指导乳腺癌患者口服化痰散结方对化疗前后P—gp表达的影响

化疗是乳腺癌综合治疗的重要措施之一,但化疗可使肿瘤细胞产生获得性耐药,尤其多药耐药的产生,是导致治疗失败的主要原因。近年来,中药在逆转多药耐药、提高化疗疗效方面取得了一定的进展。化痰散结方是我院血液肿瘤科近年来研制的院内制剂,由制半夏、制南星、陈皮、云苓、天花粉、浙贝母、黄芪七味中药按一定比例组成,临床观察对乳腺癌有确切疗效。     

补骨脂素逆转肿瘤细胞多药耐药的进展

多药耐药是乳腺癌化疗失败的关键。发掘、探索低毒、高效、多阶段性作用的中药是目前研究的热点。研究发现,补骨脂素对多药耐药具有一定的逆转作用,现就其逆转机制及其原理进行阐述。     

肿瘤多药耐药机制及其相关信号通路的研究进展

临床肿瘤治疗中化疗药物的应用在一定程度上抑制了肿瘤的生长,复发和转移,但近年来,肿瘤多药耐药的产生严重影响了化疗对肿瘤的疗效。多药耐药（multidrugresist-ance,MDR）由一种抗肿瘤药物诱发,同时产生对多种结构和作用机制不同的药物敏感性减弱,导致化疗失败。MDR产生机制主要包括以下方面。     

乳腺癌耐药相关蛋白与多药耐药关系的研究进展

肿瘤细胞对各种药物的耐药性是导致乳腺癌患者化疗失败的主要原因之一.肿瘤细胞在药物诱导下对结构和功能不相关的药物产生耐药,是多药耐药(MDR)现象.MDR与几种转运蛋白相关: P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP1～7)和乳腺癌耐药相关蛋白(BCRP/ABCG2),这些蛋白都属于ATP结合盒(ABC)膜转运蛋白超家族.它们作为药物排出泵,可以导致胞内的细胞毒药物浓度降低,使肿瘤细胞对多种抗肿瘤药物产生耐药.BCRP(ABCG2)作为其中发现最晚的1个家族成员,近年来关于ABCG2的结构、分布、功能、作用底物、基因表达及调节等相关方面的研究逐渐开展起来.     

非小细胞肺癌肺耐药相关蛋白和多药耐药相关蛋白表达与化疗疗效关系的探讨

化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的主要手段之一。目前研究发现,化疗失败的主要原因是由于多药耐药（multi—drug resistance,MDR）现象的产生,即肿瘤细胞对多种化疗药物产生的耐药,而肿瘤的这种多药耐药的产生是多途径、多基因共同参与的过程。肺耐药相关蛋白（LRP）是人类的主要穹隆蛋白,多药耐药相关蛋白（MRP）是ABC家族成员之一的跨膜蛋白,二者在MDR中发挥着重要作用。我们应用免疫组化技术检测LRP和MRP在112例非小细胞肺癌支气管镜活检组织中的表达水平,并探讨其与化疗疗效的关系。     

三氧化二砷诱导多药耐药肝癌细胞凋亡的实验研究

经肝动脉化疗栓塞是不能手术肝癌患者常用的治疗方法之一，但远期疗效并不令人满意。肿瘤细胞产生多药耐药（multidrug resistance，MDR）是影响疗效的主要原因之一。寻找肿瘤多药耐药逆转的方法并探讨其机理已成为近年来肿瘤治疗学的研究热点。近来研究发现，三氧化二砷（As2O3）不仅对急性早幼粒细胞白血病有明显的治疗效果，     

