五淋口服液芍药甙含量研究

对市售的５种赤芍的芍药甙含量进行了测定；用其中３种赤芍生产了五淋口服液，发现原料赤芍与所生产的五淋口服液芍药甙含量呈正比关系。对在其它条件相同，煎煮时间不同时得到制品的芍药甙含量进行了测定，发现时间合适煎出量多，而时间短或延长时间，芍药甙含量低。     

五淋口服液芍药甙含量研究

对市售的5种赤芍的芍药甙含量进行了测定;用其中3种赤芍生产了五淋口服液,发现原料赤芍与所生产的五淋口服液芍药甙含量呈正比关系。对在其它条件相同,煎煮时间不同时得到制品的芍药甙含量进行了测定,发现时间合适煎出量多,而时间短或延长时间,芍药甙含量低。     

不同煎煮条件对芍药甙煎出量的影响

采取高效液相色谱法,对不同煎煮条件煎煮赤芍煎剂中的芍药甙含量进行测定。结果表明,赤芍与群药含煎比单煎液中芍药甙含量低;随煎药时间的延长,芍药甙的含量降低     

不同煎者条件对芍甙煎出量的影响

采取高效液相色谱法,对不同煎煮条件煎煮赤芍剪剂中的芍药甙 含量进行测定。结果表明,赤芍与群药含煎比单剪液中芍药甙含量低;随煎药时间的延长,芍药甙的含量降低。     

HPLC法测定益智壮骨冲剂中芍药甙的含量

采用反相高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法测定益智壮骨冲剂中芍药甙含量。方法灵敏、准确、快速、简便，结果稳定，重现性好。能起到控制益智壮骨冲剂质量的作用；同时也适用于含有芍药的制剂中芍药甙之定量测定。     

肠肛舒颗粒剂制备工艺研究

采用正交实验方法,以黄芩甙含量,芍药甙含量为指标,优选出肠肛舒颗粒的最佳制备工艺,即加１０倍量水,浸泡０．５小时,煎煮３次,每次１．０小时。     

白芍中芍药甙提取工艺的优选

本文运用正交试验L_9(3~4)对水煎提取白芍中芍药甙的工艺进行优选,结果表明最佳提取条件为加12倍量的水煎煮3次,每次1h。     

复方赤芍口服液质量测试

复方赤芍口服液由赤芍、牡丹皮、白茯苓、白芷和柴胡制成。芍药甙是赤芍（PaeoniaLactifloraPall．）的主要有效成分。为控制产品的内在质量，对原料赤芍的芍药甙含量，其与复方赤芍口服液中芍药甙含量的关系，以及煎煮时间对口服液的影响进行了研究。现报道如下。1材料752紫外光栅分光光度计（上海分析仪器三厂）。芍药甙标准品（中国药品生物制品检定所）。硅胶GF254（青岛海洋化工厂）。所用化学试剂均为分析纯。赤芍分别由西安市的西京、吴家坟、同心堂等8家药店购得，其它中药材购自西京中药店。2方法2．1标准曲线：精密称取芍药甙对…     

复方抗衰胶囊中芍药甙的定量方法研究

对复方抗衰胶囊中的主要有效成分芍药甙进行了定时方法研究。结果表明，薄层层析法能快速准确地鉴定芍药甙，定量实验是采用高效液相色谱，对制剂中所含的芍药甙进行了含量测定。方法回收率为１００．７２％，变异系数１．２２％，能满足质量控制要求。     

白芍及其复方制剂中芍药甙测定方法研究

白芍为常用中药，白芍中主要有效成分芍药甙（paeoniflorin）具有镇静、镇痛、抗溃疡等功效。为评价白芍及其制剂的质量，对白芍及其复方制剂中芍药甙含量测定方法进行了许多研究。1薄层扫描法（TLCS）1．1硅胶GF板八珍制剂由白芍等8味中药制成，是补气益协的传统中成药，选择硅胶GF254－CMC－Na板，以氯仿—甲醇—醋酸（5：1：0．1）为展开剂，采用双波长反射法锯齿扫描法，测定八珍制剂中芍药甙的含量。同时．将样品进行水煎煮法与乙醇回流法的提取比较，实验表明，水煎煮法提取效果较佳，且芍药甙斑点与杂质斑点分离好[1]。1．2硅胶…     

