参黄降糖方降血糖、血脂作用的实验研究

日的:探讨参黄参降糖方降血糖、血脂的药理作用.方法:采用肾上腺素致大鼠生理性高血糖,以及四氧嘧啶致大鼠糖尿病等模型,观察参黄降糖方对模型动物血糖、血清胰岛素水平、血清总胆固醇、甘油三酯的影响.结果:参黄降糖方能显著降低肾上腺素所致大鼠高血糖;也能降低糖尿病大鼠的血糖浓度,增加血清胰岛素含量;还能降低血清甘油三酯和胆固醇,而对正常小鼠血糖无明显影响.结论:参黄降糖方有较好的降血糖作用,也有一定的降血脂作用.     

芪黄降糖制剂降糖作用的实验研究

目的 :观察芪黄降糖制剂的降糖作用。方法 :运用正常大鼠的动物模型和链脲霉素所致糖尿病大鼠的病理动物模型 ,观察了芪黄降糖制剂对正常大鼠血糖、血清胰岛素水平的影响 ,以及对糖尿病大鼠血糖、糖耐量、血清总胆固醇和尿素氮含量的影响。结果 :芪黄降糖制剂高、中、低 (12 .0 ,6.0 ,3.0g·kg^-1体重 ) 3个剂量组 ,口服 3周 ,对正常大鼠有一定的降糖作用 ,并能不同程度的提高大鼠血清胰岛素水平 ;对糖尿病大鼠 ,口服 1周有降糖作用 ,2～ 3周达到高峰 ,停药后 3d作用减弱 ;可提高糖尿病大鼠的糖耐量 ;降低糖尿病大鼠的血清总胆固醇和尿素氮含量。结论 :芪黄降糖制剂具有明显的降糖作用。     

黄芪不同有效部位对糖尿病模型大鼠 血清胰岛素、脂联素的影响

目的:探讨黄芪黄酮、黄芪多糖、黄芪皂苷3种有效部位对糖尿病大鼠血糖、血清胰岛素和脂联素的影响。方法:按STZ 52 mg.kg-1体重腹腔注射SD大鼠诱导糖尿病模型,分别给予黄芪黄酮、黄芪多糖、黄芪皂苷进行干预,给药剂量均相当于黄芪生药量6.3 g.kg-1。观测30 d,血糖仪检测血糖,ELISA法检测血清胰岛素、血清脂联素。结果:糖尿病模型大鼠血糖水平升高(P<0.05),血清胰岛素、脂联素水平下降(P<0.05)。黄芪黄酮可明显干预上述变化(P<0.05);黄芪多糖与黄芪皂苷虽略改善糖尿病模型大鼠的血糖、血清胰岛素、血清脂联素的水平,但未见统计学差异。结论:黄芪有效部位可影响糖尿病模型大鼠血糖、血清胰岛素和脂联素水平的变化,黄芪黄酮作用最为显著。     

黄芪山药药对降血糖和抗氧化性的实验研究

目的研究黄芪山药药对对Ⅱ型糖尿病大鼠的降糖作用及抗氧化能力和NO/NOS水平的影响。方法采用高糖高脂饲料结合链脲佐菌素小剂量注射,建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型。观察高中低剂量黄芪山药药对对Ⅱ型糖尿病大鼠的降糖作用,并检测各组动物血清中SOD、CAT、GSH-PX的活性及MDA含量,以及NO/NOS水平。结果黄芪山药药对高中低剂量均能降低Ⅱ型糖尿病大鼠的血糖水平,抑制糖尿病大鼠NO/NOS水平,降低血清MDA含量,提高SOD、CAT和GSH-PX的活性,与模型组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论黄芪山药药对能够降低Ⅱ型糖尿病大鼠血糖,增强糖尿病大鼠的抗氧化作用并抑制糖尿病大鼠血清NO/NOS水平。     

