肺原发性恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)自六十年代中期被描述以来,已是成人软组织中常见肿瘤。较早的认为:MFH是纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤的变异型。近几年来超微结构研究证明:MFH与其它肉瘤不同,兼有组织细胞样及纤维母细胞样细胞成分。肺原发性肉瘤是少见的。作者近几年观察研究了肺原发性肉瘤,大多数是纤维肉瘤、平滑肌肉瘤,在三篇有关MFH的文献中,没有一例肺原发性MFH。在以前的文献     

纵隔内浆细胞肉瘤1例

浆细胞肉瘤为一种少见的恶性肿瘤,而且多发生于肋骨、椎骨、骨盆、胸骨及颅骨,纵隔罕见。我院收治纵隔浆细胞肉瘤1例,报告如下。程某,男,40岁。平素健康,体检发现纵隔肿物,故收入院。X线片见:右上纵隔半圆形致密阴影,边缘光滑。CT检查见:肺门清晰、右肺后纵隔旁有宽基的半球状肿物贴于后     

髓外浆细胞肉瘤四例报告

<正> 髓外浆细胞肉瘤较少见。国外schridde(1905)首例报告。国内魏柱庭等(1958)首先报导,国内文献仅见8例。本文报告四例髓外浆细胞肉瘤。例一:男,21岁。因持久性声嘶四月余就医、淋巴结(一),心肺正常,肝脾未触及。间接喉镜下见右声带有花生米大的新生物,质软、光滑、色红,声门     

髓外浆细胞肉瘤四例报告

髓外浆细胞肉瘤较少见。国外schridde(1905)首例报告。国内魏柱庭等(1958)首先报导,国内文献仅见8例。本文报告四例髓外浆细胞肉瘤。例一:男,21岁。因持久性声嘶四月余就医、淋巴结(一),心肺正常,肝脾未触及。间接喉镜下见右声带有花生米大的新生物,质软、光滑、色红,声门闭合差。血、尿及骨髓象均无明显异常。病理报告“声带     

上颌窦少见肿瘤的CT与临床--附3例报告并文献复习

目的：探讨上颌窦恶性肌上皮瘤、血管内皮瘤及浆细胞肉瘤的CT表现及临床意义。方法：回顾性分析1998年我院发现的3例上述少见肿瘤的临床、CT资料及手术病理结果，并得以献。结果：恶性肌上皮瘤及浆细胞肉瘤CT显示上颌窦内占位，破坏相邻的骨壁，向邻近的鼻腔、鼻窦、眼眶及颞下窝侵犯，而浆细胞肉瘤除破坏的骨碎片外，见放射性骨针。血管内皮瘤示上颌窦占位，明显强化，周围骨质受压部分硬化。临床症状无特殊，浆细胞肉瘤球蛋白增高。结论：上颌窦恶性肌上皮瘤、血管内皮瘤及浆细胞肉瘤的CT检查可确定肿瘤的形态及侵犯的范围，提示良恶性。最后确诊依靠病理及免疫组化检查。     

额骨浆细胞肉瘤一例

浆细胞肉瘤来源于骨髓内浆细胞,为血液系统的恶性肿瘤,分单发性和多发性两种。我科遇到1例单发性额骨浆细胞肉瘤,现报告如下。患者男,56岁,工人,1988年6月3日入院。该患于1987年夏季右眶上部被铁锹把击     

原发性肺肉瘤7例报告

原发性肺肉瘤７例报告首都医科大学附属北京友谊医院胸外科蔡执敏王天佑佟玉筠非支气管上皮来源的原发性肺肉瘤较罕见，文献中偶有个案报告，因其发生率低，常误诊为肺癌。我科自１９７５年１月至１９９５年１２月共手术治疗原发性肺恶性肿瘤６２０例，其中肺肉瘤７例，占...     

胃浆细胞肉瘤一例

<正> 浆细胞肉瘤多发生在扁平骨,且常多发,单发者少见。髓外浆细胞肉瘤甚少,且多发在头颈部,一般预后良好。本科所遇一例胃浆细胞肉瘤,术后曾发生胰漏,经放疗而愈。但术后一年又转为多发性骨髓瘤,十分罕见,特报告如下。刘某某,男,62岁,住院号:72282。因上腹部不适反复发作10余年,近三、四月上腹胀加重,外院胃肠钡餐检查拟诊胃体及     

肺肉瘤样癌伴右股骨颈转移1例报道

肺肉瘤样癌（ pulminany sarcomatoid carcinoma , PSC）是一组含有肉瘤形态细胞或肉瘤样分化的非小细胞肺癌［1］,占肺部恶性肿瘤的0．3％～4．7％［2］。我院于2012年8月收治1例肺肉瘤样癌伴右股骨颈转移,结合相关文献,报道如下。     

原发性肺平滑肌肉瘤一例

原发性肺平滑肌肉瘤一例秦志强（广西柳州市第一人民医院内科柳州市５４５００１）关键词平滑肌肉瘤；肺；原发性原发性肺平滑肌肉瘤临床上罕见，查阅文献，我区尚未见报道，我院曾收治１例，报告如下。１病历摘要患者，女性，６０岁，因糖尿病于１９９５年３月２日入院。...     