正交实验法优选白芍中芍药苷的醇提工艺

目的建立白芍中芍药苷的最佳醇提工艺。方法以芍药苷为考察指标,用高效液相色谱法进行含量测定,并用正交试验法优化提取条件。结果用80%乙醇回流提取芍药苷两次,第1次用8倍量乙醇,第2次用6倍量乙醇,1 h/次。结论乙醇浓度和提取时间对白芍中芍药苷的提取率有较大影响。     

硫熏白芍的质量评价

以全国市场抽验的不同程度硫熏白芍及课题组自制的不同硫熏时间白芍为样本,通过比较白芍的硫熏程度与其性状,芍药苷、芍药苷亚硫酸酯的含量及其指纹图谱的变化,评价硫磺熏蒸对白芍质量的影响。该研究采用《中国药典》方法评价了硫熏白芍的性状,测定了其芍药苷含量,用LC-MS分析了芍药苷转化产物,建立基于HPLC的白芍指纹图谱检测方法,并以相似度评价了质量差异。结果显示硫磺熏蒸使白芍颜色变白,特有气味消失,产生刺鼻酸气,并对芍药苷含量有显著影响,随硫熏程度加剧,芍药苷含量明显下降,部分转化为芍药苷亚硫酸酯,而且这种变化是不可逆的。指纹图谱也有明显变化。说明硫熏对白芍质量产生了严重影响,应严格限定白芍的硫熏工艺。由实验可见,可以通过测定芍药苷亚硫酸酯的含量来控制白芍的硫熏程度。     

脑心通胶囊中4个成分肠吸收研究

目的:研究脑心通胶囊在小肠中的吸收特性.方法:应用外翻肠囊法制备肠吸收液,UPLC检测不同肠段中化学成分含量,比较脑心通胶囊中化学成分在各肠段的吸收情况;绘制时间-累积吸收曲线,观察累积吸收浓度随时间的变化情况.结果:阿魏酸、丹酚酸B、芍药苷在回肠和空肠后段的累积吸收浓度高于空肠前段和中段;阿魏酸、芍药苷、丹酚酸B、羟基红花黄色素A在3h内吸收均未达到饱和状态.结论:阿魏酸、芍药苷、丹酚酸B、羟基红花黄色素A为全肠段吸收,阿魏酸、芍药苷、丹酚酸B可能存在部位特异性吸收.     

加工炮制对白芍化学成分的影响

目的：考察加工炮制对白芍中多种化学成分的影响。方法:采用高效液相色谱法分别分析经去皮、水煮和硫磺熏制3个不同加工阶段后，白芍中没食子酸、儿茶素、芍药苷亚硫酸酯、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、五没食子酰基葡萄糖和苯甲酰芍药苷等8种主要化学成分的变化。Zorbax SB-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm ,5 μm）；流动相乙腈-0.015%磷酸溶液,梯度程序洗脱；检测波长230 nm；柱温30 ℃。结果:经去皮和水煮，除没食子酸和五没食子酰基葡萄糖含量增加外，白芍中其他成分降低。硫磺熏制可降低芍药苷含量，而产生新成分芍药苷亚硫酸酯，该成分是由芍药苷在有水条件下和SO₂的反应产物。结论:3个加工阶段都可使白芍成分发生较明显的变化，这可能是白芍加工的目的所在。白芍的加工过程应严格控制和规范化。     

酒肝清胶囊中黄芩苷及芍药苷的溶出度测定

目的对酒肝清胶囊中黄芩苷及芍药苷进行了溶出度测定,以考察其内在质量。方法应用搅拌浆法,以高效液相色谱法(HPLC)测定酒肝清胶囊中黄芩苷及芍药苷的含量为指标,对酒肝清胶囊中黄芩苷及芍药苷进行溶出度测定。结果以含0.5%十二烷基硫酸钠的蒸馏水溶液为溶剂,转速100 r/m in,经45 m in,溶出度为标示量的75%以上。结论溶出度测定是控制中药复方制剂内在质量的一种可行的方法。     

一测多评法测定牡丹皮中丹皮酚和3种单萜芍药苷类成分

目的:建立牡丹皮药材中丹皮酚和3种单萜芍药苷类成分同时测定的一测多评方法。方法:采用高效液相色谱法,UltimateTMXB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,检测波长254 nm,以丹皮酚为内标物,建立其与芍药苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷的相对校正因子,利用校正因子计算芍药苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷成分的含量,同时利用外标法计算4种成分的含量,并比较计算值与实测值间的差异,验证一测多评的准确性、科学性。结果:12批牡丹皮药材中3种单萜芍药苷类成分的含量可以用一测多评的方法进行测定,其计算值与实测值之间无明显差异。结论:以丹皮酚、芍药苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷建立的一测多评测定含量的方法对牡丹皮药材的质量评价是准确可行的。     

