卡莫氟联合化疗治疗老年晚期胃癌21例

目的：观察卡莫氟（HCFu)联合依托泊苷（VP－16），顺铂（DDP）治疗老年晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法：21例患全部化疗。第1－14日口服HCFu0.2g，3次／日；第1－10日口服VP－1650mg，1次／日；第1－3日静脉滴注DDP，20mg/m^2。共用2个周期，依照WHO抗癌药规定标准评价疗效。结果：HCFu联合VP－16，DDP的有效率为52．4％，其中完全缓解1列，部分缓解10例，主要副作用为骨髓抑制（10例，47．7％）和消化道反应（9例，42．9％），其次为局部热感（4例，19．0％）和尿频（3例，14．3％）。结论：以HCFu为主的联合化疗方案是治疗老年晚期胃癌的有效方法之一。     

反相高效液相色谱法测定血浆中两性霉素B浓度

目的：采用反相高效液相色谱法测定两性霉素B（AMB）的血药浓度,用于该药的治疗药物监测。方法：在ODS－HypersilC18柱上,以0．005mol/L EDTA-2Na溶液－甲醇（2：8v/v)为流动相,流速为1．5ml/min,检测波长为380nm,测定血中AMB浓度。结果：AMB保留时间为3.85min,在0．125－4．0μg/ml之间有较好的线性范围。r=0.9998,最低检测浓度为0.06μg/ml,AMB样品日内精密度和日间精密度均小于3．5％,平均方法回收率99．4％。结论：本方法专一性强,回收率高,样品保留时间短,适用于临床AMB的治疗药物浓度监测。     

紫杉醇治疗复发性小细胞肺癌疗效观察

目的：研究复发性小细胞肺癌（SCLC）的治疗方法。方法：将24例复发性SCLC分为两组，A组10例，用TE方案[Taxol（紫杉醇）和VP－16（足叶乙甙）]：B组14例，用CE方案[CBP(卡铂）和VP－16]，结果：TE组完全缓解（CR）率20％（2／10），有效（RR）率60％，CE组无CR，R为21．4％，两组疗效有显性差异（P＜0．05），毒副反应主要是骨髓抑制，恶心，呕吐和脱发。结论：TE方案可作为复发性SCLC的有效治疗方案。     

TEA方案治疗老年难治性急性白血病

目的：探讨老年难治性急性白血病的治疗。方法：10例老年难治性急性白血病用TEA方案治疗。用法：THP 10mg/天，静脉滴注，第1－5天；VP16 100mg/天，静脉滴注3－5天；Ara-C100mg/天，静脉滴注5－7天。结果：3／10例CR，3／10例PR，总有效率60％。结论：TEA方案治疗老年难治性白血病是有效的，主要副作用为骨髓抑制，未发现心、肾毒副作用。     

RP-HPLC法测定人血浆中富马酸比索洛尔的浓度

以催醒胺为内标．建立TRP－HPLC法规定人血浆中富马酸比索洛尔的浓度。色谱柱采用Nova－pakC18分析柱,流动相为己腈-甲醇-磷酸（0．09mol／L）-水（34：10：6：50v／v）,荧光检测波长232／300nm（Ex／Em）。血浆样品经碱化后乙酸提取可获得良好分离,血药浓度在4～128ng／ml范围内呈线性关系,相关系数0．9998,最低检测浓度为2ng／ml。生物样品的平均方法回收率98．34％～105．43％,平均提取回收率75．01％～97．48％,日内日间精密度RSD0．73％～9．06％。     