芪地降糖灵口服液降血糖作用的实验研究

目的：观察复方中药制剂芪地降糖灵口服液对正常小鼠及高血糖小鼠模型、糖尿病大鼠模型的降血糖作用。方法：建立葡萄糖高血糖小鼠模型、四氧嘧啶糖尿病大鼠模型,检测芪地降糖灵口服液对正常及模型动物的血糖水平和血清胰岛素含量的影响。结果：芪地降糖灵口服液可降低高血糖小鼠、糖尿病大鼠的血糖值,提高血清胰岛素的含量;对正常小鼠的血糖无明显影响。结论：芪地降糖灵口服液具有降血糖作用,并能改善胰岛功能。     

黄芪多糖对2型糖尿病大鼠血清IL-1β、IL-6、IL-18的影响作用

目的:观察黄芪多糖对糖尿病大鼠血糖的影响及血清IL-1β、IL-6、IL-18的影响作用,探讨黄芪多糖降糖的作用环节。方法:建立糖尿病大鼠模型,筛选出现多饮、多尿、多食,血糖升高(FBG≥16.7mmol/L)的对象作为糖尿病模型组,测量正常对照组及糖尿病模型组大鼠的血清FBG、FINS、IL-1β、IL-6、IL-18水平,然后将模型组随机分为四组,分别为黄芪多糖高剂量(0.8g·kg-1·d-1)、中剂量(0.4g·kg-1·d-1)、低剂量(0.2g·kg-1·d-1)及阳性对照(等量生理盐水灌胃)组。4周后空腹采集血液标本,尾静脉测大鼠血糖,放射免疫法测胰岛素,ELISA法测血清IL-1β、IL-6、IL-18。结果:1糖尿病模型组大鼠饮水、饮食量及尿量明显高于正常对照组,体重较前有明显下降,正常对照组无明显变化。2黄芪多糖治疗组饮水量、饮食量及体重减轻得到明显控制,阳性对照组无明显改善。3糖尿病模型组大鼠血清FBG、FINS、IL-1β、IL-6、IL-18水平明显升高,与正常对照组比较均有显著性差异(P0.01),黄芪多糖治疗组较阳性对照组FBG、FINS、IL-1β、IL-6水平下降,差异有统计学意义(P0.05);黄芪多糖治疗组IL-18水平低于阳性对照组,但无统计学意义(P0.05);黄芪多糖高、中、低剂量组间FBG、FINS、IL-1β、IL-6、IL-18水平无显著差异(P0.05)。结论:糖尿病大鼠血糖、血清胰岛素水平、IL-1β、IL-6、IL-18水平均升高,表明高脂+STZ诱导的糖尿病大鼠可出现胰岛素抵抗和IL-1β、IL-6、IL-18炎症因子的增高,IL-1β、IL-6、IL-18炎症因子可能参与了胰岛素抵抗的发生;黄芪多糖可降低糖尿病大鼠血糖水平及血清胰岛素水平,也可降低糖尿病大鼠血清IL-1β及IL-6,从而改善胰岛素抵抗,但对IL-18的影响作用不够显著。     

黄芪不同有效部位配伍干预糖尿病模型大鼠 的药效研究

目的:探讨黄芪不同有效部位配伍对糖尿病大鼠血糖、血清胰岛素及脂联素的影响,筛选有效干预糖尿病的黄芪有效部位。方法:SD大鼠ip STZ 52 mg·kg-1诱导糖尿病模型,分别ig给黄芪及其有效部位的不同配伍,同时设对照组;给药30d后,以血糖仪测血糖,ELISA法测血清胰岛素、脂联素。结果:糖尿病模型大鼠体重减轻,血糖升高,血清胰岛素、脂联素水平下降(P<0.05);酮苷组大鼠体重增加明显(P<0.05);黄芪组、酮糖组、酮苷组、酮糖苷组血糖降低(P<0.05),酮苷组优于糖苷组(P<0.05);黄芪组升高胰岛素作用显著(P<0.05);各给药组对血清脂联素均有调节作用(P<0.05),以黄芪、酮苷、酮糖苷组作用显著(P<0.05)。结论:黄芪及其有效部位的不同配伍调节糖尿病大鼠血糖、血清胰岛素及脂联素水平的作用强度有差异,以黄芪黄酮配伍黄芪皂苷药效较优。     

