酚妥拉明与硝普钠在冠心病合并心力衰竭急诊治疗中的应用探讨

目的探讨酚妥拉明与硝普钠在冠心病合并心力衰竭急诊治疗中的应用效果。方法将72例冠心病合并心力衰竭患者随机分为两组,对照组给予酚妥拉明治疗,观察组给予硝普钠治疗,对比分析两组患者治疗效果。结果观察组总有效率为94.44%,对照组总有效率为77.78%,两组数据差异显著(P<0.05);治疗前,两组患者LVEDD(左室舒张末内径)、LVESD(左室收缩末内径)、LVEF(左室射血分数)等心功能指标比较,差异不显著(P>0.05);治疗后,观察组患者LVEDD、LVESD、LVEF等心功能指标均优于对照组,数据比较有显著差异(P<0.05)。结论硝普钠在冠心病合并心力衰竭急诊治疗中的应用效果显著,临床推广价值较高。     

硝普钠与米力农治疗急性心力衰竭的效果对比

目的对比硝普钠与米力农治疗急性心力衰竭的临床效果。方法选取70例急性心力衰竭患者为研究对象,根据治疗方法不同将其分为硝普钠组与米力农组,比较两组治疗效果。结果两组患者总有效率比较,无明显差异(P>0.05);两组患者治疗后心率、心功能指标均明显优于治疗前(P<0.05),但两组间比较,无明显差异(P>0.05);硝普钠组不良反应发生率高于米力农组(P<0.05)。结论硝普钠与米力农治疗急性心力衰竭具有理想的治疗效果,其中米力农的治疗安全性更高。     

急性心力衰竭行硝普钠联合多巴胺治疗的效果观察

目的：观察硝普钠联合多巴胺治疗急性心力衰竭的效果。方法88例急性心力衰竭(AHF)患者,按照随机数字表方法分成对照组与观察组,每组44例。对照组采用常规方法治疗。观察组在常规治疗的基础上予以硝普钠联合多巴胺进行静脉泵入治疗,比较两组心功能改善、每搏心输出量(SV)及左室射血分数(LVEF)。结果对照组治疗后心功能改善的总有效率72.72%低于观察组88.64%,比较差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组治疗后SV与LVEF指标明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硝普钠联合多巴胺治疗急性心力衰竭的效果显著,具有一定临床应用和研究价值。     

硝普钠联合多巴胺在急性心力衰竭患者治疗中的效果观察

目的探讨硝普钠联合多巴胺治疗急性心力衰竭的临床效果。方法选择2008年1月至2011年1月我院住院治疗的急性心力衰竭患者70例,随机将其分为观察组和对照组各35例,观察组采用硝普钠联合多巴胺治疗,对照组采用硝普钠治疗,观察两组治疗效果。结果观察组的总有效率明显优于对照组,两组总有效率比较差异有非常显著意义(P<0.05)。结论硝普钠联合多巴胺治疗急性心力衰竭效果满意,值得临床推广应用。     

硝普钠联合应用多巴胺在急性心力衰竭治疗中的疗效观察

目的探讨硝普钠联合应用多巴胺在急性心力衰竭治疗中的疗效,为临床治疗急性心力衰竭提供参考。方法在我院2017年4月至2018年4月就诊的急性心力衰竭患者中,选取300例就诊的急性心力衰竭患者作为研究对象,随机将这300例患者分为观察组与对照组两组,两组患者各150例。对照组患者使用常规的硝普钠进行静脉注射治疗,观察组患者在使用常规的静脉注射硝普钠进行治疗的同时联合使用多巴胺进行治疗,观察两种治疗方法对患者病情的治疗效果,对两组患者的各项生命体征进行严格监控,记录患者六分钟步行试验分数,左心室射血分数,每搏心排血量和心功能以备数据研究,评估两组患者治疗的有效率。结果观察组患者心功能明显优于对照组(P <0.05),观察组患者治疗的总有效率为92.0%,对照组患者治疗的总有效率为76.0%,观察组患者治疗的总有效率明显优于对照组(P <0.05)。结论硝普钠联合应用多巴胺治疗急性心力衰竭对患者的治疗效果显著,患者的各项身体指标也比单独使用硝普钠进行治疗要好,值得在临床中可以推广使用。     

