消渴肾安治疗糖尿病肾病120例疗效观察

目的：观察中药消渴肾安治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将120例患者随机分为治疗组60例和对照组60例。治疗组采用基础治疗加消渴肾安,对照组采用基础治疗。均以60d为1个疗程,观察两组症状及生化指标变化。结果：消渴肾安能够明显改善临床症状,减少患者的尿微量白蛋白、尿β2-MG及24h尿蛋白排泄量,对肾功能及血液流变学亦有明显的改善作用。结论：消渴肾安治疗糖尿病肾病有效。     

消渴肾安治疗消渴肾病48例临床观察

目的：观察中药补。肾气、通经络消渴肾安治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：48例DN患者随机分为2组。对照组24例,基础治疗加口服用怡开（胰激肽原酶肠溶片）,治疗组24例在对照组治疗基础上,加服消渴肾安。观察两组症状及生化指标变化。结果：消渴肾安能够明显改善临床症状,减少患者的尿微量白蛋白、24h尿蛋白排泄量。结论：消渴。肾安治疗糖尿病。肾病有效。     

消渴肾安胶囊联合西药治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察消渴肾安胶囊治疗糖尿病肾病的疗效。方法将90例患者随机分为两组,分别用西医常规治疗(30例)和消渴肾安胶囊联合西药治疗(60例),疗程8周,并对治疗前后的有关指标进行观察。结果总有效率治疗组为85．0％,对照组为73．3％,治疗组优于对照组(P<0．05)。空腹血糖、血压、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率、肾功能、血脂、血液流变学等治疗组治疗前后比较差异有显著性(P<0．05或P<0．01),且有些指标优于对照组(P<0．05或P<0．01)。结论消渴肾安胶囊联合西药能有效治疗糖尿病肾病。     

消渴肾安胶囊干预早期糖尿病肾病尿微量白蛋白及氧化应激40例

目的研究消渴肾安胶囊治疗早期糖尿病肾病临床有效性和安全性,并观察对尿微量白蛋白及氧化应激的影响。方法将早期糖尿病肾病患者80例随机分为治疗组、对照组各40例,分别采用消渴肾安胶囊和洛汀新治疗,疗程均为12周。观察两组患者治疗前后症状、糖脂代谢、尿微量白蛋白、肾功能及氧化应激指标。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率75%。治疗组与对照组比较有统计学意义(P0.05),且治疗组在改善临床症状,降低尿白蛋白排泄率、尿微量白蛋白/尿肌酐,抗氧化应激方面优于对照组(P0.05)。结论消渴肾安胶囊治疗早期糖尿病肾病疗效确切,安全可靠。其机制之一可能与抑制早期糖尿病肾病患者的肾脏氧化应激作用,进而减少尿微量白蛋白排出有关。     

安肾饮治疗糖尿病肾病40例临床观察

目的：观察安肾饮治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法：分别用安肾饮（治疗组40例）和科素亚（对照组25例）治疗糖尿病肾病患者,疗程均为3个月,比较两组治疗前后的临床症状、血糖水平、脂质代谢、尿蛋白等。结果：总有效率治疗组为80．0％,对照组为64．0％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后在临床症状、尿蛋白、尿白蛋白和脂质代谢等方面均较治疗前有明显改善（P〈0．05）;对照组仅白蛋白一项治疗后有改善（P〈0．05）,其余指标治疗前后比较差异无统计学意义。结论：安肾饮具有减少24h尿蛋白、尿白蛋白、改善餐后血糖和脂质代谢的作用,用于治疗糖尿病肾病疗效可靠。     

糖肾安治疗早期糖尿病肾病60例临床观察

目的:观察糖肾安治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法:以糖肾安治疗60例早期糖尿病肾病患者,所有患者在饮食控制的基础上,以糖适平或胰岛素控制学糖(维持原来用量),同时给中药糖肾安,日1剂,共8周,治疗前后分别测空腹血糖、餐后2h血糖、尿微量白蛋白、24h尿蛋白定量,血脂、血流变.结果:糖肾安在降低早期糖尿病患者血糖的同时,能减少尿蛋白,且能降低血脂、血黏度.结论:糖肾安对延缓、阻止早期糖尿病肾病进一步发展至终末期,有较好疗效.     

