树脂包埋半薄切片染色的改进及体会

[目的]树脂包埋半薄切片染色技术的改进及在病理诊断、细胞学细微结构研究等方面的应用.[方法]应用多色和甲苯胺蓝单一染色法对树脂包埋的半薄切片进行染色.[结果]多色染色因其有对比度,接近HE染色,可用于多种组织.甲苯胺蓝单一染色虽缺乏层次,没有对比度,但对神经组织及肌肉组织,由于其组织学特点,仍不失为首选.[结论]树脂包埋半薄切片多色染色,切片清晰、鲜艳颇似HE染色效果,具有高分辨的数种光学染色的综合特征,所显示的细胞学精细结构是任何最好的石蜡切片不能比拟的.     

24例何杰金病的病理分析

笔者搜集本教研组12年(1949年9月至1961年12月)来尸检及活检中确定诊断为何杰金病的资料共24例,其中活检20例,尸检4例,组织用石腊包埋,以切片苏木精一伊红、Van Gieson胶元纤维染色、Wilder网状纤维、Unna弹力纤维及Weigert纤维蛋白等染色,结合临床并复习文献进行分析。     

Mayer和伊红染色液的改良及改良后染色效果

组织切片染色最传统最常用的方法是石蜡包埋、苏木精一伊红染色法（简称HE染色法），染色是制片中关键步骤。苏木精一伊红是组织切片制作常用细胞核和细胞质染料，而Mayer苏木精染液、Harris苏木精染液是最为常用的细胞核染液。但Mayer、Harris苏木精染液使用一段时间后，染色能力均逐渐减弱，造成细胞核着色困难，染色时间延长，虽能着色，但依然着色浅淡；普通伊红染液染成的细胞质色较淡，染色时间长。为此，作者经过长期实验摸索，将Mayer苏木精染液及伊红染液中各成分在用量和配制方法、染色条件上作了调整和改良，得到较满意染色结果，介绍如下。     

石蜡组织块透射电镜标本快速包埋法

作者在石蜡组织块作成的电镜切片上,选择需作电镜观察的组织部位,从石蜡块上取下该组织部位,用1％四氧化锇-二甲苯混合液脱蜡再固定,环氧树脂618快速包埋,按电镜常规切片、染色,作成电镜观察用的切片,经电镜观察,效果较为满意,可达到电镜病理诊断要求。本法步骤简单易行,省时,全过程仅需两个半小时。     

小鼠乳腺的自发性肿瘤

作者的实验动物室饲养着40只白色雌性小鼠,品系不明,皆小于九月龄。在半年时间中发现9只小鼠的乳腺肿块,其中有2只为孕鼠。发现乳腺肿块后遂即牺牲剖验,并取肿块组织做常规固定、石腊包埋、切片并做伊红苏木素染色。     

肺组织塑料包埋半薄切片法

肺组织塑料包埋半薄切片法病理学教研室杨晓静，钱仲关键词组织切片术；塑料包埋；肺；染剂和染色法塑料包埋技术是一种介于传统的石蜡包埋法和电镜树脂包埋法之间新开展的技术方法；前者较简便，但切片较厚，组织结构显示欠清晰；后者操作复杂，且对环境温度、湿度要求较...     

电镜半薄切片染色液的改良及应用

电镜是观察组织细胞超微结构的一种手段。但由于切片太小，有时难于观察到目标结构，为此需大量制备样品造成工作量大且消耗多。为使超薄切片能精确地切到目标部位，在行超薄切片前要做半薄切片进行定位。一般是在超薄切片机上切取数张1—2μm厚的切片进行染色观察。半薄切片的染色常规方法有：甲苯胺兰染色法、天青Ⅱ美兰染色法、H-E染色法和Giemsa染色法等，无论哪种方法都需预先做脱树脂处理，     

微量病理活检组织的低温冰冻切片技术与苏木素—伊红染色的改进

一般病理活组织检查是采用石腊切片法、苏木素—伊红染色在光镜下观察并做出病理诊断的;有时为了研究疾病的本质和发病机理需要测定组织中各种酶的活性和免疫球蛋白的性质、定位还须采用低温冰冻切片法。这时可将活检标本切成两半分别制     

