不同产地当归饮片的鉴定学及质量研究

目的：从鉴定学的角度分析研究云南鹤庆、甘肃岷县、渭源、宕昌和漳县产地当归饮片的质量。方法：从来源、性状、显微、理化鉴定等方面对不同产地的当归进行鉴定学的对比性研究,并比较不同产地当归饮片的质量。结果：岷县当归的水分含量最高（8.77%）,渭源当归的水分含量最低（4.63%）。当归醇溶性浸出物含量由高到低依次是甘肃岷县当归、甘肃漳县当归、云南鹤庆当归、甘肃宕昌当归和甘肃渭源当归。甘肃岷县的当归总灰分含量最低,云南鹤庆的当归其酸不溶性灰分含量最低,而甘肃渭源的当归总灰分百分含量大于中国药典中的规定。结论：甘肃岷县的当归要优于其他产地的当归,渭源的当归柴性较大,杂质超标,不符合相关的用药标准。     

甘肃7个不同产地蒙古黄芪质量的比较研究

目的 确定甘肃7个不同产地蒙古黄芪的品质优劣.方法 采用性状比较、显微与薄层鉴别、紫外分光光度法、高效液相色谱法测定含量.结果 从外观性状评价,甘肃7个不同产地的蒙古黄芪中陇西、宕昌所产质量较佳;7个产地蒙古黄芪的重金属含量均符合药典规定;岷县、渭源所产蒙古黄芪总灰分、酸不溶性灰分不符合药典规定;综合分析黄芪甲苷、黄芪多糖含量以宕昌、陇西、渭源含量较高.结论 甘肃7个不同产地蒙古黄芪的品质差异较大,主要以陇西、宕昌所产蒙古黄芪质量较佳.今后应从种、产、储、销等各个环节严格控制和提高栽培黄芪的质量.     

基于UFLC-IT-TOF/MS技术分析不同产地黄芪的化学成分

为研究不同产地黄芪的化学成分差异,制备了甘肃和内蒙古2个产地共15批黄芪药材的水煎液,利用超快速液相色谱-离子阱飞行时间质谱仪(UFLC-IT-TOF/MS)采集15批黄芪药材水煎液化学成分的指纹图谱,进而运用偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)和(非)参数检验对数据进行模式识别和统计分析,以变量投影重要性大于1、统计学差异小于0.05以及倍数变化大于1.5为阈值,筛选并鉴定其差异成分。结果发现,不同产地的黄芪水煎液中毛蕊异黄酮、芒柄花素、亚油酸等7个化学成分的含量有明显差异,涉及木脂素、黄酮、脂肪酸等4种类别。本研究为黄芪药材的全面质量控制、准确区分产地以及合理种植栽培提供了重要依据。     

甘肃不同产地野生与栽培红芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素含量比较研究

目的分析比较野生与栽培红芪中2个活性成分含量的差异。方法采用高效液相色谱法对红芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素进行含量测定。色谱柱为TC-C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),TC-C18保护柱(4.6 mm×10 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1 m L/min,检测波长为248 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果各产地野生红芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量均高于栽培红芪,其中产自武都的栽培和野生样品中毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量最高。结论不同产地野生与栽培红芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量存在一定的差异,在评价红芪药材质量时应注意生长环境对药材质量的影响。     

川产道地药材梭果黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量测定

目的：建立梭果黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素含量测定方法,为完善梭果黄芪的质量标准提供依据。方法：Agilent TC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以乙腈为流动相A,以水（含0.2%甲酸）为流动相B,梯度洗脱;检测波长260 nm;柱温30℃;流速1.0 mL/min;进样量10μL。结果：毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的线性回归方程分别为Y=30.025 X＋5.1096（r=0.999 7）和Y=58.24 X-94.279（r=0.999 7）;线性范围分别为5.52～110.40μg/mL和5.54～110.72μg/mL;样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的总量在0.0053%～0.0179%之间。结论：本实验建立的毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量测定方法简便、准确,可用于梭果黄芪药材中黄酮类成分的质量控制。     

