名词小词典

毒物代谢动力学　　毒物代谢动力学 (toxicokinetics)是一门毒理学的分支科学,它应用药物代谢动力学的基本原理和方法,通过建立数学模型来定量的阐述外来化合物在机体内吸收、分布、生在体内随时间变化含量在不断改变的动态规律,计算出其各项基本参数。基本参数包括峰值浓度、消除速率常数、半衰期、曲线下面积、清除率和表观分布容积等。血液灌流　　血液灌流 (hemoperfusion,HP)是临床常用的血液净化方法之一,它通过将患者的血液从体内引出经过体外循环,利用体外循环灌流器中吸附剂的吸附作用清除外源性和内源性毒物、药物以及代谢产物等…     

农药氰戊菊酯混配前后的代谢动力学研究

目的：探讨氰戊菊酯和辛硫磷混配后的代谢动力学。方法：利用放射性同位素示踪技术，通过尾静脉和腹腔注射两种染毒途径观察氰戊菊酯在脏器中的分布。结果：静脉注射后，^14C-氰戊菊酯在肺脏中分布最高，是肝脏的5.3倍。16h后，才与肝脏浓度相近。而腹脏注射染毒的结果，^14C-氰戊菊酯在小鼠体内的分布以肝脏、脾脏较高，肺脏次之。利用残数法计算氰戊菊酯的代谢动力学参数，并与氰戊菊酯和辛硫磷混配后的代谢动力学参数进行比较。两组代谢过程均符合二室开放模型，混配组的清除速率常数（0.021/min）小于氰戊菊酯组（0.036/min）：而清除半减期（124min）大于氰戊菊酯组（78min），^14C的每分钟放射性计数（dpm值）-时间曲线下面积显著大于氰戊菊酯组。结论：氰戊菊酯与辛硫磷混配后从体内的清除速度减慢；肺脏和肝脏在氰戊菊酯代谢过程中起着重要作用。     

环境中低浓度挥发性有机化合物的吸收及其代谢动力学评估方法

用动态配气设备和鼻式吸入方法染毒，采用雄性豚鼠对环境中１０种挥发性污染物（苯，甲苯，对二甲苯，乙基苯，氯代苯，苯乙烯，异丙苯，四氯乙烯，甲基环己烷和壬烷混合物）的吸入动力学进行了研究。用固相微萃取气相色谱（ＳＰＭＥ－ＧＣ）法同时测定了血中这１０种化合物浓度的经时变化规律。用线性房室模型评价了这些物质的代谢动力学。     

长期吸烟对小鼠肝脏代谢酶影响

肝脏是外来化合物的主要代谢器官,外来化合物在体内首先在I相代谢酶作用下被氧化、还原、水解,然后在II相代谢酶作用下与内源性物质结合,随尿液和粪便排出体外。I相酶系统在动物体内最重要的是细胞色素P450系统,包括细胞色素P450、氨基比林-N-脱甲基酶(ADM)、红霉素-N-脱甲基酶(ERND)、苯胺羟化酶(ANH),主要参与外来化合物     

保健食品代谢动力学试验技术探讨

保健食品代谢试验技术规范颁布实施已有十余年,这期间保健食品评价方法有了长足发展和重大进步,原有代谢试验技术规范迫切需要进行修订以适应新形势下保健食品技术评价。本文从代谢定义、受试物及其配制、实验动物、剂量选择、受试物给予途径、血样采集、吸收、分布、代谢、排泄、分析方法及其验证、代谢动力学参数方面进行修订和具体阐述。     

生理药物代谢动力学模型及其应用

生理药物代谢动力学模型(PBPK模型)是当前药效研究和毒理学研究的重要方法.不同于传统的实验方法 及经验模型,PBPK模型是一种基于机制的数学模型,用于模拟化学物质在体内的分布代谢,并且方便进行各种外推.该文主要总结了当前PBPK模型及其建立的一般步骤和方法,介绍了复合生理药物代谢动力学模型,并对生理药物代谢动力学模型...     

