反相高效液相色谱法测定复方公英片中腺苷和咖啡酸含量

目的建立同时测定复方公英片中腺苷和咖啡酸含量的反相高效液相色谱法。方法采用安捷伦ZorbaxSB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相A为甲醇,流动相B为0.5%三乙胺（pH=3.71）,梯度洗脱;流速为1mL/min;检测波长0～14min为260nm,14～40min为323nm。结果腺苷峰和咖啡酸峰均能良好分离,进样量的线性范围分别为2.042～40.84μg和0.3712～7.424μg,平均加样回收率分别为96.44%和102.19%,RSD分别为1.53%和0.34%（n=6）。结论所用方法简便、准确,重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于复方公英片的质量控制。     

HPLC法同时测定复方紫草颗粒中咖啡酸四聚体和丹酚酸B的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方紫草颗粒中咖啡酸四聚体和丹酚酸B含量的方法。方法:色谱柱为YMC-PackODS-AC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸水(40∶60),流速为1.0mL·min-1,检测波长为252nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:咖啡酸四聚体、丹酚酸B的进样量分别在0.065～1.82、0.205～5.74μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.9996、0.9997);平均回收率分别为98.72%(RSD=3.27%,n=9)、101.39%(RSD=1.81%,n=9)。结论:本方法简便、可靠、结果稳定、重复性好,可用于复方紫草颗粒的质量控制。关键词复方紫草颗粒;高效液相色谱法;咖啡酸四聚体;丹酚酸B;含量测定     

抗菌2号注射液含量测定及制备方法的研究

目的研究以HPLC法测定抗菌2号注射液的含量.比较不同制备方法所得注射液中咖啡酸的量.方法色谱柱:ZORBAXSB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钠1.56 g,加水使溶解成1 000 ml,用1%磷酸液调pH值为4.0)(23∶77);柱温:40℃;流速:0.9 ml/min;检测波长323 nm.结果咖啡酸的平均回收率为101.52%,RSD为1.1%(n=6).不同方法制备的抗菌2号注射液咖啡酸含量差异较大.结论此法简便,快捷,结果可靠,分离效果好,可用于抗菌2号注射液的质量评价.以2次煎煮,2次醇提咖啡酸含量最高.     

RP-HPLC法测定紫丁香叶中咖啡酸的含量

目的建立紫丁香叶中咖啡酸的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法测定紫丁香叶中咖啡酸的含量,色谱条件为:DiamonsilTMC18(150mm×4.6mm,5μm)分析柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(15∶85),检测波长:323nm,体积流量:1.0ml/min,柱温:25℃。结果咖啡酸的进样量在0.0378～0.2268μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996)。平均回收率为98.4%,RSD为2.2%(n=5);3批样品中咖啡酸的含量分别为0.01047、0.01103、0.01088mg/g,RSD分别为2.0%、2.2%、1.6%。结论本方法精密度高,分离度好,可用于紫丁香叶中咖啡酸的质量控制。     

HPLC法测定忍冬藤中绿原酸及咖啡酸含量

本文以绿原酸、咖啡酸为含量测定指标,采用HPLC法测定了不同产地忍冬藤中绿原酸、咖啡酸含量.色谱柱为DiamonsilTMC18,4.6mm×250mm,10μm柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(11:89),检测波长为324nm.线性范围:绿原酸为0.08～0.40μg,r=0.9995,咖啡酸为0.03～0.15μg,r=0.9996;加样回收率:绿原酸为100.79%,RSD=2.17%,咖啡酸为98.05%,RSD=2.44%.本法快速、简便,重现性好,可用于控制忍冬藤的内在质量.     