黄芪药材有效成分含量的相关性研究

目的：研究黄芪药材有效成分含量之间的相互关联性。方法：测定不同产地和年限的10批次黄芪中可能影响其内在质量的8种有效成分的含量,对测定数据进行PCA主成分和聚类分析以及SPSS关联性分析。结果：山西浑源样品质量较优且与其他产地黄芪样品可以明显区分,有效成分黄芪甲苷与总多糖、毛蕊异黄酮与总黄酮、芒柄花素与粗脂肪含量之间存在显著正相关。结论：黄芪多指标评价时可以用某一有效成分的多少来间接地反映出另一有效成分的优劣,从而探索出一种黄芪质控的新思路（＂一测多评＂）。     

瑶药鸭仔风中芒柄花素HPLC测定方法的建立

目的：建立鸭仔风中芒柄花素含量HPLC测定方法,为控制该药材质量提供技术支撑。方法：对HPLC方法中的色谱条件进行摸索,采用正交设计法考察供试品溶液的制备条件。结果：色谱条件为：Gemini C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（30∶70）,流速1.0mL/min,检测波长249nm。样品供试品溶液制备条件为：药材粉碎为过4号筛的粉末,提取方法为回流提取,提取溶剂为甲醇,提取时间为1h。结论：建立的鸭仔风芒柄花素HPLC含量测定方法准确可靠,可作为该药材质量优劣的评价方法。     

高效液相色谱法测定黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的含量

目的:采用高效液相色谱法测定膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.) Bge.中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的含量.方法:依利特Hypersil ODS 2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:A相为乙腈-甲醇(体积分数 9∶1),B相为水,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;检测波长:260 nm;柱温:室温;进样量:20 μl.黄芪药材以甲醇超声提取2次,每次20 min.结果:毛蕊异黄酮苷和芒柄花素色谱峰的理论塔板数分别为50 134和25 258.回归方程分别为Y=58 924 X-12 352,r=0.999 9和Y=9 237 X-124 447,r=0.999 9,线性范围分别为2.022～101.1 μg/ml和38.04～1 522 μg/ml.方法学考察结果表明,毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的日内和日间RSD均<2.0%,最低检测限分别为0.202 2 μg/ml和1.522 μg/ml,加样回收率结果分别为98.34%,RSD＝1.33%(n=3)和98.84%,RSD＝0.12%(n=3).测定了10批次黄芪药材的毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的含量.结论:该方法稳定简便,结果可靠,能够用于黄芪药材中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素含量测定的研究.     

黄芪注射液及其有效成分对乳腺癌细胞增殖和Akt磷酸化的影响

目的：观察黄芪注射液、黄芪甲苷、芒柄花素对basal-like乳腺癌细胞株MDA—MB-468和MDA—MB-231增殖和磷酸化Akt（phospho-Akt,p-Akt）蛋白表达的影响。方法：用不同浓度的黄芪注射液、黄芪甲苷和芒柄花素对乳腺癌细胞株MDA—MB-468和MDA-MB-231进行干预,以不加药物干预的细胞作为空白对照。用甲基噻唑基四唑（methyl thiazolyl tetrazolium,MTT）法观察药物对细胞增殖的作用。再选取药物抑制细胞增殖的最佳浓度,用细胞内蛋、白质印迹法观察对p-Akt（Thr308）和p-Akt（Ser473）蛋白表达水平的影响。结果：根据MTT比色法实验结果确定黄芪注射液、黄芪甲苷、芒柄花素和黄芪甲苷配伍芒柄花素的最佳浓度,黄芪注射液终浓度为生药含量1g／mL,黄芪甲苷终浓度为80μg／mL,芒柄花素终浓度为40μg／mL,黄芪甲苷：芒柄花素为1：4。干预MDA—MB-468细胞1d后,各用药组p-Akt（Thr308）和p—Akt（Ser473）蛋白表达水平下调,与阴性对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;药物干预2d后,各用药组p-Akt（Thr308）水平显著下调（P〈0．05）,其中以芒柄花素组、黄芪甲苷＋芒柄花素组下调最为明显;芒柄花素和黄芪甲苷＋芒柄花素明显下调P—Akt（Ser473）蛋白表达。干预MDA—MB-231细胞1d后,与阴性对照组比较,芒柄花素组和黄芪甲苷＋芒柄花素组p-Akt（Thr308）蛋白水平有明显的下调;在药物干预2d后,黄芪注射液、芒柄花素和黄芪甲苷＋芒柄花素组p-Akt（Thr308）蛋白水平都有明显下调。备用药组p—Akt（Ser473）蛋白水平与阴性对照组比较,差异无统计学意义。结论：黄芪注射液、黄芪甲苷、芒柄花素对乳腺癌细胞株MDA—MB-468和MDA—MB-231均有抑制增殖的作用,但抑制作用程度及其浓度存在差异,其抑制细胞增殖的机制可能与下调Akt的磷酸化有关。     

