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1.
以硫酸二乙酯(DES)诱变处理黄色短杆菌(Brevibacteriumflavum)XQ5122,得到突变株V3-36<Leu ̄1、α-AB ̄r、AHV ̄r),在10%葡萄糖培养基中可积累2.3%L-缬氨酸。以亚硝基胍(NTG)诱变V4-153,得到一株突变株(Leu ̄1、α-AB ̄r、AHV ̄r、2-TA ̄r),再进行单菌落分离,得到突变株ZQ-2,能在培养基中积累L-缬氨酸4.2%~4.5%,最高达5.57%. 相似文献
2.
张伟国 《中国脊柱脊髓杂志》1996,(1)
以嗜乙酰乙酸棒杆菌ATCCl3870为出发菌株,经硫酸二乙酯(DES)和亚硝基胍(NTG)逐级诱变处理,结构类似物定向选育,获得一株L-脯氨酸高产菌ZQ-3(SGr、Sucg、DHPr)。在含16%葡萄糖的培养基中,摇瓶发酵72h,产酸率为5.3%~5.5%。 相似文献
3.
以60Co的r射线为诱变剂,核黄素合成途径的中间产物的结构类似物为“筛子”,筛选了阿舒假囊酵母(Eremotheciumashbyi)的四种抗性突变株:杀结核菌素抗性突变株(Tubr)、2-脱氧葡萄糖抗性突变株(2-DGr)、8-氮杂鸟嘌呤(8-AGr)和抗残液突变株。杀结核菌素抗性突变株T30的摇瓶核黄素产量由出发菌的2.5~2.8mg/L提高并稳定在3.5mg/L以上,经初步优化(培养基配方)后,稳定在5.4g/L以上。 相似文献
4.
对β-葡萄糖苷酶活力为0.497μmol/(s·g)的无花果曲霉101菌株进行Co60及UV和NTG诱变,得到一株产酶提高1.72倍的L2菌株;再经发酵培养基及培养条件,包括碳源、氮源、有机酸、表面活性剂、金属离子、产酶诱导剂、培养温度、水分、初始pH值、通风量、接种形式及接种量等的优化,以优化得到的最佳条件固态发酵6d,产酶稳定在4.17~4.67μmol/(s·g). 相似文献
5.
对从土壤中筛选到的菌株DGC-007进行UV诱变,选育到菌株DGC-048.对影响突变株产酶的条件进行了优化,初步确定了DGC-048合适的产酶摇瓶培养基组成.在发酵温度为30℃,培养基起始pH7.5~8.0的条件下,接种量10%,发酵48h,产酶可达350μmol/(min·L) 相似文献
6.
从一系列枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)和淀粉液化芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)出发,经筛选和诱变选育,得到一株淀粉液化芽孢杆菌突变株(WL-BA-l),该菌株经三角瓶摇瓶和20L发酵后,在3000L标准通风罐上进行试验,菌株发酵周期短,发酵液中β-葡聚糖酶约为120u/ml,α-淀粉酶约150u/ml,蛋白酶约1800u/ml.发酵液经压滤浓缩后制得液体酶制剂。 相似文献
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大肠腺瘤和大肠癌组织c—fos,TGF—α的表达及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用免疫组化法研究了大肠癌和大肠腺癌组织中c-fos、TGF-α表达的意义。32例大肠癌c-fos、TGF-α阳性病例率为50%和59.4%,40例腺瘤则分别为27.5%和55%;高分化腺癌c-fos阳性病例率明显低于低分化腺癌、粘液腺癌和未分化癌;ATP(0-+)级腺瘤c-fos、TGF-α阳性病例率明显低于ATP级腺瘤;淋巴结转移大肠瘤c-fos、TGF-α阳性一病例率高于淋巴结未转移的大 相似文献
8.