肺母细胞瘤2例报告

肺母细胞瘤亦名肺胚胎型癌肉瘤,是一类极为罕见而有争论性的肺原发恶性肿瘤据1984年国外文献报道已累计73例。国内从1975年以来复习文献只收集到5例     

肺脏浆细胞性肉芽肿(附一例巨大型兼论肺炎性假瘤)

<正> 肺脏浆细胞肉芽肿是一种很少见的炎后瘤样病变。除有炎后瘤、炎性假瘤之称外,许多年来,还有人称之肺的组织细胞瘤、支气管的组织细胞瘤、浆细胞瘤及肺的黄色纤维瘤等。七十年代以来,国内文献在关于肺的炎性假瘤报导中包括有限几例,并实际上普遍把它与肺硬化性血管瘤及肺假淋巴瘤并列作为肺炎性假瘤,而没有专门介绍和讨论肺脏浆细胞性肉芽肿的特点。本病病变通常发生于肺实质,偶而也有     

胃肉瘤1例

肉瘤是一种不知病因、系统的肉芽肿病.到主要涉及到肺、淋巴结、皮肤、肝、脾、指骨和腮腺.胃肉瘤的病例非常少,有文献记录的单纯胃肉瘤就更少.胃肉瘤伴发恶性贫血但没有胃外表现,使下面这一病例复杂化.病例报告:     

肺平滑肌瘤病临床病理分析(附1例报告)

国内外文献对肺平滑肌瘤病的命名及生物学行为的评价存在争议，有文献称其为肺多发性平滑肌瘤、肺平滑肌瘤性错构瘤或良性转移性平滑肌瘤，也有学者认为是子宫分化好的平滑肌肉瘤的肺转移灶。本文报告1例经胸腔镜切除，组织学诊断为肺平滑肌瘤病的病例，并复习相关文献。[第一段]     

喉部癌肉瘤三例

癌肉瘤是一种既有间质又有上皮成份起源的恶性肿瘤，比较少见。多发生于子宫、膀胱、乳腺、肺、宫颈。发生于喉部癌肉瘤更属少见〔１〕。我国文献报道仅１例〔２〕，国外文献报道也不足１０例〔３〕。其病理特征是原发部位或转移部位有恶性上皮细胞和肉瘤细胞共存。本文报...     

原发性肺动脉肉瘤诊治进展

原发性肺血管肿瘤临床罕见, 其病理改变以分化不良的、高致命性的肉瘤多见, 其中以原发性肺动脉肉瘤(primary arterial sarcoma, PAS)占绝大多数, 肺静脉肉瘤则极少见.因为比较罕见, PAS常常被误诊为慢性肺血栓栓塞症.PAS中女性略多于男性, 文献报道的发病年龄在13～86岁, 多为中年患者[1].     

肺母细胞瘤(附一例报告)

本文报告一例肺母细胞瘤,并结合国内外文献收集的46例进行分析。本瘤多在肺末梢胸膜下(26/47例),72.3%呈球形或椭圆形。由上皮及间叶两个胚叶构成,状似胚胎肺。间叶性成分可形成梭形或圆形细胞肉瘤、软骨肉瘤及平滑肌肉瘤等。19例有各器官的转移,以肺、腹膜后多见。男多于女。87名在30～60岁之间。主要症状为咳嗽,咳血、胸痛、呼吸困难等。死亡率50%,生存5年以上达55%。     

报告一例阴茎血管外皮肉瘤

阴茎的恶性间叶组织肿瘤很少见,已报告的有纤维肉瘤、血管内皮肉瘤、横纹肌肉瘤、未分化肉瘤、卡波西氏肉瘤和浆细胞肉瘤等,尚未见到血管外皮肉瘤的报告。1977年我科遇见一例阴茎血管外皮肉瘤,报告如下: 患者32岁,已婚。两月前发现阴茎腹侧长一无痛性硬结,逐渐增大。继后阴茎背部也出现肿胀、疼痛。1977年11月30日入我院     

胸腔巨大胸腺瘤1例

胸腔内巨大肿瘤发病率低,外科手术治疗难度大,风险高,病理类型对于治疗尤为重要.胸腔巨大胸腺瘤、肺滑膜肉瘤更是临床罕见,预后不同,需要做好鉴别诊断,指导治疗.我院收治1例胸腔巨大肿瘤患者,术前穿刺病理考虑为:肺滑膜肉瘤;后成功通过外科手术切除并进一步明确病理为:AB型胸腺瘤.通过文献学习及病例分析,加深对胸腺瘤与肺滑膜肉瘤的疾病认识,并做好鉴别诊断,指导临床治疗.     

食管癌肉瘤2例报告

癌肉瘤可发生于子宫、乳房、甲状腺、食管、喉和肺等脏器,食管癌肉瘤国内外文献报道仅几十例,多为病理报告.本文报告2例经食道镜及手术病理证实的食管癌肉瘤;就其X线表现作一简要讨论.例1 患者张某,男,56岁,农民.进行性