右旋糖酐铁口服液治疗儿童缺铁性贫血的疗效及对血清中TPO、Th17/Treg水平和预后的影响

目的:探讨右旋糖酐铁口服液治疗儿童缺铁性贫血(IDA)的疗效及对血清中血小板生成素(TPO)、辅助性T细胞/调节性T细胞(Th17/Treg)水平和预后的影响.方法:将120例IDA患者按治疗方式不同分为观察组(n=63)和对照组(n=57),对照组给予硫酸亚铁进行常规治疗,观察组给予右旋糖酐铁口服液治疗.比较两种治疗方式效果及对患儿血清中TPO、Th17/Treg水平和预后的影响.结果:观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿铁蛋白(SF)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)、平均红细胞容积(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患儿TPO、Th17/Treg降低,VEGF升高,且观察组TPO、Th17/Treg低于对照组,VEGF高于对照组(P<0.05);两组患儿白介素2(IL-2)、γ干扰素(INF-γ)水平升高,白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)水平降低,且观察组IL-2、INF-γ水平高于对照组,IL-6、IL-10水平低于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:右旋糖酐铁口服液治疗IDA患儿疗效较佳,可有效改善患儿血常规各项指标及免疫状态,预后较佳,值得临床推广应用.     

右旋糖酐铁分散片治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果评价

目的 分析右旋糖酐铁分散片治疗小儿营养性缺铁性贫血（IDA）的临床效果。方法 选择宁波市鄞州区白鹤街道社区卫生服务中心2019年10月至2021年10月接诊的60例IDA患儿为研究对象，根据抽签法分组，每组30例，对照组接受硫酸亚铁口服液治疗，观察组接受右旋糖酐铁分散片治疗，比较两组临床疗效、血常规指标、免疫功能指标、体质量、不良反应总发生率。结果 观察组临床总有效率（96.67%）高于对照组（73.33%），观察组治疗后MCH、MCV、RBC、Hb均高于对照组（P<0.05），观察组治疗后CD3+、CD4+/CD8+、CD4+均高于对照组（P<0.05），观察组治疗后体质量高于对照组（P<0.05）。结论 右旋糖酐铁分散片可有效改善IDA患儿病情，增强免疫功能，增加体质量，临床价值较高。     

复方胚肝铁铵片联合维生素C对妊娠期缺铁性贫血患者铁代谢的影响

目的:分析复方胚肝铁铵片联合维生素C对妊娠期缺铁性贫血患者铁代谢的影响.方法:选取本院2019年6月～2020年5月妊娠期缺铁性贫血患者60例为研究对象,按照随机数字表法分为两组,研究组30例,对照组30例.对照组使用维生素C,研究组使用复方胚肝铁铵片联合维生素C,对比两组治疗前、治疗5周后铁代谢[血清铁(SI)、铁蛋白浓度(SF)]、血常规[血红蛋白浓度(Hb)、红细胞比容(HCT)、红细胞(RBC)]的变化及不良反应.结果:治疗5周后,两组患者SI、SF均较治疗前提高,且研究组含量比对照组高(P<0.05);治疗5周后,两组患者Hb、HCT、RBC均较治疗前提高,且研究组均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无明显差别(P>0.05).结论:复方胚肝铁铵片联合维生素C可调节妊娠期缺铁性贫血患者铁代谢,改善血常规指标,且不增加不良反应,具有较高的安全性,具有一定的参考价值.     

右旋糖酐铁口服液配合膳食指导对小儿缺铁性贫血的疗效

目的探讨右旋糖酐铁口服液配合膳食指导对小儿缺铁性贫血的疗效。方法选取120例缺铁性贫血患儿随机分为对照组(60例,右旋糖酐铁口服液治疗)与研究组(60例,右旋糖酐铁口服液配合膳食指导)。对比不同组别红细胞参数、临床疗效。结果治疗后研究组红细胞分布宽度(RDW)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白(MCH)显著高于对照组;研究组临床总有效率显著高于对照组。结论右旋糖酐铁口服液配合膳食指导可改善缺铁性贫血患儿红细胞参数、提升临床疗效。     

