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《四川大学学报(医学版)》1990,(4)
用差示扫描量热法(DSC)筛选确定双炔失碳酯与PVP,按1:7~1:9比例以溶剂法制得共沉淀物,其中已不存在双炔失碳酯晶体。用X射线衍射法研究了1:8共沉淀物,证明无双炔失碳酯的晶体衍射峰。经溶出速率测定,结果20分钟的药物溶出度1:8共沉淀物 相似文献
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体液细胞学检查 ,常在临床诊断中能起决定性的辅助作用。笔者结合多年实践经验和研究 ,改进制片用棉棒吸咐法 ,染色用瑞氏—吉氏复合染色法[1] ,为临床诊断切合实际地解决了许多问题。现报道如下。1 材料与方法1.1 材料 :(1)标本来源 :全部标本来自门诊和住院患者 ;(2 )棉棒的制备 :取一根细竹签 ,一头用手术刀片削尖 ,在尖处包少许脱脂棉花 ,呈尖形的脱脂棉花吸附棒。1.2 方法 :(1)把标本经 15 0 0r/mm低速离心 5~ 10分钟 ,用滴管轻轻吸去上清液 ,留下药 0 .2ml沉淀物 ;(2 )把棉棒尖头轻轻地与沉淀物上层稍加接触一下 ,这时沉淀物… 相似文献
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谢彦博 《北京大学学报(医学版)》1959,(3)
抗体和抗原可以起特异的免疫反应;反应产物,如免疫沉淀物,只含有抗原以及与抗原相结合的特异抗体。所以从免疫沉淀物中提出抗体应该此从全抗血清中提出抗体容易;从免疫沉淀物中提出的抗体也应该比从全抗血清中提出者纯净。根据这种原理,Felton 氏(1932)(1)用磷酸鳃沉淀肺炎球菌多醣与肺炎球菌特异抗体相结合的免疫沉淀物中的多醣,从而获得抗 相似文献
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黄芩甙共沉淀物和固体分散物生物利用度的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨黄芩甙及其共沉淀物和固体分散物的生物利用度.方法:将黄芩甙、黄芩甙固体分散物和共沉淀物的混悬液,分别给3组家兔灌胃给药,不同时间经耳静脉取血,紫外分光光度仪测定血药浓度,计算药物动力学参数.结果:黄芩甙组、黄芩甙固体分散物组和黄芩甙共沉淀物组的平均吸收时间分别为(4.99±1.42)、(3.66±0.45)、(2.56±0.60)h,曲线下面积分别为(69.89±20.00)、(168.78±35.88)、(172.28±41.10)μg·h·ml-1,相对生物利用度分别为100.00%、241.49%、246.50%.结论:黄芩甙固体分散物和共沉淀物可显著提高黄芩甙的溶出速率,并明显增加黄芩甙的生物利用度. 相似文献
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目的研究胸腹水沉淀物琼脂石蜡双包埋切片法的诊断价值。方法分别应用胸腹水沉淀物琼脂石蜡双包埋切片法和常规涂片法对600例胸腹水进行细胞学对比检查。结果用胸腹水沉淀物琼脂石蜡双包埋切片法制出的切片细胞结构完整,图像背景清晰,厚薄均匀,每10个高倍镜视野中的平均细胞数均多于用常规涂片法(P<0.01),用胸腹水沉淀物琼脂石蜡双包埋切片法确诊的恶性肿瘤均高于常规涂片法(P<0.01)。结论胸腹水沉淀物琼脂石蜡双包埋切片法提高了胸腹水细胞学检查的阳性率,该方法所需设备简单,易操作,便于普及推广。 相似文献
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目的探讨体液离心沉淀物组织学检查在病理诊断中的作用提高其病理诊断的准确性.方法回顾性分析325例体液离心沉淀物组织学检查的临床病理资料,分析其病理特症.结果体液离心沉淀物组织学检查,结合免疫组化,恶性肿瘤的诊断率提高了61.0%(92/151),325例体液离心沉淀物组织学检查,恶性肿瘤占151例,确定为癌145例,恶性间皮瘤5例,一例疑为淋巴瘤,良性占177例,而325例体液液基细胞学检查,恶性肿瘤只有56例.结论体液离心沉淀物组织学检查优于体液液基细胞学检查,提高了恶性肿瘤病理诊断的阳性检出率与分型符合率,为临床诊断、治疗提供了可高的保证,利于患者生存质量的提高. 相似文献
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缬草根提取液,经浓缩,加入乙醇或丙酮除去胶状沉淀,再加入糖类后干燥即得,步骤如下(a)用水提取缬草根的地上部分至少一次。(b)浓缩提取液至10~20%。(c)浓缩液中加入乙醇或丙酮使之沉淀,并除去这种能使饮料变粘稠的胶状沉淀物。(d)在离心分离过的含水醇或含水丙酮混合物中加入糖类。(e)干燥混合物得到速溶粉末。将此粉末配成 相似文献
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蔡俊杰 《南方医科大学学报》1990,(4)
用六胺银染色法与AFOG染色法联合显示肾小球毛细血管基底膜及其基底膜上的蛋白沉淀物。结果表明:该染色法较以前各种方法(如PAS、六胺银、AFOG等)为好。基底膜被染成清晰的黑蓝色,基底膜上的蛋白沉淀物被染成鲜红色,纤维结缔组织被染成蓝色。 相似文献
