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相似文献
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1.
目的:观察双歧杆菌三联活菌胶囊联合思密达治疗小儿腹泻及对患儿肠道菌群、神经递质水平的影响。方法:选取2016年6月~2017年6月我院收治的134例腹泻患儿为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组,各67例。对照组予思密达治疗,观察组予双歧杆菌三联活菌胶囊联合思密达治疗,3 d后,比较两组治疗效果;记录治疗前与治疗3 d后,两组肠道菌群(大肠埃希菌、肠球菌、双歧杆菌、乳酸杆菌)菌落数和血浆神经递质[5-HT、NPY、血管活性肽(VIP)、一氧化氮(NO)]水平。结果:观察组总有效率明显高于对照组,P0.05;治疗3 d后,两组部分肠道菌群(大肠埃希菌、肠球菌)菌落数、部分血浆神经递质(5-HT、VIP、NO)水平均显著下降,且观察组明显低于对照组,P0.05;两组部分肠道菌群(双歧杆菌、乳酸杆菌)菌落数和血浆神经递质NPY水平均显著改善,且观察组明显高于对照组,P0.05。结论:双歧三联活菌胶囊联合思密达治疗小儿腹泻疗效显著,能调节肠道菌群平衡,降低5-HT水平、促进NPY分泌,减少胃肠液分泌、抑制胃肠蠕动,缓解腹泻症状,促进疾病恢复,具有良好的临床疗效。  相似文献   

2.
目的探究双歧杆菌四联活菌片联合锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果。方法选取小儿腹泻患者80例,按随机数字表法分为2组。对照组40例,予以双歧杆菌四联活菌片治疗;观察组40例,予以双歧杆菌四联活菌片联合锌制剂治疗。对比2组治疗效果、肠道菌群情况及症状消失时间。结果与对照组比较,观察组治疗总有效率及乳酸杆菌、双歧杆菌、类杆菌数值均明显升高,肠杆菌、肠球菌数值均明显降低,临床症状消失时间明显缩短,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片联合锌制剂可以改善肠道菌群情况,提高小儿腹泻的治疗效果,加快患儿恢复健康。  相似文献   

3.
目的探讨马来酸曲美布汀联合双歧三联活菌胶囊治疗糖尿病性腹泻的疗效。方法将100例糖尿病性腹泻患者随机分为2组。单药组患者给予双歧三联活菌胶囊,联合组患者则加用马来酸曲美布汀,比较2组患者治疗前后血糖控制情况、肠道菌群、肠道压力、容量感知与活性物质与总有效率。结果联合组患者治疗后空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)与糖化血红蛋白(Hb A1c)水平均低于单药组,双歧杆菌与乳酸杆菌菌群数量均高于单药组,肠杆菌、肠球菌与酵母菌菌群数量均低于单药组,直肠静息压与排便压均低于单药组,直肠容量初始感觉阈值、排便阈值、最大耐受阈值、血管活性肠肽与P物质水平均高于单药组,总有效率高于单药组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。2组患者不良反应发生率无显著差异(P0. 05)。结论马来酸曲美布汀联合双歧三联活菌胶囊治疗糖尿病性腹泻安全有效。  相似文献   

4.
目的 针对双歧杆菌三联活菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果进行探讨与分析。方法 选取2021年10月—2022年10月青岛市黄岛区中医医院感染科收治的腹泻型肠易激综合征患者80例,采用随机数表法分为对照组(40例)、观察组(40例)。对照组采用复方谷氨酰胺口服治疗,观察组在此基础上给予双歧杆菌三联活菌口服治疗。对比两组治疗效果。结果 治疗后观察组临床总有效率较对照组明显更高(95.00%vs72.50%),差异有统计学意义(χ2=7.440,P<0.05);治疗后两组患者各项肠道症状尺度表(BSS)评分及胃肠激素水平、炎性因子均较治疗前显著改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 双歧杆菌三联活菌治疗腹泻型肠易激综合征可显著减轻患者的临床症状,有效促进其胃肠功能的恢复,减轻炎症反应,临床应用效果显著,值得在临床广泛推广。  相似文献   

5.
目的探讨蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿急性腹泻的效果及对患儿细胞因子水平的影响。方法选取2014年5月至2019年5月我院收治的急性腹泻患儿98例,按照随机数字表法将其分为对照组与研究组,各49例。对照组应用蒙脱石散治疗,研究组应用蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗。比较两组治疗效果。结果研究组患儿的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组患儿的IL-6、IL-10及TNF-α水平均低于对照组与治疗前(P<0.05)。治疗后,研究组患儿的乳酸杆菌、双歧杆菌均多于对照组与治疗前,肠球菌及肠杆菌均少于对照组与治疗前(P<0.05)。结论蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿急性腹泻可以调节患儿肠道内菌群平衡,缓解炎症反应,可在临床中进一步推广应用。  相似文献   

