吸收度线性组合分光光度法测定呋麻滴鼻液的含量

本文应用吸收度线性组合分光光度法,不经分离直接测定呋麻滴鼻液的含量。以251、257及375nm 波长为测试点,分别在各点测定呋喃西林和盐酸麻黄素混合液的吸收度,并通过单测点和线性组合,计算两者的含量。其回收率分别为100.72%(cv=0.65%)和100.89%(cv=0.59%)。     

吸收度线性组合分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量

本文应用吸收度线性组合分光光度法,不经分离直接测定了氯麻滴鼻液的含量。于251nm、257nm 和278nm 波长处分别测定吸收值,通过单波长法和线性组合法分别测定计算氯霉素和盐酸麻黄素的含量。本法不受甘油的干扰,其平均回收率分别为98.91%(cv=0.54%)和101.47%(cv=0.69%)。     

清肝利胆胶囊剂质量标准研究

目的：建立清肝利胆胶囊剂质量标准。方法：用薄层扫描法测定了厚朴酚的含量，对茵陈、金银花、栀子、厚朴药材进行了薄层色谱鉴别，结果：加样回收率平均为96.46%(RSD=1.17%，n=6)，点样量线性范围为0.3-3.6цg，标准曲线r=0.9996重复性RSD=2.15%(n=6)，同板精密度RSD=0.95%(n=5)。结论：方法稳定、可靠，可作为该制剂的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定太子金颗粒中橙皮苷的含量

目的：建立HPLC法测定太子金颗粒中橙皮苷的含量测定方法，方法：采用C18色谱柱，以乙腈-水-磷酸（20：80：0.1)为流动相，检测波长283nm，进样量10μl。结果：线形范围为20-100μg/ml，r=0.9998。平均回收率=98.8%,RSD=1.0%(n=5)。结论：方法简便，快速，准确，适合该制剂中橙皮苷的含量测定。     

顶空气相色谱法测定硝酸芬替康唑原料药中有机溶剂残留量

目的：：建立测定硝酸芬替原料药中二氯甲烷、甲醇和乙醇3种有机溶剂残留量的分析方法。方法：采用毛细管气相色谱法,色谱柱：OV-1301毛细管色谱柱(30 m ×0.53 mm,3.0μm),检测器：FID;检测器温度：250℃;进样器温度：200℃;载气：氮气;顶空进样。结果：在上述色谱条件下,二氯甲烷、甲醇和乙醇分别在2.436~21.924μg·ml-1(r=0.9988),12.268~110.412μg·ml-1(r=0.9995),20.052~180.468μg·ml-1(r=0.9969)质量浓度范围内线性关系良好。平均回收率分别为99.30%(RSD=2.36%,n=9),100.21%(RSD=1.07%, n=9),100.15%(RSD=1.27%, n=9)。结论：该检测方法灵敏、准确、可靠,可用于硝酸芬替康唑原料药的质量控制。     

HPLC法测定多维片中的水溶性维生素

研究药品中水溶性维生素含量的高效液相色谱测定方法。色谱柱：Micropak MCH-10;紫外检测器波长：254 nm;流速：1 mL.min^-1。柱温：40℃;用磷酸调整pH;色谱条件：先采用pH值为3.0的20%甲醇流动相淋洗,3分钟后改用pH为6.0的40%甲醇流动相淋洗。维生素C、维生素B2和烟酰胺的线性范围分别为9.0-45.1μg.mL^-1（r=0.9993）、3.3-16.7μg.mL^-1（r=0.9989）和5.0-25.0μg.mL-1（r=0.9996）。平均回收率分别为：99.5%（RSD=1.04%）、96.3%（RSD=1.37%）和100.8%（RSD=0.81%）。本方法同时测定三种维生素具有快速、简便、准确的特点。     

高效液相色谱法测定维生素C片的含量

目的：文章建立了高效液相色谱测定维生素C片含量的方法。方法：采用0.1%的草酸作为溶剂,色谱中采用phenomenex-C18色谱柱,流动相：磷酸盐缓冲溶液（pH=5.8）：甲醇=95∶5。流速0.8ml/min,紫外检测器,检测波长254nm。结果：维生素C在0.01-0.5mg/ml内有良好的线性关系,线性回归方程为y=4E＋06x＋15508,相关系数为R2=0.9998,方法平均回收率为99.71%,相对标准偏差小于2%。结论：本文测定方法简便,快速,能准确测定维生素C片的含量.     

