细胞周期蛋白G2在结直肠癌中表达水平与临床意义

目的探讨细胞周期蛋白G2(cyclin G2,CCNG2)在结直肠癌中的表达意义。方法采用免疫组织化学方法、蛋白印迹法(Western blot)检测57例结直肠癌组织及距其癌组织边缘2cm以上的镜下未见癌浸润的正常组织中蛋白的表达情况。结果免疫组织化学结果表明,CCNG2蛋白在结直肠癌组织中的表达较正常结直肠组织明显降低,分别为38.6%(22/57)、91.3%(31/33)(P0.05)。Western blot结果表明,CCNG2的蛋白在结直肠癌组织的表达相对量较正常结直肠组织的表达相对量明显降低(P0.05)。CCNG2蛋白表达与结直肠癌T分期、淋巴结转移、肿瘤临床分期及肿瘤分化有关(P0.05)。结论结直肠癌组织中CCNG2蛋白表达明显减低,且与结直肠癌T分期、淋巴结转移、临床分期及肿瘤分化有关。     

AGR2在结直肠癌中的表达及意义

目的初步探讨前梯度蛋白2(Anterior Gradient-2,AGR2)在结直肠癌组织中的表达及临床意义。用以定义新的结直肠癌的生物标志物。方法结直肠癌组织与癌旁组织中蛋白质表达谱由二维色谱与质谱联用技术(LCMS)完成,蛋白表达情况通过免疫印迹验证。结果被筛选的结直肠癌组织和癌旁组织中的差异蛋白共39个,其中19个为上调表达蛋白。结论 AGR2在结直肠癌组织中表达上调,可能是新的结直肠癌的生物标志物。     

DDR1对结直肠癌侵袭和上皮细胞间质转化的影响

目的 探究盘状结构域受体1(DDR1)对结直肠癌侵袭、上皮间质转化(EMT)的影响及机制。方法 收集2018年1月至2021年1月在日照市人民医院进行外科手术肿瘤切除治疗的60例结直肠癌癌组织及其癌旁组织。免疫组化检测结直肠癌组织和癌旁组织中DDR1蛋白表达水平。体外培养人结肠上皮细胞和结直肠癌细胞,Western blot检测DDR1蛋白表达水平。随后结直肠癌上皮细胞分为转染DDR1阴性干扰片段组(DDR1-NC)、转染DDR1干扰片段组(DDR1-siRNA)、过表达DDR1无关片段组(OVE-NC)和过表达DDR1组(OVE-DDR1),Western blot检测DDR1、IL-6、p-STAT3和EMT相关蛋白表达变化。Trasnswell检测结直肠癌细胞侵袭情况。结果 与癌旁组织相比,结直肠癌组织DDR1蛋白阳性表达率明显增加,差异有统计学意义(χ²=20.979,P<0.05)。与人结肠上皮细胞相比,结直肠癌细胞DDR1蛋白表达明显增加差异有统计学意义(t=2.970、8.398、4.977、5.253,P<0.05)。与DDR1-NC组...     

早幼粒细胞白血病蛋白与结直肠腺瘤癌变的相关性及机制初探

目的 分析结直肠腺瘤、结直肠癌组织及肠癌细胞中早幼粒细胞白血病蛋白(promyelocytic leukemia protein,PML)的表达情况,探讨PML在结直肠癌发生发展中的作用.方法 采用免疫组化、Western印迹法检测PML在结直肠癌、结直肠腺瘤及正常结直肠组织中的表达情况.检测10种不同肠癌细胞株的PM...     

PGP9.5在结直肠癌进展中的表达及其临床意义

目的:探讨蛋白基因产物PGP9.5表达与结直肠癌生物学行为的关系.方法:采用免疫组织化学S-P法检测PGP9.5在正常组织、结直肠癌肿瘤组织中的表达.采用Western blot免疫印迹法检测PGP9.5在结直肠肿瘤中的蛋白表达含量.结果:在98例组织中,从正常肠黏膜、腺瘤到进展期结直肠癌,PGP9.5蛋白表达呈上升趋势,且差异有显著性(P＜0.05).在正常结直肠组织中PGP9.5呈阴性表达;在结直肠腺瘤及癌组织中主要表达于癌细胞浆和细胞质中,间质细胞中弱表达.在结直肠腺瘤及癌中PGP9.5阳性表达率分别为50.0%和82.4%.PGP9.5表达与结直肠癌淋巴结转移、临床分期和浸润深度有关(P＜0.05),与性别、年龄、病理分化程度无关(P＞0.05).结论:PGP9.5在结直肠癌进展中有重要作用,可能是一个独立预后指标.常规检测其在结直肠癌中的表达,有助于对结直肠癌治疗和预后的判断.     

