热毒宁联合喜炎平治疗小儿急性毛细支气管炎伴发热疗效观察

目的：研究热毒宁联合喜炎平治疗小儿急性毛细支气管炎伴发热临床效果。方法：静脉应用热毒宁加喜炎平治疗68例小儿毛细支气管炎,同时与68例对照组患儿进行疗效对比。结果：治疗组患儿的治愈率为92．6％,对照组患儿的治愈率为64．7％（x2＝13．4,P＜0．05）;治疗组临床主要症状好转以及住院时间较对照组明显缩短（P＜0．05）。结论：热毒宁联合喜炎平注射液治疗小儿毛细支气管炎伴发热疗效确切,值得推广应用。     

盐酸氨溴索葡萄糖注射液联合丹参注射液超声雾化吸入佐治毛细支气管炎60例

目的：探讨盐酸氨溴索葡萄糖注射液和丹参注射液联合超声雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：将120例毛细支气管炎病例随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索葡萄糖注射液和丹参注射液联合超声雾化吸入治疗,1次/d,20 min/次,5 d为1个疗程,比较2组疗效。结果：治疗组总有效率（88.3%）高于对照组（68.3%）,差异有统计学意义（χ2=7.07,P〈0.05）。结论：盐酸氨溴索葡萄糖注射液和丹参注射液联合超声雾化吸入佐治毛细支气管炎,止喘效果快,病程短,患儿易接受。     

喜炎平联合布地奈德与沙丁胺醇雾化吸人治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：观察氧气驱动吸入喜炎平、布地奈德和沙丁胺醇治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组50例和对照组50例,2组患儿均给予抗感染、抗病毒、吸氧等综合治疗,观察组在此基础上给予喜炎平注射液（江西青峰药业有限公司）布地奈德（普米克令舒,阿斯利康公司）及0．5％沙丁胺醇（葛兰素史克公司）用氧气驱动雾化吸入;对照组给予沙丁胺醇、病毒唑及地塞米松用氧气驱动雾化吸入。观察组和对照组均为每天雾化2次,5—7天为1疗程。观察2组患儿憋喘缓解情况、喘鸣音消失时间、住院时间及疗效。结果：观察组总有效率为92％（46／50）,高于对照组78％（39／50）,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患儿憋喘缓解时间、喘呜音消失时间及住院时间均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论：喜炎平联合布地奈德和沙丁胺醇混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎,比氧气驱动吸入地塞米松、病毒唑和沙丁胺醇具有起效快、疗效好、副反应少、住院时间短等优点,值得临床推广使用。     

喜炎平氧驱动雾化辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察喜炎平氧驱动雾化辅助治疗毛细支气管炎的临床效果。方法将90例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组两组,观察症状、体征改善的时间。结果治疗组在喘鸣音消失时间和肺部音吸收时间上明显短于对照组,差异有显著性（P〈0.01）。总有效率：治疗组为95.83%,对照组78.6%,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论喜炎平氧驱动雾化治疗毛细支气管炎疗效迅速、安全适用,值得临床应用。     

干扰素丹参佐治毛细支气管炎观察

目的：探讨临床应用干扰素、复方丹参注射液超声雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法：60例患儿随机分为干扰素，复方丹参注射液及超声雾化吸入的治疗组30例和常规治疗对照组30例。结果：采用干扰素、复方丹参注射液超声雾化治疗毛细支气管炎较对照组有明显的差别。结论：应用干扰素复方丹参注射液联合超声雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著。     

干扰素雾化吸入结合痰热清注射治疗毛细支气管炎疗效分析

目的:探讨治疗婴幼儿毛细支气管炎的有效方法。方法:应用干扰素雾化吸入结合痰热清静脉注射治疗60例毛细支气管炎患儿,并与60例对照组患儿进行疗效比较。结果:治疗组患儿治愈率为93.3%,对照组治愈率为66.6%(χ2=13.3,P<0.05);治疗组患儿的主要症状好转时间及住院时间较对照组明显缩短(P<0.05)。结论:干扰素雾化吸入结合痰热清静脉注射治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切,值得临床推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的：观察在毛细支气管炎患儿中联合应用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入的临床效果.方法：选择2011年7月-2012年8月份在宽甸满族自治县中医院治疗的121例毛细支气管炎小儿患者为研究对象,随机分组,治疗组（沙丁胺醇联合布地奈德治疗组）60例,对照组（常规治疗组）61例,比较两组雾化治疗效果.结果：观察组治愈率为91.7%,明显高于对照组;肺部体征消失所需时间平均为（5.0±2.3）天,临床症状消失所需时间平均为（4.7±1.5）天,明显短于对照组（P〈0.05）.结论：在小儿毛细支气管炎常规治疗基础上给予沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗能够显著提高治疗效果,缩短症状及体征消失时间.     