芪药消渴胶囊治疗气阴两虚型糖尿病肾病47例

目的 观察芪药消渴胶囊治疗糖尿病肾病的疗效。方法79例糖尿病肾病（气阴两虚型）患者，随即分为治疗组（47例）和对照组（31例），两组在常规治疗的基础上，治疗组加用芪药消渴胶囊治疗。结果治疗组临床疗效及24小时尿蛋白排泄量与对照组相比有统计学意义（P〈0．05），同时治疗组患者中医证侯明显改善。结论 芪药消渴胶囊可改善糖尿病肾病患者（气阴两虚）临床症状，减少尿蛋白排泄。     

中西医结合治疗临床期糖尿病肾病疗效观察

目的观察中西医结合治疗临床期糖尿病肾病尿蛋白的临床疗效。方法将42例临床期糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组各21例,均采用饮食控制和药物降糖,治疗组加服自拟肾方Ⅰ号,或肾方Ⅱ号,疗程均为5周;比较两组患者尿蛋白改善情况。结果治疗组总有效率高于对照组;治疗组治疗后24h尿蛋白改善情况亦优于对照组。结论中西医结合治疗临床期糖尿病肾病,能有效降低24h尿蛋白,保护肾功能,为防治临床期糖尿病肾病尿蛋白有效的方法。     

调肾汤在治疗糖尿病肾病Ⅳ期中的应用

目的观察调肾汤对延缓糖尿病肾病Ⅳ期进展的疗效。方法选取糖尿病肾病Ⅳ期患者40例,观察患者治疗前后的症状、体征及24h尿蛋白定量,2周为一个疗程,观察2个疗程。结果患者的症状、体征、24h尿蛋白定量都较治疗前有显著性改善（P〈0.05）,说明应用调肾汤能减轻慢性肾功能衰竭患者的临床症状和体征,减少24h尿蛋白定量,调节肾小球滤过功能,保护肾单位,延缓糖尿病肾病的进展。     

糖肾安对Ⅳ期糖尿病肾病尿蛋白排泄影响的临床观察

目的：评价中药糖肾安煎剂治疗Ⅳ期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法：选取符合2型糖尿病和Mogensen临床Ⅳ期诊断标准的44例糖尿病肾病患者，随机分为2组，治疗组和对照组各22例，在均采用西医综合治疗方法的基础上，治疗组加用中药糖肾安煎剂，100ml，每日2次。在治疗前和连续用药3个月后，检测空腹血糖、24h尿蛋白定量、血低密度脂蛋白。结果：治疗组能明显改善糖尿病肾病患者临床症状，疗效优于对照组，24h尿蛋白定量治疗组从2．11±0．86g／24h下降至1．56±0．60g／24h，对照组从2．10±0．72g／24h下降至2．07±0．73g／24h，2组对比有显著性差异（P〈0．05）。结论：糖肾安煎剂能减少糖尿病肾病患者尿蛋白排泄，对肾脏有保护作用，中西医结合疗法治疗糖尿病肾病疗效优于单纯西药组。     

糖肾方联合胰岛素泵干预糖尿病肾病60例

[目的]观察糖肾方联合胰岛素泵干预糖尿病肾病的临床疗效。[方法]将60例辨证属于"气阴两虚、湿瘀阻络"的糖尿病肾病患者,按照随机原则分为治疗组、对照组,对比观察两组患者治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、尿蛋白定量、血清胱抑素C(Cystatin C)、血清甘油三酯(TG)、血肌酐(SCr)、血肌酐清除率(CCr)等指标,疗程4周。[结果]治疗组较对照组在治疗后,患者HbA1c、尿蛋白定量、Cystatin C、TG、SCr、CCr均有明显改善(P<0.01)。[结论]糖肾方联合胰岛素泵干预糖尿病肾病可改善患者血糖代谢及脂质代谢紊乱,减少患者的尿蛋白排出,显著延缓糖尿病肾病患者肾衰竭进展。     