硝普钠联合应用多巴胺在急性心力衰竭治疗中的效果观察

目的探讨硝普钠联合应用多巴胺在急性心力衰竭治疗中的临床效果。方法选取2015年5月至2016年5月在我院住院时采取多巴胺联合硝普钠治疗的56例急性心力衰竭患者作为联合组,同时选取采用单用硝普钠治疗的46例急性心力衰竭患者作为单用组,并比较两组患者心功能改善、左室射血分数以及每搏心排血量。结果治疗后,联合组患者心功能改善总有效率为89.3%,单用组患者心功能改善总有效率为71.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);联合组患者左室射血分数和每搏心排血量明显优于单用组(P<0.05)。结论对急性心力衰竭患者采取硝普钠联合多巴胺治疗有助于改善心脏功能,该方法具有一定临床应用价值。     

新活素治疗急、慢性及顽固性心力衰竭效果探讨

目的 探讨新活素治疗急、慢性及顽固性心力衰竭临床疗效。方法 56例心力衰竭患者,随机分为研究组和对照组,各28例。对照组在常规药物治疗基础上加用硝普钠;研究组在对照组治疗基础上加用新活素。观察并记录两组患者治疗效果。结果 两组心力衰竭患者经不同药物治疗后,研究组临床治疗总有效率高达92.86%,显著高于对照组临床治疗总有效率75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 新活素可显著提高急、慢性及顽固性心力衰竭临床疗效,保障患者生活质量及生命安全,值得临床工作中推广应用。     

新活素治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效及其不良反应观察

目的探讨新活素治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效和不良反应。方法选择我院2015年7月至2016年7月收治的86例CHF患者作为研究对象,按照随机数字法将其分为两组:观察组43例患者给予新活素治疗,对照组43例给予硝普钠治疗,统计两组患者临床疗效、超声心动图指标以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为90.70%,与对照组的62.79%比较显著提高(P<0.05);两组治疗后的左室舒张末径(LVD)比较无显著差异(P>0.05),观察组治疗后的左室射血分数(LVEF)较治疗前比较显著提高(P<0.05),且高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.33%,较对照组的13.95%显著降低(P<0.05)。结论对于CHF患者,给予新活素治疗疗效确切,可显著改善患者心功能,且不良反应较少,值得临床推广。     

持续静脉泵入硝普钠及多巴胺治疗顽固性心力衰竭的价值分析

目的观察硝普钠、多巴胺持续静脉泵入治疗顽固性心力衰竭临床疗效。方法选取我院近3年来收治的150例顽固性心力衰竭患者,分为对照组及实验组,各75例。对照组给予常规药物治疗,包括地高辛、利尿剂、血管转换酶抑制剂、硝酸酯类药物;实验组在对照组的基础上给予持续静脉泵入硝普钠及多巴胺。两组均治疗半个月,比较治疗效果。结果对照组总有效率为86.67%,实验组总有效率为98.67%,两组治疗效果比较有统计学差异(P<0.05);心功能改善、6分钟步行距离测试(6MWT)试验组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组在治疗过程中有2例出现轻微恶心、头晕症状,调整泵入剂量后症状消失,两组不良反应无统计学意义(P>0.05)。结论硝普钠、多巴胺持续静脉泵入治疗顽固性心力衰竭效果确切,但需加强治疗过程中的观察,控制好剂量,以减少不良反应发生。     

硝普钠联合多巴胺治疗心力衰竭伴低血压的应用意义探究

目的研究在心力衰竭伴低血压疾病中使用硝普钠联合多巴胺的应用效果。方法选择我院收治的心力衰竭伴低血压的患者96例,将其根据入院时间分为两组,治疗组48例患者除进行常规治疗外,还使用硝普钠联合多巴胺进行治疗,对照组48例患者仅进行常规治疗,对比两组患者治疗有效率以及治疗前后相关指标。结果治疗组患者的治疗有效率明显高于对照组,组间差异P<0.05,同时两组患者经过治疗其相关指标均有所改善,但是治疗组患者LVEF以及NT-pro BNP指标的改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在心力衰竭伴低血压患者中使用硝普钠联合多巴胺进行治疗,能够提高疾病治疗效果,改善患者相关指标,对其疾病的康复有重要意义。     

