样性发生改变。与SHR. Y组比较,增龄导致SHR大鼠乙酸[(2008.72±364.66)μg/g比(1565.31±227.64)μg/g]、丙酸[(600.62±232.74)μg/g比(437.07±136.71)μg/g]、丁酸[(1212.45±237.91)μg/g比(483.55±58.43)μg/g]、异戊酸[(42.39±15.08)μg/g比(35.52±6.32)μg/g]、戊酸[(91.07±18.25)μg/g比(64.05±12.35)μg/g]、己酸[(115.35±65.29)μg/g比(40.42±14.6)μg/g]水平显著下降(P 0.05);与WKY. Y组大鼠比较,WKY组大鼠乙酸[(1546.72±332.24)μg/g比(1034.6±199.98)μg/g]、丙酸[(489.35±190.87)μg/g比(303.72±150.09)μg/g]、丁酸[(983.21±172)μg/g比(355.82±46.31)μg/g]水平显著下降(P 0.05)。结论增龄使SHR大鼠及WKY大鼠脉压增加,上调血清炎症水平,改变肠道菌群的组成及多样性,下调了短链脂肪酸的代谢水平。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脉络宁注射液中25种矿物质元素

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接稀释测定脉络宁注射液中25种矿物质元素(Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V、As、Cd和Hg)的方法。方法分别对微波消解条件和测试条件进行考察;样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定25种矿物质元素,并对测定方法学进行考察。结果确定最佳消解条件为3步缓慢升温:400 W 80℃升温10 min,保留5 min;600 W 120℃升温10 min,保留5 min;900 W 200℃升温20 min,保留20 min;25种矿物质元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加标回收率为94.7%~106.1%,RSD在0.34%~2.79%。脉络宁注射液中检测出Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V,未检出As、Cd和Hg。结论该方法简便、迅速、准确,适用于脉络宁注射液中25种矿物质元素的同时测定。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

Die Lateralität und Lateralitätsinstabilität in der Diagnostik und Therapie

The disturbance and instability of laterality are obstacles to diagnostics and therapy. Correction prior to starting therapy is required. They also predispose toward defined health problems and unspecific diseases. Numerous research activities provide evidence of the relevance of undisturbed laterality in diagnostics and therapy. Techniques of testing and therapeutic corrections will allow for optimized therapy success.     

5th Asia Pacific ISSX Meeting Held on May 9-12, 2014, in Tianjin,China

正The 5th Asia Pacific ISSX Meeting was organized by International Society for Study of Xenobiotics(ISSX)and Chinese Society for Study of Xenobiotics(CSSX)and co-organized by Tianjin Institute of Pharmaceutical Research and Committee of Pharmaceutical Engineering of Chinese Pharmaceutical Association(CPECPA).Professor Changxiao Liu was a co-Chair of     

State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)

正The State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)was fbrmally established on January 25,2011 upon approval from the Ministry of Science and Technology of China.It is so far the only State Key Laboratory(SKL)specifically ill the field of TteditiMial Chinese Medicine(TCM)over the country.It is It also is also thejoined-laboratory the joined-labo]partner of the State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs at the Peking