中药与骨肉瘤耐药逆转研究探讨

肿瘤多药耐药（multidrug resistance,MDR）是制约肿瘤成功化疗的重要因素之一,逆转MDR治疗恶性肿瘤是肿瘤治疗的有效策略,但由于肿瘤MDR机制复杂,耐药逆转药物作用靶点及机制单一,其治疗效果并不理想。中药抗肿瘤及耐药逆转具有高效低毒、多靶点、多阶段性等作用特点及其他优点,可针对肿瘤多药耐药的多种机制进行有效逆转。MDR亦是骨肉瘤化疗的主要障碍,骨肉瘤及其耐药有其特殊性,根据骨肉瘤耐药机理及中药耐药逆转机理,中药有潜力开发成为低毒高效的骨肉瘤耐药逆转剂,可能成为骨肉瘤治疗的理想药物。     

多发性骨髓瘤多药耐药的研究进展

多药耐药是多发性骨髓瘤治疗失败的主要原因;多药耐药不仅与化疗药物有关,而且与化疗药物的剂量密切相关;异搏定、环孢素A和奎宁在逆转多药耐药方面具有一定的作用。     

多发性骨髓瘤多药耐药的研究进展

多药耐药是多发性骨髓瘤治疗失败的主要原因；多药耐药不仅与化疗药物有关，而且与化疗药物的剂量密切相关；异搏定、环孢素Ａ和奎宁在逆转多药耐药方面具有一定的作用。     

吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌22例临床观察

蒽环类药物是治疗晚期乳腺癌的有效药物之一,但由于许多患者在辅助治疗和复发转移后已经使用了蒽环类药治疗,对这部分蒽环类耐药的乳腺癌患者,进一步选择治疗方案非常困难.近年来的研究表明,吉西他滨、顺铂单用对乳腺癌有明显疗效,并且与蒽环类药无交叉耐药性[1].2003年1月～2006年12月作者应用吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌患者22例,取得了较好的疗效,现报道如下.……     

白血病细胞多药耐药现象研究进展

白血病细胞对化疗药物产生耐药性是化疗失败的主要原因之一。多药耐药现象(MDR)是近年来人们关注的热点。多药耐药性是指肿瘤细胞除对一种药物耐药外,也对其它结构和不同作用机制的药物产生交叉耐药性。主要包括多药耐药基因介导的多药耐药现象、谷胱甘肽转移酶和拓扑异构酶活性改变引起的多药耐药现象。MDR基因表达引起的多药耐药现象和白血病的关系最为密切,研究得最为深入。本文就这方面的进展做一综述。     

急性白血病耐药蛋白表达及其检测、逆转技术的进展

1979年Biedler研究中国仓鼠肺细胞时首次发现交叉耐药现象.有多种机制可能与急性白血病（AL）化疗中的多药耐药（MDR）相关.包括肿瘤细胞不能对化疗作用发生程序性死亡或药物不能达到并作用于胞内特定目标.目前血液系统已发现的耐药蛋白主要有P-糖蛋白（P-gp）、多药耐药相关蛋白（multidrug resistance-associated proteins,MRP1）、肺耐药相关蛋白（lung resistance protein,LRP）、乳腺癌耐药蛋白（breast cancer resistance protein,BCRP）,它们同属膜转运蛋白超家族成员,介导AL多药耐药机制.笔者对近年来发现的几种膜转运蛋白超家族成员在AL耐药细胞中的作用机制、表达与预后相关性,逆转剂对耐药蛋白作用效果的评价,基因水平的新型多药耐药逆转技术以及耐药蛋白检测技术的新进展作一综述.     

多药耐药相关蛋白对急性白血病的预后意义

P 糖蛋白 (P GP)、多药耐药相关蛋白 1(MRP1)、肺耐药相关蛋白 (LRP)、乳癌耐药蛋白 (BCRP)是近年来研究较多的四种多药耐药相关蛋白。它们的过多表达是白血病化疗中产生多药耐药的重要原因之一。本文重点综述了这四种蛋白的相关表达对急性白血病化疗预后的意义。     

硼替佐米对白血病K562/A02细胞药物增敏效应的实验研究

硼替佐米是一种26S蛋白酶体的高度选择性、可逆性抑制剂,被美国国家癌症研究所证实具有抗多种肿瘤细胞的功能,并在治疗多发性骨髓瘤方面取得显著临床疗效.白血病细胞多药耐药(MDR)的产生是导致化疗失败的主要原因,其MDR的产生机制是多因素的,且有不同的耐药表型.     