本文应用免疫组化法研究了大肠癌和大肠腺癌组织中c-fos、TGF-α表达的意义。32例大肠癌c-fos、TGF-α阳性病例率为50%和59.4%,40例腺瘤则分别为27.5%和55%;高分化腺癌c-fos阳性病例率明显低于低分化腺癌、粘液腺癌和未分化癌;ATP(0~+)级腺瘤c-fos、TGF-α阳性病例率明显低于ATP(~)级腺瘤;淋巴结转移大肠癌c-fos、TGF-α阳性病例率高于淋巴结未转移的大肠癌,但无统计学意义。提示c-fos、TGF-α可能与大肠癌发生发展、生物学行为及预后有密切关系。 相似文献
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汉防己甲素和维拉帕米对环孢素A肾毒性的防护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
了解中药汉防己甲素(Tet)和维拉帕米(Ver)对环孢素A肾毒性(CsA-NT)的防护作用。方法一组大鼠用CsA50mg·kg-1/d灌胃7天导致急性CsA中毒,另二组在给CsA前,分别给Ver及Tet。结果CsA中毒大鼠表现为血清肌酐升高34.8%,Ccr下降39.4%,并出现近曲小管大片空泡变性。同时,肾皮质丙二醛(MDA)含量显著升高,超氧化物歧化酶(SOD)活性显著下降。给予Tet或Ver均能使上述肾功能和脂质过氧化指标明显改善,Tet还能减轻CsA所致的组织学损害。结论Tet能有效地保护CsA对肾的毒害 相似文献
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反义寡核苷酸对血管平滑肌细胞c—myc,增殖细胞核抗原 … 总被引:4,自引:1,他引:3
目的 研究反义c-myc、增殖细胞核抗原(PCNA)基因片断对血管平滑肌细胞(VSMCS)增殖的作用。方法 使用正义、反义及错配反义c-myc、PCNA,分别艇于体外培养的VSMCS,蛋白印迹和免疫组化法测定燕经计算机图像分析,观察其对c-myc、PCNA蛋白表达的影响。结果 10μmol/L浓度的反义c-myc、PCNA作用于VSMCS后1 ̄5d相庆c-myc和PCAN蛋白表达减弱,计算机图像分 相似文献
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探讨了增强里氏木霉RutC-30产纤维素酶的方法,添加葡糖糖于培养基中,可促进菌体生长,但不能提高产酶;采用Avicel与麸皮复合碳源,以及使用KH2PO4-K2HPO4缓冲系统控制发酵液pH,在摇瓶发酵条件下,可获得很高活力的纤维素酶,培养6d,酶活可达到CMCase1667~2084nmol·s-1·ml-1,FPA150~200nmol·s-1·ml-1.采用2.5L发酵罐培养,通过控制pH和溶氧,纤维素酶活力为CMCase2223.8nmol·s-1·ml-1,FPA194.5nmol·s-1·ml-1. 相似文献
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应用^99mTc—DTPA清除率测定肾小球滤过率及与传统方法的比较研究 总被引:30,自引:3,他引:27
目的为临床准确评估GFR提供一定依据。方法我们对32例慢性肾脏病患者及5例正常志愿者,用99mTc-DTPA的清除率测定肾小球滤过率(Tc-GFR),同时测定血尿素氮(BUN),肌酐(Scr),24小时肌酐清除率(24hCcr)和采用Cockcroft-Gault公式计算肌酐清除率(Ccockcroft),并进行比较和分析。结果以上指标与Tc-GFR均存在相关关系;它们检出Tc-GFR下降的敏感性分别是50%、58%、69%和80%;24hCcr和Ccockcroft与Tc-GFR的相关性显著优于BUN,Ccockcroft检出Tc-GFR下降的敏感性显著优于BUN。结论传统的指标除BUN外均能一定程度地准确反映GFR。99mTc-DTPA清除率可以准确,安全,有效地测定GFR,适用于某些对GFR精确性要求较高的情况。 相似文献
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采用疏水色谱(PhenylSepharoseCL-4B)和凝胶过滤色谱(SephacrylS-200)将麦芽中的α-淀粉酶和β-淀粉酶分离,用高效液相色谱(HPLC)测定酶水解蜡状玉米淀粉的产物,从而验证所得β-淀粉酶样品的纯度。还研究了麦芽中β-淀粉酶的最适反应温度。 相似文献
16.
运用化学诱变法从高产甘油的工业生产菌株产甘油假丝酵母(Candidaglycerolgenesis)WL2002-5(H-)筛选获得两类酸性磷酸酯酶突变株.一类为阻遏型酸性磷酸酯酶缺失突变株;另一类为对磷调节不敏感的部分去阻遏调节突变株,并研究了它们的发酵性能 相似文献
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PCR—SSP快速检测胰腺癌K—ras基因第12位密码子点突变 总被引:2,自引:0,他引:2
为研究简便、快速、特异、灵敏的检测胰腺癌K-ras基因突变和突变方式的方法及其在胰腺肿块术前定性诊断中的价值,我们采用针对K-ras基因点突变方式(CGT、GTT、GAT)设计的顺序特异性引物(SSP),对冰冻胰腺癌组织进行PCR,产物借助常规电泳即可知有无K-ras基因突变及突变方式,无露酶切、杂文、放射性及非放射性显影。结果发现:34例胰腺癌标本皆存在K-ras基因点突变,其中8例存在两种方式突变,13例正常胰腺组织、17例胰腺良性疾病、7例胆管癌、5例壶腹癌及4例十二指肠乳头癌均未见K-ras基因点突变。结果说明该法简便、快速、特异、灵敏,对于胰腺肿块术前定性诊断具有重要参考价值。 相似文献
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雪旺氏细胞分泌蛋白质及其神经营养活性物质的生化分析 总被引:5,自引:2,他引:3
成年大鼠瓦勒氏变性神经来源的雪旺氏细胞(SC),经体外无血清分离培养,收集SC无血清条件培养液,用SDS-PAGE分析其超滤浓缩液(分子量大于10KDa)中SC分泌蛋白,发现其含有14条蛋白带,分子量从大于94KDa至小于34KDa。用免疫印迹技术、抗2.5S神经生长因子(NGF)抗体鉴定证实SC分泌蛋白中含有NGF。用Disc-PAGE(4℃)分离SC分泌蛋白带,分别经电洗脱、浓缩收集10份蛋白区带,结合有髓腹侧运动神经元细胞培养、NTFs生物学活性鉴定,初步发现其中一组蛋白区带(B+)含运动性神经营养因子(NTF)活性,其分子量在65KDa至34KDa。 相似文献