不同产地黄芪的重金属检测

目的：对不同产地黄芪的重金属（Pb、Cd、Cu）含量进行检测和比较。方法：采用湿法消解对样品进行处理,通过原子吸收光谱法（AAS）进行测定。结果：几种产地黄芪中,Cu、Pb均不超标,Cd含量只有黑龙江依兰、宁安的黄芪超标。结论：原子吸收光谱法能准确测定不同产地黄芪中重金属的含量。     

功劳木饮片的重金属及有害元素的含量测定

目的:测定中药功劳木饮片中铅、镉、铜、砷、汞五种重金属元素的含量。方法:采用微波消解法消解样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉的含量;用火焰原子吸收光谱法测定铜的含量;采用流动注射氢化物原子吸收法测定砷、汞的含量。结果:功劳木饮片中铅、镉、铜、砷、汞五种重金属元素的含量均符合有关规定。结论:该方法具有检测限低、准确度高、选择性好的优点,可为华佗再造丸的质量控制标准提供参考。     

火焰原子吸收光谱法测定山药中微量元素含量

目的:使用火焰原子吸收光谱法测定山药药材中微量元素含量。方法:利用浓硝酸-高氯酸(4∶1)混合溶液进行样品消解,采用火焰原子吸收光谱法对6种不同来源的山药样品中Mn、Fe、Cu、Zn、Mg元素含量进行了测定。结果:山药药材中富含微量元素,其含量高低依次为Mg>Fe>Cu>Zn>Mn。5种元素含量测定方法的回收率在95.50%～103.50%。结论:该方法灵敏、快速、稳定,可供山药微量元素含量测定。     

溪黄草及其近缘种中微量元素的主成分分析和聚类分析研究

目的以溪黄草及其近缘种的微量元素含量为聚类分析的对象,研究了火焰原子发射法和原子吸收光谱法结合聚类分析法对溪黄草及其近缘种进行分类的可行性。方法采用火焰原子发射法和火焰原子吸收法测定溪黄草及其近缘种中K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu等7种微量元素的含量,基于上述的测定结果,对数据进行标准化处理后,采用SPSS主成分分析法和聚类分析法对其进行分类研究。结果表明用该法可实现对溪黄草及其近缘种植物的鉴别,总符合率达87%(14/15)。结论火焰原子发射法和火焰原子吸收光谱法与聚类分析法相结合可为判别溪黄草及其近缘种提供一种新的方法。     

原子吸收光谱法鉴别矿物药代赭石及其伪品中微量元素含量的研究

目的建立火焰原子吸收光谱法测定矿物药代赭石和红矿中微量元素钙、铜、锌、锰、镍、铬、铅的含量,根据微量元素含量的不同鉴定代赭石和红矿。方法采用硫磷混酸微波消解分解样品,在最佳仪器工作条件下用火焰原子吸收法快速测定了各元素的含量,并检测样品中微量元素精密度及回收率。结果火焰原子吸收法精密度为0.166%～1.25%,回收率为92.6%～99.2%,精密度好,回收率高。由实验数据可知矿物药代赭石生品和红矿生品中微量元素钙、铜、铬在含量上的差异大于锌、锰、镍、铅,具有显著的差异。结论火焰原子吸收法可以用于矿物药微量元素的测定;代赭石和红矿中微量元素钙、铜、铬有显著的差异,可以用于鉴别代赭石与红矿。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定垂柳叶微量元素

目的 建立柳叶中微量元素的测定方法 .方法 采用微波消解处理柳叶,火焰原子吸收光谱法测定其4种微量元素的含量.结果 柳叶中Fe, Cu, Zn, Mn 含量丰富,分别为577.4,15.99,154.5,85.66 μg/g ,回收率在96.23%～103.25%之间.结论 微波消解- 火焰原子吸收光谱法简单、快速、灵敏、准确,可用于柳叶微量元素的测定.     

半枝莲中微量元素的微波消解-火焰原子吸收光谱法测定

目的建立中草药微量元素的测定方法。方法采用微波消解处理半枝莲，火焰原子吸收光谱法测定其6种微量元素的含量。结果半枝莲中Fe，Cu，Zn，Mn，Ca，Mg的含量十分丰富。该方法加标回收率在93．0％～103．75％之间。结论微波消解-火焰原子吸收光谱法简单、快速、灵敏、准确，可用于中草药微量元素的测定。     

中药娑罗子中微量元素的光谱分析

目的 运用火焰原子吸收光谱法测定娑罗子中Ca,Mn,Cu,Zn,Fe,Mg 6种微量元素的含量,运用石墨炉和氢化物法测定娑罗子中Pb,Cd和As 3种重金属元素的含量.方法 用硝酸-双氧水微波消解法消化样品,采用标准曲线法测定.结果 所测定的娑罗子中含有丰富的人体必需微量元素,采用此方法回收率在97.06%～102.52%之间,相对标准偏差(RSD)小于1.758 9%.结论 实验结果可为娑罗子中微量元素与其药效的相关性提供科学依据.     