用树脂包埋块行半薄切片甲苯胺蓝染色显示肥大细胞

经石蜡包埋的组织,用甲苯胺蓝染色显示肥大细胞的方法已得到了广泛的应用。作者用电镜制样过程中的树脂包埋块,行半薄切片,用甲苯胺蓝染色,光镜观察也能显示肥大细胞的特殊形态。另用石蜡切片,甲苯胺蓝染色光镜观察以及电镜观察证实了树脂包埋、半薄切片的观察结果。 材料及方法 取自外科手术切除的组织,     

电镜半薄切片美蓝-天青Ⅰ快速染色法

为了提高透射电镜对组织观察的准确性,在进行电镜样品超薄切片前,对大多数研究样品以及临床外检的标本,需做半薄切片进行光镜定位。为缩短整个定位程序的时间,提高电镜观察效率,我们以Field氏染法为基础,改进了半薄切片染色方法,应用于国产环氧树脂618包埋组织的半薄切片染色。通过对肾、肺、胃、皮肤、十二指肠、支气管、骨、神经、耳蜗、角膜等组织染色,均获得较满意的效果。与     

疟原虫感染组织切片吉姆萨染色法的建立及优化

目的探讨使用吉姆萨(Giemsa)染色法对伯氏疟原虫(Plasmodium berghei,P.b.)ANKA株感染小鼠肝、脾组织标本进行染色的可行性及效果。方法小鼠肝、脾组织用10%福尔马林固定后石蜡包埋,4μm厚切片,60℃烤箱30min烘烤,二甲苯脱蜡,常规乙醇水化至水,用2、3、4倍稀释的吉姆萨工作液分别染色3min、5min、10min;同时做常规苏木精-伊红(Haematoxylin-eosin,HE)染色。结果 3倍稀释Giemsa工作液染色5min的染色效果最佳。镜下观察,疟原虫染色鲜明、虫体胞浆蓝色,胞核粉红、疟色素染为棕褐色,清晰易辨,明显优于HE染色法。结论使用Giemsa染色法对P.b.感染小鼠肝、脾组织标本的染色简单易行,需时短,效果良好,在临床及科研领域中具有应用价值。     

卵巢切片制作方法体会

目的比较2种固定液,块染和片染,苏木精-伊红(HE)染色和masson染色对家兔卵巢切片制作的影响。方法采用HE整块染色法、HE常规片染法、Masson三色染色法对家兔卵巢切片进行染色,镜检。结果投入Bouin液固定的卵巢组织比10%甲醛液中HE染色法的染色要亮丽,结构分明。结论 Bouin液对组织固定均匀且收缩较小,染色效果艳丽。     

简化苏木素伊红染色的体会

在病理组织切片染色中 ,苏木素、伊红染色是其最基本、最常用的一种染色方法。传统的苏木素、伊红染色法手续复杂 ,程序繁多 ,费时、费力、浪费试剂。笔者经过简化程序 ,通过 5 0 0 0余例病理切片染色对照、观察 ,认为简化后的苏木素、伊红染色法与传统的染色法效果相近。1　方     

HE染色两次分化法在病理制片技术中的应用与探索

目的 改变传统的组织切片HE染色方法,为病理诊断提供优质HE染色的组织切片.方法 采用深染重退即延长时间或加温染苏木素,过染伊红,经2次或2次以上分化达到最佳染色效果.结果 细胞核、核染色质颗粒清楚,核膜清晰,均质深蓝染色,核仁明显呈紫红色,黏液、软骨呈紫色,细胞质呈桃红色,血管、结缔组织呈粉红色,肌肉呈红色,红细胞呈朱红色,色彩鲜艳,层次分明,红、蓝对比突出.结论 延长时间或加温染苏木素,过染伊红,经2次或2次以上分化染出的组织切片明显优于传统HE染色方法染出的组织切片,该方法值得在临床病理外检制片中推广使用.     