HPLC法同时测定复方北豆根氨酚那敏片中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量

目的:建立同时测定复方北豆根氨酚那敏片中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为326 nm,柱温为25℃,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl。结果:绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的质量浓度分别在3.17~79.20、0.10~2.57、0.60~15.05μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9、0.999 9、0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.59%;绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的平均加样回收率分别为98.89%、97.78%、98.70%,RSD分别为0.7%、1.3%、0.3%(n=6)。结论:该方法简便、快速,结果准确、可靠,可用于复方北豆根氨酚那敏片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定双黄连注射液中咖啡酸的含量

目的：建立测定双黄连注射液中咖啡酸含量的高效液相色谱法。方法：采Agilent XDB-C18色谱柱（4.6mm×150mm×5μm）,流动相以甲醇为流动相A,以0.5%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;进样量5μl;流速1ml/min;检测波长为324nm。结果：咖啡酸在进样量在0.03～0.30μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为99.42%（RSD=1.18%）。结论：方法专属性强、准确、快速,适用于双黄连注射液的质量控制。     

HPLC法测定咖啡酸及咖啡酸片的含量

目的建立高效液相色谱法测定咖啡酸及咖啡酸片的含量。方法采用Sepax Sapphire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.32%醋酸溶液(45∶55)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为323 nm。结果咖啡酸在10～90μg·mL-1范围内,进样浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,咖啡酸平均回收率为99.5%、RSD=0.97%(n=6);咖啡酸片平均回收率为99.1%、RSD=1.01%(n=9)。结论本方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于咖啡酸及咖啡酸片的含量测定。     

RP-HPLC法测定复方大青叶注射液中绿原酸和咖啡酸的含量

目的采用RP HPLC法测定复方大青叶注射液中绿原酸和咖啡酸的含量。方法色谱柱为KromasilC8( 5 μm ,4 6mm× 2 0 0mm) ;流动相为甲醇 磷酸水溶液 ( φ =0 2 % ) (用氢氧化钠溶液(w =9% )调pH 2 8(V∶V =2 2∶78) ) ;流速为 0 8mL·min-1;检测波长为 3 2 3nm。结果绿原酸平均回收率为 1 0 0 0 % ,RSD为 1 1 % ;咖啡酸平均回收率为 1 0 0 0 % ,RSD为 1 9%。结论为复方大青叶注射液的质量控制提供一定依据。     

杠板归药材中咖啡酸的含量测定

目的:建立反相高效液相色谱法测定杠板归药材中咖啡酸含量的方法。方法:采用DiamonsilC18柱(200㎜×4.6㎜,5um),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(23:77),流速1.2ml/min,检测波长为323nm,柱温40℃。结果:咖啡酸的线性范围为0.03～0.24μg,平均回收率为99.8%,RSD为1.16%。结论:本法准确可靠、简便易行,重现性好。     

高效液相色谱法同时测定复方芩兰口服液中五种有效成分的含量

目的：建立测定复方芩兰口服液中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷的含量HPLC分析方法。方法：采用色谱柱Agilent Eclipse plus C18（4.6×150mm,3.5μm）,流动相为甲醇-10%冰醋酸梯度洗脱;绿原酸和咖啡酸检测波长为324nm,黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷检测波长为274nm;流速为1.0mL/min;柱温为40℃,采用液质联用法鉴定五个组分。结果：绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷五种成分在测定的范围内均呈现出良好的线性关系（r≥0.9998）,平均回收率为97.80%~101.94%（n=6)。结论：该方法操作快速简便,分离效果好,灵敏度高,重现性良好,为测定复方芩兰口服液主成分的含量提供了一种快速高效可靠的方法。     

RP-HPLC法测定消炎解毒丸中咖啡酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定消炎解毒丸中咖啡酸含量的方法。方法:色谱柱为Allsphere ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(18:3:79),检测波长为323nm,柱温为25℃。结果:咖啡酸进样量在0.01504～0.15040μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.14%,RSD=0.98%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于消炎解毒丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方氢醌霜中氢醌的含量

目的 :建立测定复方氢醌霜中氢醌含量的高效液相色谱方法。方法 :采用KromasilC18 柱 ,以甲醇 -水 (30∶70)为流动相 ,检测波长293nm。结果 :在2 5～60μg/ml范围内 ,氢醌的峰面积与浓度呈现良好线性关系 ;方法平均回收率为99 9 % ,RSD=0 73 %。结论 :本方法可用于测定复方氢醌霜中氢醌的含量。     

HPLC法测定清热解毒口服液中咖啡酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定清热解毒口服液中咖啡酸含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(22∶78),检测波长为323nm。结果:咖啡酸的检测浓度在0.001 57~0.025 12mg.mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为100.40%,RSD=1.40%(n=6)。结论:本方法快速、简便、准确、重现性好、回收率高,可用于清热解毒口服液的质量控制。     