人脑利钠肽和硝普钠治疗急性心肌梗死合并急性心力衰竭效果对比

目的:比较人脑利钠肽和硝普钠治疗急性心肌梗死合并急性心力衰竭的效果.方法:选取本院2014年2月～2016年11月接诊的急性心肌梗死合并急性心力衰竭90例患者作为研究对象,随机数字表法平均分为两组,研究组采用人脑利钠肽治疗,对照组采用硝普钠治疗治疗.比较不同组别患者在治疗后临床治疗情况、平均住院日、治愈时间及各项指标情况.结果:经临床疗效对比发现研究组总有效、住院时间、治愈时间以PaO2和PaCO2评分均优于对照组,P<0.05.结论:对急性心肌梗死合并急性心力衰竭采用人脑利钠肽治疗和采用硝普钠治疗比较效果较佳.     

新活素在急性左心衰竭治疗中的作用及不良反应观察

目的:比较新活素与硝普钠在治疗急性左心衰竭中的疗效及不良反应。方法:选择急性左心衰竭住院患者62例作为研究对象,分为观察组与对照组,在常规治疗的同时分别给予新活素与硝普钠治疗,比较两种药物的疗效与不良反应。结果:观察组患者的疗效优于对照组,差异有统计学意义,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论:新活素是治疗急性左心衰竭安全有效的药物。     

冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的临床研究

目的 探讨冻干重组人脑利钠肽（新活素）治疗急性心力衰竭的疗效和安全性.方法 60例急性心力衰竭患者随机分为实验组30例和对照组30例,在常规治疗的基础上分别加用新活素和硝普钠,观察治疗前后两组临床症状、体征及相关血流动力学指标的变化.结果 两组治疗前后临床症状均有改善,实验组治疗指标较对照组改善更加明显.结论 新活素治疗急性心力衰竭患者疗效显著,安全性良好.     

高血压合并急性左心衰竭采用硝普钠治疗的临床体会

目的探讨高血压合并急性左心衰竭采用硝普钠治疗的临床效果。方法选取我院接收的98例高血压合并急性左心衰竭患者为本次的研究对象,以患者自愿原则将其分为观察组和对照组,每组49例。两组患者均行常规治疗,观察组则在此基础上加行硝普钠治疗,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者采用不同治疗方式治疗后其治疗总有效率比较有明显统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后呼吸、心率、血压等情况均有所改善,但观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上给予高血压合并急性左心衰竭患者硝普钠治疗可有效的提高治疗效果,有较高的应用价值,可推广应用。     

药物联合应用对急性心力衰竭治疗效果的影响分析

目的探讨药物联合应用对急性心力衰竭治疗效果的影响。方法选择120例急性心力衰竭患者随机将其分为观察组和对照组,观察组在常规治疗基础上给予硝普钠联合多巴胺静滴进行治疗,对照组给予常规治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组每搏心排出量(SV)及左室射血分数(IVEF)明显高于对照组差异有显著性意义(P<0.05)。结论硝普钠联合多巴胺治疗急性心力衰竭的效果要显著优于常规治疗,值得临床推广应用。     

冻干重组人脑利钠肽与硝普钠治疗顽固性心力衰竭的临床研究

目的分析探讨冻干重组人脑利钠肽与硝普钠治疗顽固性心力衰竭的临床效果。方法选取78例顽固性心力衰竭患者作为研究对象,将其随机分成对照组和治疗组,每组39例,对照组患者采取常规方法加硝普钠进行治疗,治疗组则给予冻干重组人脑利钠肽与硝普钠联合常规方法进行治疗,治疗结束后对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果治疗组的总有效率为87.18%,对照组的总有效率为69.23%,两组数据差异存在统计学意义(P<0.05)。结论采用硝普钠联合冻干重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭具有显著的疗效,可有效的改善心脏功能,缓解临床症状,明显提高患者生活质量。     

