高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷含量

目的建立测定清脑降压片中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Watets2690型高效液相色谱仪,色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（46：54：1）,检测波长为276nm,流速1．0mL／min,柱温（30±0．5）℃。结果黄芩苷质量浓度在7．92～39．60μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9982）,平均回收率为97．38％,RSD=1．14％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确,可有效控制清脑降压片的质量。     

高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷的含量

目的建立清脑降压片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为DikmaC18（5μm,250mm×4.6mm）,流动相为甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）,检测波长为280nm,柱温：25℃。结果清脑降压片中黄芩苷的的线性范围为3.28～52.48μg·ml-1,r=0.9999,平均回收率为95.3%,RSD值为1.22%。结论该方法简便,结果准确,重现性好,可作为清脑降压片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定病毒清颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定病毒清颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相,检测波长为274nm。结果黄芩苷进样量在0．1034—1．0340μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均加样回收率为99．30％,RSD为1．79％（n=6）。结论所用方法简便易行、准确、重现性好,可用于病毒清颗粒的质量控制。     

HPLC法测定清脑降压片中黄芩苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷的含量。方法色谱柱:Hypersil(5μm,4.6mm×250mm).甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2)为流动相;检测波长为315nm。结果黄芩苷的进样量在0.107~1.07μg范围内与峰面积呈良好的线形关系(r=0.9996).平均加样回收率为98.1%,RSD为1.15%,结论该方法简便易行、准确,可有效地控制清脑降压片的质量。     

HPLC法测定痰热清注射液中黄芩苷和连翘苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定痰热清注射液中黄芩苷和连翘苷含量的方法。方法：色谱柱：Waters Symmery C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．5％冰醋酸（25：75）,检测波长：280nm,流速：0．8ml·min^-1。结果：黄芩苷、连翘苷分别在1．97～9．86μg（r=0．9997）和0．23～1．37μg（r=0．9997）浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为97．22％、97．75％,RSD分别为1．45％、3．23％（n=6）。结论：所建方法简单、快速、准确,可用于痰热清注射液的质量控制。     

高效液相色谱法定量分析黄芩苷粗品中4种黄酮类成分

目的：建立黄芩苷粗品中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法，以便控制其质量。方法：固定相用Agilent ZORBAX SB-C18柱（5μm，4．6mm×250mm），苷流动相为甲醇-水-冰醋酸（49：51：0．2），苷元流动相为甲醇-水-冰醋酸（61：39：0．2），检测波长为275nm。结果：黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素线性范围分别是0．102～1．020μg（r=0．9997），0．051～0．510μg（r=0．9994），0．01～0．51μg（r=0．9995），0．02～0．20μg（r=0．9999）；平均回收率（n=5）分别为99．12％（RSD为1．55％），101．60％（RSD为2．67％），102．27％（RSD为1．92％／40）和98．51％（RSD为3．13％）。结论：本方法简便、准确，可用于黄芩苷粗品的质量控制。     

HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量

目的：建立HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量。方法：色谱柱：KromasilC,8柱（250mm×46mm,5μm）：流动相：甲醇-乙腈。水-磷酸（65：15：19．5：0．5）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：230nm。结果：黄芩苷线性范围1．42～22．78μg（r=0．9998）,平均回收率为98．2％,RSD=1．2％（n：5）;连翘苷线性范围1．12～17．92μg（r=0．9995）,平均回收率为95．9％,RSD=1．0％（n=5）。结论：方法专属性强、准确、快速,适用于清热解毒片的质量控制。     

HPLC测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷含量方法。方法：采用Nova—pakC18（250mm×4．6mm，10μm），黄芩苷流动相是甲醇-水-磷酸（47：53：0．2），检测波长为280nm，流速为1mL· min^-1，柱温25％。结果：该方法线性范围为4～20μg·mL^-1，r=0．9998，平均回收率为98．8％（RSD=1．5％，n=5）。结论：本方法测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷含量简便准确，结果稳定。     

高效液相色谱法测定安胎丸中黄芩苷含量

目的 建立测定安胎丸中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相,检测波长为351nm,流速为1．0mL／min。结果黄芩苷进样量线性范围为0．1275—1．2750μg（r=0．9999）,平均回收率为99．61％,RSD为1．62％（n=6）。结论HPLC法简便准确、重复性好,可用于安胎丸的质量控制。     

