补肾填精丸的质量标准研究

目的建立补肾填精丸的质量标准。方法采用薄层鉴别法对制剂中枸杞进行鉴别，同时采用HPLC对制剂中的淫羊藿苷进行含量分析。结果薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。HPLC线性关系良好，淫羊藿苷的平均回收率为99．2％，RSD为0．86％（n=5）。结论方法简便可靠，重现性好，可用于补肾填精丸的质量控制。     

痛经丸的质量标准

目的：建立痛经丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的当归、吴茱萸进行鉴别，采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量。结果：在薄层色谱中斑点清晰；淫羊藿苷在0．19-0．98μg间有良好的线性关系（r=0.9997）；平均回收率为99．9％，RSD为0．9％（n=6）。结论：方法简便、结果准确、重复性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

强筋合剂的制备及质量控制

目的：制备强筋合剂并建立质量控制标准。方法：对强筋合剂中的主要成分淫羊藿进行了薄层色谱定性鉴别;用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。结果：薄层鉴别方法专属性强。淫羊藿苷在0．07～2．24mg·ml^-1内有良好的线性关系,平均回收率为98．80％,RSD为1．97％。结论：本法操作简便、准确、分离效率高、稳定性好、分析速度快。     

阳春片的质量标准研究

目的建立阳春片的质量控制方法。方法用薄层色谱法对该药的淫羊藿、山莱萸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷含量。结果薄层色谱鉴别图谱中斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰;淫羊藿苷进样量在44．96～2248ng范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为98．06％,RSD=1．86％（n=6）。结论所用方法操作简便,方法稳定,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。     

强脊炎丸质量标准研究

目的：建立强脊炎丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对强脊炎丸中的淫羊藿、何首乌、党参、当归、川芎、白芍等六味主要中药进行了鉴别,以高效液相色谱法对其主药淫羊藿中的淫羊藿苷进行含量测定。结果：定性鉴别分离度好,专属性强;淫羊藿苷的含量测定线性范围为0．0944—0．9440μg（r=0．9998）,平均回收率为100．28％,RSD=1．92％。结论：所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制强脊炎丸的质量。     

健脑颗粒质量标准研究

目的建立健脑颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对健脑颗粒中川芎、枸杞子进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定淫羊藿中主要成分淫羊藿苷的含量。结果供试品溶液色谱中,在与川芎、枸杞子对照药材溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点;淫羊藿苷进样量在0．20～1．60μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．36％,RSD=0．80％（n=6）。结论所用方法快速、准确,可用于健脑颗粒的质量控制。     

心痛康胶囊质量标准研究

目的 建立心痛康胶囊质量标准。方法 对红参进行显微鉴别，白芍和淫羊藿进行薄层鉴别，并用HPLC法测定制剂中芍药苷和淫羊藿苷的含量。结果 显微鉴别特征明显，薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰，芍药苷在25．34—126．70μg、淫羊藿苷在1．96—17．66μgg间呈现良好的线性关系；芍药苷回收率为99．51％，RSD为1．29％，淫羊藿苷回收率为99．11％，RSD为1．62％。结论 结果准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定益肾丸中淫羊藿苷的含量

目的：研究益肾丸中淫羊藿苷的含量。方法：采用高效液相色谱法对益肾丸中有效成份淫羊藿苷的含量进行测定。结果：淫羊藿苷的含量在0．15-0．7μg范围内呈良好的线形关系（r=0．9999），RSD（％）为1．49（n=6）。结论：本法灵敏、准确、重现性好，可作为测定益肾丸中淫羊藿苷的含量测定方法。     

藿蓉补肾颗粒的质量控制方法

目的　建立藿蓉补肾颗粒的质量控制方法。方法　采用薄层色谱法对该药中淫羊藿、肉苁蓉进行薄层鉴别 ;采用高效液色相谱法对该药的淫羊藿苷进行含量测定。结果　在TLC色谱图中可检出淫羊藿、肉苁蓉 ;淫羊藿苷在 0 0 10 4～ 0 0 5 2 0mg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系 (r=0 9997) ,平均回收率为 96 1% ,RSD =1 5 %。结论　所用方法简便、准确。     

补肾填精丸的质量标准研究

目的建立补肾填精丸的质量标准。方法采用薄层鉴别法对制剂中枸杞进行鉴别,同时采用HPLC对制剂中的淫羊藿苷进行含量分析。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。HPLC线性关系良好,淫羊藿苷的平均回收率为99.2%,RSD为0.86%(n=5)。结论方法简便可靠,重现性好,可用于补肾填精丸的质量控制。     