惊天宁注射液在大鼠体内药代动力学研究

目的:研究惊天宁注射液中黄芩苷及芍药苷在大鼠体内的药动学,为临床用药提供参考。方法:惊天宁注射液静脉注射给予大鼠,不同时间点采血,甲醇沉淀法处理血浆样品,高效液相色谱方法测定黄芩苷及芍药苷血药浓度,并用DAS数据处理软件计算动力学参数。结果:惊天宁注射液静脉给药后,黄芩苷和芍药苷血药浓度-时间曲线在大鼠体内过程均符合二室模型,黄芩苷和芍药苷药时曲线下面积在实验剂量范围内符合线性药代动力学特征。结论:所建立的方法准确、灵敏度高,专属性好,可用于黄芩苷和芍药苷的体内血浆药物浓度的同时分析。血浆中黄芩苷及芍药苷消除较快。     

均匀设计优选微波提取白芍中芍药苷的研究

 目的研究微波辅助提取白芍中芍药苷的提取工艺和高效液相色谱测定芍药苷的含量的方法。方法采用均匀设计方法、微波提取和高效液相色谱测定,分别考察微波功率、提取时间、溶剂的浓度和料液比的选择对提取芍药苷的影响。结果测定的流动相为甲醇-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(67:173:4:4),流速为1.0mL·min^{-1相似文献}   

肠道菌群对冠心Ⅱ号方中芍药苷降解作用的研究

 目的建立高效液相色谱法,观察芍药苷在大鼠粪便中的降解特征及其影响因素。方法培养液中的芍药苷经适当处理后以乙腈/水为流动相(1.0 mL·min^-1)通过C₁₈反相柱进行分离,在紫外波长230 nm下检测。制备芍药苷样品的水溶液(PPE)、赤芍水煎液(PR)、丹参加赤芍的水煎液(SMPR)以及冠心II号(GXⅡ)的水煎液,分别与大鼠新鲜粪便在无氧条件下培养,不同时间采样测定。药物浓度的变化应用NONMEM软件以不同的动力学模型进行解析。结果所建高效液相色谱法可以满足本研究中芍药苷测定的要求,在浓度范围0.787 5～39.38 mg·L^-1区间内符合线性,日内、日间的变异均小于5%。芍药苷不同组方与大鼠粪便共同培养后约在1 h之后出现降解,降解启动时间,降解速率,以及降解的方式随着芍药苷组方的不同而有所不同。结论多数情况下肠道菌群对芍药苷的降解符合一级动力学过程,但是冠心Ⅱ号组中芍药苷的降解更接近于零级动力学过程。     

Effects of cerebral ischemia-reperfusion on pharmacokinetic fate of paeoniflorin after intravenous administration of Paeoniae Radix extract in rats

The objective of the present study was to investigate the effects of cerebral ischemia-reperfusion on pharmacokinetics of paeoniflorin after intravenous administration of Paeoniae Radix extract (PRE) in rats. The cerebral ischemia-reperfusion rats were induced by occluding the bilateral carotid arteries of normal rats for 2 h, followed by reperfusion. The resultant animals were immediately administrated by PRE (at a dose of 60 mg/kg of paeoniflorin) via the femoral vein, whilst the same dose was injected to the normal rats. Plasma samples were collected at different time to construct pharmacokinetic profiles by plotting drug concentration versus time. Quantification of paeoniflorin in rat plasma was achieved by using a simple and rapid high-performance liquid chromatographic method. In normal rats, the major parameters of distribution half-life (t1/2alpha), elimination half-life (t1/2beta), area under the plasma concentration-time (AUC), mean retention time (MRT), and clearance (CL), estimated by an open two-compartmental model, were 0.69, 18.77 min, 5338.71 (microg min)/ml, 18.13 min and 0.0162 mg/(kg min), respectively. However, in ischemia-reperfusion rats, the corresponding parameters were 2.04, 24.51 min, 9626.00 (microg min)/ml, 29.75 min and 0.0071 mg/(kg min), respectively. The results showed that ischemia- reperfusion significantly increased AUC values, decreased CL values, and prolonged the terminal half-life of paeoniflorin. These findings suggest that the injuries of ischemia-reperfusion could play an important role in pharmacokinetic process of paeoniflorin.