6.
目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将120例腹泻型肠易激综合征患者分为联合组及对照组各60例。联合组同时口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊(500 mg,tid)和枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊(500 mg,bid),对照组仅服用枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊(500 mg,bid),于治疗2周结束时观察疗效。结果联合组的总有效率为95.5%,对照组为75.0%,两组差异有统计学意义(P〈0.05);治疗腹泻有效率联合组为93.3%,对照组为70.0%,两组差异有显著的统计学意义(P〈0.01)。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征患者疗效确切。  相似文献   

7.
目的比较马来酸曲美布汀联合双歧三联活菌与单剂马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效。方法将96例肠易激综合征患者随机分成2组,治疗组50例,应用马来酸曲美布汀200 mg,口服,3次/d,加双歧三联活菌胶囊420 mg,口服,3次/d;对照组46例,应用单剂马来酸曲美布汀200 mg,口服,3次/d。疗程均4周。结果治疗组有效率为94%,对照组有效率为78%(P<0.05),治疗组对缓解腹泻、腹胀优于对照组。结论马来酸曲美布汀联合双歧三联活菌是治疗肠易激综合征的有效方法。  相似文献   

8.
陈益忠 《中国误诊学杂志》2012,12(17):4512-4514
目的 观察双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛(帕罗西汀)治疗腹泻型肠易激综合征患者的临床疗效.方法 120例门诊1BS-D患者随机分为A、B、C三组tA组双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛;B组双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合谷维素;C组普通治疗组双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊.治疗4周观察疗效,记录消化道症状评分(腹痛时间、频率;大便量、大便性状及次数改变).结果 治疗后各组症状评分均有下降(P<0.05),且三组有效率两两比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征更有效,值得临床推广.  相似文献   

9.
目的探讨帕罗西汀联合双岐三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效和安全性。方法 80例患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予帕罗西汀和双岐三联活菌胶囊治疗,对照组给予谷维素和双岐三联活菌胶囊治疗,疗程4周,观察治疗前后症状变化。结果观察组有效率为95.00%,对照组有效率为72.50%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);无明显不良反应。结论帕罗西汀联合双岐三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的观察双歧杆菌四联活菌片(商品名:思连康)联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对老年人肠道菌群失调相关性腹泻的临床疗效。方法肠道菌群失调相关性腹泻老年住院患者68例,根据随机数字表法按入院先后顺序随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组服用双歧杆菌四联活菌片1 g加复方谷氨酰胺肠溶胶囊0.4 g,均3次/天;对照组仅服用双歧杆菌四联活菌片1 g,3次/天,比较两组总有效率及粪检结果。结果治疗组显效28例、有效5例、无效1例,总有效率为97.05%;对照组显效16例、有效10例、无效8例,总有效率为76.47%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组粪检杆球比例倒置、细菌计数减少、真菌感染等差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗老年人肠道菌群失调相关性腹泻,疗效确切,安全可靠。  相似文献   

11.
徐光辉  凌国敏  李慧敏  刘斌 《临床荟萃》2010,25(14):1213-1214,1217
目的 应用抗抑郁药氟哌噻吨/美利曲辛(黛力新)辅助治疗腹泻型肠易激综合征患者,观察其对患者的肠道功能紊乱改善的疗效.方法 136例临床诊断为腹泻型肠易激综合征患者,随机分为两组(各68例),治疗组(匹维溴胺、双歧三联活菌、黛力新口服),对照组(匹维溴胺、双歧三联活菌口服),疗程均为12周.治疗前行腹泻、腹胀和腹痛等肠道功能紊乱症状评估,治疗12周后按疗效观察标准分析,分别观察两组症状持续改善、临床疗效及不良反应发生情况.结果 12周末治疗组腹痛减轻、腹泻症状改善均高于对照组,分别为98.2%vs 80.8%、94.1%vs 82.4%(P<0.05或<0.01).治疗组有效率高于对照组,92.6%vs 76.5%(P<0.01).两组不良反应总发生率11.8%vs7.4%(P>0.05).结论 抗抑郁药黛力新联用匹维溴胺、双歧三联活菌能明显改善腹泻型肠易激综合征肠道功能紊乱症状,是肠易激综合征辅助治疗的一种有效安全方法.  相似文献   