复方丹参注射液静滴联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎73例疗效观察

目的 探讨复方丹参注射液静滴联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将73例毛细支气管炎患儿随机分为2组,在常规治疗的基础上,治疗组38例加用复方丹参注射液静滴联合普米克令舒雾化吸入;对照组35例仅加用普米克令舒雾化吸入,两组均为2次/天,共治疗7天.结果 治疗组患儿的治愈率为92.11%,而对照组仅为77.14%,经统计学分析两组间差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论 复方丹参注射液静滴联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管交的疗效显著,优于普米克令舒的单独应用,可以作为佐治小儿毛细支气管炎的主要措施在临床中推广应用.     

干扰素联合喜炎平针剂雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效分析

目的探讨干扰素联合喜炎平注射液雾化吸入在小儿疱疹性咽峡炎临床治疗中的临床疗效。方法选取2017年4月2018年5月期间我院儿科门诊接诊的96例疮疹性咽峡炎患儿的临床资料,按照随机分组法,分为研究组与对照组各32例,对照组患儿采用喜炎平注射液静滴治疗方法,研究组患儿应用干扰素联合喜炎平雾化吸入治疗模式,对两组患儿临床治疗效果进行对照分析。结果研究组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组,数据差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿退热时间、疮疹消失时间显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论与喜炎平静滴单独静脉给药治疗方法相比较,干扰素联合喜炎平雾化吸入的给药方法在疮疹性咽峡炎患儿临床治疗的应用,具有显著的临床治疗效果,值得儿科医师在临床上推广应用。     

氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的：探讨氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效和护理。方法：将126例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组。对照组62例采用常规综合治疗,运用传统的超声雾化吸入方式。观察组64例在常规综合治疗的基础上,给予由氧气驱动雾化吸入方式。结果：观察组在血氧饱和度、症状及体征消失时间、治愈率等方面优于对照组（P〈0.01）。结论：氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的方法优于超声雾化吸入方式,可缩短病程,减轻患儿痛苦,促进患儿早日康复,值得推广。     

氧气驱动干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨氧气驱动重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择毛细支气管炎患儿78例,随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规综合治疗,治疗组40例在此基础上加用重组人干扰素α-1b 10μg雾化吸入。观察症状体征消失时间及治愈率,并比较治疗前后血清IgE水平和外周血嗜酸性粒细胞（PBEC）比例变化情况。结果治疗组患儿症状、体征消失时间明显短于对照组（P〈0.01）;治愈率高于对照组（P〈0.01）;治疗组治疗前后血清IgE水平、PBEC比例比较,差异显著（P〈0.01）。结论氧气驱动重组人干扰α-1b雾化吸入是一种辅助治疗毛细支气管炎的良好方法。     

肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床研究

目的:探讨盐酸肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法:将58例急性感染性喉炎患儿按不同治疗方法分为实验组(30例,常规治疗+盐酸肾上腺素联合布地奈德雾化吸入)和对照组(28例,常规治疗+静脉滴注地塞米松),对两组患儿的治疗效果进行综合比较。结果:(1)治疗12h后,实验组患儿的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组(75.00%)(P<0.05);(2)实验组患儿声嘶、呼吸困难、喉鸣音等症状体征消失时间明显少于对照组(P<0.01)。结论:盐酸肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎效果显著,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液与特布他林雾化液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液与特布化林雾化液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法将收治的127例毛细支气管炎患儿,随机分为2组,布地奈德混悬液与特布他林氧气雾化组（治疗组）69例;利巴韦林氧气雾化组（对照组）58例,比较两组患儿的临床症状和体征消失、并发症发生、肺部X线吸收、血气分析变化及住院天数。结果与对照组比较,治疗组患儿临床症状和体征消失快,并发症发生少,胸部X线炎症吸收早,血气分析恢复快,差异有统计学意义（P〈0.05）,住院天数少。结论布地奈德混悬液与特布他林雾化液氧气雾化用于治疗毛细支气管炎,具有临床症状缓解率高、并发症发生少、方便安全的特点,值得临床推广。     

丝裂原活化蛋白激酶在退变兔腰椎间盘纤维环中基因表达的相关性研究

目的观察普米克令舒联合爱全乐氧气超声驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将195例毛细支气管炎惠儿随机分为两组,治疗组98例,对照组97例。两组均采用抗感染、解痘、平喘等综合治疗,治疗组采用普米克令舒联合爱全乐氧气超声驱动雾化吸入治疗7d;对照组单用硫酸沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入治疗7d。结果治疗组在咳嗽、喘憋持续时间,肺部哮呜音消失时间及治愈率等方面均优于对照组（P〈O．05）。结论普米克令舒联合爱全乐氧气超声驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定,在缓解急性症状和缩短病程方面更具优势,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合利巴韦林治疗小儿毛细支气管炎临床疗效

