蚕沙中金属元素分析

目的:建立原子吸收光谱法测定蚕沙中铜(Cu)、铁(Fe)、锌(Zn)、镁(Mg)、钾(K)、钙(Ca)、铅(Pb)、镉(Cd)等金属元素含量的方法.方法:采用石墨炉原子吸收光谱法同时测定铅(Pb)、镉(cd),采用火焰法测定其它6种金属元素的含量.结果:对于各种测定元素,标准曲线的相关系数 r=0.9991～0.9998,回收率为95.73%～101.32%,RSD值在1.26%～2.71%.结论:该方法简便、快速、准确,可用于中药材中这8种金属元素的含量测定.     

清开灵注射液中铅镉含量测定及其来源研究

目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定清开灵注射液中铅(Pb)、镉(Cd)含量的方法并探究其来源。方法以微波消解仪处理样品,采用石墨炉原子吸收光谱法测定清开灵注射液原料、制剂中间体和成品中的Pb、Cd含量。结果 Pb、Cd标准曲线的回归方程分别为Y=0.007 3X+0.011 6、Y=0.056 7X+0.060 4,加样平均回收率分别为97.0%、95.6%。通过测定清开灵注射液原料、制剂中间体及成品的Pb、Cd含量,确定成品中的Pb、Cd主要来源于原料。结论本方法快速、灵敏、准确,适用于清开灵注射液中Pb、Cd含量的测定。     

石墨炉原子吸收法测定粟米草中铅和镉含量的研究

目的 运用石墨炉原子吸收光谱法测定粟米草中Pb、Cd微量元素的含量.方法 通过对样品消解方法及仪器参数进行优化,建立了粟米草中Pb、Cd的石墨炉原子吸收光谱测定方法.结果 重金属元素Pb、Cd的含量,分别为3.027,1.021 μg·kg~(-1);加标回收率分别为97.25% 和100.03%.结论 实验建立的石墨炉原子吸收光谱条件用于测定粟米草中微量元素简单、快速、灵敏、准确,可为其他中药的Pb、Cd的测定提供参考.     

牛黄解毒片重金属限量标准研究

目的:测定不同厂家生产的国药准字号牛黄解毒片中重金属元素(Cu、Pb、Cd、As及Hg)的含量,制定其限量标准,为补充《中国药典》中牛黄解毒片的重金属检查项目和检验方法,进一步完善牛黄解毒片质量标准奠定基础。方法:用微波消解法对牛黄解毒片样品进行消解,各元素采用石墨炉原子吸收光谱法(Cu、Pb、Cd)和氢化物发生-原子吸收光谱法(As、Hg)进行测定。结果:牛黄解毒片中Cu、Pb、Cd、As及Hg元素含量的平均值和总金属含量分别为5.05、3.65、0.428、7.75、0.038、3.38mg.kg-1。结论:牛黄解毒片中Cu、Pb、Cd、As及Hg元素含量限度值分别暂定为不得过6.06、4.38、0.513、9.31及0.046mg.kg-1,总重金属元素含量限度值暂定为不得过4.06mg.kg-1。     

桂蚕沙的氨基酸组分和金属元素及有害元素分析

目的:测定桂蚕沙中的氨基酸组分、金属元素及有害元素的含量,并对其营养价值及安全性进行评价.方法:采用氨基酸自动分析仪测定氨基酸组分;采用火焰原子吸收法测定Cu,Fe,Mn,Zn,K,Na,Mg,Ca;石墨炉原子吸收法测定Pb,As,Cd.结果:测得桂蚕沙中含有16种氨基酸,总含量为7.95％,其中谷氨酸含量最高,占总氨基酸的12.45％.测得Fe,Mn,Zn等10种金属元素,其中Ca的含量高达34000 μg·g-1,重金属的含量为Cu 8.2 μg·g-1,Pb 3.1 μg·g-1,Cd 0.088 μg·g-1,As0.28 μg·g-1.结论:桂蚕沙含有较丰富的氨基酸组分和金属元素,其重金属及有害元素的含量均在安全范围内,是一种安全有效且营养价值丰富的保健及药用原料.     