12.
余娜  卢葵花 《医学临床研究》2009,26(6):1055-1056
【目的】了解腹泻型肠易激综合征(IBS)患者与健康人肠道菌群的变化情况。【方法】IBS患者35例,健康志愿者36例,取当日首次定量大便作活性菌培养、检测比较。【结果】与正常对照组相比,IBS组双歧杆菌、乳酸杆菌、类杆菌数量明显减少(P〈0.01,0.05),肠杆菌数量显著增多(P〈0.01),肠道定值抗力(CR)差异有显著性(P〈0.01)。【结论】IBs组患者存在肠道菌群失调,其肠道菌群结构的变化可能与双歧杆菌、乳酸杆菌、类杆菌数量减少,肠杆菌数量显著增多有密切关系。  相似文献   

13.
目的分析氟哌噻吨美利曲辛联合双歧杆菌四联活菌治疗肠易激综合征的临床效果。方法选取肠易激综合征患者100例,随机分为对照组和观察组,每组50例。两组患者都进行常规健康教育及饮食指导,对照组应用双歧杆菌四联活菌治疗,观察组在对照组基础上联合氟哌噻吨美利曲辛治疗。记录治疗期间不良反应,并比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组总有效率为94.00%(47/50),对照组为82.00%(41/50),两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间两组均未见严重不良反应。结论氟哌噻吨美利曲辛联合双歧杆菌四联活菌治疗肠易综合征,能改善患者的精神状态,可为肠道优势菌群提供微生物环境,且安全性较高。  相似文献   

14.
目的探讨半夏泻心汤联合穴位贴敷治疗糖尿病性腹泻(DD)的临床效果及对肠道激素和肠道菌群的影响。方法选择64例DD患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(32例,双歧杆菌四联活菌片+马来酸曲美布汀片)和观察组(32例,半夏泻心汤+双侧天枢穴穴位贴敷)。比较两组的疗效。结果治疗后,观察组的中医症候积分、血清MTL水平低于对照组,血清SS水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的双歧杆菌、拟杆菌菌落数量均增加,乳酸杆菌、肠球菌、肠杆菌及酵母菌菌落数量均减少,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论半夏泻心汤联合穴位贴敷治疗DD的临床效果显著,可改善患者临床症状,调节胃肠激素水平及肠道菌群。  相似文献   

15.
目的:比较联用长疗程、短疗程抗焦虑抑郁药黛立新与单用双歧三联活菌胶囊三种疗法对顽固性腹泻型肠易激综合征(IBS)的治疗效果。方法:将97例肠易激综合征患者随机分成A组(长疗程组)32例、B组(短疗程组)32例、C组(单用组)33例。A组在早晨、中午分别给予黛立新片1片;双歧三联活菌胶囊3粒,2次/d,治疗3个月;B组给予同样疗法治疗1个月;C组单给双歧三联活菌胶囊治疗3粒,2次/d,治疗1个月。观察比较3组治疗的总有效率、显效率及显效患者1年复发率。结果:A组的总有效率、显效率和显效患者1年复发率分别为90.6%、37.5%、8.3%,相比B组及C组的总有效率、显效率、1年复发率(65.6%、15.6%、40%)、(42.4%、6.1%、50%)均有统计学意义(P<0.05)。结论:长疗程(3个月)黛立新联合双歧三联活菌胶囊治疗顽固性腹泻型肠易激综合征治疗总有效率及显效率最高,显效患者1年内复发率最低,且无明显毒副作用。短疗程(1个月)黛立新联合双歧三联活菌胶囊治疗总有效率及显效率优于单用双歧三联活菌胶囊,但两者的显效患者1年内复发率无明显差异。建议对顽固性腹泻型IBS患者可给予长疗程(3个月)黛立新联用双歧三联活菌胶囊治疗以提高治疗的有效率、显效率,减少复发。  相似文献   

16.
[目的]探讨肠易激综合征(IBS)患者肠道菌群失调与体液免疫功能紊乱的关系.[方法]选取2015年1月至2016年12月本院收治的87例IBS患者作为观察组,均给予综合治疗;选择同期医院体检健康者75例作为对照组.比较IBS及不同亚型患者、对照组肠道菌群及体液免疫指标变化,并分析其相关性.[结果]治疗前,观察组肠杆菌菌群数量高于对照组,双歧杆菌、乳酸杆菌菌群数量及B/E比值低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组肠道菌群明显改善,与治疗前及对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).便秘型(IBS-C)组治疗前拟杆菌高于对照组(P<0.05);腹泻便秘交替型(IBS-A)组治疗前肠杆菌菌群数量高于对照组,乳酸杆菌菌群数量低于对照组(P<0.05);其余比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组及不同亚型治疗前患者IgA水平高于对照组,IBS-D组治疗前IgG水平高于对照组(P<0.05),治疗后均明显改善,与治疗前和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).Pearson相关系数肠杆菌与IgA存在正相关关系(r=0.613,P<0.05),双歧杆菌、乳酸杆菌、B/E比值与IgA存在负相关关系(r=-0.521、-0.597、-0.637,P<0.05),其余均无明显相关性.[结论]IBS患者存在肠道菌群失调和IgA水平异常,两者存在一定相关性,另外不同亚型IBS有不同的肠道菌群变化.  相似文献   