清脑降压片的质量标准研究

目的建立清脑降压片的质量标准。方法采用薄层色谱法,以黄芩对照药材、黄芩苷对照品、槐花对照药材、芦丁对照品为对照,对制剂中黄芩、槐米进行鉴别,并作阴性对照;采用菲罗门KromasilC18色谱柱(150×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为278nm,测定黄芩中黄芩苷含量。结果通过薄层色谱法能检出方中黄芩、槐米,且无阴性干扰;黄芩苷在0.15μg~1.80μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.30%,RSD为2.85%(n=9)。结论本方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于清脑降压片的质量控制。     

高效液相色谱法测定礞石滚痰片中黄芩苷含量

目的 测定礞石滚痰片中黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法。色谱柱为Diamonsil^TM（钻石）C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．2％磷酸溶液（47：53）为流动相,检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量在0．184～2．760Ixg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98．52％,RSD为0．47％（n=6）。结论HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定妇炎康复胶囊中黄芩苷含量

目的：建立HPLC测定妇炎康复胶囊中黄芩苷的含量。方法：采用Shim-pack VP-0DS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．2％磷酸溶液（45：55）为流动相;流速1．0ml·min^-1;检测波长280nm;柱温：30℃。结果：黄芩苷进样量在0．10～1．22μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．1％,RSD为1．7％（n=6）。结论：方法简便、灵敏、准确,能有效地控制妇炎康复胶囊的质量。     

HPLC法测定清胆胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定清胆胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱Agilent HC-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2％磷酸（50：50）,检测波长为278nm。结果：黄苓苷进样量在0．50～2．50μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9995）;平均回收率为96．13％,RSD=1．20％（n=6）。结论：本方法简便,准确可靠,可用于清胆胶囊的质量控制。     

HPLC法测定青果丸中黄芩苷的含量

目的:建立测定青果丸中黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18(150 mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-水-0.02 mol/l磷酸(45∶55∶0.2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl,检测波长为278 nm。结果:黄芩苷检测质量浓度在10²00μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.96%;平均加样回收率为99.53%,RSD=1.07%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于青果丸中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定四黄泻火片中黄芩苷含量

目的建立测定四黄泻火片中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量在0.13～0.80μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均加样回收率为99.55%,RSD为0.7%(n=6)。结论该法简便、准确、专属、重复性好,可用于四黄泻火片的质量控制。     

HPLC法同时测定小儿百部止咳糖浆2组分含量

目的：建立测定小儿百部止咳糖浆中黄芩苷及橙皮苷2组分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）柱,以甲醇-0．5％醋酸水溶液（45：55）为流动相,检测波长为280nm,流速为1．0ml·min^-1。结果：黄芩苷和橙皮苷分别在16．6—83．0mg·L^-1和2．1—10．5mg·L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r分别为0．9995和0．9996。平均回收率分别为98．0％和98．2％,RSD分别为1．0％和0．8％。结论：本法简单易行,可用于小儿百部止咳糖浆的含量测定。     

高效液相色谱法测定一枝黄花抗感颗粒中黄芩苷含量

目的建立一枝黄花抗感颗粒中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇一水一磷酸溶液（47：53：0.2），流速为1mL／min，温度为30℃，检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量在0．358～3．23斗g范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均加样回收率为99．2％，RSD=1．56％（n=9）。结论该方法操作简便、结果可靠、重现性好，可用于一枝黄花抗感颗粒的质量控制。     

HPLC法测定格列齐特片和格列齐特片(Ⅱ)的含量

目的：建立HPLC法测定格列齐特片和格列齐特片（Ⅱ）的含量。方法：采用Phenomenex C18柱（4．6 mm×250mm，5μm），柱温25℃；流动相为0．03mol·L^-1磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至3．0）-甲醇（3：7）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为230nm。分别以外标法计算含量。结果：格列齐特在0．015～0．381 g·L^-1线性关系良好，回归方程Y=2×10^7X＋1．00×10^5，r=0．9996。平均回收率为99，52％和99．36％，RSD为0．63％和0．49％。结论：本方法可用于测定格列齐特片、格列齐特片（Ⅱ）的含量，灵敏度高、操作简便、准确可靠。