脑苷肌肽注射液联合亚低温治疗新生儿缺血缺氧性脑病的疗效研究

目的:探讨脑苷肌肽注射液联合亚低温治疗新生儿缺血缺氧性脑病的疗效.方法:选取70例新生儿缺血缺氧性脑病患儿为研究对象,按照治疗方式不同分观察组和对照组,每组各35例.对照组采用脑苷肌肽注射液治疗,观察组采用脑苷肌肽注射液+亚低温治疗,比较两组患儿治疗效果、症状缓解时间、治疗前后神经元特异性烯醇化酶(NSE)、新生儿神经行为(BNBA)评分、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、人脂氧素A4(LXA4)、内皮素-1(ET-1)的变化及不良反应.结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患儿肌张力、意识、反射恢复及惊厥停止时间短于对照组(P<0.05).与治疗前比较,治疗后两组患儿NSE、HIF-1α、LXA4、ET-1水平降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组NBNA评分高于对照组(P<0.05).观察组患儿不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:脑苷肌肽注射液联合亚低温治疗新生儿缺血缺氧性脑病,可有效改善症状,促进神经功能恢复,调节血清NSE、HIF-1α、LXA4、ET-1水平,且疗效优于单用脑苷肌肽注射液,安全性高,可在临床推使用.     

脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的探讨脑苷肌肽在新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）中的治疗效果。方法将HIE患儿随机分成治疗组和对照组。对照组20例给予常规治疗,治疗组22例在常规治疗的基础上给予脑苷肌肽静脉滴注,观察两组临床症状恢复情况和进行新生儿行为神经评分（NBNA）。结果治疗组与对照组总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）（90.9%vs 75.0%）;治疗组临床症状恢复时间均较对照组明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组NBNA评分较对照组明显增高,差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论脑苷肌肽对新生儿缺氧缺血性脑病有显著疗效。     

观察脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

目的:观察脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法:选取进行分娩,并经CT检查确诊为缺氧缺血性脑病的新生儿70例,进行随机分组,分为观察组和对照组两组,每组各35例。两组患儿已经确诊均给予相同的支持治疗和对症治疗,在此基础上观察组患儿给予静脉滴注脑苷肌肽注射液进行治疗,对照组患儿给予静脉滴注胞二磷胆碱进行治疗。结果:观察组患儿的临床神经症状的转复时间均显著短于对照组患儿,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿出生后10~14天的神经功能评分显著优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病能够显著地缩短患儿临床症状的转复时间,改善新生儿的行为神经评分。     

脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将我院收治的83例HIE患儿随机分为治疗组43例,对照组40例。治疗组采用常规治疗加用脑苷肌肽,对照组采用常规治疗加用脑蛋白水解物,观察比较2组患儿的疗效以及治疗后新生儿行为神经评分(NBNA)。结果治疗组患儿的总有效率为93.0%,显著高于对照组的总有效率75.0%(P<0.05);治疗后治疗组患儿的NBNA评分明显高于对照组(P<0.01)。结论脑苷肌肽与脑蛋白水解物均能有效治疗HIE并提高NBNA评分,但脑苷肌肽临床疗效优于脑蛋白水解物,更适合临床用于治疗HIE患儿。     

新生儿缺氧缺血性脑病治疗中脑苷肌肽联合小牛血去蛋白提取物的应用分析

目的:探讨脑苷肌肽联合小牛血去蛋白提取物应用于新生儿缺氧缺血性脑病治疗的临床价值。方法:选取2017年3月10日—2018年4月26日缺氧缺血性脑病新生儿76例。对照组采用脑苷肌肽治疗,观察组在此基础上,联合小牛血去蛋白提取物治疗。观察两组症状恢复情况、并发症情况。结果:观察组意识、反射、肌张力恢复时间均短于对照组(P<0.05);在并发症发生方面,观察组低于对照组(P<0.05);在家长满意度方面,观察组高于对照组(P<0.05)。结论:新生儿缺氧缺血性脑病治疗方面,脑苷肌肽联合小牛血去蛋白提取物的应用效果较佳,可有效改善病情,减少并发症风险。     

脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的　本文就脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效进行分析与探讨.方法　选自我院从２０１４年９月至２０１５年９月期间收治的缺氧缺血性脑 病新生儿７６例,按照入院就诊时间将其平均分为对照组(n＝３８)和实验组(n＝３８),给予对照组患儿胞二磷胆碱治疗,给予实验组患儿脑苷肌肽治疗,其后比较两组 患儿的临床治疗效果、NBNA 评分以及临床症状消失时间.结果　实验组患儿的临床治疗效果优于对照组,NBNA 评分的改善程度也明显好于对照组,临床症状消 失时间快于对照组,经统计学分析后,两组间存在显著性差异,其结果具有统计学意义.结论　在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中应用脑苷肌肽,其治疗效果显著,具 有临床应用价值     

脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:观察脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:选取78例HIE患儿的临床资料,按照随机数字表法分为对照组和观察组各39例,对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上加用脑苷肌肽治疗,比较两组疗效、临床症状改善时间、新生儿行为神经评分(NBNA)、Gesell发育量表评分及用药安全性。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,患儿四肢肌张力、原始反射、意识状态改善时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组死亡1例(2.56%),对照组死亡2例(5.13%),组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d、30 d后,观察组NBNA评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后,观察组Gesell发育量表评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未见不良反应。结论:在常规治疗基础上采用脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病有助于提高治疗有效率和改善症状。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将新生儿缺氧缺血性脑病患儿100例随机分为两组：对照组（50例）在对症、支持治疗基础上采用给予胞二磷酸胆碱治疗,观察组（50例）在对症、支持治疗基础上给予神经节苷脂进行治疗。比较两组的疗效、头颅CT变化、新生儿神经行为评分（NBNA）等指标。结果治疗后观察组与对照组相比较,观察组临床症状体征恢复时间、脑CT恢复正常率和总有效率均优于对照组（P〈0.05）,治疗后NBNA评分,观察组均高于对照组（P〈0.05）。结论神经节苷脂对于新生儿缺氧缺血性脑病患儿的治疗具有较好的效果,值得临床推广使用。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效分析

目的探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取安阳市妇幼保健院接收的112例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机分为观察组和对照组,各56例。对照组行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上行单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗前后NBNA评分及CT值均有改善(P<0.05),且观察组治疗后NBNA评分明显优于对照组(P<0.05);两组治疗总有效率差异有统计学意义(P<0.05),两组药物不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病患儿效果较好,安全性高,可推广应用。     

复方丹参注射液治疗缺氧缺血性脑病临床分析附:120例病例报告

目的总结复方丹参注射液对缺氧缺血性脑病(HIE)的增效作用.方法将符合诊断和入选标准的HIE患儿102例,随机分为观察组和对照组,观察组在常规疗法的基础上,加用复方丹参注射液,对照组加用胞二磷胆碱,对照观察两组疗效.结果两组治疗后脑CT异常及NBNA评分,均有明显改善,但对照组治疗后脑CT的异常率高于观察组(P＜0.05), NBNA评分则低于观察组.结论复方丹参注射液对缺氧缺血性脑病(HIE)的常规疗法,有增效作用.     

