骨髓间充质干细胞研究进展

干细胞是指那些具有高度增殖和多向分化的幼稚细胞。干细胞是近年来研究的热点，现在人们逐渐认识到骨髓中除造血干细胞以外，还含有另一类重要的干细胞一间充质干细胞(Mesenchymal stem cell，MSC)。随着组织细胞工程学和基因工程学的发展，利用MSC的多项分化潜能，在组织工程、细胞因子替代治疗、基因治疗中以及再生医学等方面的应用研究已成为热点。现将骨髓间充质干细胞研究进展作一综述。     

干细胞疗法基层应用进展

干细胞疗法在治疗血液病、肿瘤、中枢神经病变、心血管病、糖尿病、肝病、自身免疫病、运动系统损伤以及整形美容方面皆有良好效果。间充质干细胞（MSC）来源广,易分离、纯化,可三系分化,移植无HLA（人类白细胞抗原）屏障,是靶向再生疗法的优良种子。将干细胞体外扩增、基因修饰作为组织工程的种子细胞植入病变部位,加入诱导剂和营养细胞因子定向再生,可修复缺陷;MSC具有免疫调制作用,可诱导对同种细胞的免疫耐受,纠正免疫紊乱。局灶注射和静脉输注干细胞,效果好且简便易行,可向基层推广。     

脐带血间充质干细胞的研究进展

近年研究结果表明，除了造血干细胞外，脐带血中还存在与骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cell，MSC）相似的细胞群，这类细胞在特定诱导条件下可向多种组织细胞分化。由于脐带血具有资源丰富、采集简单且无损伤等优势，如果对脐带血MSC进行开发和应用，将能为组织工程提供新的种子细胞，对干细胞组织工程及其应用具有深远意义。现就目前相关研究做一综述。     

间充质干细胞分泌因子调节氧化应激的作用

衰老和疾病发生发展大多伴随氧化应激水平升高，包括多囊卵巢综合征、卵巢储备减少和卵巢早衰等生殖内分泌疾病。干细胞治疗已应用于多种疾病或其临床研究，而间充质干细胞（MSC）相对于胚胎干细胞和诱导多能干细胞具有明显的优势，如应用于子宫内膜粘连、多囊卵巢综合征和卵巢早衰临床治疗的研究。MSC分泌的众多细胞因子对组织细胞内氧化应激具有调节作用。研究发现，白细胞介素6（IL-6）和脑源性神经营养因子（BDNF）能激活核因子E2相关因子2（Nrf2）通路降低氧化应激水平。综述MSC分泌因子的抗氧化应激作用，阐述其可能的细胞内作用机制，为探讨MSC临床应用提供新思路。     

间充质干细胞移植治疗肝衰竭研究进展

肝衰竭病死率高,其治疗始终是棘手的问题.近年来,干细胞移植作为一种治疗肝衰竭的有效方法得到越来越广泛的应用.间充质干细胞(MSC)是一种具有自我更新和多向分化潜能的干细胞,且体外易于扩增,因此是细胞治疗较为理想的选择.MSC的许多生物特性为临床治疗肝衰竭提供了新策略.此文就MSC表面标志及移植尝试等方面的进展进行综述.     

SHH基因转染大鼠骨髓间充质干细胞的实验研究

目的 探讨SHH基因转染大鼠骨髓间充质干细胞(MSC)的可行性.方法 利用电转法将SHH基因转染人大鼠骨髓间充质干细胞,在荧光显微镜下观察转染效率;分别绘制未转染及转染SHH基因后细胞生长曲线,观察转染对细胞的影响;采用PCR、RT-PCR、Western-blot检测转染后骨髓间充质干细胞中外源性SHH基因的表达情况.结果 生长曲线显示转染后骨髓间充质干细胞生长曲线指数生长期及平台期延后,在转染后第12天与未转染达到一致.转染后48 h(即将用于移植前),经荧光倒置显微镜观察转染效率为30％,PCR检测转染后骨髓间充质干细胞中SHH表达较未转染细胞明显升高,实时定量PCR检测其升高约7倍左右,通过Western-blot检测转染后SHH蛋白产物表达明显升高.结论 电转法能够有效将外源性SHH基因转染人大鼠MSC并能获得有效表达,为进一步大鼠缺血性心脏病模型的在体基因治疗提供了前提基础.     

间充质干细胞移植治疗肝衰竭研究进展

肝衰竭病死率高,其治疗始终是棘手的问题.近年来,干细胞移植作为一种治疗肝衰竭的有效方法得到越来越广泛的应用.间充质干细胞(MSC)是一种具有自我更新和多向分化潜能的干细胞,且体外易于扩增,因此是细胞治疗较为理想的选择.MSC的许多生物特性为临床治疗肝衰竭提供了新策略.此文就MSC表面标志及移植尝试等方面的进展进行综述.     