不同生长年限栽植膜荚黄芪中黄酮类成分的比较研究

[目的]比较栽植的不同生长年限膜荚黄芪中黄酮类成分的高效液相色谱信息、毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量以及总黄酮含量.[方法]采用HPLC-DAD方法比较不同生长年限膜荚黄芪中黄酮类成分以及毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量,色谱柱为BDS Hypersil C18柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm,Thermo),应用二极管阵列检测器,流动相为乙腈-水,梯度洗脱50 min,流动速度为1.0 mL/min,检测波长为254 nm;采用比色法测定总黄酮含量.[结果]不同生长年限膜荚黄芪中黄酮类成分指纹图谱有7个主要共有峰,在概貌上基本一致,但出峰数量和相对峰面积有所差别;1,2,3年生膜荚黄芪中总黄酮含量分别为1.02,1.23,1.79 mg/g,毛蕊异黄酮为0.337,0.121,0.119 mg/g,芒柄花素为0.101,0.031,0.032 mg/g.[结论]不同生长年限膜荚黄芪中黄酮类成分含量随着年限的增长而增高,黄酮类成分的种类基本保持不变.     

甘肃不同产地党参中表征成分党参炔苷的含量分析

目的比较甘肃不同产地党参中党参炔苷的含量差异。方法采用高效液相色谱法测定不同产地党参中党参炔苷的含量,色谱条件为：ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μL）,流动相为乙腈-水（28∶72）,柱温30℃,检测波长269 nm。结果以进样量（X）为横坐标,峰面积（Y）为纵坐标绘制标准曲线,得回归方程为Y=439.29X-610.08（R2=0.999 2）,说明党参炔苷含量在229.50～921.69μg/g范围内与峰面积呈良好的线性关系,其中渭源、临洮县产地的党参炔苷含量最高,漳县、宕昌县产地的含量最低。结论不同产地党参的党参炔苷均有差异,其中甘肃渭源、临洮县主产地的党参表征成分含量较高,应为甘肃党参的主要适宜栽培区域。     

四种黄芪黄酮类化合物单体对血管内皮细胞功能的保护作用

目的 观察从甘肃陇西产黄芪中提取的黄酮类化合物芒柄花素、毛蕊异黄酮-7-o-β-D-吡喃葡萄糖(CG)、毛蕊异黄酮和2’-OH-3’,4’-二甲氧基异黄烷-7-o-β-D-吡喃葡萄糖(DG)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)致人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的保护作用.方法 将芒柄花素、CG、毛蕊异黄酮和DG分别与1 μm...     

安徽产主要黄精品种的多糖含量测定和比较

目的 比较安徽主要产地及主要品种黄精中多糖的含量.方法 采用水提法获得样品液,并采用改进的苯酚-硫酸比色法进行比色分析.结果 以葡萄糖计,安徽不同来源及品种的黄精多糖含量差异较大,其中以主产于皖南的多花黄精含量最高,达到13.20%.结论 不同来源黄精中多糖含量差异明显,体现出品种对于药材品质的影响.     

宁夏种植黄芩与野生甘肃黄芩中黄芩苷的含量比较

目的比较甘肃野生黄芩和宁夏种植黄芩中黄芩苷的含量。方法用RP-HPLC法对栽培种植黄芩和野生黄芩（甘肃黄芩）中黄芩苷含量进行检测。结果野生黄芩（甘肃黄芩）中黄芩苷的含量低于宁夏种植黄芩。结论种植黄芩的质量优于野生甘肃黄芩。     

沙苑子HPLC指纹图谱的研究

目的 建立沙苑子的HPLC指纹图谱，为沙苑子的质量控制及药材鉴别提供依据。方法 采用HPLC法对不同来源沙苑子的主要有效成分黄酮类化合物进行指纹图谱研究。结果 不同来源的沙苑子HPLC指纹图谱十分相似，有25个共有峰。结论 该方法可用于控制沙苑子药材的内在质量。