复方丹参注射液治疗缺氧缺血性脑病临床分析

目的总结复方丹参注射液对缺氧缺血性脑病(HIE)的增效作用。方法将符合诊断和入选标准的HIE患儿102例,随机分为观察组和对照组,观察组在常规疗法的基础上,加用复方丹参注射液,对照组加用胞二磷胆碱,对照观察两组疗效。结果两组治疗后脑CT异常及NBNA评分,均有明显改善,但对照组治疗后脑CT的异常率高于观察组(P<0.05),NBNA评分则低于观察组。结论复方丹参注射液对缺氧缺血性脑病(HIE)的常规疗法,有增效作用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的 探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果.方法 对40例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿在常规治疗基础上应用神经节苷脂静脉滴注,通过对临床体征恢复时间及新生儿神经行为评分(NBNA)判断药物疗效.结果 神经节苷脂治疗组临床体征包括意识、反射、肌张力等恢复时间与对照组比较有显著差异P＜0.01;5～7天、10～14天治疗组NBNA分值高于对照组,差异有显著意义P＜0.01.结论 神经节苷脂可促进新生儿缺氧缺血性脑病临床症状恢复,缩短病程,提高治愈率.     

果糖二磷酸钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 观察果糖二磷酸钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法 对我院2008-2009年162例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,观察组80例用果糖二磷酸钠治疗,对照组82例用脑蛋白水解物治疗.一个疗程10天后根据患儿Apgar评分及NBNA评分判断疗效.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01).结论 果糖二磷酸钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病在临床表现、神经症状、恢复时间、NBNA评分等均比脑蛋白水解物疗效好,未见明显不良反应.     

神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果观察

目的观察分析神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床效果。方法选取2015年3月至2016年9月永城市妇幼保健院收治的50例HIE患儿,根据用药方案分为观察组(神经节苷脂+纳洛酮)及对照组(单用纳洛酮),各25例。观察对比两组患儿的临床症状控制情况(包括肌张力、意识及原始反射恢复时间)及治疗前后的神经行为变化情况(NBNA评分)。结果观察组意识、肌张力及原始反射等症状恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿NBNA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组NBNA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果优于单用纳洛酮,可改善患儿的神经行为,促进症状缓解,值得临床推广应用。     

伍用脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察脑苷肌肽(神经节苷脂 小分子多肽)治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(H IE)急性期的临床效果。方法:将57例中重度H IE随机分成观察组和对照组,两组均采用常规治疗,观察组加用脑苷肌肽治疗,疗程14d。结果:观察组27例,有效18例,无效9例,生后第5d头颅CT所见脑水肿好转21例,未好转4例,第14天NBNA评分33.64±5.68;对照组30例,有效6例,无效24例,生后第5天头颅CT所见脑水肿好转9例,未好转21例,第14天NBNA评分31.25±2.53。两组治疗有效及无效率以及头颅CT所见脑水肿好转率及未好转率对比均有显著性差异(P<0.01),两组第14天NBNA评分对比有显著性差异(P<0.05)。结论:观察组患儿意识障碍恢复快,惊厥易控制,脑水肿好转快,疗效显著,无明显副作用。     

重组人促红细胞生成素联合脑苷肌肽在早产儿脑损伤治疗中的临床研究

目的:评价重组人促红细胞生成素(rhEPO)与脑苷肌肽联合使用在治疗早产儿脑损伤的临床疗效.方法:遴选东莞市大朗医院2019年2月—2020年10月收治脑损伤早产儿60例,通过数字随机法将患儿分为对照组与联合组,各纳入30例患儿.对照组患儿予以脑苷肌肽治疗;联合组在对照组治疗基础上结合予以重组人促红细胞生成素治疗.比较两组患儿治疗后新生儿行为神经测定(NBNA)、格赛尔发育量表评分分级(Gesell)评分及B超检查情况,以及颅脑超声的情况.结果:两组患儿开始接受治疗时间均于出生后6h内进行,且两组患儿经治疗后均存活出院.联合组患儿经治疗后1～4w的NBNA评分及治疗后1个月Gesell评分相比对照组均显著更高;联合组患儿经治疗后颅脑超声显示脑损害的恢复程度相比对照组显著更高;联合组患儿治疗后总有效率相比对照组患儿显著更高;联合组患儿随访预后质量优于对照组患儿.结论:临床针对早产儿脑损伤患儿采取rhEPO在联合脑苷肌肽注射液治疗可改善患儿治疗后NBNA评分及Gesell评分,并使脑损害恢复更快,提示rhEPO联合脑苷肌肽注射液治疗可有效改善此类患儿预后并发挥较好的脑保护作用.     