HE染色的组织切片褪色的原因分析

组织切片的染色是使无色的组织结构呈现颜色 ,增加对比度 ,便于镜下分辨。最常用的染色方法是苏木精 (Ｈｅｍａ ｔｏｘｙｌｉｎ)和伊红 (Ｅｏｓｉｎ)染色法 ,简称ＨＥ染色法。通常应用于各种固定 ,包埋方法所制作的组织石蜡切片、冰冻切片、火棉胶切片、深片、印片等。在病理诊断、病理和组织学教学及科研中均有重要的价值。组织经ＨＥ染色后 ,细胞核和胞质内的嗜碱性物质被苏木精染成蓝紫色 ,细胞质基质和间质内的胶原纤维被伊红染成深浅不同的粉红色。具有色彩鲜艳、对比明显的特点。但在操作中 ,由于种种原因而至切片在保管过程中褪色 ,…     

组织染色剂伊红Y的化学性质及改良配制法探讨

组织切片最常规的染色方法是苏木精-伊红染色法,简称HE染色法.对胞核染色剂苏木精的探讨有许多文献报道过,但对胞质染色剂伊红化学性质探讨的文献,目前不多.其实,在切片染色中,伊红染液的质量好坏和苏木精染液一样重要,直接关系到切片染色的成败.掌握了它们的化学性质,在配制染液过程中有很大的发挥空间.配制优质苏木精、伊红染液是组织、病理切片制作人员的愿望.为此,笔者就伊红Y染料的化学性质在此进行了一些探讨,并将伊红染液的配制改良法作一介绍,以供参考.     

胶元纤维与弹性纤维的复合染色法

一般的结缔组织中,胶元纤维与弹性纤维多是同时并存的。由于显示这两种纤维的组织学方法,具有一定的操作困难和显示方面的缺欠,所以直至目前,在组织学教学的实验中,仍多采用两张组织切片标本来分别进行观察。结缔组织的染色方法很多,如Van-Gieson 氏结缔组织染色法;地依红和Van-Gieson 氏合染法;Weigert 氏雷锁辛复红染色法;Mallory 氏染色法;Ver-hoeff 氏染色法;Cowdry 氏.Pranter 氏和Frankel 氏等方法。以上诸种结缔组织染色方法,多数是显示胶元纤维的,也有的是单独显示弹性纤维的,此外虽然也有同时能显示出胶元纤维与弹性纤维的染色方法,     

浅谈HE染色切片着色浅的原因及改进方法

HE染色法是组织学与病理学常用的切片染色方法,HE染色切片标本是学生观察最多的一种切片标本。伊红（Eosin）,又名曙红,呈红色粉末状,易溶于水和酒精,市面上有伊红Y和伊红B两种,常用者为伊红Y。一般采用0．5％～1％的水溶液作为染色液;也可用70％～95％的酒精配成0．1％～1％的酒精伊红溶液。伊红溶液是一种酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。苏木精（Hematoxylin）,亦名苏木紫或苏木素,用于细胞核的染色。笔者最近在制作一些HE染色科研及教学切片中发现（染液和以前配方相同）,HE染色不易着色或着色不均,针对此现象,浅谈几点原因及解决方法。     

苏木素——伊红人体组织整块染色法经验体会

苏木素一伊红(H.E)组织块染色法是以苏木素染细胞核、伊红染细胞质,显示细胞和组织结构的染色法。本法适宜制作教学切片,因其操作掌握比较困难,染色耗时长,被选用的组织材料是否符合要求事先没有把握,以致未能普遍采用。从1975年起,对人体组织、器官包括感觉器眼球、内耳以及人胚等数十种组织进行了块染法实验,我们认为只要掌握住三个环节,可以很快学会,便于推广。     

树指包埋组织块半薄切片HE染色技术的改进

近年来,在临床诊断和科研工作中,在电镜超薄切片技术前制作半薄切片已成为常规。但树脂包埋组织块的半薄切片用HE染液染色时常难使组织着色,一般认为这是由于染液不易透过交联的疏水树脂所致。因而染色前需脱去树脂包埋剂,这常易损伤组织。目前国内外报道的很多染色方法中,则多用软化剂将色理剂软化后再进行染色,以使水溶性染液能渗入组织切片内,达到组织着色的目的,但有的程