基质金属蛋白酶2、整合素-金属蛋白酶17及上皮性钙粘附蛋白E在结直肠癌癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨基质金属蛋白酶2(MMP-2)、整合素-金属蛋白酶17(ADAM17)及上皮性钙黏附蛋白E(E-cadherin)在结直肠癌癌组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化及Western blot方法检测210例结直肠癌组织标本及癌旁组织中MMP-2、ADAM17及E-cadherin的表达水平,分析MMP-2...     

PGP9．5在结直肠癌进展中的表达及其临床意义

目的：探讨蛋白基因产物PGP9．5表达与结直肠癌生物学行为的关系。方法：采用免疫组织化学S-P法检测PGP9．5在正常组织、结直肠癌肿瘤组织中的表达。采用Western blot免疫印迹法检测PGP9、5在结直肠肿瘤中的蛋白表达含量。结果：在98例组织中，从正常肠黏膜、腺瘤到进展期结直肠癌，PGP9．5蛋白表达呈上升趋势，且差异有显著性（P〈0．05）。在正常结直肠组织中PGP9．5呈阴性表达；在结直肠腺瘤及癌组织中主要表达于癌细胞浆和细胞质中，间质细胞中弱表达。在结直肠腺瘤及癌中PGP9．5阳性表达率分别为50．0％和82．4％。PGP9．5表达与结直肠癌淋巴结转移、临床分期和浸润深度有关（P〈0、05），与性别、年龄、病理分化程度无关（P〉0．05）。结论：PGP9．5在结直肠癌进展中有重要作用，可能是一个独立预后指标。常规检测其在结直肠癌中的表达，有助于对结直肠癌治疗和预后的判断。     

SOX-2在结直肠癌中的表达及其意义

目的观察SOX-2在结直肠癌中的表达,探讨其在结直肠癌中表达的临床意义。方法收集外科结直肠癌手术标本100例,应用免疫组织化学的方法检测SOX-2蛋白在癌组织及癌旁组织的表达情况。结果 SOX-2在正常肠粘膜中不表达或低表达,在结直肠癌中高表达,并且SOX-2的表达水平跟肿瘤的浸润深度、分化及淋巴结转移均正相关(P0.05)。结论SOX-2可作为结直肠癌的诊断以及判断其侵袭能力的生物学指标。     

结肠直肠癌紧密连接相关蛋白的分布和表达

目的 探讨结肠直肠癌中紧密连接相关蛋白在癌组织和邻近正常组织中分布和表达的变化.方法 采用逆转录荧光定量实时PCR技术、Western blot技术以及免疫组织化学方法,分别对35份结肠直肠癌癌组织标本和邻近正常组织标本7种紧密连接相关蛋白occludin(OC)、ZO1、ZO2和claudin14(CL1～CL4)的分布和表达进行检测.结果 癌组织中claudin 1和claudin 2的mRNA表达水平分别为0.97和0.54,较正常组织显著增高,平均增高倍数分别为26.3倍和30.4倍.Western blot分析也证实了这两种蛋白的高表达.occludin、ZO2、claudin 1、claudin 2和claudin 4的免疫组织化学分析也揭示了它们在癌组织细胞和正常组织细胞中的不同分布.claudin 1在肠正常组织上皮细胞主要见于胞质,在癌组织主要沿着上皮细胞质膜的侧面分布.claudin 2在正常组织中主要位于黏膜下层,呈颗粒状不均匀分布,在癌组织上皮细胞、胞质及胞核均有着色,且在膜上的分布较为明显.结论 紧密连接相关蛋白分布和表达的异常与结肠直肠癌密切相关,有望作为结肠直肠癌的肿瘤标志物以及治疗的靶分子.     

结直肠癌组织SDF-1、Ephrin B2、ZNF545表达与EMT标志物、临床病理特征和预后的关系

目的 研究结直肠癌组织基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、肝配蛋白B2(Ephrin B2)、锌指蛋白545(ZNF545)表达与上皮间质转化(EMT)标志物、临床病理特征和预后的关系。方法 选择2020年3月至2021年5月该院收治的结直肠癌患者63例,术中取其结直肠癌组织及癌旁正常组织,采用免疫组织化学法检测SDF-1、Ephrin B2、ZNF545及EMT标志物蛋白[包括神经性钙黏附素(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和上皮性钙黏附素(E-cadherin)]表达情况;采用Spearman相关分析SDF-1、Ephrin B2、ZNF545表达与EMT标志物蛋白表达的相关性;绘制Kaplan-Meier生存曲线分析SDF-1、Ephrin B2、ZNF545阴性、阳性表达患者无复发生存率与总生存率情况。结果 结直肠癌组织SDF-1、Ephrin B2阳性率均高于癌旁正常组织,ZNF545阳性率低于癌旁正常组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。结直肠癌组织N-cadherin、Vimentin、E-cadherin蛋白阳性率分别为50.79%(32/...     