脑苷肌肽治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病26例临床观察

目的　观察脑苷肌肽对新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)治疗效果。方法　将足月HIE新生儿随机分为A、B两组 ,A组在常规综合治疗的基础上加用脑苷肌肽 ,B组给予常规综合治疗。生后 5d内、发病后 15～ 2 5d、90～ 12 0d行头颅CT平扫 ,发病后 15～ 2 5d行新生儿行为神经测定 (NBNA)。结果　A组在近期疗效评定、头颅CT恢复程度、NBNA测定等方面明显优于B组 (χ2 =5 .6 1,P <0 .0 5 ;χ2=6 .4 2 ,P<0 .0 5 ;t1=6 .18,t2 =8.36 ,Ps<0 .0 1)。结论　脑苷肌肽对降低HIE病儿的死亡率、伤残率及促进中枢神经系统功能恢复有着明显作用。     

EPO联合选择性头部亚低温治疗对重度新生儿缺氧缺血性脑病的效果

目的探讨促红细胞生成素(EPO)联合选择性头部亚低温治疗对重度新生儿缺氧缺血性脑病(NHIE)的效果。方法选取2014年12月至2017年10月新乡市第一人民医院收治的58例重度NHIE,根据治疗方法分为对照组和观察组,每组29例。在常规治疗的基础上,对照组患儿接受选择性头部亚低温治疗,观察组患儿接受EPO联合选择性头部亚低温治疗。比较两组患儿意识恢复时间、肌张力恢复时间、原始反射恢复时间和治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、泛素羧基末端水解酶L1(UCH-L1)、C反应蛋白(CRP)水平。分别于治疗前和治疗1、2、4周采用新生儿行为神经测定法(NBNA)评估神经行为功能。分别于治疗前和治疗后3、6、12个月采用精神运动发育商(DQ)评价患儿远期神经行为。结果观察组意识恢复时间、肌张力恢复时间、原始反射恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、NSE、UCH-L1、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗1、2、4周,观察组患儿NBNA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3、6、12个月,观察组患儿DQ值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用EPO联合选择性头部亚低温治疗重度NHIE的效果显著,有助于降低TNF-α、NSE、UCH-L1、CRP水平,改善神经系统症状和神经行为功能。     

小牛血清去蛋白与神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效比较

目的:探讨和比较小牛血清去蛋白注射液与神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法:将90例新生儿缺氧缺血性脑病随机分为神经节苷脂组(A组)、小牛血清去蛋白注射液组(B组)、对照组(C组),每组30例.C组给予镇静、降颅压、维持水电解质及血糖平衡等一般性治疗.A、B组在一般治疗的基础上,分别给予神经节苷脂和小牛血清去蛋白注射液治疗.在治疗前、治疗3 d、治疗7 d分别给予NBNA评分.结果:A组与C组、B组与C组的轻度病例NBNA评分比较差异均有统计学意义(P<0.05),而中-重度病例及A组与B组NBNA评分比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:小牛血清去蛋白注射液及神经节苷脂治疗新生儿轻度缺氧缺血性脑病均有疗效,且两者疗效相当.     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 探讨神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 将58例缺氧缺血性脑病(HIE)患儿随机分为治疗组和对照组,均给予常规治疗,治疗组在此基础上应用神经节苷脂(GM1),20 mg/次,1次/d,10～14 d为1个疗程.结果 治疗后治疗组总有效率938%,显著高于对照组的781%,差异有统计学意义(P<005).两组患儿神经症状恢复时间和NBNA评分经统计学处理,差异均具有统计学意义(P<005),治疗组疗效优于对照组.结论 神经节苷脂(GM1)治疗缺氧缺血性脑病(HIE)疗效好,能促进临床症状缓解,缩短病程,提高治愈率.