目的观察普米克令舒联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择该院2010年9月—2012年2月住院治疗的毛细支气管炎患儿92例分为对照组（n=46）与观察组（n=46）,对照组应用利巴韦林雾化吸入治疗,观察组应用普米克令舒联合利巴韦林雾化吸入治疗,7d为1个疗程,观察比较两组患儿的临床症状改善情况、治疗效果及不良反应。结果观察组咳嗽消失时间、憋喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率为91.30%,对照组总有效率为78.26%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论普米克令舒联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广使用。     

干扰素雾化吸入联合体外振动排痰佐治毛细支气管炎的疗效

目的：观察重组人干扰素a-1b雾化吸入联合体外振动排痰治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法：120例毛细支气管炎患儿随机分为对照组、药物组和观察组,每组40例。对照组给予常规综合治疗;药物组在对照组的基础上加用重组人干扰素a-1b雾化吸入治疗;观察组在药物组的基础上加用体外振动排痰治疗。分析3组患儿症状、体征消失天数及治愈率。结果：观察组治疗效果优于对照组和药物组（P〈0.01）。结论：重组人干扰素a-1b雾化吸入联合体外振动排痰是一种辅助治疗毛细支气管炎的良好方法。     

白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床研究

目的 探讨白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法 选取承德市兴隆县妇幼保健院2011年10月~2013年10月诊治的毛细支气管炎患者228例,采用数字表随机法分为两组,114例患者采用沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗为对照组,114例患者采用白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗为观察组,比较两组患者的病症改善情况、临床疗效、不良反应情况。结果 观察组患者喘息消失时间、气促消失时间、肺部湿啰音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间均明显短于对照组,观察组患者总有效率（98.2%）明显高于对照组（88.6%）,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。观察组患者不良反应发生率为9.6%,对照组为7.9%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入疗法是治疗毛细支气管炎的有效方法,可明显改善患者的临床病症,临床疗效显著且安全性高,值得临床推广使用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果及安全性.方法 收集2010年1月～2012年1月来我院治疗的60例毛细支气管炎患儿,所有入选患儿随机分为观察组30例采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗及对照组30例采取沙丁胺醇治疗,疗程6 d,比较治疗后两组患儿的疗效及咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间.结果 观察组治疗后的总有效率达90.00%,与对照组的总有效率（70.00%）比较,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.观察组患儿治疗后咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间分别为（4.03±1.84）d、（4.43±1.31）d、（3.72±1.01）d,均分别明显短于对照组[（6.47±1.32）d、（7.89±1.42）d、（5.38±1.27）d],差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显提高,且无明显不良反应,明显改善了患儿的临床症状,值得基层医院推广和应用.     

雾化吸人氨溴索对慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效分析

目的：对比常规综合疗法与联合雾化吸人氨溴索治疗慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭的方法及疗效。方法：抽取本院治疗的慢阻肺并Ⅱ型呼衰患者74例随机分成两组,其中对照组34例行常规疗法,实验组40例联合雾化吸入氨溴索,随访1-2月,对比两组的临床疗效及HR、RR、SaO2等指标。结果：治疗后,所有患者的PH、RR、SaO2等指标均优于治疗前（P〈0．05）,但实验组均优于对照组（P〈0．05）。实验组患者的总有效率为97．5％,高于对照组的85.3％（P〈0．05）。结论：运用常规综合疗法联合雾化吸入氨溴索治疗慢阻肺并Ⅱ型呼衰,可有效减轻患者的呼吸症状及体征,提高临床疗效。     

5-氨基酮戊酸光动力联合电离子治疗宫颈尖锐湿疣45例临床分析

目的：比较5-氨基酮戊酸光动力（ALA-PDT ）联合电离子治疗与重组人干扰素凝胶联合电离子治疗宫颈尖锐湿疣（CA）的疗效。方法：选择90例宫颈CA患者,随机分为治疗组与对照组各45例,治疗组采用ALA-PDT联合电离子治疗,对照组采用重组人干扰素凝胶联合电离子手术治疗,比较两组的治愈率和复发率。采用χ2检验,P＜0．05有统计学意义。结果：治疗后随访3个月,治疗组治愈率（97．78％）明显高于对照组（73．33％）（ P＜0．01）,复发率（2.22％）明显低于对照组（26．67％）（ P＜0．01）。结论：A L A-PD T 联合电离子治疗宫颈C A比重组人干扰素凝胶联合电离子治疗宫颈CA治愈率高,复发率明显减少,无明显不良反应,减轻了患者多次复发的痛苦,值得临床推广。