维生素AD滴剂联合右旋糖酐铁口服液治疗缺铁性贫血的效果评价

目的：探讨维生素AD滴剂联合右旋糖酐铁口服液治疗缺铁性贫血的临床效果及不良反应。方法：收治84例缺铁性贫血患者,并随机分成研究组和对照组。研究组40例,以维生素 AD 滴剂联合右旋糖酐铁治疗,对照组42例,仅以右旋糖酐铁治疗,一周后对比两组患者红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）含量,同时比较临床疗效。结果：（1）研究组治愈例数显著多于对照组,显效例数无明显差异,有效例数显著少于对照组。研究组显控率95．2％,明显高于对照组76．2％,差异显著,P＜0．01。（2）治疗前,两组患者RBC和Hb 无明显差异,治疗后均有明显改善,且研究组各指标水平显著高于对照组,P＜0．01。结论：维生素AD滴剂联合右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血疗效显著,安全可靠。     

右旋糖酐联合活血化瘀方治疗肺气肿患者的临床观察

目的:探讨右旋糖酐联合活血化瘀方治疗肺气肿患者的临床疗效。方法:选取84例肺气肿患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组各42例。对照组患者单用右旋糖酐治疗,研究组患者在对照组基础上加用活血化瘀方,比较两组患者治疗前后的中医症状积分、临床疗效及不良反应情况。结果:两组患者治疗前的症状积分比较无显著性差异(P>0.05);治疗后两组患者的症状积分均较治疗前显著降低,但是,研究组患者治疗后的症状积分显著低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;研究组患者的显效率、治疗总有效率分别为69.05%、92.86%,对照组患者分别为50.00%、78.57%,两组间比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:活血化瘀方联合右旋糖酐治疗肺气肿患者,可迅速减轻患者的临床症状,改善肺功能,临床疗效显著,并且不会增加患者的不良反应,值得推广应用。     

右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的:探讨右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的疗效。方法:选择门诊就诊确诊为缺铁性贫血的120例幼儿及学龄期儿童为研究对象,按照随机数字表将患儿分为右旋糖酐铁口服液组(观察组)以及膳食补铁组(对照组),每组60例,两组患儿分别于治疗后测定患儿血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、红细胞计数(RBC)以及血清铁(SI)的含量,对比分析两组患儿治疗前后相关指标改善情况。结果:与治疗前相比,观察组治疗后Hb、SF、RBC、SI等指标显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在膳食治疗基础上合理补充铁剂能有效改善儿童贫血状况,提高患儿身体机能。     

氨溴特罗口服液在治疗小儿支气管炎患儿中的临床疗效

目的:探讨氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法:从我院2017年1月—2018年2月收治的支气管炎患儿中选择100例为观察对象,随机分为研究组与对照组。给予对照组患儿基础和常规治疗,给予研究组基础治疗和氨溴特罗口服液治疗,就两组患儿在治疗期间的不良反应发生情况进行对比,并比较两组的临床疗效。结果:研究组患儿经过治疗后,有48例患儿病情得到有效改善,对照组有39例病情得到有效改善(P<0.05)。对照组的不良反应发生率高于研究组(P<0.05)。结论:在小儿支气管炎的临床治疗中,氨溴特罗口服液的临床疗效较为显著,且患儿的不良反应较少,用药安全性较高,建议推广。     

当归益血口服液联合蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血的前瞻性随机对照研究

目的 分析当归益血口服液联合蛋白琥珀酸铁对妊娠期缺铁性贫血(IDA)的疗效。方法 以随机数字表法将三门峡市中心医院2020年12月～2022年12月收治的82例妊娠期IDA患者分为研究组、单药组,各41例。单药组采用蛋白琥珀酸铁治疗,研究组采用当归益血口服液+蛋白琥珀酸铁治疗。比较2组临床疗效、血常规指标[血细胞比容(HCT)、红细胞体积分布宽度(RDW)、平均血红蛋白量(MCH)、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)]、病情相关指标[总铁结合力(TIBC)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)]、免疫相关指标[CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺]、不良反应发生率。结果 研究组总有效率(95.12%)高于单药组(78.05%)(P<0.05);治疗后研究组Hb、HCT、RBC、MCH高于单药组,RDW低于单药组(P<0.05);治疗后研究组SI、SF、TSAT高于单药组,TIBC低于单药组(P<0.05);治疗后研究组CD4⁺/...     