黄芪及其有效部位对糖尿病模型大鼠AdipoR1、AMPK mRNA表达的影响

目的:通过检测大鼠肝、骨骼肌AdipoR1及AMPK mRNA表达,探讨黄芪有效部位(黄酮、多糖、皂苷)调节糖尿病模型大鼠血糖的可能机制。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、黄芪组、黄酮组、多糖组、皂苷组,观测30d,检测血糖、血清胰岛素(ELISA),肝、骨骼肌AdipoR1、AMPK mRNA表达(real-time PCR)。结果:模型组血糖水平升高,血清胰岛素水平及肝、骨骼肌组织中AdipoR1、AMPK mRNA表达显著下降(P<0.01);黄芪各有效部位均可降低血糖、升高血清胰岛素水平,以黄芪组、黄酮组作用显著(P<0.05);黄芪各有效部位可上调肝和骨骼肌组织中AdipoR1、AMPK mRNA表达,其中在肝组织中以黄芪组、黄酮组升高明显,在骨骼肌组织中以皂苷组升高明显(P<0.05)。结论:黄芪有效部位可降低糖尿病模型大鼠血糖、升高血清胰岛素水平,以黄芪黄酮效果显著;其调节血糖的机制可能与肝、骨骼肌AdipoR1、AMPK mRNA表达水平变化有关。     

三山消颗粒对糖尿病大鼠胰岛素水平及脂质过氧化反应的影响

目的研究三山消颗粒治疗糖尿病的作用机制。方法腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立大鼠糖尿病模型,对照观察三山消颗粒对糖尿病大鼠血糖、胰岛素水平、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及胰岛组织形态学变化的影响情况。结果三山消颗粒可显著降低糖尿病大鼠血糖,促进胰岛素分泌,显著提高SOD活性和降低MDA含量(P<0.05或P<0.01)。结论三山消颗粒降糖作用明显,其通过促进胰岛素分泌、减轻或消除脂质过氧化反应损伤发挥治疗作用。     

降糖胶囊对糖尿病大鼠降血糖作用的研究

目的研究降糖胶囊对糖尿病大鼠的降糖作用。方法对造模后的糖尿病大鼠随机分为模型对照组、阳性对照组(降糖灵组)、大剂量给药组、小剂量给药组,然后通过大鼠断尾取血,测定大鼠血清胰岛素、血糖、脂质过氧化物以及肝糖元的水平。结果大、小剂量治疗后与模型组以及自身治疗前比较,血糖均显著下降;血清胰岛素水平较模型对照组以及自身治疗前均显著升高;脂质过氧化物含量明显降低;肝糖元含量明显升高。结论从实验结果看,降糖胶囊具有较好的降血糖作用。     

降糖胰生胶囊对实验性糖尿病动物模型的影响

目的:探讨降糖胰生胶囊(人参、黄芪、黄连、水蛭等中药组成)治疗糖尿病的药理作用.方法:降糖胰生胶囊对实验性糖尿病模型大鼠血糖的影响,对实验性糖尿病模型大鼠糖耐量与胰岛素释放的影响,对实验性糖尿病模型大鼠胰高血糖素释放的影响,对实验性糖尿病模型大鼠肝糖原的影响,对肾上腺素性小鼠高血糖的影响.结果:实验表明,降糖胰生胶囊对链脲霉素所致的实验性糖尿病大鼠有明显降低血糖的作用,能改善糖耐量和提高血清胰岛素含量,同时能降低血浆胰高血糖素的含量,并能调节实验性糖尿病大鼠某些血糖代谢环节,如促进肝糖原、肌糖原的合成等并能明显降低肾上腺素引起的小鼠血糖升高.     