间充质干细胞移植治疗肝衰竭研究进展

肝衰竭病死率高,其治疗始终是棘手的问题.近年来,干细胞移植作为一种治疗肝衰竭的有效方法得到越来越广泛的应用.间充质干细胞(MSC)是一种具有自我更新和多向分化潜能的干细胞,且体外易于扩增,因此是细胞治疗较为理想的选择.MSC的许多生物特性为临床治疗肝衰竭提供了新策略.此文就MSC表面标志及移植尝试等方面的进展进行综述.     

脐带,送给宝宝的一份健康大礼(六)——"脐带间充质干细胞"产业化获得成功

间充质干细胞(MSC)是一类存在于多种组织,具有自我更新和多向分化潜能的干细胞,因其可分化为间质组织而得名。亲爱的读者已在前面了解了间充质干细胞的功能及在血液系统疾病治疗中的作用,今天我们来谈一谈间充质干细胞的一些生物学特性吧。     

骨髓间充质干细胞移植在肺气肿大鼠模型肺组织内定植研究

目的：观察骨髓间充质干细胞移植在肺气肿大鼠模型肺组织内的定植情况。方法：选择健康SD大鼠34只,按随机数字表法分为MSCs干预组（A组,10只,慢阻肺大鼠,尾静脉输注MSC 1×106个/mL）,肺气肿模型组（B组,10只,慢阻肺大鼠,尾静脉输注等体积PBS）及MSC对照组（C组,10只,正常大鼠,尾静脉输注MSCs 1×106个/mL）,正常对照组（D组,4只,正常大鼠,尾静脉输注等体积PBS）,采用烟熏法复制大鼠肺气肿模型。全骨髓培养法体外培养扩增雄性SD大鼠来源的MSCs,经GFP标记细胞后将其经尾静脉注入肺气肿模型SD大鼠体内,24 h内处死大鼠,取肺组织迅速冰冻切片,共聚焦激光显微镜下观察观察转染GPF的间充质干细胞在大鼠肺内定植情况。结果：成功培养具有分化潜能的骨髓间充质干细胞,MSCs传至第4代时有99.5%表达CD44、99.6%表达CD29等间充质干细胞表面标志,仅有0.4%表达CD34、1.0%表达CD45单核细胞以及造血干细胞表型;成功复制大鼠肺气肿模型,香烟烟雾暴露组（A、B组）平均肺泡间隔为（119.0±26.2）μm,高于对照组（C、D组）的（89.8±17.3）μm,差异有统计学意义（P〈0.05）;平均肺泡数为（173.9±68.3）个/mm2低于对照组的（280.3±104.0）个/mm2,差异有统计学意义（P〈0.05）;显微共聚焦发现MSCs经尾静脉注入大鼠体内24 h后可见A组大鼠肺组织内转染绿色荧光蛋白质粒的MSCs,而B组、C组及D组均未见转染荧光。结论：骨髓间充质干细胞经尾静脉输注入后可在肺气肿模型大鼠肺内定植,为MSCs治疗慢阻肺可能提供理论依据。     

骨髓基质干细胞的研究进展

目的探讨骨髓基质干细胞的制备方法以及用于治疗的研究现状。方法阅读国内外大量相关文献，加以归纳总结，得出结论。结果骨髓基质干细胞具有分化潜能，易于取材及体外培养扩增，可以作为种子细胞，用于骨缺损等的修复有良好的应用前景。结论骨髓基质干细胞是良好的种子细胞，很有可能用于临床。     

细胞表面分子在间充质干细胞对T细胞调节机制中的作用

目的探索细胞表面免疫分子在间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSC）对T细胞的免疫调节机制中的作用。方法分离、培养和鉴定MSC和T细胞；电镜观察MSC和T细胞共同培养时的相互作用；检测MSC对T细胞表面分子CD54，程序性死亡受体（programmed cell death ligand，PDL）-1，组织相容性复合物（major histocompatibility complex，MHC）-I，MHC—II表达的影响。结果MSC与T细胞共培养时，大量MSC和T细胞连接在一起：T细胞表面分子的表达率：离体实验一买验组：CD54：（66．0±1．3）％；PDL-1：（61．0±19）％，MHC－I：（23．4±3．4）％，MHC－II：（27．5±1．2）％；对照组：CD54：（52．1±2．0）％，PDL-1：（42．1±2．0）％，MHC－I：（19．5±3．0）％，MHC－II：（9．2±0．8）％；在体实验一实验组：CD54：（59．0±2．6）％；PDL－l：（57．4±2．4）％；MHC－I：（22．6±2．7）％；MHC-II：（22．4±2．0）％；对照组：CD54：（51．5±1．0）％，PDL-1：（50．0±3．3）％，MHC－I：（18．1±1．5）％，MHC－II：（9．7±0．6）％。结论MSC与T细胞相互接触后促进T细胞表达CD54，PDL-1，MHc－I，MHC－II，这可能在MSC对T细胞免疫调节作用中发挥重要作用。     