生血宁片联合乳酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血患者的效果

目的:观察生血宁片联合乳酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)患者的效果。方法:选取2017年1月至2020年6月该院收治的80例妊娠期IDA患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。两组均予以饮食指导,在此基础上,对照组予以乳酸亚铁治疗,观察组在对照组基础上联合生血宁片治疗。治疗4周后,比较两组治疗前后外周血红细胞指标[平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)]水平、铁代谢指标[血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、可溶性转铁蛋白受体(sTfR)]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,两组MCV、MCH和MCHC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组SF、SI和TSAT水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组sTfR水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:生血宁片联合乳酸亚铁治疗妊娠期IDA患者可提高外周血红细胞指标水平,改善铁代谢指标水平,效果优于单纯乳酸亚铁治疗。     

常规凝血检验项目在异位妊娠大出血输血治疗效果监测及预测中的作用探讨

目的探讨常规凝血检验项目在异位妊娠大出血输血治疗效果监测及预测中的作用。方法选取2016年3月～2018年9月收治的异位妊娠大出血患者68例,依据是否发生不良反应分成两组;对照组19例为发生不良反应患者,研究组49例为未发生不良反应患者。观察对比治疗前后两组的相关凝血指标(PT、APTT、TT、FIB)和血常规指标(PLT、HCT、RBC、HGB水平)的变化情况。结果研究组PT、APTT、TT较治疗前显著降低,FIB较治疗前显著升高(P<0.05),对照组上述相关凝血指标水平与治疗前相比显著升高(P<0.05);研究组相关血常规指标水平显著高于对照组(P<0.05)。结论检验患者的相关凝血指标及血常规指标,可以评估异位妊娠患者在接受输血治疗过程中是否合并出现不良反应的风险。     

右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效

目的对缺铁性贫血的患儿给予右旋糖酐铁口服液联合维生素c治疗的临床效果进行分析。方法以自2015年11月至2017年10月的98例缺铁性贫血的患儿进行研究,以不同的治疗方法随机分为两组,对照组给予右旋糖酐铁口服液治疗,治疗组则在对照组基础上加维生素c治疗,对其治疗效果、治疗前后的血红蛋白含量和血清铁蛋白含量以及不良反应进行分析。结果治疗后,相比对照组,治疗组的总有效率较高,不良反应较少,血红蛋白含量和血清铁蛋白含量较高,对比差异有统计学意义(P0.05);而治疗前两组含量无统计学差异(P0.05)。结论缺铁性贫血影响儿童的成长,给予右旋糖酐铁口服液联合维生素c治疗可有效补铁,同时显著改善其临床症状,减轻对患儿的影响,值得推广。     

应用复方苦参注射液治疗乳腺癌术后化疗患者的临床疗效及对其外周血T细胞亚群的影响研究

目的:探讨应用复方苦参注射液治疗乳腺癌手术后化疗患者的临床疗效及对其外周血T细胞亚群的影响。方法:104例乳腺癌术后化疗患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组各52例。对照组患者予以常规化疗治疗;研究组患者在此基础上给予复方苦参注射液治疗;比较两组患者临床疗效,同时比较两组患者治疗前后外周T细胞亚群水平变化及不良反应情况。结果:研究组患者的稳定、进展及控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后与对照组相比,研究组患者各免疫指标、血象指标及细胞因子水平均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的CD3+、CD4+、CD8+及CD69各指标水平明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的不良反应发生率显著低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论:复方苦参注射液治疗乳腺癌手术后化疗患者的临床疗效明显,可显著改善其外周血T细胞亚群水平,同时可减少不良反应发生。     

