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1.
目的:讨论再生障碍性患者在进行祛铁治疗后对造血恢复产生的作用.方法:从在本院接受治疗的重型再生障碍性贫血患者中选择100例作为研究主体,根据随机性原则,分为对照组50例和观察组50例,观察组在免疫抑制疗法上,根据随时产生变化的血清铁蛋白的含量进行实施的祛铁治疗;对照组选择常规免疫抑制疗法.比较两组在临床疗效和不良反应发生情况方面的差异.结果:观察组的总有效率、不良反应发生率分别是98%、12%、;对照组的总有效率、不良反应发生率分别是88%、32%;两组数据具有统计学意义,p<0.05,且观察组优于对照组,治疗效果明显提高.结论:在再生障碍性贫血的免疫抑制治疗过程中,时刻监测血清铁蛋白的含量,及时进行祛铁治疗不仅能够有效降低体内铁的含量,对于患者的造血功能也起到一定程度的改善作用,在临床上效果显著,不良反应少,提高了治疗的安全性,值得大力推广与使用. 相似文献
2.
目前常见的齿科材料有多种体系。本文综述了不同体系的强度和韧性,以及可能存在的增强增韧机制,为临床医生选择材料提供参考,并使研究者能更有效地利用这些机制产生更佳的强韧化效果。 相似文献
3.
目的:研究两种生长因子对牙周膜成纤维细胞在然金属表面附着和生长的影响。方法:将纯钛、钛75试件入在12孔培养板内,取生长良好的第五代人牙周膜成纤维细胞(PDLF)接种在试件表面,分别在接种后4h、12h、24h、72h进行贴壁细胞地数。结果:接种后4h、12h、24h、72h、bFGF组纯钛、钛75表面细胞附着数与空白对照组的差异均有显著性(P<0.05),rhBMP-2组纯钛、然75表面细胞附着数在初期(24h)与空白对组无显著性差异(P>0.05)。72h时与空白对照组差异有显著性(P<0.05),表明bFGF促进细胞附着和生长作用显著,而rhBMP-2促进细胞生长作用较促附着作用明显。结果:PDLF在钛金属表面的附着和生长可被生长因子所增强,但不同的生长因子对细胞附着和生长的生物学效应不尽相同。 相似文献
4.
护士在临床抗菌药物合理应用中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
据有关统计资料显示,中国住院患者抗菌药物的使用率高达80%,其中使用广谱抗菌药物和联合使用2种以上抗菌药物的比率达58%,远远高于30%的国际水平。我国每年约有20万人死于药品不良反应,其中40%以上是死于抗菌药物滥用。滥用抗菌药物的严重后果是细菌耐药性增强、严重的不良反应以及医疗费用的猛涨。中国已成为世界上细菌耐药最严重的国家之一。 相似文献
5.
针对非直管附属医院目前临床见习带教过程中的优势和不足,拟从明确见习带教目的、做好见习教学准备、细化见习带教流程及注重见习后实效测评四个环节探究临床见习规范化带教模式,以提升非直管附属医院临床见习教学质量。 相似文献
6.
目的研究艾拉莫德联合依那西普对难治性类风湿关节炎(resistant rheumatoid arthritis,RRA)患者CD4~+、CD8~+T细胞及免疫球蛋白的影响。方法将符合入组标准的60例RRA患者随机分为试验组和对照组,每组各30例,试验组口服艾拉莫德片,25 mg/次,每日2次,同时给予依那西普25 mg皮下注射,每周2次;对照组给予依那西普25 mg皮下注射,每周2次;疗程为12周。分别采用四色流式细胞术和免疫比浊法检测2组患者治疗前后CD4~+T、CD8~+T、CD4~+/CD8~+以及免疫球蛋白IgG、IgA、IgM指标,同时观察试验过程的不良反应。计算治疗前后类风湿关节炎疾病活动分数(DAS28),检测C反应蛋白(CPR)、类风湿因子(RF)。结果 12周后,试验组患者CD4~+、CD4~+/CD8~+值较对照组升高明显,差异具有统计学意义(P0.05);试验组免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平较对照组下降明显,差异具有统计学意义(P0.05);2组患者CD8~+T水平治疗前后差异无统计学意义(P0.05)。2组患者治疗后DAS28、ESR、CPR、RF指标均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);试验组治疗后IgG、IgA、IgM指标低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。结论艾拉莫德联合依那西普治疗RRA可能通过调节患者CD4~+/CD8~+T细胞免疫失衡、降低免疫球蛋白而发挥治疗作用。 相似文献
7.
8.
院科结合对护理人员绩效考评的实施 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨适合专业特点的护理人员绩效考评方法。方法:将德、识、才、学、体、质分解为若干要素形成指标群,给每个指标群确定相应分值,综合运用考评方法,注重强制比例法的运用,由护理部、护士长、同事、患者共同参与评分,采用科室季评、医院年评相结合,前者为后者提供数据依据,考评结果与奖惩挂钩。结果:运行有效,达到预期目标。结论:院科结合绩效考评办法,体现了考评体系的客观性、完备性、全程性、可操作性和有效性。 相似文献
9.
10.