Desmin在大肠癌与癌旁组织中的表达及意义

目的探讨Desmin在大肠癌与癌旁组织中的的表达及其意义。方法采用液质联用技术对18例新鲜的大肠癌患者的肿瘤组织及癌旁组织检测Desmin的表达情况。结果通过液质联用技术对大肠癌肿瘤组织及癌旁组织进行分离分析,对有差异的蛋白质点进行质谱鉴定,Desmin在癌组织中较癌旁组织中表达降低,并通过免疫印迹进一步验证准确性。结论 Desmin蛋白的低表达可能与大肠癌的癌变有密切的关系。     

α-enolase在大肠癌与癌旁组织中的表达及意义

目的观察α-enolase在大肠癌中的表达情况及意义,探讨其与大肠癌发生发展及转移的关系。方法采用液质联用技术对18例大肠癌患者的癌组织和癌旁组织进行蛋白质谱的检测、鉴定和分析,并通过免疫蛋白印迹实验进一步确证。结果α-enolase在大肠癌组织中表达高于癌旁正常组织。结论高表达的α-enolase可能与大肠癌的发生发展有关。     

结肠癌组织中SATB1的表达及其临床意义

目的探讨SATB1异常表达与结肠癌发生、发展及预后的关系。方法分别用RT-PCR和Western blot法检测SATB1在25例结肠癌活检组织及相应癌旁正常组织中mRNA和蛋白表达水平;采用免疫组化检测58例结肠癌石蜡组织切片中SATB1的表达,分析其与结肠癌临床病理因素的关系及预后意义。结果 SATB1 mRNA和蛋白在92%(23/25)结肠癌活检组织中的表达水平高于其癌旁正常组织;58例结肠癌石蜡组织中,SATB1蛋白强阳性率为46.6%(27/58)。统计学分析结果显示,SATB1强阳性与结肠癌Dukes分期和远处转移密切相关,而与性别、年龄、病理分级、肿瘤大小、淋巴结转移无显著相关性。结论 SATB1在结肠癌中高表达,其表达水平与肿瘤进展相关,可作为预测结肠癌进展和转移的分子标记物。     

Identification of SEC61β and its autoantibody as biomarkers for colorectal cancer

BackgroundTo identify novel serological biomarkers for human colorectal cancer (CRC), we analyzed CRC tissues using gel-assisted digestion and isobaric tags with related and absolute quantitation (iTRAQ) labeling mass spectrometry (MS). By comparing pairs of tumor tissues and matched normal tissues, we discovered the SEC61β with expression changes 3.3-fold and a marginal statistical significance (p = 0.052) previously.MethodsSEC61β expression in CRC tissues was further analyzed by western blotting and immunohistochemistry. We next assessed the putative diagnostic value of the SEC61β autoantibody as a serum marker.ResultsUsing western blotting analysis, SEC61β expression was increased 1.9-fold in tumor tissues. Immunohistochemical analysis of 64 CRC specimens showed that SEC61β was positively detected in 64% of the tumors, but weakly or not detected in > 80% of the adjacent nontumor epithelial cells. Western blot analysis with plasma samples showed that the sensitivity and specificity of the SEC61β autoantibody from patients with CRC were 79% and 75%, respectively. Importantly, the results of the SEC61β autoantibody for early detection of colorectal cancer revealed a higher sensitivity of 77% than the carcinoembryonic antigen (CEA) assay.ConclusionsMeasurement of SEC61β autoantibody levels may provide an alternative detection indicator for CRC, particularly among early-stage patients.     

iTRAQ多重标记串联质谱技术在乳腺癌细胞侵袭患者HGF表达中的应用

目的探讨iTRAQ多重标记串联质谱技术应用于检测乳腺癌细胞侵袭患者肝细胞生长因子(HGF)表达差异的临床价值。方法选择该院2014年1月至2016年10月收治的35例乳腺癌患者与30例健康者为研究对象,通过iTRAQ标记、质谱检测、搜库以及Scqffold软件分析不同临床分期乳腺癌患者与健康者血清HGF表达差异,并用Western blot验证HGF的差异表达。结果该研究血清样品中共鉴定出蛋白237个,达到严格定量标准的蛋白89个,乳腺癌患者与健康者共筛选出包括HGF在内的差异表达蛋白17个;iTRAQ多重标记串联质谱图谱显示,乳腺癌患者血清HGF表达水平显著高于健康者,差异有统计学意义(P0.05);Western blot结果显示,不同临床分期HGF相对表达水平显著高于健康者,差异有统计学意义(P0.05)。结论iTRAQ多重标记串联质谱技术有助于发现乳腺癌患者癌细胞高表达HGF,对指导临床治疗乳腺癌具有重要意义。     

