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目的:建立拳参配方颗粒的质量分析方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别拳参,测定浸出物,并采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量。色谱柱为:Summit C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05%磷酸甲醇溶液为流动相A,以0.05%磷酸溶液为流动相B,流速为1.0 mL/min,检测波长为272 nm,柱温30℃,进样量为10μL。结果:薄层色谱分离度好,斑点清晰;没食子酸在0.023 6~0.354μg范围内与其峰面积呈良好线性关系(R~2=1),标准曲线为:Y=2 466,924X-1.230,平均加样回收率为97.72%(RSD=1)。结论:所采用方法可行,重复性好,可用于拳参配方颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:建立通便灵胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对通便灵胶囊中的当归进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对番泻叶中的大黄酸含量进行测定。结果:薄层定性鉴别色谱斑点清晰,分离度良好,阴性液无干扰;以高效液相色谱法测定本品中的大黄酸含量,大黄酸在0.1818~0.9090μg范围内呈现良好的线性关系。该方法的精密度、稳定性、重复性良好,加样回收率平均为99.15%,RSD为1.50%。结论:本试验所确立的质量分析方法稳定可靠,重复性好,可作为通便灵胶囊的质量标准。 相似文献
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安中通便胶囊的定性定量研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立安中通便胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别大黄、白芍和厚朴;采用高效液相色谱法(HPLC)对大黄素进行含量测定。结果TLC可鉴别出大黄、白芍和厚朴的特征斑点;HPLC法测定大黄素含量在0.08~0.24μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.86%,RSD=1.11%,n=5。结论本方法简便、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:研究中药制剂花百胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对花百胶囊中的冰片、黄柏等成分进行了色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定了方中绿原酸的含量。结果:绿原酸含量测定在0.42~2.52μg范围内呈良好的线性关系。结论:所研究的鉴别及含量测定方法,操作简便,可行,可作为花百胶囊的质量控制。 相似文献
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藿香正气胶囊的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的完善藿香正气胶囊的质量标准.方法增加薄层色谱法对方中白芷、广藿香、陈皮、白术的鉴别,采用高效液相色谱法测定方中厚朴所含厚朴酚与和厚朴酚的含量,使用Diamonsil C18柱,甲醇-乙腈-水(20:15:9)为流动相,测定波长294 nm.结果定性鉴别方法专属性强;厚朴酚线性范围为16.144~80.72 μg/mL(r=0.9998),和厚朴酚线性范围为20.48~102.40 μg/mL(r=0.9997),平均回收率分别为97.07%和97.89%,RSD分别为1.17%和1.06%(n=5).结论该方法稳定、准确,可用于该制剂的质量标准. 相似文献
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《现代中药研究与实践》2015,(4):62-65
目的对阿魏配方颗粒进行质量标准研究。方法采用薄层色谱法对阿魏配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对阿魏配方颗粒中的阿魏酸进行含量测定。结果阿魏酸在2~20μg·ml-1线性范围内呈良好的线性关系(r=0.999 58),平均回收率为99.05%(RSD=2.10%,n=6)。结论该方法可行,重复性好,能有效地控制阿魏配方颗粒的质量。 相似文献
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参柏胶囊的定性定量方法研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 :建立参柏胶囊的质量标准。 方法: 采用薄层色谱法对参柏胶囊中苦参和黄柏进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定苦参碱含量。 结果: 薄层色谱鉴别无干扰。苦参碱线性范围为0.037~0.740 μg,相关系数为0.999 5,平均回收率98.6%,RSD3.1%。 结论 :该方法简便可靠,结果准确,可作为参柏胶囊的质量控制方法。 相似文献
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目的: 建立平胃舒胶囊的质量控制标准。 方法: 采用薄层色谱法对制剂中黄连和延胡索进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸小檗碱含量。 结果: 薄层色谱斑点清晰,分离度较好,专属性强。高效液相色谱法测定结果,盐酸小檗碱在0.368~3.680 μg线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率99.86%,RSD 1.46%。 结论: 该方法快速、灵敏、准确,可有效控制平胃舒胶囊的质量。 相似文献
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目的:高效液相色谱法测定巴特日丸中乌头碱和没食子酸的含量,为其质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱仪对巴特日丸中的乌头碱和没食子酸进行含量测定,分析相关性、稳定性、重复性和回收率。结果:采用高效液相色谱法测定巴特日丸中的乌头碱和没食子酸相关性、稳定性、重复性均理想,乌头碱的回收率为98.53%,RSD=0.75%;没食子酸的回收率为99.12,RSD=1.43%。结论:高效液相色谱法可以精密测定巴特日丸中的乌头碱和没食子酸,为巴特日丸的质量控制提供有效标准。 相似文献
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运用近红外技术建立藿香正气胶囊中厚朴酚的定量模型 总被引:5,自引:4,他引:1
目的:采用近红外光谱技术建立藿香正气胶囊中厚朴酚含量快速测定的方法.方法:以高效液相色谱法测定109批次藿香正气胶囊中厚朴酚含量,近红外光谱法采集近红外光谱数据,结合偏最小二乘法(PLS)建立厚朴酚的定量模型.结果:建立的厚朴酚校正模型相关系数(R2)、内部交叉验证均方差、校正均方差分别为0.945 6,0.054 3,0.024 5.经外部验证,预测均方差为0.045 9,平均回收率为101.26%.结论:建立的近红外定量模型稳定,准确可靠,可快速对藿香正气胶囊中厚朴酚的含量进行测定. 相似文献
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斯琴塔娜唐吉思宝山 《中国民族医药杂志》2022,(3):39-41
目的:建立蒙药沃森萨乌日乐的质量标准.方法:采用显微鉴别方法鉴别处方中的诃子、山柰;采用薄层色谱法(TLC)对沃森萨乌日乐中石菖蒲进行薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定沃森萨乌日乐中没食子酸的含量.结果:显微鉴别中各药材组织特征明显;TLC法中样品与对照药材色谱相对应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干... 相似文献
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《中国民族医药杂志》2018,(10)
目的:建立蒙药材制牛鞭质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别胆固醇,测定浸出物,高效液相色谱法测定牛鞭氨基酸含量。结果:薄层色谱法可鉴别胆固醇,平均浸出物25. 0%,高效液相色谱法可以测定牛鞭甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸含量。结论:鉴别、检查、浸出物、含量测定方法准确可靠,可用于制牛鞭的质量控制。 相似文献