黄芪多糖对糖尿病大鼠血糖、胰岛素和C肽含量的影响

目的：观察黄芪多糖对糖尿病大鼠血糖、血清胰岛素和C肽含量的影响,初步探讨其抗糖尿病的作用及作用机制。方法：采用链脲佐菌素55mg.kg-1腹腔注射建立DM大鼠模型,实验分为4组：正常组、DM组、APS低剂量组和APS高剂量组,APS低剂量组和APS高剂量组分别给予APS200、400mg.kg-1.d-1腹腔注射,连续用药6周,ONETOUCHⅡ尾静脉采血法测定血糖含量,放射免疫分析法检测血清胰岛素和C肽水平。结果：①DM组大鼠的血糖水平较正常组明显升高（P〈0.05）,血清胰岛素水平和C肽含量明显下降（P〈0.05）;②APS低剂量组和高剂量组血糖水平较DM组明显降低（P〈0.05）,但血清胰岛素和C肽含量则没有明显改变（P〉0.05）。结论：APS可显著降低DM大鼠血糖水平,但对血清胰岛素水平和C肽含量没有显著影响,推测APS治疗糖尿病可能与降低血糖有关,而对胰岛β细胞的分泌功能没有明显影响。     

新工艺金芪降糖片降糖和调脂作用研究

目的考察新工艺金芪降糖片对2型糖尿病大鼠的降血糖作用及其对2型糖尿病大鼠血脂的影响。方法采用高脂饲料合并链脲佐菌素(STZ)尾iv制备大鼠2型糖尿病模型,造模后给药4周,测定大鼠空腹血糖、糖化血红蛋白、血清胰岛素、胰岛素抵抗指数、糖耐量指标,观察新工艺金芪降糖片对2型糖尿病大鼠的降血糖作用。测定血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),观察新工艺金芪降糖片对2型糖尿病大鼠血脂的调节作用。结果新工艺金芪降糖片在改善空腹血糖及糖耐量、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗等方面均有明显效果。新工艺金芪降糖片能明显改善2型糖尿病大鼠TC和HDL-C水平。结论新工艺金芪降糖片能有效改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗,同时金芪降糖片兼具调血脂作用。     

降糖胰生胶囊对实验性糖尿病动物模型的影响

目的：探讨降糖胰生胶囊(人参、黄芪、黄连、水蛭等中药组成)治疗糖尿病的药理作用。方法：降糖胰生胶囊对实验性糖尿病模型大鼠血糖的影响，对实验性糖尿病模型大鼠糖耐量与胰岛素释放的影响，对实验性糖尿病模型大鼠胰高血糖素释放的影响，对实验性糖尿病模型大鼠肝糖原的影响，对肾上腺素性小鼠高血糖的影响。结果：实验表明，降糖胰生胶囊对链脲霉素所致的实验性糖尿病大鼠有明显降低血糖的作用，能改善糖耐量和提高血清胰岛素含量，同时能降低血浆胰高血糖素的含量，并能调节实验性糖尿病大鼠某些血糖代谢环节，如促进肝糖原、肌糖原的合成等并能明显降低肾上腺素引起的小鼠血糖升高。     

黄芪多糖对糖尿病大鼠肾组织胰岛素受体及其底物-1的影响

目的研究黄芪多糖(APS)对糖尿病大鼠肾组织胰岛素受体(IR)及胰岛素受体底物-1(IRS-1)表达的影响及其治疗糖尿病的作用机制。方法用APS治疗高脂饮食喂养加小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导糖尿病(DM)大鼠,检测血糖,IR及IRS-1的变化,观察APS对糖尿病大鼠的作用。结果DM大鼠血糖含量明显升高(P<0.01),IR及IRS-1表达明显降低(P<0.01);APS能明显增加DM大鼠IR及IRS-1的表达(P<0.01),降低血糖水平(P<0.01)。结论APS可降低糖尿病大鼠血糖水平,其机制可能与提高糖尿病大鼠肾组织中IR,IRS-1的表达,增加组织对胰岛素的敏感性,改善胰岛素信号传导有关。     

糖尿乐胶囊降血糖作用的实验研究

目的:观察糖尿乐胶囊的降糖作用。方法:采用正常动物及糖尿病模型动物对糖尿乐的降糖作用进行观察。结果:糖尿乐可降低正常小鼠及大鼠的血糖含量,并可使正常大鼠血清胰岛素水平及肝糖原含量升高;可使肾上腺所致高血糖大鼠血糖明显降低,肝糖原含量明显增加;对四氧嘧啶所致的小鼠和大鼠高血糖均有明显的抑制作用;还能改善大鼠糖耐量。结论:糖尿乐胶囊具有明显的降血糖作用。     