冬凌草糖浆质量标准研究

的：建立冬凌草糖浆的薄层色谱鉴别和高效液相含量测定方法。方法：采用薄层色谱法对冬凌草糖浆中的迷迭香酸和冬凌草进行定性鉴别；采用HPLC法测定迷迭香酸的含量，色谱柱为phenomenex-C18(4.6 mm×250 mm，5μm)，流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(22:78)，流量1.0ml?min-1，检测波长329nm，柱温40℃。结果：薄层色谱鉴别方法斑点清晰，重现性好；迷迭香酸进样量在23.8～596.7ng范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率100.4%，其RSD为1.1%（n=6）。结论：本方法操作简便，结果准确，重现性好，能有效控制冬凌草糖浆的质量。     

高效液相色谱法测定炎痛净乳膏中双氯芬酸钠和苯佐卡因的含量

目的：测定炎痛净乳膏中双氯芬酸钠和苯佐卡因的含量。方法：高效液想象以谱法，甲醇为提取溶剂，地西泮为内标，No-va-PakC18色谱柱，甲醇-水-冰醋酸（80：20：0.5)为流动相，检测波长为283nm。结果：双氯芬酸钠和苯佐卡因在5μg/ml-40μg/ml范围内，其浓度与峰面积均呈良好的线性关系（r=0.9999)，平均回收率分别为101.0%,RSD=1.21%,99.8%,RSD=0.62%。结论：本法专属性强，操作简便，结果准确。     

血府逐瘀胶囊二次开发中原料药材质量控制的研究

目的：建立血府逐瘀胶囊原料药材红花中羟基红花黄色素A和芦丁,川芎中生物碱类成分川芎嗪和有机酸类物质阿魏酸的定量的测定方法,从而建立多成分的定量标准。方法：采用HPLC法,色谱条件（红花）：C18色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.5mL/min,柱温40℃。色谱条件（川芎）：C18色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸水溶液（32︰68）为流动相,体积流量1.0mL/min,柱温30℃。结果：平均回收率分别为羟基红花黄色素A97.2%、RSD为2.3%（n=6）;芦丁99.6%、RSD为3.2%（n=6）;川芎嗪100.9%、RSD为2.2%（n=6）阿魏酸98.6%、RSD为2.6%（n=6）。结论：本方法简便、快速、准确,可作为血府逐瘀胶囊的原料药材的质量控制方法。     

分光光度法测定安痛定注射液中氨基比林含量

目的 采用分光光度法测定药物的氨基比林含量。方法在吐温-80存在的情况下,采用Fe^3＋、邻菲罗啉-硫氰化铵分光光度法测定药物的氨基比林含量,测定波长525nm。结果氨基比林的质量浓度在0～1．0×10^-2g／L范围内符合比尔定律,回归方程A=0．03804＋0．9009C（r=0．9928）,回收率范围为98．6％～102．3％。结论分光光度法简便、快速、灵敏,可用于测定安痛定中的氨基比林含量。     

扑感敏片的系数倍率分光光度测定法

用系数倍率分光光度法测定扑感敏片各主药的含量,不需分离而能消除各组分间的干扰。对乙酰氨基酚的平均回收率为100.6%,氨基比林为99.6%,咖啡因为100.8%,变异系数分别为0.47、0.54、0.74%。     

一阶导数分光光度法测定脑清片的含量

脑清片含有氨基比林和咖啡因两种有效成分。本文采用一阶导数光谱法,选取267nm和256nm处的谷、峰吸收度同时测定氨基比林和咖啡因的含量。在咖啡因高、中、低三个浓度下,测得氨基比林平均回收率为100.4±0.46%,99.2±0.65%和100.2±0.55%;在氨基比林高、中、低三个浓度下,测得咖啡因平均回收率为100.8±1.10%,100.6±0.54%和109.1±0.95%。本法简便、快速,结果令人满意。     