硼在实验动物和人体的动力学和代谢

本文较详细介绍了硼在实验动物和人体的吸收、分布、代谢、清除和排泄。探讨了硼在机体的代谢和动力学。     

某些工业毒物代谢动力学研究概况

综述了近年来国内外工业毒物代谢动力学领域的最新研究成果,阐述了毒物代谢动力学数学模型在职业接触化学物的危险性评估方面的重要作用和实用价值,探讨了利用数学模型研究工业毒物代谢动力学目前存在的问题及今后的发展方向。     

稳定的同位素标记探针在人体溶剂药物动力学研究中价值

稳定的同位素标记探针在人体溶剂药物动力学研究中价值Ｍ．Ｓ．Ｍｏｒｇａｎｅｔａｌ．本研究的主要目的为：１）对有控制地急性吸入甲苯及其稳定同位素标记的甲苯受检者，确定描述上述化合物的吸收、分布、代谢和排泄的药物动力学参数；２）比较甲苯及同位素标记的甲苯的...     

铊的毒理学研究进展

铊是一种毒性高蓄积性强的重金属环境污染物，主要损害中枢神经，胃肠道和肾脏等。人们可通过受污染的空气、水、食物等途径受到低浓度铊的慢性危害。本文重点讨论了铊在机体内的代谢动力学，毒作用特点及其机理，以及铊的生殖毒性等方面的有关问题。     

全氟辛烷磺酸和全氟辛酸毒理学研究进展

全氟有机化合物,尤其是其代表性化合物全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)以及它们的盐类作为持久性有机环境污染物新成员,其所造成的全球性生态系统污染已成事实。本文以近年来国内外学者对PFOS和PFOA毒理学研究资料为依据,系统地阐述了PFOS和PFOA在实验动物和人体内的吸收、分布、排泄、代谢和毒物代谢动力学,以及它们对实验动物及人类可能造成的一般毒性、肝脏毒性、神经毒性、心血管毒性、胚胎发育与生殖毒性、遗传毒性与致癌性、免疫毒性等。同时指出,由于种属差异以及一些研究资料的尚不确定性,根据现有资料对PFOA和PFOS进行安全性评价的科学性值得商榷,进一步深入对PFOA和PFOS毒作用敏感指标及毒作用机制的探讨与研究,将成为今后环境科学和预防医学领域的研究重点。     

治疗药物浓度监测（医技）

在临床治疗过程中人们发现不同个体接受相同剂量的药物治疗，获得的疗效却不一定相同。随着现代临床化学分析技术和药物代谢动力学的发展，使我们对药物浓度和其效应的关系有了深入的了解。治疗药物浓度监测(TDM)是临床药理学、药物代谢动力学和临床化学交叉形成的一门应用性边缘学科。其主要目的是以灵敏可靠的方法，检测病人血液或其他体液中的药物浓度，     

人接触甲苯，二甲苯后其相互作用的描述性及机制研究

人接触甲苯，二甲苯后其相互作用的描述性及机制研究Ｒ．Ｔａｒｄｉｆｅｔａｌ．甲苯、二甲苯属于芳香烃，其生物转化途径极为相似。在大鼠和人中均已证实接触相对低浓度的甲苯、二甲苯混合气体时，即可发生代谢动力学相互作用。该研究的目的就是用ＰＢＴＫ模型方法探讨甲...     

高原世居藏族青少年最大运动时氧代谢动力学特点

目的：了解青藏高原世居藏族青少年运动负荷下的氧代谢动力学特点,以探讨高原环境对青少年健康的影响。方法：对海拔４２００ｍ高原２０例健康世居藏族及１５例同龄移居汉族青少年的氧代谢动力学指标进行测定,包括最大氧耕量、血氧饱和度和心指数等。结果：世居藏族青少年的最大负荷、无氧代谢阈值、最大心指数、最大氧供给量和最在氧耕量、血氧饱和度均明显大于移居组（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）;两组各项指标在运动前后的变     

