烯啶虫胺原药的亚慢性经口毒性的实验研究

目的了解烯啶虫胺原药的亚慢性经口毒性。方法按照GB15670—1995进行亚慢性经口毒性实验(90d喂养)。SPF级SD大鼠分成4组,每组22只,雌雄各半,体重80~96g,受试物掺进饲料中,实际摄入剂量分别为0、5.6、24.7、132.2mg.kg-1.d-1。结果实验结束时,中、高剂量组动物体重均降低;高剂量组雄性动物血清白蛋白降低,部分动物脏器(肝、肺、脑)有不同程度的病理表现,心、肝、肺、肾、脑、睾丸体比升高;中剂量组部分动物肺有不同程度的病理表现,肺体比升高;而低剂量组动物各观察指标(包括动物表现、体重、血常规、血生化、脏器系数和各主要脏器病理检查等)无明显异常发现。结论烯啶虫胺原药在SD大鼠亚慢性经口毒性的最大无作用剂量为5.6mg.kg-1.d-1。     

p,p'-DDE对青春前期大鼠睾丸组织半胱氨酰天冬氨酸酶mRNA表达及活力的影响

目的研究p,p’-DDE在诱导青春前期SD大鼠睾丸细胞凋亡中半胱氨酰天冬氨酸酶(caspase)的作用。方法将22日龄清洁级雄性SD大鼠20只随机分为低(20mg/kg)、中(60mg/kg)、高(100mg/kg)剂量p,p’-DDE染毒组和对照组(玉米油),每组5只。采用腹腔注射染毒,注射容积为10ml/kg,隔天染毒1次,共进行10天。染毒结束后,处死大鼠,分离睾丸、肝、肾、脾、肺器官,称重后计算脏器系数。取睾丸制备组织匀浆,实时荧光定量PCR测定睾丸组织caspase-3、caspase-8、caspase-9mRNA的表达;比色法检测睾丸组织caspase-3、caspase-8、caspase-9的活力。结果各组大鼠体重和睾丸、肾、脾、肺的脏器系数间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。与对照组比较,高剂量p,p’-DDE染毒组大鼠肝脏系数较高,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,高剂量p,p’-DDE染毒组大鼠睾丸组织caspase-3、caspase-8、caspase-9和中剂量p,p’-DDE染毒组大鼠睾丸组织caspase-9表达均升高,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,高剂量p,p’-DDE染毒组大鼠睾丸组织caspase-3、caspase-8、caspase-9活力均较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论p,p’-DDE可能通过启动caspase-8和caspase-9,进而激活下游效应caspase-3的级联反应而诱导睾丸组织细胞凋亡。     

绿清灵致突变性和亚慢性经口毒性的研究

目的　研究农药绿清灵的致突变性和亚慢性经口毒性。方法　按GB15670 -1995的方法进行Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验和大鼠亚慢性经口毒性试验。结果　Ames试验各条件下均为阴性。各剂量组骨髓微核细胞率和睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较差异均无显著性 (P >0 0 5)。亚慢性经口毒性试验中 ,各剂量组在一般状态、体重、血常规、血液生化、脏器系数等指标均基本正常 ;高剂量组动物部分脏器 (心、肝、肾、肺、脾、脑 )和中剂量组动物部分动物脏器 (心、肝、肾、肺 )有不同程度的病理表现 ;经综合分析 ,绿清灵在本试验对SD大鼠亚慢性经口的最大无作用剂量为 4 2mg·kg- 1·d- 1。结论　本受试物在本试验剂量下无致突变作用 ,亚慢性经口的最大无作用剂量可为本农药安全性评价和进一步试验提供依据     