连续血浆滤过吸附与连续血液透析改善ICU脓毒血症患者免疫水平效果分析

目的:探讨连续血浆滤过吸与连续血液透析在治疗脓毒血症中的临床效果。方法:选取入院治疗的脓毒血症患者80例随机分为研究组和对照组,每组40例。两组患者均给予脓毒血症基础治疗,研究组给予连续血浆滤过吸附,对照组给予连续血液透析。于治疗前后抽取采集患者的血标本,检测治疗前后两组患者的免疫细胞指标、炎症因子水平、APACHEⅡ评分和病死率统计,并进行比较分析。结果:两组治疗后各免疫水平均得到显著改善(P<0.05),然而研究组改善效果均显著优于对照组(P<0.05)。两组治疗后各炎症反应水平均得到显著改善(P<0.05),然而研究组改善效果均显著优于对照组(P<0.05)。两组治疗后的APACHEⅡ评分和病死率均存在统计学差异(P<0.05)。结论:连续血浆滤过吸附治疗在脓毒血症患者的血液净化治疗中效果更佳,具有临床应用价值。     

益生菌联合三联疗法治疗Hp阳性消化性溃疡的临床研究及护理

目的研究益生菌联合三联疗法治疗Hp阳性消化性溃疡的疗效,同时配合心理、用药、饮食等护理干预及指导。方法将100例确诊的消化性溃疡患者随机分为两组,每组50例,其中对照组采取雷贝拉唑、克拉霉素、阿莫西林三联疗法,研究组同时联合益生菌进行治疗,同时研究组配合给予心理、用药、饮食等护理干预及指导,并进行用健康教育干预,尤其侧重进行心理干预。结果研究组患者治疗后的总有效率为92%,显著高于对照组患者治疗后的78%,组间比较差异具有显著性(P0.05)。研究组的腹痛、恶心呕吐、反酸暖气及消化道出血的发生率显著低于对照组,组间比较差异具有显著性(P0.05)。研究组的Hp根除率为92%(46/50),显著高于对照组的Hp根除率76%(38/50),组间比较差异具有显著性(P0.05)。研究组患者治疗后的生活质量评分显著高于对照组,组间比较差异具有显著性(P0.05)。研究组的依从率为96%(48/50),显著高于对照组的依从率78%(39/50),组间比较差异具有显著性(P0.05)。结论益生菌联合三联疗法治疗Hp阳性消化性溃疡疗效确切,同时配合有效的护理干预,能明显缓解患者的临床症状,提高Hp根除率,使患者积极配合治疗,从而提高疗效,改善患者的生活质量,值得推广和应用。     

优泌乐25 R、阿卡波糖联合强化生活方式干预治疗血糖控制不佳的肥胖2型糖尿病的效果观察

目的:研究优泌乐25R、阿卡波糖联合生活方式强化干预在血糖控制不佳的肥胖2型糖尿病患者中的应用.方法:选取180例血糖控制不佳的肥胖2型糖尿病患者作为研究对象,依据随机数表法分成两组,各90例.两组患者均给予胰岛素辅助治疗,在此基础上,对照组给予优泌林治疗;研究组应用优泌乐25R与阿卡波糖配合生活方式强化干预;观察并比较两组患者的血糖控制情况、血脂指标、体重指数及不良反应发生情况.结果:两组患者干预后的FBG、2hPG较干预前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗干预后,两组患者TC、TG水平均低于干预前,且研究组明显更低,差异有统计学意义(P<0.05).治疗干预后,两组患者的体重指数指数均改善,且研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组大血管及微血管并发症发生率均相比对照组更低,差异显著(P<0.05).结论:血糖控制不佳的肥胖2型糖尿病患者应用优泌乐25R、阿卡波糖联合强化生活方式干预方式治疗效果显著,可有效调节患者血脂及糖代谢水平,维持机体糖代谢处于稳定状态,降低并发症发生比例,安全可靠,值得推广应用.     

子宫肌瘤行米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗的临床疗效分析

目的:分析子宫肌瘤行米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗的临床疗效。方法:随机选取诊治的子宫肌瘤患者112例,按照不同治疗方式分成两组,对照组56例患者予单药米非司酮治疗,研究组56例患者予米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗,观察并比较两组患者的临床疗效,相关有效性指标改善及不良反应发生率。结果:研究组临床总有效率92.85%比对照组76.79%高,差异具统计学意义(P<0.05);两组治疗后各项有效性指标均较治疗前有所改善,研究组改善情况更为显著,且与对照组治疗后比较,差异均具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);研究组不良反应总发生率7.14%与对照组10.71%比较,未见显著差异(P>0.05)。结论:子宫肌瘤行米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗的临床疗效肯定,且无严重不良反应症状发生,具有临床实际应用价值。     