自拟黄芪消渴汤治疗糖尿病肾病78例临床观察

目的:观察自拟黄芪消渴汤治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将符合标准的138例患者随机分为治疗组和对照组。两组均予饮食、运动疗法及常规西药治疗。治疗组加用自拟黄芪消渴汤治疗,对照组西药治疗。3个月后观察尿蛋白定量、尿蛋白排泄率、空腹血糖、糖化血红蛋白变化。结果:治疗组治疗前后对照及与对照组疗效比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟黄芪消渴汤治疗糖尿病肾病疗效肯定。     

黄芪消渴汤治疗糖尿病肾病临床观察

目的:观察黄芪消渴汤对糖尿病肾病Ⅳ期患者生活质量的影响,为糖尿病肾病的治疗提供一种简便、价廉、有效的治疗方法。方法:采用前瞻性随机对照研究,将纳入的78例Ⅳ期糖尿病肾病患者随机分为2组。2组都采用西医的常规治疗方法,治疗组在对照组基础上口服黄芪消渴汤,每天1剂,每天2次,连续服用7剂,休息3天。经过3月治疗后,观测患者症状、血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、糖化血红蛋白、24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FBG)。结果:总有效率治疗组92.3%,对照组79.5%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组24 h尿蛋白定量、UAER、FBG水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪消渴汤可有效改善糖尿病肾病Ⅳ期患者的临床症状、降低24 h尿蛋白定量、UAER、FBG,临床疗效良好,值得运用。     

消渴保肾汤治疗早期糖尿病肾病72例

目的探讨消渴保肾汤对早期糖尿病肾病的治疗疗效及观察治疗后尿白蛋白排泄率、空腹血糖、餐后2h 血糖、尿素氮、肌酐、甘油三酯各项指标的变化.方法将入选的早期糖尿病肾病患者,随机分成研究组与对照组,研究组在基础治疗的同时加服消渴保肾汤,对照组采用基础治疗.治疗1个月观察治疗前后早期糖尿病肾病患者病情变化情况,并对尿白蛋白排泄率、空腹血糖、餐后2h血糖、尿素氮、肌酐、甘油三酯等指标进行比较.结果与结论消渴保肾汤:①通过本研究发现消渴保肾汤是治疗早期糖尿病肾病的有效方剂,中医中药联合西医治疗疗效明显优于单纯西医治疗,临床症状改善尤为明显.②通过对研究组与对照组尿白蛋白排泄率、空腹血糖、餐后2h 血糖、尿素氮、肌酐、甘油三酯治疗前后比较,中西医结合能有效降低尿白蛋白排泄率,较纯西医治疗有一定优势.     

自拟安肾饮治疗早期糖尿病肾病的疗效以及对尿微量白蛋白指标的影响

目的探讨自拟安肾饮治疗早期糖尿病肾病的疗效以及对尿微量白蛋白指标的影响。方法收集56例早期糖尿病肾病患者,随机分为中药组与对照组,两组患者均实行降糖、降脂、降压的基础治疗,中药组患者口服安肾饮治疗,而对照组只不予中药治疗,观察并随访6个月,比较治疗前后两组患者糖化血红蛋白及尿微量白蛋白改善情况。结果中药组患者糖化血红蛋白控制情况明显优于对照组患者,且治疗后尿微量白蛋白指标水平两组比较均有显著性差异(P0.05)。结论自拟安肾饮治疗早期糖尿病肾病疗效肯定,并对尿微量白蛋白有明显改善作用,有望进一步深入研究。     