大肠癌患者骨桥蛋白检测的临床意义

目的探讨骨桥蛋白（OPN）作为大肠癌肿瘤标志物检测的临床意义。方法 2007年1月至2013年12月收治212例大肠癌患者,应用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测患者手术治疗前后血清0PN的质量浓度,用免疫组织化学法测定肿瘤组织OPN的表达。对比血清OPN在手术前后的变化,并与对照组（正常健康志愿者）60例比较;分析血清OPN与大肠癌组织OPN的表达、临床特征和病理特征的相关性。结果血清OPN在大肠癌中检测的敏感性和特异性分别为70.3%（149/212）和83.5%（177/212）。大肠癌血清OPN水平依肿瘤组织OPN表达阳性率由低到高的顺序递升,差异有统计学意义（P〈0.05）;并与临床分期、脉管内癌栓、淋巴结和器官转移相关（P〈0.05或P〈0.01）,特别与肝转移密切相关（P〈0.01）,与肿瘤大小及分化程度无相关性（P均〉0.05）。治疗前后OPN的质量浓度差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 OPN是一种较理想的大肠癌肿瘤标志物。     

The Alterations in Methylene Blue/Light-Treated Frozen Plasma Proteins Revealed by Proteomics

IntroductionThe aim of this study was to investigate the modified proteins in methylene blue/light-treated frozen plasma (MB-FP) compared with fresh frozen plasma (FFP) in order to gain a better application of MB/light-treated plasma in clinic transfusion.MethodsMB-FP and FFP were collected from Changchun central blood station, and a trichloroacetic acid/acetone precipitation method was used to remove albumin for the enrichment of lower abundance proteins. The plasma protein in MB-FP and FFP were separated using two-dimensional gel electrophoresis (2-DE) and the differentially expressed protein spots were analyzed using mass spectrometry. Finally, the differentially expressed proteins were tested using Western blot and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).ResultsApproximately 14 differentially expressed protein spots were detected in the MB-FP, and FFP was chosen as the control. After 2-DE comparison analysis and mass spectrometry, 8 significantly differentially expressed protein spots were identified, corresponding to 6 different proteins, including complement C1r subcomponent (C1R), inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain H4 (ITI-H4), keratin, type II cytoskeletal 1 (KRT1), hemopexin (HPX), fibrinogen gamma chain (FGG), and transthyretin (TTR). Western blot showed no significant difference in the expression level of KRT1 between MB-FP and FFP (p > 0.05). Both Western blot and ELISA indicated that the level of HPX was significantly higher in FFP than in MB-FP (p < 0.05).ConclusionThis comparative proteomics study revealed that some significantly modified proteins occur in MB-FP, such as C1R, ITI-H4, KRT1, HPX, FGG, and TTR. Our findings provide more theoretical data for using MB-FP in transfusion medicine. However, the relevance of the data for the transfusion of methylene blue/light-treated plasma remains unclear. The exact modification of these proteins and the effects of these modified proteins on their functions and their effects in clinical plasma infusion need to be further studied.     

Changes in Mcl-1 expression in rectal cancer in relation to neo-adjuvant radiotherapy

BACKGROUND: Expression of the antiapoptotic protein myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) may be disordered in malignancies of the rectum. High levels of Mcl-1 may correlate with unfavourable clinical outcome. AIM OF THE STUDY: The aim of the study was to determine the biologic significance and the prognostic value of the protein Mcl-1 in a group of patients with rectal cancer using immunohistochemical staining in archival specimens. PATIENTS AND METHODS: Expression of the Bcl-2 family member Mcl-1 was determined in 23 rectal malignancies. Half of the patients with rectal cancer were treated with preoperative short-term radiation therapy of 25 Gy followed by radical surgery; the other patients were treated just with radical surgery. Differences in Mcl-1 expression between irradiated and non-irradiated rectal cancer cells were analysed immunohistochemically, and Mcl-1 expression was correlated with overall survival. Induction of Mcl-1 expression by irradiation versus control in colorectal cancer cells was detected using Western blot. RESULTS: Mcl-1 was expressed at high levels in 35% of all specimens. Significantly stronger expression was detected in specimens of irradiated rectal cancer compared with non-irradiated tissues (p-value: 0.005). No association was seen between marker expression patterns and clinicopathological data of the respective patients. CONCLUSION: Our findings indicate that irradiated rectal cancer produces significantly higher levels of the antiapoptotic protein Mcl-1 than non-irradiated rectal carcinoma. The data also suggest that the high level of Mcl-1 was induced by the radiotherapy. As Mcl-1 is an antiapoptotic regulator, its over-expression in irradiated rectal cancer could constitute a detrimental development antagonizing the potential benefit of adjuvant radiotherapy. Further evaluation of the correlation between Mcl-1 expression and overall survival seems warranted.