不同给药方式对炎症性肠病合并缺铁性贫血的改善作用比较

目的比较静脉及口服给药方式对炎症性肠病（IBD）合并缺铁性贫血（IDA）的改善作用及安全性。方法将86例IBD合并IDA患者随机分为两组,每组43例,两组均给予IBD常规治疗。在此基础上,静脉组给予右旋糖酐铁注射液静脉滴注,口服组给予琥珀酸亚铁片口服。比较两组患者治疗前及治疗8w后贫血指标、铁缺乏指标、肝肾功能及电解质水平的变化,记录两组患者血红蛋白（Hb）上升20g／L所需的平均时间,并比较两组的安全性。结果治疗8w后,静脉组贫血指标及铁缺乏指标的改善情况均显著优于口服组;静脉组患者Hb上升20g／L所需平均时间显著短于对照组;仅静脉组血清白蛋白（ALB）水平上升,两组肝肾功能及电解质其余指标与治疗前比较差异无统计学意义;两组药物相关性不良反应发生率差异无统计学意义。结论与口服给药相比,静脉注射右旋糖酐铁注射液治疗IBD合并IDA患者对贫血及铁缺乏的改善作用更好,且对胃肠道影响小,安全性高,尤其适用于口服铁剂不能耐受者。     

自拟固冲汤联合福乃得治疗冲任不固型缺铁性贫血临床观察

【目的】观察自拟固冲汤联合福乃得治疗冲任不固型缺铁性贫血(IDA)的临床疗效。【方法】将70例冲任不固型IDA患者随机分为治疗组和对照组,每组各35例。对照组给予服用福乃得治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用自拟固冲汤口服治疗,2组均以1个月为1个疗程,共治疗2个疗程。治疗前后观察2组患者的血常规[红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)]+网织红细胞计数(Ret)、铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、总铁结合力(TIBC)]等,治疗期间密切观察2组患者出现的不良反应,疗程结束后评价2组患者的西医临床疗效及中医证候疗效,治疗结束后3个月随访观察2组患者的复发情况。【结果】(1)脱落情况:治疗组因患者短期停药脱落1例,对照组相同原因脱落2例。(2)疗效情况:治疗2个月,2组均取得较好疗效,治疗组与对照组西医疗效的临床治愈率分别为82.4%和60.6%,中医证候疗效的临床治愈率分别为94.1%和51.5%,治疗组的西医疗效和中医证候疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。(3)血常规情况:治疗后,2组患者的RBC、HGB、Ret、MCV、MCH、MCHC、WBC水平均明显升高(P0.01),PLT水平明显降低(P0.01),但治疗后组间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。(4)铁代谢指标情况:治疗后,治疗组患者的SF、SI水平较治疗前明显升高(P0.01),TIBC水平较治疗前明显降低(P0.01),而对照组患者治疗后仅SF、SI水平升高(P0.01),治疗组在升高SF、SI水平和降低TIBC水平方面均优于对照组(P0.05或P0.01),表明治疗组对铁代谢指标的改善作用优于对照组。(5)治疗组患者的不良反应发生率及复发率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。【结论】应用自拟固冲汤联合福乃得治疗冲任不固型IDA疗效肯定,可加快临床症状恢复,减轻胃肠道副反应,降低疾病复发率。     

美沙拉嗪联合益生菌治疗炎症性肠病的疗效分析

目的：探讨美沙拉嗪联合益生菌治疗炎症性肠病的临床疗效。方法从该院2013年1月-2014年1月收治的炎症性肠病患者中随机性抽取92例作为研究对象,并将其分为研究组和对照组,每组46例。研究组患者给予美沙拉嗪联合益生菌治疗,对照组给予美沙拉嗪治疗,比较两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果治疗后研究组治疗总有效率为95.65%,明显高于对照组的78.26%,两组数据比较差异有统计学意义（P<0.05）;研究组的不良反应发生率为10.87%,明显低于对照组的23.91%,组间数据比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论美沙拉嗪联合益生菌在炎症性肠病患者中疗效显著,可以显著提高患者治愈率和减少不良反应,具有安全、可靠等优点,值得临床推广和应用。