降白保肾汤治疗糖尿病肾病24例

目的：观察降白保肾汤对临床糖尿病肾病期的疗效。方法：将47例临床糖尿病肾病期患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予低盐、低脂、优质低蛋白饮食,控制血糖、血脂、血压,口服卡托普利片,治疗组在对照组基础上加自拟降白保肾汤,每日1剂,水煎早晚分服,连用三个月为观察终点。以患者症状、体征改善程度,24小时尿蛋白定量下降幅度为标准,评价治疗前后两组间的差异。结果：治疗组总有效率83.3%,对照组总有效率60.9%,两组间比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：降白保肾汤能明显改善临床糖尿病肾病期患者的症状、体征和生活质量,显著降低尿蛋白排泄量,延缓肾功能下降。     

糖肾饮治疗早期糖尿病肾病26例

目的：观察糖肾饮联合西药治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：48例患者随机分为两组,治疗组26例,采用糖肾饮联合西药治疗,对照组22例,单纯采用西药治疗,2月后观察疗效。结果：两组患者UAER、尿蛋白、FBG均较治疗前明显改善（P〈0.05）,且治疗组UAER、尿蛋白与对照组治疗后比较有显著性差异（P〈0.01）;治疗组尿尿α1-MG较治疗前有明显改善,且与对照组治疗后比较有极显著性差异（P〈0.01）。结论：糖肾饮联合西药治疗早期糖尿病肾病有较好疗效。     

自拟糖肾安汤治疗早期糖尿病肾病35例临床观察

[目的]观察中药复方自拟糖肾安汤剂治疗早期糖尿病肾病(EDN)的临床疗效及对糖化血红蛋白(HbA1C)、胆固醇(TC)、尿微量白蛋白(UAE)的影响。[方法]60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用糖肾安汤剂,对照组采用西药卡托普利片,观察对糖尿病肾病患者的症状、体征、相关生化指标的变化。[结果]一个疗程后,治疗组与对照组的有效率分别为:88.57%、68.00%,有显著差异(P(0.05);两组HbA1C、TC治疗前后相比有显著的差异(P(0.05);与对照组治疗后比较,治疗组UAE下降更为明显(P(0.05)。[结论]糖肾安汤剂能改善早期糖尿病肾病患者的临床症状,对糖尿病肾病有较好的治疗作用,而且对血糖及血脂都有有益的调节作用。     

糖肾灵治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的观察以健脾补肾、活血化瘀为治法组成的中药糖肾灵对早期糖尿病肾病的治疗作用,并探讨其机理。方法对符合纳入标准的早期糖尿病肾病患者70例进行观察治疗。以2个月为1个疗程。以临床症状、血脂、血糖、糖化血红蛋白、血液流变学、尿白蛋白排泄率、尿β2微球蛋白等为观察指标。结果糖肾灵不仅可明显改善早期糖尿病肾病患者的临床症状,而且可明显降低患者血糖、糖化血红蛋白、血脂、血液流变学指标,并且可显著减少患者尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白。结论糖肾灵既能改善早期糖尿病肾病患者的高血糖、高血脂及血液流变学异常,又能减少其尿蛋白排泄,保护肾功能。说明糖肾灵治疗早期糖尿病肾病疗效确切。     

辨证治疗糖尿病肾病70例

目的:探讨糖尿病肾病的辨证规律,观察辨证分型治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:120例糖尿病肾病患者随机分为对照组50例和治疗组70例。对照组在基础治疗上加用依那普利,治疗组在基础治疗上根据辨证分型给予糖肾Ⅰ、Ⅱ号方治疗。两组疗程均为3个月。于治疗前后观察并记录临床症状,空腹血糖、血脂、血液流变学、24 h尿蛋白、肾功能等指标的变化。结果:治疗组显效率和总有效率明显优于对照组(P<0.05),在缓解临床症状、调节代谢、降低血脂、改善血液高凝状态、消除尿蛋白、恢复肾功能等方面有明显的治疗作用。结论:辨证分型治疗糖尿病肾病符合其临床证侯变化规律,糖肾Ⅰ、Ⅱ号方对糖尿病肾病有良好的治疗作用。