多巴胺与硝普钠联合应用于中重度心力衰竭治疗的临床研究

目的分析探讨多巴胺与硝普钠联合治疗中重度心力衰竭的临床效果。方法 52例中重度心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各26例。两组基础治疗相同。在此基础上观察组给予多巴胺与硝普钠联合治疗,对照组单用硝普钠治疗。观察两组临床疗效及不良反应。结果观察组显效12例,有效11例,无效和恶化3例,总有效率为88.46%;对照组显效8例,有效9例,无效和恶化9例,总有效率为65.38%,观察组临床总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后心电图疗效判定结果显示,观察组有效21例,有效率为80.77%,对照组有效14例,有效率为53.85%,观察组心电图疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上给予多巴胺与硝普钠治疗可明显改善患者的心功能,提高患者的生存质量。     

硝普钠与酚妥拉明在冠心病合并心力衰竭急诊患者中的应用价值分析

目的探讨硝普钠与酚妥拉明治疗冠心病合并心力衰竭急诊患者的临床效果。方法抽选2013年1月至2014年2月我院收治的冠心病合并心力衰竭急诊患者72例并结合患者入院时间先后分为两组,对照组(36例)给予酚妥拉明静脉滴注治疗,观察组(36例)给予硝普钠静脉滴注治疗,对比两组患者治疗效果、不良反应发生率差异。结果观察组患者治治疗有效率86.1%,对照组患者治疗有效率63.9%,差异显著(P<0.05)。观察组患者治疗后心绞痛发作次数、硝酸甘油用量明显小于对照组,而运动诱发心绞痛所需时间以及运动持续时间均大于对照组,差异显著(P<0.05)。观察组患者不良反应8.3%对照组患者不良反应发生率22.2%,对比差异显著(P<0.05)。结论硝普钠治疗冠心病合并心力衰竭患者相较于酚妥拉明具有更好的临床效果,患者心功能指标显著改善,不良反应发生率明显降低。     

诺欣妥联合新活素治疗急性心肌梗死伴心力衰竭的临床疗效观察

目的:探讨诺欣妥联合新活素治疗急性心肌梗死伴心力衰竭的临床疗效.方法:研究对象选取我院2019年3月至2020年12月间收治的急性心肌梗死伴心力衰竭者78例,根据治疗方案不同将其分为观察组(诺欣妥联合新活素,39例)和对照组(常规药物,39例),比较两组患者治疗前后的心功能指标水平和治疗疗效.结果:两组患者治疗前心功能指标水平比较,均无明显差异(P>0.05),观察组患者治疗后心功能指标水平明显优于治疗前(P>0.05),对照组患者稍优于治疗前,观察组患者治疗后的左室收缩末期内径(LVEDS)、左室舒张末期内径(LVEDd)水平均明显低于对照组(P<0.05),左室射血分数(LVEF)值明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:诺欣妥联合新活素治疗急性心肌梗死伴心力衰竭疗效显著,可改善患者心功能相关指标水平,益于病情恢复.     

重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭近期疗效及安全性观察

目的:观察重组人脑利钠肽/新活素(rhBNP)治疗急性心力衰竭(AHF)的近期疗效及安全性.方法:将急性心力衰竭患者73例,随机分为治疗组36例和对照组37例,治疗组在标准治疗的基础上加用重组人脑利钠肽,对照组给予标准心力衰竭治疗.观察治疗前后两组临床症状、相关心衰指标及安全性.结果:两组治疗后临床症状均有改善,治疗组总有效率为94.44％,显著高于对照组的75.68％(P<0.05);治疗组治疗后左室射血分数(LVEF)和左室舒张期E峰/A峰比值(E/A)均较治疗前及对照组显著增加(P均<0.05);NT-proBNP较治疗前及对照组均显著降低(P<0.05),两组安全指标比较无明显差异(P>0.05).结论:重组人脑利钠肽治疗严重急性心力衰竭安全有效.