三组分多波长直线回归法测定安痛定注射液的含量

本文采用多波长直线回归法测定安痛定注射液中三组分的含量。计算程序用ＢＡＳＩＣ语言编制。氨基比林、安替比林和巴比妥的平均回收率和变系数分别为１００．２％，０．４６％；１００．７％，０．７５％；９９．９９％，１．４１％。方法简便，快速、准确。     

安痛定注射液含量测定方法的研究

目的研究建立安痛定注射液不同的含量测定方法，以便对方法的准确度进行相互校验。方法不经传统的提取分离，而采用数学分离的方法消除共存组分的相互干扰，直接建立安痛定注射液的CPA矩阵法和多波长直线回归法，并和河北省药品标准法做了对比测定。结果CPA矩阵法测定安痛定注射液中3组分氨基比林、安替比林和巴比妥的平均回收率和相对标准偏差分别为100．2％，0．54％；100．2％，0．53％和100．2％，0．55％。多波长直线回归法测定的平均回收率和相对标准偏差分别为100．2％，0．46%；100．7％，0．75％和99．99％，1．41％。通过对各法的测定结果做统计分析表明：新建立的CPA矩阵法与标准法比较，投药量较大的氨基比林和安替比林的测定结果无显著性差异，而投药量较小的巴比妥有显著性差异。多波长直线回归法与标准法比较，3组分的测定结果均无显著性差异。结论新建立的两种方法简便、快速、准确、重现性好，可用于测定安痛定注射液的含量。     

Monte Carlo面积拟合分光光度法同时测定安痛定注射液中各组分的含量

Monte Carlo方法是一种数值计算方法。它既能求解确定性的数学问题,又能求解随机性的问题。本文应用Monte Carlo面积拟合算法,用微机对安痛定注射液的紫外光谱数据进行处理,不经分离测定了该制剂的巴比妥、氨基比林、安替比林三组分含量。平均回收率分别为99.1±1.1(CV);99.6±1.3(CV)和99.7±1.0%(CV)。     

HPLC法测定脑清片中两组分的含量

目的:建立HPLC法同时测定脑清片中氨基比林和咖啡因两组分的含量.方法:采用Hypersil-ODS-C18柱;甲醇-水-乙腈(40:50:10)为流动相;检测波长254nm.结果:平均回收率及RSD分别为氨基比林99.4%,0.8%;咖啡因98.93%,1.1%.结论:本法分离度好,快速、简便.适用于复方制剂中两组分的同时测定,可作为产品的质量控制方法.     

褶合光谱－PLS法同时测定安痛定注射液3组分含量

通过褶合变换获得褶合光谱，以此为基础，结合应用偏最小二乘（ＰＬＳ）法，同时测定安痛定注射液中氨基比林、安替比林及巴比妥的含量，方法简便，结果满意。平均回收率和ＲＳＤ依次分别为：９９．８４％，０．１５％；９９．８７％，０．２１％及１００．２７％，０．３９％。     

褶合光谱-PLS法同时测定安痛定注射液3组分含量

通过褶合变换获得褶合光谱,以此为基础,结合应用偏最小二乘(PLS)法,同时测定安痛定注射液中氨基比林、安替比林及巴比妥的含量,方法简便,结果满意。平均回收率和RSD依次分别为:99.84%,0.15%;99.87%,0.21%及100.27%,0.39%。     

薄层色谱—分光光度法测定黛芩化痰丸中靛玉红和黄芩甙含量

本文用薄层色谱一分光光度法测定黛芩化痰丸中靛玉红和黄芩甙含量,靛玉红的分析是在硅胶G薄层板上,用苯-醋酸乙酯-甲酸-水(60:20:1.00:10)为展开剂,分离的斑点以氯仿提取,用550 nm波长测定吸收度,计算含量。回收率为98.01％,变异系数为1.3％。黄芩甙的测定是在硅胶GF_254薄层板上,用正丁醇-乙酸-水(4:1.5:4.2)为展开剂,分离的斑点用紫外分析仪定位后,以甲醇-水(9:11)提取,用276.0nm波长测定吸收度,计算含量。回收率为100.9％,变异系数为0.94％。