HPLC 法测定聚（乳酸-乙醇酸）中的乳酸、乙醇酸含量

目的：建立用 HPLC 法测定聚（乳酸—乙醇酸）（PLGA）中的乳酸、乙醇酸的方法,以对该品的质量进行监测。方法色谱柱为十八烷基键合硅胶柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）,流动相为0．12％（v／v）磷酸溶液—乙腈（98∶2）,检测波长为210 nm。供试样用三氯甲烷溶解后,用0．12％磷酸溶液萃取其中的乳酸和乙醇酸。结果供试样品中乳酸、乙醇酸与其它组分完全分离,检测限分别为0．09和0．10 mg·L －1,在0．5～2000 mg·L －1时,两酸的峰面积与浓度间线性关系良好（r ＝1．0000）,低、中、高浓度的加标回收率为96％～101％,重复性和中间精密度的相对标准偏差均小于10％。结论该方法专属性、灵敏度、准确度与精密度均符合要求,适用于测定 PLGA 中的乳酸和乙醇酸。     

高压液相色谱法测定莫雷西嗪在家兔的血药浓度及药代动力学

建立了反相高效液相色普法测定血浆中莫雷西嗪浓度。采用内标法。流动相为甲醇－水－０.0065mol.L~(-1)醋酸铵－冰乙酸（７５：２４：０.０１５,v/v/v/v）,二氯甲烷提取。血药浓度在５０～５０００ng.mL~(-1)范围内呈线性关系,相关系数0.9997,血浆最低检测浓度４ng.mL~(-1).。方法回收率９６～１０２％,日内、日间ＲＳＤ为０.7～3.2和２.3~4.0％。应用该法研究了兔静脉注射药动学,用二室模型拟合,消除相半衰期为6.35±2.23h。本法简便、回收率和灵敏度高、重复性好,分析周期短,适于临床药代动力学和药效学的研究。     

丹皮酚磺酸钠的HPLC测定

建立了丹皮酚碘酸钠原料含量的HPLC测定法，采用Inertsil ODS-3柱，0．12％磷酸二氢铵溶液－乙腈－甲醇（82：10：8，用磷酸调至pH3.5)为流动相，检测波长为270nm，丹皮酚磺酸钠在浓度10．8－100．8μg/ml范围内线性关系良好，相关系数为0．9998，日内和日间精密度分别为0．18％和0．25％。     

高效液相色谱法测定血清中富马酸奎的平浓度

目的：建立用高效液相色谱法（HPLC）测定血清中富马酸奎的平浓度的方法。方法：HPLC测定，流动相为甲醇－水－1mol.L^-1醋酸铵－5mol.L^-1氨水（400：100：5：1）的混合液体,pH9.7，流速1mL.min^-1，C18柱，紫外检测波长254nm，以外标法定量。结果：线性范围10－300ug.L^-1，最低检测限5ug.L^-1，平均提取回收率93．10％，日内与日间精密度平均分别为3．41％和4．16％,结论：用HPLC可以较好的对血清中富马酸奎的平进行定性和定量。     

高效液相色谱法测定美洛昔康片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定美洛昔康片的含量。方法：以YMG－C18为色谱柱,磷酸盐缓冲液（PH6．8）－甲醇（50：50）为流动相,流速为1．0ml/min。结果：美洛昔康在4－20μg/ml范围内,线性关系良好,平均回收率为99．85,RSD＝0．96％。结果：本法简便易行,结果可靠,重现性好,精密度高。     

高效液相色谱法测定血清中吗氯贝胺浓度

目的 :建立测定血清中吗氯贝胺的HPLC法 ,观察 6条犬单次口服吗氯贝胺胶囊后血药浓度经时变化。方法 :选用SSEXsilODS色谱柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以氯霉素作内标 ,在碱性条件下用乙酸乙酯萃取。流动相为乙腈∶水∶三乙胺 =30∶6 9 5∶0 5 ,用冰乙酸调pH值到 5 5 ,在紫外 2 4 0nm波长处测定。结果 :吗氯贝胺标准曲线在0 0 5 - 2 0 μg·ml- 1 内r=0 9998,最低检出浓度为 5 0ng·ml- 1 。平均回收率为 96 88% ,日内RSD为 1 72 % - 8 2 2 % ,日间RSD为 4 5 1% - 5 0 5 %。结论 :本法灵敏、准确、重复性好 ,可以满足吗氯贝胺药代动力学的试验要求     

Determination of ketorolac in human serum by high-performance liquid chromatography