Would cancer stem cells affect the future investment in stem cell therapy

The common goal within the overwhelming interests in stem cell research is to safely translate the science to patients. Although there are various methods by which this goal can be reached, this editorial emphasizes the safety of mesenchymal stem cell (MSC) transplant and possible confounds by the growing information on cancer stem cells (CSCs). There are several ongoing clinical trials with MSCs and their interactions with CSCs need to be examined. The rapid knowledge on MSCs and CSCs has now collided with regards to the safe treatment of MSCs. The information discussed on MSCs can be extrapolated to other stem cells with similar phenotype and functions such as placenta stem cells. MSCs are attractive for cell therapy, mainly due to reduced ethical concerns, ease in expansion and reduced ability to be transformed. Also, MSCs can exert both immune suppressor and tissue regeneration simultaneously. It is expected that any clinical trial with MSCs will take precaution to ensure that the cells are not transformed. However, going forward, the different centers should be aware that MSCs might undergo oncogenic events, especially as undifferentiated cells or early differentiated cells. Another major concern for MSC therapy is their ability to promote tumor growth and perhaps, to protect CSCs by altered immune responses. These issues are discussed in light of a large number of undiagnosed cancers.     

Principles of cancer pain management. Use of long-acting oral morphine

Oral morphine is increasingly recognized as the pharmacologic standard for cancer pain management. Yet for the primary care physician and oncologist alike, misconceptions of the safety and efficacy of oral morphine along with lack of recognized guidelines for use have often resulted in inadequate cancer pain therapy. Use of controlled-release oral morphine sulfate (MSC) requires additional guidelines for optimum analgesia. Proposed are ten principles of dosing oral morphine, especially MSC, which were followed in a clinical trial involving cancer patients. MSC dosed at 8-, 10-, and 12-hour intervals was compared with immediate-release morphine (IRMS) dosed every four hours, and with prestudy analgesics. Patients achieved satisfactory analgesia at daily doses (mean +/- SE) of 118.0 +/- 8.6 mg and 111.4 +/- 12.6 mg (P greater than .05) for IRMS and MSC, respectively. Dosing endpoints were determined by titration with IRMS and MSC to a minimal and equivalent amount of supplemental short-acting analgesic. Side effects were typical for opioids and tolerated except for one dropout on IRMS (nausea and constipation). The ten principles have been incorporated into a dosing scheme as a practical guide for MSC therapy.     

细胞表面分子在间充质干细胞对T细胞调节机制中的作用

目的探索细胞表面免疫分子在间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)对T细胞的免疫调节机制中的作用。方法分离、培养和鉴定MSC和T细胞;电镜观察MSC和T细胞共同培养时的相互作用;检测MSC对T细胞表面分子CD54,程序性死亡受体(programmed cell death ligand,PDL)-1,组织相容性复合物(major histocompatibility complex,MHC)-I,MHC-II表达的影响。结果 MSC与T细胞共培养时,大量MSC和T细胞连接在一起;T细胞表面分子的表达率:离体实验—实验组:CD54:(66.0±1.3)%;PDL-1:(61.0±1.9)%,MHC-I:(23.4±3.4)%,MHC-II:(27.5±1.2)%;对照组:CD54:(52.1±2.0)%,PDL-1:(42.1±2.0)%,MHC-I:(19.5±3.0)%,MHC-II:(9.2±0.8)%;在体实验—实验组:CD54:(59.0±2.6)%;PDL-1:(57.4±2.4)%;MHC-I:(22.6±2.7)%;MHC-II:(22.4±2.0)%;对照组:CD54:(51.5±1.0)%,PDL-1:(50.0±3.3)%,MHC-I:(18.1±1.5)%,MHC-II:(9.7±0.6)%。结论 MSC与T细胞相互接触后促进T细胞表达CD54,PDL-1,MHC-I,MHC-II,这可能在MSC对T细胞免疫调节作用中发挥重要作用。     

间充质干细胞通过调控巨噬细胞极化实现免疫应答的研究现状

间充质干细胞(MSC)是一种具有自我更新及多向分化潜能的多能干细胞,是细胞移植治疗的研究热点。既往认为,MSC主要通过细胞替代达到治疗疾病的目的。近年多项研究结果表明,MSC在调控免疫应答、抑制炎症反应中,也具有重要作用。新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)是引起新生儿死亡和伤残的重要原因。对HIE采取MSC移植治疗,可减轻缺血缺氧引起的炎症损伤,加速神经修复。然而,MSC的免疫调控作用并不是与生俱来的,而与局部炎症微环境密切相关,在不同水平炎症因子的刺激下,MSC可表现出截然不同的免疫作用。深入探讨MSC的免疫调控机制,有助于进一步对其临床应用进行研究。笔者拟就炎症微环境刺激下,MSC的免疫调控作用及其机制进行阐述。