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目的 研究人胚脑早期发育过程中细胞的增殖、分化、凋亡及相关因子的表达变化,为明确人胚脑发育过程中的细胞增殖、分化和凋亡机制提供依据.方法 收集因意外而中止妊娠的6~8周人胚,采用TUNEL染色和免疫组化SABC染色,观察脑的发育、增殖和凋亡细胞的分布及相关因子的表达.结论 人胚脑6周时,端脑、间脑、中脑、后脑与末脑已形成.6~8周,各脑均由生发层(GL)、中间层(IL)和边缘带(MZ)组成.6~7周时,TUNEL法标记的细胞及PCNA、Bcl-2、Bax、Fas、Fas-L、Rb和P53阳性细胞分布于各脑的GL和IL,其沉淀物出现在圆形或椭圆形细胞的胞核和胞浆中;8周时,Fas和Rb阳性细胞分布于各脑的IL,其沉淀物出现在梭形细胞的胞浆和突起中,TUNEL法标记的细胞及其它因子阳性细胞的分布同6~7周.各因子的表达与细胞增殖和凋亡的发生在时间和空间上基本一致.结论 人胚脑发育过程中,神经祖细胞的增殖和凋亡同时发生,Fas、Fas-L和Bax可能介导凋亡的发生, Bcl-2则可能通过抑制细胞凋亡而维持细胞的存活,Rb与P53可能在神经祖细胞正常增殖和分化中起监控和维持作用. 相似文献
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呋喃西林溶液处方的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
呋喃西林溶液是临床应用多年 ,效果确切的外用消毒剂。但其贮存时间稍长特别是在秋冬季贮存时易析出沉淀物而影响质量与疗效。为此 ,笔者对其处方进行改进 ,增加使用量为 0 2 %苯甲酸钠作助溶剂 ,现报道如下。1 方法与结果1 1 原处方有二种 ,按《浙江省医院制剂规范》[1]呋喃西林溶液 (A液 )处方 :呋喃西林 0 2g ,氯化钠8 5g ,蒸馏水加至 10 0 0ml。按《实用医院制剂注解》[2 ] 呋喃西林溶液 (B液 )处方 :呋喃西林 0 2g ,苯甲酸钠 1g ,氯化钠 8 5g ,蒸馏水加至 10 0 0ml。1 2 沉淀物的鉴定 原处方A液与B液的合格品在贮… 相似文献
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目的 探讨血清冻存标本的前处理对三碘甲腺原氨酸(T3)、甲状腺激素(T4)检测结果的影响.方法 应用放射免疫法分别检测解冻血清样本的上清液、沉淀物及混匀后的血清中T3、T4的含量,并将三者进行比较,对3种标本检测结果的相关性进行直线回归分析.结果 上清液与沉淀物之间、上清液和混匀后血清之间的T3、T4检测结果存在显著性差异(P<0.001),同时相关性很差;而沉淀物与混匀后血清之间的T3、T4检测结果虽然存在一定的相关性,两者水平也存在着显著性差异(P<0.001).讨论解冻样本一定要注意充分混匀,然后再进行加样检测,才能确保检测结果的准确性. 相似文献
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朝鲜连翘Forsythia koreana Nakai果实用甲醇加热抽提,浓缩后加水,滤取沉淀物,水层用乙醚、氯仿、正丁醇顺次抽出。沉淀物部分分得3种三萜酸:自桦脂酸(Be-tulinie acid),熊果酸(Ursolic acid)、齐墩果酸(Oleanolic acid)。乙醚抽出部分分得4种木脂素:罗汉松脂素(Matairesinol)、(+)-冷杉树脂酚 [(+)-Pinoresinol]、牛蒡子素(Arctigenin)、连翘甙元(Phillygenin)。氯仿抽出部分分得4种木脂素甙:罗汉松脂责甙(Matairesinoside)、(+)-冷杉树脂酚甙[(+)-Pinoresinol-β-D-glucoside]、牛蒡子甙(Arctiin)、连翘甙(Phillyrin)。正丁醇抽出部分分得一种黄酮甙:芸香甙(Rutin)。商品朝鲜产的连翘,根据成分研究及外 相似文献
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我们在处理血性脑脊液标本时 ,将制片方法进行了改进 ,进行细胞形态学检查 ,效果满意。1 方法将送检新鲜标本摇匀后 ,倒入离心管 ,以 10 0 0~ 15 0 0r/min离心 10分钟后 ,弃去上清液 ,留沉淀物 ,加蒸留水 2~ 3ml,用吸管缓缓吹打均匀 ,再以同样转速离心 10分钟。依此法反复 2~ 3次 ,直至红细胞被完全溶解破坏 ,取最后的沉淀物 ,均匀涂片 ,自然凉干 ,姬姆萨氏染色或瑞氏染色2 讨论血性脑脊液按常规方法制片 ,由于沉淀物中红细胞占较大比例影响涂片效果 ,红细胞多 ,肿瘤细胞少 ,假阳性率高 ,易造成漏诊。改进后检查 2 0例 ,效果明显… 相似文献
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作者发现苦(艹职)Physalis angulana L.地上部分的甲醇提取物具杀锥虫活性,因此以该活性为导向从苦(艹职)地上部分分得4个新的醉茄内酯(2、5、9和10)和6个已知的醉茄内酯(1、3、4、6~8),评价了它们的杀锥虫活性。苦(艹职)地上部分干燥、粉碎后用甲醇回流提取,过滤后残渣再提取 30min。甲醇提取物溶于60%甲醇,离心,沉淀物依次用甲醇和乙酸乙酯提取。60%甲醇提取物、甲醇提取物 相似文献