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮对大鼠亚急性毒性实验研究

目的 探讨新型含能材料3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(3-nitro-1,2,4-triagol-5 -one,NTO)的亚急性经口毒性效应,为亚慢性毒性或慢性毒性实验提供剂量设定依据.方法 按照《化学品毒性鉴定技术规范》,选择健康成年SD大鼠44只,雌雄各半,随机分为对照组、NTO 250、500和1 000 mg/kg染毒组.染毒组用NTO-植物油混悬液灌胃(10 ml/kg),对照组用等量植物油灌胃,经口连续灌胃28 d.观察大鼠体质量、脏/体比;分析红细胞、白细胞计数等10项血常规指标;血清天冬氨酸转氨酶(AST)、尿素氮、肌酐(Cr)水平等12项生化指标.取心、肝、脾等7种脏器进行病理组织学检查.结果 中、高剂量组雄性大鼠体质量增长缓慢,睾丸/体比值低于对照组.高剂量组雄性大鼠平均红细胞体积升高,雌性大鼠淋巴细胞百分比降低,低、中、高剂量组血清AST活力明显升高,高剂量组血清Cr升高,与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,中、高剂量组大鼠肝脏、肾脏和睾丸病理组织学检查显示发生病变.结论 NTO对大鼠肝脏、肾脏和睾丸有一定的损伤作用.     

邻苯二甲酸丁苄酯对仔代大鼠发育的影响

目的探讨邻苯二甲酸丁苄酯(butyl benzyl phthalate,BBP)暴露对仔代大鼠发育的影响。方法将80只4周龄Wistar雌性大鼠按体重随机分为4组,每组20只,分别喂饲BBP含量为0、0.05%、0.25%和0.75%(分别相当于每日50、250和750 mg/kg体重)的饲料,从4周龄持续到其仔鼠出生后第21天(postnatal day 21,PND21)断乳结束(包括雌性大鼠交配期、孕期及哺乳期);仔鼠断乳前与母鼠同笼饲养,断乳后至PND49,仔鼠按性别分笼饲养,喂饲方式和染毒剂量与其亲代母鼠相同。观察母鼠的一般情况,记录其妊娠时间、产仔数,计算分娩率、仔鼠性别比等;测定不同日龄仔鼠的体重以及脑、心、肝、脾、肺、肾、睾丸(或子宫、卵巢)重量,并计算脏器系数;测定仔鼠血清相关生化指标水平。结果与对照组比较,250 mg/kg组雌雄仔鼠脾脏系数升高(P0.05),750 mg/kg组雌雄仔鼠肝脏系数升高(P0.01),雄性仔鼠睾丸系数升高(P0.05);各剂量BBP染毒组母鼠的分娩率、妊娠时间、产仔数、仔鼠性别比无明显变化;250、750 mg/kg组雄性仔鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)活力均明显升高;各剂量染毒组血清总胆红素(TBIL)含量均下降;750 mg/kg组血清总胆固醇(CHO)含量和碱性磷酸酶(ALP)、胆碱酯酶(CHE)活力均升高;雌性大鼠仅血清TBIL含量下降(P0.05);其他指标未见异常。结论 BBP暴露影响仔鼠的肝脏、脾脏及睾丸发育,BBP致雄性仔鼠肝功能损伤较雌性仔鼠严重。     

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮染毒大鼠亚慢性毒性实验研究

目的 观察新型含能材料3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(3-nitro-1,2,4-triagol-5-one,NTO)的亚慢性毒性.方法 按照《化学品毒性鉴定技术规范》,选择健康成年SD大鼠96只,雌雄各半,随机分为对照组、NTO 250、500和1000 mg/kg染毒组,每组24只.染毒组用NTO-植物油混悬液灌胃(10 ml/kg),对照组灌胃等量植物油,每日灌胃1次,每周5次,每周称重1次,连续灌胃90 d.观察大鼠一般情况、血常规、肝功能、脏器质量、大体解剖和病理组织学.结果 中、高剂量组雄性大鼠体质量、肝脏系数和肾脏系数明显低于对照组(P＜0.05).低、中、高剂量组大鼠睾丸质量低于对照组.低、中、高剂量组雌性大鼠红细胞平均体积(MCV)升高,高剂量组雄性大鼠MCV升高,高剂量组雌性、雄性平均红细胞血红蛋白(MCH)升高.高剂量组大鼠肝脏、肾脏和睾丸病理组织学检查显示发生病变.结论 NTO染毒对SD大鼠生长发育、肝脏、肾脏和睾丸有一定损害作用.     