火焰原子吸收法测定野生与栽培地骨皮中的微量元素的含量

目的：考察野生与栽培地骨皮药材的微量元素含量情况。方法：收集不同产地野生与栽培地骨皮,采用微波消解处理样品,以火焰原子吸收光谱法测定样品中的Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn的含量。结果：测定了24批不同产地野生和栽培的地骨皮样品中Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn的含量,加样回收率在94.87%-96.93%之间。结论：不同产地野生和栽培地骨皮微量元素含量（除Fe元素外）无明显差异,所有样品均富含对人体有益的Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn等微量元素。     

火焰原子吸收光谱法测定黄芪微量元素含量

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定黄芪药材中的微量元素含量。方法:收集不同来源的黄芪药材,采用浓硝酸-高氯酸(4∶1,v/v)混合溶液消解黄芪样品,用火焰原子吸收光谱法测定其中的Cu、Zn、Mn和Fe含量,共测定了5种黄芪样品的微量元素含量。结果:黄芪药材中微量元素含量由高到低依次为FeZnMnCu,其加标回收率为97.96%~102.18%。结论:该方法快速、灵敏,稳定性好,可供黄芪的微量元素含量测定使用。     

不同产地寒水石中重金属及有害元素的含量研究

目的:建立寒水石中重金属及有害元素的测定方法,并对不同产地南、北寒水石中重金属及有害元素进行初步的比较研究。方法:样品经湿法消解后,采用原子荧光法测定寒水石样品中砷、汞;原子吸收分光光度法测定铅、镉、铜。同时对相应方法学进行考察。结果:寒水石中5种有害元素回收率在90%～104.5%,精密度<2%。铅、镉、铜、砷、汞的检出限分别为0.2、0.06、0.50、1.25×10-3、1.43×10-3μg.g-1。参照2010年版《中国药典》一部矿物药石膏项下标准,寒水石样品中仅砷含量有10.34%超标;参照2010版植物药标准,南寒水石汞含量3.45%超标,南、北寒水石镉含量13.79%超标;南、北寒水石重金属、有害元素分布没有明显规律。结论:本方法快捷、准确,灵敏度高,为进一步研究寒水石中有害元素成分及完善其质量控制标准提供可参考的依据。     

商品磁石中水溶性铁、重金属及有害元素分析研究

目的:分析商品磁石中水溶性铁元素、重金属及有害元素,为磁石药材的质量控制及安全性评价提供参考依据.方法:采用原子吸收分光光度法测定磁石药材中水溶性铁(Fe)、铅(Ph)、镉(Cd)和铜(Cu)的含量,用原子荧光分光光度法测定其水溶性砷(As)、汞(Hg)的含量.结果:磁石药材中水溶性Fe的量均值为764.30 mg·kg-1,水溶性As,Hg,Pb,Cd,Cu的含量均在药材的限量范围之内;样品加样回收率为93.7%～110.6%,RSD＜5.0%.结论:分析磁石药材中水溶性铁、重金属及有害元素,对磁石药材的质量控制及安全性评价,更具实用价值.     

4种中药注射液中重金属及有害元素残留量检测方法研究

目的：建立了4种中药注射液中重金属及有害元素的残留量的测定方法。方法：采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉、铜，原子荧光法测定砷、汞。对样品的前处理方法进行了优化。结果：5种重金属元素的回收率在91%～112%，精密度＜2%。铅、镉、铜、砷、汞的检出限分别为0.28,0.014,0.49,0.19,0.061 μg·L-1。结论：方法简便、灵敏、准确、可靠，值得推广。     