复方血栓通滴丸的薄层色谱鉴别和含量测定

目的制订复方血栓通滴丸的鉴别和含量测定的质量标准。方法薄层色谱法。结果供试品薄层色谱鉴别的斑点清晰，重现性好，阴性对照无干扰；三七主要成分人参Rg1和人参Rn1的含量测定色谱在540nm波长处有最大吸收，浓度与吸收度呈线性关系，平均回收率分别为99、29％和99．66％，RSD分别为1．0％和0．6％（n=6）。结论该准确可靠、操作简便，可作为复方血栓通滴丸有效的质量控制方法。     

洁阴灵洗液质量标准研究

目的:建立洁阴灵洗液的质量标准。方法:采用TLC法鉴别黄柏和淫羊藿,以HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果:薄层斑点清晰,重现性好。淫羊藿苷进样量为2.0~10.0μg时与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为100.1%,RSD=1.92%。结论:所建标准准确、可靠,可用于本品的质量控制。     

十八味诃子利尿丸质量标准研究

目的建立十八味诃子利尿丸的质量控制方法。方法采用TLC法对本品中的小檗皮、姜黄进行薄层鉴别;采用HPLC法对本品中盐酸小檗碱进行含量测定。结果在TLC色谱图中可检出小檗皮、姜黄;盐酸小檗碱在14.88～74.40μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.64%,RSD=1.48%。结论所用方法简便、准确,可以用于十八味诃子利尿丸的质量控制。     

补肾丸质量标准研究

目的建立补肾丸的质量控制方法一方法采用薄层色谱（TLC）法对方中主要药材黄柏、山茱萸、生甘草分别进行定性鉴别，采用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸小檗碱的含量。结果定性鉴别方法重现性好、专属性强，含量测定方法的平均回收率为99．90％，RSD为0．95％。结论质量控制方法简单、易行、精密度高、重现性好，能够有效地控制补肾丸的质量。     

脏连丸质量标准研究

目的 建立脏连丸的质量控制标准.方法 对脏连丸制剂中黄连、槐角、槐花采用薄层色谱法进行了定性鉴别;采用HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量.Intersil C18色谱柱,2%冰醋酸溶液-甲醇(45:55)为流动相;检测波长280 nm.结果 黄芩苷在0.0434～4.34 μg范围内进样量与峰面积呈线性关系,黄芩苷的平均回收率99.2%,相对标偏差(RSD)为1.10%.薄层图谱斑点清晰,空白无干扰.结论 方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制标准.     

抗骨增生片定性定量方法研究

目的建立抗骨增生片的定性定量方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中淫羊藿药材的淫羊藿苷进行定量分析,同时对鸡血藤进行显微鉴别,对骨碎补、淫羊藿、鸡血藤进行薄层鉴别。结果淫羊藿苷平均回收率为97.6%,RSD为2.0%(n=6),特征石细胞显微鉴别特征明显,薄层图谱斑点清晰,阴性样品无干扰。结论结果准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

九阳参麒方质量标准研究

目的建立九阳参麒方的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中枸杞子和人参进行薄层定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量。结果薄层定性鉴别专属性强、重现性好;淫羊藿苷在0.03348～0.3348μg范围内呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为101.4%,RSD为2.03%。结论建立的薄层定性鉴别方法与含量测定方法可靠,可有效地控制该制剂的质量。     

抗骨增生片质量标准研究

目的制订抗骨增生片质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的骨碎补、鸡血藤进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中淫羊藿进行了含量测定。结果抗骨增生片中淫羊藿苷含量约为0.25 mg/片;平均回收率为99.0%,RSD为0.38%。结论方法简便,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

益肾丸质量标准的研究

目的：为有效控制益肾丸的质量。探索质量控制的标准。方法：采用薄层色谱法对本品中的君药进行定性鉴别，用甲醇提取、乙醚洗涤、正丁醇萃取，氢氧化钾洗涤法制备样品，以正丁醇=醋酸异戊酯-水（4：1：5）上层液为展开剂，单波长线性薄层扫描法，检测波长为515nm，对益肾丸中黄芪甲苷的含量进行定量研究。结果：标准曲线r=0.9993，重现性RSD=1.47%-1.91%,精密度RSD=3.95%-5.50%，益肾丸中黄芪甲苷含量0.061mg/g,RSD=4.22%，加样回收率平均为95.23%,RSD=1.2%(n=6)，本文方法稳定可靠，可作为该制剂的质量控制标准之一。     

扎冲十三味丸的质量标准研究

目的建立扎冲十三味丸的质量标准。方法采用薄层色谱法、气相色谱法进行定性鉴别,以反相高效液相色谱法测定α-细辛醚的含量。采用C18柱,以甲醇为流动相A,水为流动相B进行梯度洗脱,检测波长为257 nm。结果薄层色谱、气相色谱分离度较好,专属性强。α-细辛醚的线性范围为4.305～861 ng(r=0.999,n=5),平均回收率为101.3%(RSD=1.3%,n=9)。结论所建立的定性、定量方法简便、准确、专属性强。可有效地控制扎冲十三味丸的质量。