炔咪菊酯母液慢性经口毒性和致突变性的实验研究

目的了解炔咪菊酯的慢性经口毒性和致突变性。方法按GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行大鼠慢性经口毒性实验(6个月喂养),小鼠急性经口、骨髓多染红细胞微核试验和睾丸初级精母细胞染色体畸变试验,Am es试验。结果小鼠急性经口LD50:雌性为926 mg/kg,雄性为681 mg/kg;骨髓多染红细胞微核试验为各剂量组的微核率与阴性对照组微核率比较差异无显著性(P>0.05);睾丸初级精母细胞染色体畸变试验为各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差异无显著性(P>0.05);Am es试验为阴性;慢性经口毒性实验结束时高剂量组动物血清乳酸脱氢酶(LDH)和球蛋白(GLB)均降低,白/球蛋白比(A/G)升高,雄性动物体重降低,部分动物心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸有不同程度的病理表现,心体比、肝体比和卵巢体比均升高;中剂量组部分动物心、肝、脾、肺、肾、脑有不同程度的异常表现,雄性动物心体比升高。结论本受试物在本次试验所用剂量下无致突变作用;慢性毒性经口的最大无作用剂量44.05 mg.kg-1.d-1。     

电子线路板粉末对雄性小鼠的毒性作用

[目的]研究电子线路板粉末喂饲雄性小鼠,对其脏器尤其是生殖系统的毒性作用. [方法]雄性小鼠分别喂饲常规饲料和含电子线路板粉末的混合饲料,定期记录体质量和摄食量,90d后处死,取脑、心、肝、脾、肺、肾和睾丸称重并进行病理切片观察,计算脏器系数,测定肝、脑中多溴联苯醚(PBDEs)的含量,测定精子活力及相关动力学参数,免疫荧光法观察睾丸组织Connexin43蛋白表达. [结果]电子线路板粉末24h浸出液致小鼠急性半数致死量(LD50)大于10000 mg/kg.经过90d亚慢性实验,实验组小鼠主要脏器系数[肝(4.63±0.39)、肾(1.72±0.29)、脑(1.02±0.13)、肺(0.51±0.04)]比对照组相应脏器系数[肝(3.99±0.42)、肾(1.38±0.16)、脑(0.85±0.15)、肺(0.46±0.06)]明显升高,并且肝、肾出现病理损伤.实验组肝、脑中PBDEs含量分别为175.54 ng/g湿重、29.60 ng/g湿重,较对照组肝(2.16ng/g湿重)、脑(0.12ng/g湿重)大幅上升.实验组和对照组相比,睾丸的脏器系数、病理切片和Connexin43蛋白表达均未出现明显改变,精子活力及相关动力学参数差异也未见统计学意义. [结论]成年雄性小鼠喂饲电子线路板粉末90d后,肝脏和肾脏出现明显病理学改变,生殖系统未观察到毒性效应.     

甲醛染毒对大鼠子代脏器及血液细胞的影响

[目的]探讨甲醛对大鼠子代脏器及血液细胞的影响。[方法]按一代一窝繁殖法进行生殖毒性试验,选用体重110~130gWistar大鼠120只,随机分为4组,每组雌鼠20只、雄鼠10只,采用静式吸入染毒,雌、雄大鼠每天染毒1h,每周7d,连续染毒24周,高、中、低组的甲醛浓度分别为(119.6±15.4)、(25.2±4.6)、(4.8±1.3)mg/m3,对照组为室内空气;并检测仔鼠脏器系数及血常规。[结果]随着染毒浓度的增加、时间的延长,各染毒组子代大鼠体重与对照组比较呈下降趋势(P<0.05);雄性仔鼠心、肺、脑、睾丸和雌性仔鼠肺、脑的脏器系数呈上升趋势,而肝脏的脏器系数呈下降趋势(P<0.05);仔鼠血液中白细胞、中性粒细胞、单核细胞及血小板值呈现下降趋势,而嗜酸性粒细胞值呈上升趋势(P<0.05)。[结论]说明甲醛可抑制大鼠子代的生长发育,损伤肝脏、脑、肺、心及睾丸等器官,并可影响仔鼠的非特异性免疫及凝血功能。     