17.
目的:研究早期口服双歧杆菌三联活菌对早产儿肠道菌群和喂养症状的影响。方法选择60例符合条件的住院早产儿并随机分为2组,分别为口服双歧杆菌三联活菌组(研究组)及对照组,在生后3d、1周及2周龄时分别留取早产儿大便标本,同时记录喂养症状,采用实时荧光定量PCR技术检测标本中的肠道乳酸杆菌及双歧杆菌。结果研究组喂养不耐受的发生率为4例(13.3%),对照组为12例(40.0%),2组比较差异具有统计学意义(P=0.0195)。研究组在1周时肠道乳酸杆菌和双歧杆菌的数量分别为7.84±0.35,8.52±0.23,对照组分别为6.39±0.53,7.01±0.48,2组比较差异有统计学意义(P=0.013,P=0.024)。研究组在2周时肠道乳酸杆菌和双歧杆菌的数量分别为8.62±0.28,9.45±0.64,对照组分别为7.34±0.59,7.85±0.43,2组比较差异有统计学意义(P=0.036,P=0.007)。结论早期口服双歧杆菌三联活菌的住院早产儿喂养不耐受发生率低于未口服双歧杆菌三联活菌早产儿,同时肠道的双歧杆菌及乳酸杆菌数量高于未口服双歧杆菌三联活菌早产儿。  相似文献   

18.
目的:观察微生态制剂联合锌制剂治疗小儿迁延性腹泻的疗效。方法:选取2016年1月~2017年1月我院收治的86例迁延性腹泻患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组43例。对照组采用常规治疗与锌制剂治疗,观察组在对照组的基础上加用微生态制剂。比较两组患儿的腹泻停止时间、肠道菌群变化情况及血清白介素6(IL-6)、血清白介素8(IL-8)、一氧化氮(NO)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果 :观察组的腹泻停止时间短于对照组,差异有统计学意义,P0.05;治疗前,两组的肠球菌、肠杆菌、双歧杆菌、乳酸杆菌和类杆菌数量及血清IL-6、IL-8、NO和SOD等指标相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,两组的肠球菌和肠杆菌等菌群数量及血清IL-6、IL-8和NO水平均明显下降,且观察组以上各指标下降幅度均明显大于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;两组的双歧杆菌、乳酸杆菌和类杆菌等菌群数量及SOD水平均明显升高,且观察组的以上各指标升高幅度均明显大于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:微生态制剂联合锌制剂治疗小儿迁延性腹泻,可有效调节患儿的肠道菌群平衡,下调炎症刺激因子水平,促进患儿恢复。  相似文献   

19.
目的:探讨中药封包热敷联合双歧杆菌四联活菌片应用于小儿秋冬季腹泻患儿治疗中的临床疗效。方法:选取2019年8月~2020年8月接受治疗的70例小儿秋冬季腹泻患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组各35例。对照组使用双歧杆菌四联活菌片治疗,观察组使用中药封包热敷联合双歧杆菌四联活菌片治疗,对两组临床指标、临床疗效及治疗前后肠道菌群变化进行比较。结果:与对照组相比,观察组退烧时间、止泻时间、止痛时间、住院时间均明显更短(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗总有效率明显更高(P<0.05);治疗后,两组双歧杆菌、乳酸杆菌均较治疗前明显提高,肠杆菌较治疗前明显下降(P<0.05);与对照组相比,观察组双歧杆菌、乳酸杆菌明显更高,肠杆菌明显更低(P<0.05)。结论:在小儿秋冬季腹泻治疗中中药封包热敷联合双歧杆菌四联活菌片使用能够缩短治疗时间,提高临床疗效,有效改善临床症状,效果显著。  相似文献   

20.
目的研究奥替溴铵联合枯草杆菌肠球菌二联活菌对腹泻型肠易激综合征患者临床症状的影响。方法选取我院2018年11月~2019年4月收治的70例患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组行奥替溴铵治疗,观察组在对照组基础上联合枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗。观察两组患者的治疗临床效率、症状改善时间及肠道菌群分布情况。结果观察组治疗后的临床有效率(91.43%)显著高于对照组(60.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组的腹泻、腹部不适的改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后酵母样真菌含量低于对照组,肠球菌属、乳杆菌属含量高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论奥替溴铵联合枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗腹泻型肠易激综合征患者的临床效果显著,可加快临床症状改善时间,提高恢复效率,更有助于机体肠道的微生态平衡。  相似文献   

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