藿香正气液及其药渣中重金属、农药及有机溶剂残留量比较

目的 对比观察藿香正气液、药渣压滤液与药渣中重金属(铅、砷、镉、汞)、农药(六六六、滴滴滴)及有机溶剂(甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯)的残留量.方法 分别采用石墨炉原子吸收光谱、原子荧光光谱、气相色谱和顶空气相色谱法测量5批次藿香正气液、药渣压滤液与药渣中重金属、农药及有机溶剂的残留量.结果 铅、砷、镉残留量藿香正气液＜药渣压滤液＜药渣,汞残留量药渣压滤液＜藿香正气液＜药渣;农药六六六和滴滴涕残留量藿香正气液＜药渣＜药渣压滤液;藿香正气液、药渣压滤液与药渣均无丙酮与异丙醇残留,甲醇和乙酸乙酯残留量藿香正气液＜药渣压滤液＜药渣,而乙醇残留量药渣＜藿香正气液＜药渣压滤液.结论 藿香正气液残留有一定量的重金属、农药与有机溶剂,但重金属主要残留在药渣,而农药与有机溶剂则主要残留于药渣压滤液.     

ICP-OES法测定浙贝母鲜切饮片中重金属及微量元素的含量

目的：测定不同产地浙贝母鲜切饮片中重金属及微量元素的含量。方法：应用微波消解技术,以及电感耦合等离子发射光谱法（ICP-OEC）,测定浙贝母鲜切饮片中镉（Cd）、铜（Cu）、汞（Hg）、铅（Pb）、砷（As）的含量。结果：5种元素的回归方程线性关系良好,相关系数在0.9997～0.9999之间,加样回收率在95.0%～113.2%之间,RSD为1.8%～6.6%。结论：该方法简便,高效,准确,可很好地测定浙贝母鲜切饮片5种重金属及微量元素的含量,并为制定浙贝母鲜切饮片中重金属限量提供可靠依据。     

化肥施用对人参品质影响的观察

目的:对人参施用化肥后的重金属及有害元素残留量、人参皂苷含量及人参产量进行观察研究。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉、铜、镍、铬,原子荧光法测定砷、锑、汞。采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1、Re、Rb1。结果:与空白相比,正常施肥的人参中重金属元素含量未见明显增加,符合中国药典(2010年版一部)在白芍等7种药材项下对重金属及有害元素的限量要求;正常浓度施肥时,人参总皂苷含量高于高浓度施肥的人参总皂苷含量;人参产量随施肥浓度增加而递增。结论:适量施用化肥,可明显提高人参产量,但在关注人参产量的同时,更应关注其总皂苷的含量。     

防风通圣丸中重金属和有害元素测定方法的研究

目的建立防风通圣丸中5种重金属及有害元素(铅、镉、铜、砷、汞)的测定方法。方法样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉、铜;采用原子荧光法测定砷、汞。结果该方法简便、准确,测得5种重金属及有害元素的回收率为82.93%～104.50%。可较好的用于防风通圣丸中5种重金属及有害元素的测定。     

五味子中微量元素铅、镉含量测定

目的：测定五味子中微量元素铅、镉的含量.方法：采用二乙基三胺五乙酸—三乙醇胺（DTPA-TEA）有机溶剂作为提取剂,在固液比为1：17.5、超声提取时间为2h的条件下,采用石墨炉原子吸收光谱法对样品进行含量分析.结果：在考察的6个五味子样本中均含有铅镉微量元素,铅在5.00～50.00μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,镉在0.20～4.00μg·mL-1范围内线性关系良好.加样回收率分别为94.0％和96.6％,相对标准偏差分别为1.59％和1.87％（n=5）.结论：南、北五味子中均含有一定量对人体有害的微量元素铅、镉,但北五味子中Pb、Cd微量元素含量都低于南五味子,可从有害微量元素铅镉的含量说明北五味子的品质高于南五味子.     

龟甲胶中杂质成分驴皮源、牛皮源和重金属元素的含量分析研究＊

目的 对不同公司五批次龟甲胶样品中的杂质性成分驴皮源、牛皮源和重金属含量进行检测分析。方法 采用高效液相色谱-质谱联用法（Liquid chromatography-mass spectrometry，LC-MS）对龟甲胶中的牛皮源和驴皮源成分进行检测，原子吸收光谱法（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS）对重金属汞、砷、铜、镉、铬、铅进行含量检测。结果 湖南A公司的龟甲胶样品中牛皮源和驴皮源的检测结果均为阴性，其他三家公司含有驴皮源或牛皮源成分。用原子吸收法测定各公司龟甲胶样品中重金属的含量，根据进出口绿色行业标准，本实验中的结果显示各样品龟甲胶中的重金属含量均在合格范围内，未见明显超标产品。结论 本文的检测方法简便、专属性强，检测得湖南A公司的龟甲胶不含驴皮源和牛皮源成分，且重金属含量均在要求范围内，表明龟甲胶产品较为优质可靠。