毒鼠强在家兔体内的代谢动力学研究

目的　探讨毒鼠强在家兔体内的毒物代谢动力学特点及活性炭经口灌胃后对毒鼠强代谢动力学的影响。方法　代谢动力学研究分为静脉染毒组、经口灌胃染毒组和排泄组,每组 4只家兔,静脉染毒组、经口灌胃染毒组家兔染毒后从耳中央动脉定点采血,排泄组家兔在留置胆道和尿道插管后染毒,定时留取胆汁和尿液;活性炭对毒鼠强代谢动力学的影响研究分为对照组与活性炭组,每组 6只家兔,经口灌胃染毒后,活性炭组家兔给予活性炭悬浊液灌胃,对照组给予等量蒸馏水灌胃,从耳中央动脉定点采血。所有样品使用气相色谱氮磷检测器法定量测定,并用 3p87软件对数据进行代谢动力学分析。结果　毒鼠强在家兔体内的排泄速度缓慢,静脉染毒组的排泄半衰期为56 9h,总清除率为 24 .1ml·kg-1·h-1,经口染毒组的排泄半衰期为 262 .5h,总清除率为 15. 4ml·kg-1·h-1。毒鼠强主要从尿液排出,其排泄量是胆汁的 5倍以上。给予活性炭灌胃后,毒鼠强代谢动力学各项参数与对照组比较差异均有统计学意义,活性炭组的排泄半衰期相当于对照组的55%,总清除率则提高了 3倍以上,曲线下面积只有对照组的 30%。结论　毒鼠强是排泄速率缓慢的毒物,经尿液排泄的毒物量明显大于胆汁,经口给予活性炭灌胃可以加快其从体内排泄。     

铬的代谢和葡萄糖耐量因子的研究

从铬的代谢论述了铬的吸收、分布、排泄，对必需微量元素铬在体内的含量和分布，结合糖尿病的治疗，对葡萄糖耐量因子（ＧＴＦ）和低分子含铬化合物的研究进展，为研究生物活性铬提供了提取和分析鉴定方法。     

环境中常见有毒金属对肝微粒体混合功能氧化酶的影响

肝微粒体混合功能氧化酶是一些膜结合酶,它直接参与体内的许多重要代谢过程,例如各种外来化合物如农药、致癌物、药物和一些内源性物质如类固醇、脂肪酸,胆汁酸在机体内的代谢过程,都与微粒体混合功能氧化酶有关。大量实验证明,很多外来化合物也可影响哺乳动物肝微粒体混合功能氧化酶的活力,具体表现为诱导或抑制。肝微粒体混合功能氧化酶活力的改变,又可影响外来化合物在体内代谢的性质和速度,以致使外来     

Fe2O3-Glu纳米颗粒在小鼠体内的代谢动力学研究

[目的]探讨Fe2O3-Glu纳米颗粒在小鼠体内的代谢动力学过程。[方法]采用湿化学共沉淀法制备以59Fe为示踪剂的Fe2O3-Glu纳米颗粒,将5.12mg/kg体重的Fe2O3-Glu纳米颗粒注入小鼠尾静脉,然后在不同时间采取眼眶后静脉丛血,用放射性核素示踪法检测其在体内的组织分布及代谢动力学过程。[结果]静脉注射后,小鼠体内血药浓度时间曲线为双室模型,方程式为C=29.09e-4.29t 1.13e-0.009673t,T1/2,α=0.16h,T1/2,β=71.65h。Fe2O3-Glu纳米颗粒在各主要器官中均有分布,以肝脏、脾脏中分布最多。其中,1h时肝脏中放射性百分比为48.93%(ID/g),占整体放射性的80.60%。Fe2O3-Glu纳米颗粒在不同组织脏器中达到浓度高峰的时间不同。[结论]Fe2O3-Glu纳米颗粒的体内过程符合双室模型;Fe2O3-Glu纳米颗粒能通过血脑屏障、血睾屏障和血眼屏障;肝脏、脾脏可能为其在体内作用的靶器官。     

对硫磷的毒物代谢动力学研究进展

通过对对硫磷体内毒物代谢动力学的研究,了解对硫磷中毒后疾病的发展状况.本文综述了对硫磷在人体内生物代谢方面的研究进展,包括毒物的吸收、分布、代谢动力学、蛋白结合、生物转化及体内清除等方面.     

氧乐果在大鼠体内的毒代动力学

本文研究了氧乐果的毒代动力学。结果表明,氧乐果及其代谢物在大鼠血中的动态分布规律符合二室开放模型。有关动力学参数分析结果提示,氧乐果及其代谢物在大鼠体内的特点是,自中央室向周围室分布快,自周围室向中央室返分布慢,自体内排除慢.