锌对大鼠生长发育和抗氧化作用的影响

目的观察摄入不同剂量锌对大鼠生长发育和机体脂质过氧化及抗氧化酶的影响.方法健康SD大鼠64只,随机分为4组,每组16只,雌雄各半,分别用含锌9、30、150、400 mg/kg的饲料饲养40 d,测定大鼠相应生长发育指标和血清及心、肝、脾、脑、肾、睾丸中的锌、铜、铁、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力等指标.结果与30 mg/kg组比较,9、400 mg/kg组大鼠的体重增加和股骨生长缓慢(P＜0.05),雄鼠饲料利用率降低(P＜0.05);9、400mg/kg组大鼠的心、肝、脑、脾的脏器系数升高(P＜0.05);9、400mg/kg组的大鼠的血清、心、睾丸中铜含量降低(P＜0.05),9、400mg/kg组大鼠的血清、肾中MDA含量增加(P＜0.05),心中GSH-Px活力降低(P＜0.05),9mg/kg组大鼠肝脏和400 mg/kg组大鼠心脏中SOD活力降低(P＜0.05).结论锌摄入不足或过量会影响大鼠的生长发育;会使血清及脏器中的脂质过氧化作用增强,但对不同脏器的不同抗氧化酶的活力影响不同.     

右旋反式烯丙菊酯慢性经口毒性实验研究

目的　了解右旋反式烯丙菊酯的慢性经口毒性。方法　按国家标准方法 ,用无特定病源体 (SPF)级SD大鼠进行慢性经口毒性实验 (6个月喂养 ) ,每组 40只动物 ,雌雄各半 ,体重 50～ 70g ,共 4组 ,受试物掺进饲料中喂饲 ,实际摄入剂量分别为 0 (对照 )、2 3 3、9 66和 3 8 66mg kg- 1 d- 1。实验结束后留部分动物用普通饲料喂饲 1个月 ,以观察其恢复情况。结果　实验过程中各组动物未见明显毒性反应 ,体重无明显改变 ;中、高剂量组动物WBC降低 ,高剂量组动物淋巴细胞比例降低 ,其它 7个血常规指标基本正常 ;血液生化检查除中、高剂量组动物白 /球蛋白比升高外 ,其它 8个指标并无明显改变。高剂量组部分动物脏器 (心、肝、脾、肺、肾、脑 )有不同程度的病理表现 ,中剂量组部分动物脏器 (肝、脾、肺、脑 )有不同程度的异常表现 ;高剂量组动物卵巢脏器系数升高。结论　一定剂量的右旋反式烯丙菊酯对SD大鼠WBC、血蛋白有一定的影响 ,可引起部分脏器的病理改变。慢性 (6个月 )经口毒性的最大无作用剂量为 2 3 3mg kg- 1 d- 1。     

二氧化硫吸入对小鼠9种脏器谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响

[目的 ]探索SO2 吸入染毒的氧化损伤作用及其毒理作用的机制。 [方法 ]研究SO2 吸入对小鼠肝、肺、肾、心、脾、脑、胃、小肠及睾丸 9种脏器谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活性的影响。小鼠每天吸入染毒 6h ,连续 7d ,浓度分别为 (2 2± 2 )mg/m3 和 (64± 3 )mg/m3 。 [结果 ]在SO2 浓度为 (2 2± 2 )mg/m3 时 ,雄鼠肺中GSH Px活性显著升高 ,肾和肝略有升高 ,其余脏器均有所降低 ,其中心脏降低尤为显著 ;雌性的GSH Px活性普遍升高 ,其中肺和脑显著升高。在SO2 浓度为 (64± 3 )mg/m3 时 ,雌、雄小鼠各器官中GSH Px活性均下降 ,雄鼠在肝、肺、肾、心、脑、胃、肠及睾丸中的下降达到显著性水平 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,且降低程度大于雌鼠。 [结论 ]SO2 可引起小鼠不同脏器细胞内抗氧化酶 (GSH Px)活性的改变 ,导致机体抗氧化损伤的能力下降 ,使之对外来化学物氧化损伤作用的敏感性增高     

二硝酰胺铵盐染毒大鼠的病理学观察

目的研究新型含能材料二硝酰胺铵(ammonium dinitramide,ADN)染毒对大鼠主要脏器的毒性作用。方法将96只健康成年SPF级SD大鼠随机分为4组,分别为阴性对照(蒸馏水)组和30.8 mg/kg(1/20 LD50)、61.6 mg/kg(1/10LD50)、123 mg/kg(1/5 LD50)ADN染毒组,每组24只,雌雄各半。采用灌胃方法进行染毒,染毒容量为10 ml/kg,每天1次,每周5 d,连续染毒90 d。观察大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸及子宫的病理学改变。结果 ADN染毒组大鼠肝组织结构紊乱,中央静脉扩张瘀血,肝细胞肿胀、肝细胞脂肪性变,肝细胞颗粒变性、空泡变性,汇管区淋巴细胞浸润,部分细胞点状坏死。而其他脏器改变不明显。结论 ADN对大鼠肝脏具有一定的毒性作用。     