楂芪降糖汤对实验性糖尿病大鼠血糖 及氧化应激的影响

目的:研究楂芪降糖汤对糖尿病大鼠血糖及氧化应激的影响。方法:链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导糖尿病大鼠模型,造模成功后分别以楂芪降糖汤(5.5,11,22 g·kg-1)、优降糖(5×10-3 g·kg-1)ig。治疗4周后,进行空腹血糖及抗氧化指标的检测。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠空腹血糖(FBG)、血清丙二醛(MDA)含量明显升高,血清过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性则明显降低(P<0.05),而楂芪降糖汤可以降低糖尿病大鼠FBG及MDA的含量,还可提高其血清CAT,SOD的活性(P<0.05)。结论:楂芪降糖汤具有明显降糖作用,其作用机制可能与降低氧化应激水平有关。     

三黄降糖方对糖尿病大鼠心肌GluT4表达的影响

目的 :比较研究三黄降糖方和达美康对糖尿病性心肌病变的作用及心肌GluT4mRNA表达的影响。方法 :以STZ造成大鼠糖尿病模型 ,灌胃三黄降糖方和达美康 8周后 ,检测血糖、胰岛素、血脂、心脏重量 ,以RT PCR法测定心肌GluT4mRNA。结果 :糖尿病大鼠心脏重量增加 ,血糖升高 ,血清胰岛素水平降低 ,血清TC、TG、LDL ch升高 ,心肌GluT4mRNA表达降低。三黄降糖方和达美康均可使糖尿病大鼠心脏重量减轻 ,两药对血糖有轻微降低作用 ,而对血清胰岛素水平无明显影响 ;两药均可防止心肌GluT4mRNA降低。达美康还可降低血清TC和LDL ch。结论 :三黄降糖方和达美康对糖尿病性心肌病变具有对抗作用 ,其作用与促进心肌局部GluT4mRNA表达 ,改善心肌细胞能量代谢有关。达美康还可能通过降低血脂而起作用。     

黄芪多糖对糖尿病大鼠血管内皮细胞的影响

探讨黄芪多糖对糖尿病大鼠血管内皮细胞损伤的治疗作用及其机理。 3 0只SD大鼠随机分成正常对照组、四氧嘧啶糖尿病组与糖尿病黄芪多糖 (APS)治疗组 (黄芪多糖 4 0 0mg/kg/d-1腹腔注射 ) ,5周后 ,处死动物取血测血糖浓度 ,血清胰岛素 ,超氧化物歧化酶 (SOD) ,丙二醛 (MDA) ,内皮素 (ET) ,一氧化氮 (NO) ,并应用形态定量的方法比较各组的心肌病理检查结果。结果 ,腹腔注射四氧嘧啶 ( 2 0 0mg/kg)后的SD大鼠血糖浓度显著升高 ,血清NO ,MDA ,SOD ,ET及胰岛素水平明显改变。APS治疗 5周后 ,血糖浓度 ,MDA和ET较未治疗组显著下降 ;而NO ,胰岛素和SOD的含量显著升高。切片光镜下观察 ,糖尿病大鼠心肌毛细血管数量减少 ,基底膜增厚 ,微血管与心肌纤维的比率显著降低 ,这些改变都可被APS改善。黄芪多糖可降低糖尿病大鼠血糖水平 ,对早期糖尿病大鼠内皮细胞具有良好的保护作用 ,这可能与其减轻氧自由基的损伤 ,影响NO ,ET的产生以及促进胰岛B细胞损伤的恢复有关     

仙竹降糖胶囊的药效学实验及其作用机制研究

仙竹降糖胶囊的药效学实验结果显示：口服仙竹降糖胶囊可明显降低肾上腺素性高血糖大鼠的血糖水平，明显降低四氧嘧啶性糖尿病大鼠的血糖含量、MDA含量，提高SOD活力及胰岛素水平，降低甘油三酯和胆固醇含量。对正常小鼠的血糖、糖耐量未见明显的影响。提示仙竹降糖胶囊对高血糖大鼠具有保护胰岛B细胞、抗脂质过氧化及调节机体代谢的作用，并在此基础上从方药组成分析该方治疗糖尿病的作用机制。