A high-performance liquid chromatographic (HPLC) assay has been developed for the determination of ketorolac in human serum using a new extraction method with a good recovery. Human serum samples (1.0 ml) spiked with known concentrations of ketorolac tromethamine and 10 μg of ketoprofen as the internal standard (IS) were acidified with 200 μl of 1N HCl and extracted with 7 ml ofn-hexane-ether (7∶3 v/v). Extracts were centrifuged and organic layer was back-extracted with 400 μl of 0.1% tromethamine solution. Twenty μl of centrifuged aqueous layer was injected onto a reversed-phase octyl column and eluted with a mixture of acetonitrile, water, methanol, and triethylamine [35∶55∶10∶0.1 (v/v), pH 3.0] at a flow rate of 1.0 ml/min. Ultraviolet detection of ketorolac and IS was carried out at 300 nm. The calibration curve obtained using peak area ratios showed a good linearity (in concentration range 10–150 ng/ml r²=0.9944; in range 50–2000 ng/ml, r²=0.9998). The mean intra-day accuracy and precision for this HPLC method were found to be 3.6 and 3.7%, respectively. The mean inter-day accuracy and precision were found to be 4.0 and 3.7%, respectively, in the concentration range 50–2000 ng/ml. The recovery of ketorolac from serum was 92.0 (±5.7)% at the concentration of 100 ng/ml. This method proved to be readily applicable to the assay of ketorolac in human serum.     

高效液相色谱法测定血浆中文拉法辛浓度及其在治疗药物监测中的应用

目的建立人血中文拉法辛的测定方法,为临床应用和药动学研究提供分析手段。方法采用HPLC紫外检测法,流动相甲醇-水-四甲基乙二胺-冰醋酸(63∶37∶0.44∶0.37,v/v),Agilent Eclipse XDB-C18分离柱,UV检测波长为230nm,以安眠酮为内标,正戊烷提取。结果线性范围20～1 200μg.L-1,平均回收率为99.1%,日内日间RSD在1.1%～4.5%,且常用的其他抗抑郁药及安定类药物不干扰测定。结论本方法简单,分析速度快,灵敏度高,适用于临床血药浓度测定及药物动力学研究。     

反相高效液相色谱法测定异丙酚血清浓度

目的 :建立了人血清中异丙酚浓度的RP -HPLC测定法。方法 :以卡马西平为内标 ,甲醇 :水 (68∶32v/v)为流动相 ,紫外检测波长为258nm。结果 :异丙酚与内标分离良好 ,血清中异丙酚平均回收率为99 % ,日内、日间RSD小于10 % ,血清异丙酚浓度在1～16μg/ml范围内线性关系良好 ,r=0 9994。结论 :该法操作简便、结果可靠 ,适用于异丙酚血药浓度的测定     

P-HPLC法测定小鼠血清及脏器中拉米夫定的浓度

目的 :建立RP -HPLC法快速测定小鼠血清及部分脏器匀浆中拉米夫定 (LAM )的浓度。方法 :取0 1ml血清或组织匀浆 ,加入0 5ml甲醇 ,漩涡混合30s ,15000r/min离心10min ,上清液直接进样。选用KromasilC18(150mm×4 6mm ,5μm)为分析柱 ,pH6 8的磷酸盐缓冲液 -甲醇 (91∶9)为流动相 ,检测波长为270nm。结果 :各工作曲线线性范围为0 25～50μg/ml ,最低检测浓度为60ng/ml(S/N=3)。各样品平均绝对回收率大于88 % ,方法回收率在97 %～100 %之间 ,日内和日间精密度的RSD均小于10 %。结论 :此方法经济、可靠、简单、快速 ,可用于LAM血药浓度分析及动物体内分布研究     

Determination of N3-methyl-5′-deoxy-5-fluorouridine,a novel metabolite of doxifluridine,in body fluids by high performance liquid chromatography

A high performance liquid chromatography method for the determination of N³-methyl-5′-deoxy-5-fluorouridine, a possible metabolic product of the anticancer pro-drug 5′-deoxy-5-fluorouridine, in human serum and urine is described. Sample treatment involved addition of internal standard (5-bromouracil) and protein precipitation with ammonium sulphate (serum samples) followed by liquid–liquid extraction with ethyl acetate–isopropanol (90:10, v/v). The average recovery at 0.5 mg ml⁻¹ level was (80±4%). A linear response extending over two decades of concentration was observed. Detection limits of 50 and 100 ng ml⁻¹ were obtained in serum and urine, respectively.     