三氯异氰尿酸对雄性大鼠生殖系统的影响

目的 观察三氯异氰尿酸(TCCA)长期暴露对SD雄性大鼠生殖系统的影响.方法 选取4～5周龄、体重41.3～55.0g雄性SD大鼠270只,按照每天0、0.71、2.29、7.59 mg/kg剂量水平经口饲养TCCA 12个月和24个月后,检查生殖系统各个脏器病理改变,采用LUCCA病理图像分析软件测量大鼠睾丸平均曲细精管直径(MSTD).结果TCCA染毒12个月,高剂量组睾丸曲细精管直径变小;染毒24个月,低、中、高剂量组睾丸、附睾重量和脏器系数与对照组相比均降低,中、高剂量组睾丸精子生成障碍、曲细精管萎缩和睾丸萎缩、附睾内无精子的发生率与对照组相比明显升高.结论 在2.29、7.59mg/kg的剂量水平时,TCCA的长期染毒能导致大鼠睾丸重量减轻、萎缩及精子生成障碍,TCCA对雄性SD大鼠睾丸具有明显的毒性作用.     

精吡氟禾草灵原药的毒性研究

目的探讨精吡氟禾草灵原药致突变性及亚慢性毒性。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行。结果精吡氟禾草灵原药致突变性的试验结果与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。亚慢性毒性试验中:中、高剂量组雌鼠碱性磷酸酶(AKP)增高;雄鼠体重较对照组有明显减轻,肝脏和脑的脏器系数增高;高剂量组雄鼠肾脏脏器系数增高。结论本试验提示精吡氟禾草灵原药无明显致突变作用,对动物脑、肝、肾等脏器有损伤作用。SD大鼠亚慢性(90 d)经口毒性的最大无作用剂量雌、雄分别为6.8和8.4 mg/kg.d。     

二甲戊灵大鼠亚慢性毒性实验研究

目的观察二甲戊灵(Pendimethalin)经口急性毒性和亚慢性毒性。方法采用SPF级SD大鼠进行经口急性及亚慢性毒性实验,试验期间观察动物一般情况,每周称量体重,试验结束后麻醉大鼠,检测血常规、血生化、尿常规、观察脏器系数及病理变化。结果二甲戊灵大鼠急性经口LD50雌性为2 710mg/kg.bw/d,雄性为3 160mg/kg.bw/d;亚慢性染毒后:240mg/kg.bw/d剂量组大鼠体重降低,雌雄性大鼠肾重量升高,脑、心、肝、脾、肾上腺脏器系数升高;雌性大鼠BUN,CHOL和CREA均升高,雄性大鼠BUN和CREA升高,但TBIL降低;少数雌性大鼠肾小管上皮细胞轻度空泡样变性;多数雄性大鼠出现不同程度的肾小管萎缩、管型、间质炎细胞浸润等。60mg/kg.bw/d剂量组第3、4周体重降低,雌性大鼠BUN、肾脏器系数、肝脏器系数均升高,雄性大鼠CREA升高,ALB降低。15mg/kg.bw/d剂量组各项指标与对照组相比,差异无统计学意义。结论本试验条件下,大鼠亚慢性经口毒性试验对SD大鼠的最大无作用剂量为15mg/kg.bw/d。二甲戊灵属低毒类农药。     

Histopathological Changes in Rats Exposed to Ammonium Dinitramide

目的 研究新型含能材料二硝酰胺铵(ammonium dinitramide,ADN)染毒对大鼠主要脏器的毒性作用.方法 将96只健康成年SPF级SD大鼠随机分为4组,分别为阴性对照(蒸馏水)组和30.8mg/kg(1/20LD50)、61.6mg/kg(1/10LD50)、123 mg/kg( 1/5 LD50)ADN染毒组,每组24只,雌雄各半.采用灌胃方法进行染毒,染毒容量为10 ml/kg,每天1次,每周5d,连续染毒90d.观察大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸及子宫的病理学改变.结果 ADN染毒组大鼠肝组织结构紊乱,中央静脉扩张瘀血,肝细胞肿胀、肝细胞脂肪性变,肝细胞颗粒变性、空泡变性,汇管区淋巴细胞浸润,部分细胞点状坏死.而其他脏器改变不明显.结论 ADN对大鼠肝脏具有一定的毒性作用.     