胃癌多药耐药的研究进展

胃癌为我国最常见的恶性肿瘤之一,早期发现率低,多数为进展期胃癌,单纯手术常难以根治,化疗在综合治疗中发挥了重要作用,成为治疗胃癌的主要方法之一。但化疗的效果还远不够理想,原发性或获得性多药耐药（MDR）成为阻碍化疗效果提高的主要素之一。多药耐药（MDR）是指肿瘤细胞接触一种化疗药物并产生耐药性,同时对其他多种结构和作用机制不同的化疗药物也产生耐药。因此胃癌多药耐药的机制、临床意义及耐药逆转成为肿瘤研究中的热点之一。     

多药耐药相关蛋白对急性白血病的预后意义

P-糖蛋白（P-GP），多药耐药相关蛋白1（MRP1），肺耐药相关蛋白（LRP），乳癌耐药蛋白（BCRP）是近年来研究较多的四种多药耐药相关蛋白，它们的过多表达是白血病化疗中产生多药耐药的重要原因之一。本文重点综述了这四种蛋白的相关表达对急性白血病化疗预后的意义。     

急性白血病多药耐药形成的分子机制研究进展

目前化学药物是治疗白血病主要手段,但白血病的获得性或诱导耐药是导致化疗失败和预后较差的主要原因之一.多药耐药(Multidrug Resistance,MDR)仍是白血病获得性或诱导耐药的主要特征,其产生的机制十分复杂,是多种耐药机制共同作用的结果.因此,阐明白血病的MDR机制对于提高白血病治疗效果意义重大,本文就近年来有关白血病MDR分子机制的研究进展作一综述.     

乳腺癌耐药蛋白基因及其在急性白血病研究中的进展

目前,白血病的治疗仍以化疗为主,尽管联合化疗已明显延长了患者的生存期,但仍有15％～30％的患者原发耐药,60％～80％完全缓解的患者继发耐药、复发致死。多药耐药(MDR)是指细胞不仅对一种化疗药物出现耐药,并对其他结构不同、作用靶位不同的化疗药物也产生抗药性。因此,耐药成为当今血液肿瘤治疗中的一大难题,但耐药机制目前尚不完全清楚。以往的研究发现多药耐药的形成与两类细胞膜转运蛋白有关,一类为多药耐药基因 MDR1编码的细胞膜 P-糖蛋白(P-gp),另一类为新的多药耐药基因编码的多药耐药相关蛋白(MRP)。目前已知能直接介导 MDR     

中药复方逆转白血病多药耐药基础研究

化学药物治疗是白血病治疗的重要手段，然而白血病细胞多药耐药性(MDR)常常限制了疗效进一步提高。并最终使治疗失败。探索中药成分逆转化疗所致多药耐药中药单体研究较多，代表了目前中药抗MDR研究的主流，且大多集中在耐药性产生的某一种机制上，由于MDR的产生是多种机制综合作用的结果，中药复方或许可以通过多靶点综合起作用。目前主要逆转白血病MDR复方研究有复方三根制剂、拮新康复方、中药复方天佛参、中药制剂Ares-11、Fw-13、Tul-17、川芎嗪合β-榄香烯等，且研究显示出良好前景。中药复方多由天然中草药组成，其有毒副作用小，作用广泛等特点，因此，以中药复方为对象筛选低毒、高效的逆转剂可能为一种行之有效途径。     

Mdr1基因所致肿瘤多药耐药逆转的基因治疗进展

多药耐药(multidrug resistance,MDR)是肿瘤治疗过程中的重要现象,直接影响到肿瘤化疗的效果,因而一直是肿瘤研究领域的热点.多药耐药是指肿瘤细胞同时对一种或几种结构和功能各不相同的药物产生耐受的现象.