HPLC同时测定宜宾产蒲公英中的咖啡酸和绿原酸

目的 采用HPLC法同时测定宜宾产蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量.方法 色谱柱为Waters symmetry shield~(TM) C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10:90),检测波长328 nm,流速1.0 mL·min~(-1).结果 咖啡酸、绿原酸的线性范围分别为0.08～0.80 μg(r=0.9992)、0.04～0.40 μg(r=0.9994);平均回收率分别为101.4%(RSD=2.9%)、100.0%(RSD=3.2%).结论 绿原酸的含量为0.011%～0.052%,咖啡酸的含量为0.035%～0.069%,咖啡酸的含量远高于2005年版<中国药典>规定的0.02%的限度.所用方法准确、可靠,可用于蒲公英的质量控制.     

复方公英片质量标准的研究

目的建立复方公英片中板蓝根、蒲公英的薄层鉴别方法及板蓝根中腺苷的高效液相含量测定方法。方法采用Agilent C18色谱柱;流动相为甲醇-0.5%三乙胺溶液（8∶92）;流速为1.0mL.min-1;检测波长为260nm;柱温为25℃。结果腺苷在1.021~30.63μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率96.48%,RSD为1.18%（n=6）。结论该方法操作简便,重复性好,结果准确可靠,适用于该药的质量控制。     

HPLC同时测定大血藤中绿原酸、咖啡酸和香草酸的含量

目的 建立同时测定大血藤各部位绿原酸、咖啡酸和香草酸含量的高效液相色谱方法。方法 色谱柱为Kromasil C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,4.5 μm),流动相：A为1%冰醋酸,B为甲醇,以A∶B=68∶32等度洗脱;柱温：30 ℃;流速：1 mL·min^-1;检测波长：327 nm;进样量：20 μL。结果 在测定样品中,绿原酸和咖啡酸在乙酸乙酯部位含量最高,分别为4.52%,0.11%,香草酸在二氯甲烷部位含量最高,为5.8%。结论 该方法简便、准确、重复性高,可用于大血藤中绿原酸、咖啡酸、香草酸含量的测定。     

茵陈及射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的含量测定

目的:建立茵陈及射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法.方法:使用Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),1%醋酸水-甲醇(80:20)为流动相,柱温为30℃,流速为1 mL/min,波长为326 nm.结果:绿原酸在11.2～1 120μg/mL,咖啡酸在4.5～450μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率在98.8%～100.1%之间.结论:该法准确、灵敏,可用于茵陈药材及射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的含量测定.     

HPLC法同时测定蒲丁合剂中秦皮乙素和咖啡酸的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定蒲丁合剂中秦皮乙素和咖啡酸的含量测定方法.方法:采用HPLC法对蒲丁合剂中的秦皮乙素和咖啡酸进行含量测定.色谱条件为:C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长350 nm.结果:秦皮乙素和咖啡酸色谱分离良好,浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别为秦皮乙素7.5～67.5 mg·L-1,r=0.999 6(n=6);咖啡酸7.5～45.0 mg·L～,r=0.999 9(n=6),平均加样回收率分别为96.7%(n=9,RSD=1.5%)、98.1%(n=9,RSD=1.5%).结论:本方法测定了3批蒲丁合剂的秦皮乙素和咖啡酸的含量,该方法分离度好、快速、简便、重现性好.     

LC-MS/MS法同时测定中药白及中militarine、原儿茶酸和咖啡酸的含量

目的:采用Q-TRAP LC-MS/MS测定中药白及中活性成分militarine、原儿茶酸和咖啡酸的含量。方法:采用Supelco Discovery C-18(150 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱,以乙腈和水(含体积比0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速为0.25 ml·min-1,AB Sciex 4000 Q-TRAP型质谱仪多重反应监测(MRM)扫描模式对白及对照药材和白及样品分别进行检测。结果:白及对照药材中militarine、原儿茶酸和咖啡酸的含量分别为1.167 5,0.062 6,0.001 0 mg·g-1.白及供试品药材中militarine、原儿茶酸和咖啡酸的含量分别为0.708 8,0.001 1,0.000 4 mg·g-1(n=3)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于对中药白及中militarine、原儿茶酸和咖啡酸这三个成分进行定量分析。