精吡氟禾草灵的亚慢性毒性研究

[目的]探讨精吡氟禾草灵(Fluazifop-p-butyl)对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。[方法]按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中亚慢性90d毒性方法,雌雄性大鼠设低(163、290 mg/kg饲料)、中(653、1160 mg/kg饲料)、高(2610、4640 mg/kg饲料)3个剂量组和1个对照组,测试指标包括血液学、尿液、血液生化检查,病理学检查,每周一次测定体重、进食量,到期解剖测定脏器重量,对结果进行统计学处理。[结果]精吡氟禾草灵高剂量组雌雄性大鼠总摄食量低干对照组,肝/体值、肾/体值高于对照组,雄性大鼠脑/体值高于对照组,脾/体值、睾丸/体值低于对照组;中剂量组雄性大鼠脑/体值、肝/体值、肾/体值高于对照组,脾/体值低于对照组。高剂量组睾丸组织病理学检查可见组织形态学改变。[结论]精吡氟禾草灵可引起SD大鼠睾丸生殖细胞病变;最大无作用剂量雌性为(55.72±4.13)mg/(kg·d),雄性为(22.05±1.56)mg/(kg·d)。     

SD大鼠鼠龄和体重与胸腺质量、胸腺系数的相关分析

目的分析SD大鼠体重和鼠龄与胸腺质量、胸腺系数的相关性,为大鼠胸腺质量变化规律研究提供参考。方法收集2014—2018年浙江省医学科学院卫生学毒理研究室亚慢性(90 d)、亚急性(28 d)经口毒性试验和两代繁殖毒性试验共63批正常对照组SD大鼠胸腺质量资料,分析SD大鼠鼠龄和体重与胸腺质量、胸腺系数的相关性。结果 21～25d SD大鼠鼠龄与胸腺质量呈正相关(P0.05),其他鼠龄大鼠数据合并后分析显示鼠龄与胸腺质量呈负相关(P0.05);SD大鼠鼠龄与胸腺系数呈负相关(P0.05)。21～25 d SD大鼠体重与胸腺质量呈正相关(P0.05),其他鼠龄大鼠数据合并后分析显示雄性SD大鼠体重与胸腺质量呈负相关(P0.05),雌性SD大鼠体重与胸腺质量相关性无统计学意义(P0.05);SD大鼠体重与胸腺系数呈负相关(P0.05)。不同鼠龄SD大鼠体重与胸腺质量均呈正相关(P0.05);不同鼠龄SD大鼠体重与胸腺系数相关性无统计学意义(P0.05)。结论 SD大鼠鼠龄、体重与胸腺质量均存在相关性,胸腺质量不适合直接作为分析指标;胸腺系数仅与SD大鼠鼠龄存在相关性,胸腺系数是较理想的同龄段大鼠比较分析指标。     

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮染毒大鼠病理学观察

探讨新型含能材料3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)对大鼠主要脏器的亚慢性毒作用。将NTO以食用植物油为溶剂分为0、250、500、1000 mg/kg剂量组给大鼠经口灌胃。染毒90 d,每周5 d,每天1次。染毒结束处死大鼠,取心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸、子宫观察其病理改变。结果显示,NTO染毒大鼠病理改变为肝细胞水肿、肝窦充血、炎细胞浸润、中央静脉扩张、点状坏死;肾脏病变表现为小球系膜细胞增生、近端小管水肿、炎细胞浸润、细部小管细胞增生纤维化;睾丸曲细精管变细,间隙较大,仅可见基底膜单层细胞,未见向管腔内分化的初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞及精子,间质水肿。250、500、1000 mg/kg剂量组睾丸系数低于对照组。提示NTO对大鼠的肝脏、肾脏、睾丸有一定的毒作用。