高效液相色谱法测定比格犬血浆中伏立康唑及其药物动力学研究

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定Beagle犬血浆中伏立康唑(咪唑类抗真菌药)的方法 ,并比较伏立康唑冻干粉针(参比制剂)和伏立康唑亚微乳(受试制剂)的药动学特点.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水-乙酸 (55∶45∶0.25,v/v/v),流速为1.0 mL·min-1,外标法测定.结果 在选定的HPLC条件下伏立康唑与血浆杂质分离良好,伏立康唑的线性范围为0.2~50.0 mg·L-1,定量下限为0.2 mg·L-1.提取回收率为97.37%~110.00%,日内和日间RSD均小于10%,Beagle犬静脉滴注伏立康唑亚微乳及冻干粉针后的平均血药浓度-时间曲线符合二室模型,主要药动学参数:t1/2分别为(6.88±1.16) h和(6.82±1.73) h,Ke分别为(0.107±0.025) h-1和(0.109±0.031) h-1,AUC(0~∞)为(136±47.5) mg·h-1·L-1和(179±48.3) mg·h-1·L-1,MRT0~∞为(9.51±1.83) h和(9.35±2.75) h,消除率为(1.01±0.45) mL·min-1·kg-1和(0.68±0.21) mL·min-1·kg-1.结论 该方法 灵敏度高,无杂质干扰,结果 准确.两种制剂具有类似的药动学行为,可为伏立康唑亚微乳临床研究提供科学依据.     

高效液相色谱法同时测定氯地滴耳液中主药的含量

目的 :建立测定氯地滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法。方法 :色谱柱为KromasilC8 柱 ,流动相为甲醇 -0 34 %磷酸二氢钾水溶液 (60∶40 ,V/V) ,检测波长为240nm。结果 :氯霉素在100～500μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好 ,r=0 9999 ,回收率为98 5 %～100 8 % ,RSD≤1 5 % ;地塞米松磷酸钠在16～80μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好 ,r=0 9990 ,回收率为98 8 %～100 6 % ,RSD≤2 0 %。结论 :该方法可用于同时测定氯地滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。     

高效液相色谱法测定精氨匹林在人血浆中的药物浓度

目的 :建立高效液相色谱法测定精氨匹林在人血浆中的药物浓度的方法。方法 :色谱柱采用YWGC18 柱 (4 6mm×250mm ,10μm) ,柱温控制在33℃ ,流动相为纯水 -乙腈 (96∶4 ,V/V)。血浆样品采用氯仿 -异丙醇 (95∶5 ,V/V)提取。结果 :精氨匹林的线性范围为0 97～125 0mg/L ,最低检测浓度为0 97mg/L。高、中、低3种浓度 (125 0、31 25、1 95mg/L)的日内、日间变异均小于10 %。本方法应用于8名健康受试者的血药浓度测定 ,获得了其药代动力学参数。结论 :本方法灵敏、精确、稳定 ,适用于精氨匹林生物样本的测定和药代动力学的研究     

RP-HPLC法测定中药白英中大豆苷的含量

目的建立测定白英中大豆苷(Daidzin)含量的RP-HPLC法。方法色谱柱为Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(16∶84∶0.1,v/v),检测波长为260 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL/min。结果大豆苷质量浓度在1.0～40.0μg/mL内线性关系良好(r=0.999 7)。大豆苷的平均回收率为100.1%,RSD为1.1%。结论该方法准确,重复性良好,适用于白英药材的质量控制。