不同产地栀子重金属含量测定

目的:对不同产地栀子药材中重金属元素Pb,Cd,As,Hg的含量进行考察。方法:运用石墨炉原子吸收光谱法测定栀子药材中重金属Pb,Cd,As的含量,采用氢化物-冷原子吸收法测定其中Hg的含量。结果:所有批次检测结果均符合国家标准有关规定。结论:本实验建立的检测方法简单、快速、灵敏,为栀子中重金属元素的测定提供了一种可靠方法。     

微波消解AAS、AFS法测定不同产地红花中As、Hg、Pb、Cd、Cu含量

目的:测定云南4个产地红花的重金属含量,了解4份红花样品中重金属元素的蓄积情况。方法:采用微波消解法进行样品前处理,双道原子荧光光度法测定砷(As)、汞(Hg)的含量,石墨炉原子吸收光谱法测定镉(Cd)、铅(Pb)的含量,空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定铜(Cu)的含量。结果:不同产地红花的重金属含量有一定的差异,但各产地红花药材中砷(As)、汞(Hg)、镉(Cd)、铅(Pb)、铜(Cu)的含量均符合限量标准。结论:本研究所建立的重金属检测方法,既可用于质量控制,也可为不同种类中药材中重金属含量测定提供参考。     

蒙药瑞香狼毒金属元素含量分析

用原子吸收光谱法测定了蒙药瑞香狼毒中K、Ca、Mg、Pb、Cu、Zn、Cd、Fe、Mn等 9种金属元素的含量 ,发现其Ca、K、Mg含量较高。     

原子吸收光谱法测定金钱草中金属元素含量

目的:利用原子吸收光谱法测定金钱草中金属元素含量。方法:使用HNO3～HClO4体系消解样品,采用火焰原子吸收光谱法测定6种不同来源的金钱草中的Mg,Fe,Mn,Cu,Zn 5种金属元素。结果:金钱草中含有丰富的金属元素,其含量由高到低依次为Mg,Fe,Mn,Zn,Cu,加标回收率在97.11%～102.94%,相对标准偏差(n=6)在0.83%～3.37%。结论:建立了原子吸收光谱法测定金钱草中Mg,Fe,Mn,Cu和Zn元素的含量,该方法快速,简便,灵敏,结果准确可靠。     

原子吸收光谱法测定出口饮片桔梗中铅、镉的含量研究

目的本文对采用AAS法测定桔梗中铅、镉含量的方法进行研究。方法采用不同的消化方式,对仪器参数进行优化,建立了桔梗中Pb、Cd的原子吸收光谱测定方法。结果桔梗中重金属元素Pb、Cd的含量,分别为0.96、0.083mg.kg-1;加标回收率分别为92.7%和99.3%。结论实验建立的原子吸收光谱条件用于测定桔梗中微量元素简单、快速、灵敏、准确。     

中药娑罗子中微量元素的光谱分析

目的 运用火焰原子吸收光谱法测定娑罗子中Ca,Mn,Cu,Zn,Fe,Mg 6种微量元素的含量,运用石墨炉和氢化物法测定娑罗子中Pb,Cd和As 3种重金属元素的含量.方法 用硝酸-双氧水微波消解法消化样品,采用标准曲线法测定.结果 所测定的娑罗子中含有丰富的人体必需微量元素,采用此方法回收率在97.06%～102.52%之间,相对标准偏差(RSD)小于1.758 9%.结论 实验结果可为娑罗子中微量元素与其药效的相关性提供科学依据.     

5种药食同源中药中重金属元素铅与镉的测定

目的:测定常用5种药食同源中药(决明子、枸杞子、荷叶、桔梗、蒲公英)中重金属Pb、Cd的含量。方法:采用原子吸收分光光度计法测定。结果:5种中药重金属Pb,Cd含量依次为:决明子含Pb0.41 mg.Kg-1～1.05 mg.Kg-1,Cd 0.023 mg.Kg-1～0.233mg.Kg-1;枸杞子含Pb 0.07 mg.Kg-1～0.362 mg.Kg-1,Cd 0.32 mg.Kg-1～0.061mg.Kg-1;荷叶含Pb 0.84 mg.Kg-1～6.56mg.Kg-1;Cd 0.023mg.Kg-1～0.045mg.Kg-1;桔梗含Pb 0.15mg.Kg-1～5.29mg.Kg-1,Cd 0.073mg.Kg-1～1.520mg.Kg-1;蒲公英含Pb 3.06mg.Kg-1～15.70mg.Kg-1,Cd 0.15 mg.Kg-1～0.55mg.Kg-1。结论:5种药食同源中药中都含有一定的重金属Pb和Cd,蒲公英中铅的含量最高,枸杞子中铅的含量相对较低,荷叶中镉的含量相对较低。     

火焰原子吸收光谱法测定鸡内金中的金属元素

目的:利用原子吸收光谱法测定鸡内金中金属元素含量。方法:使用HNO3-HClO4体系消解样品,采用火焰原子吸收光谱法对鸡内金中的Mg,Fe,Mn,Zn,Cu 5种金属元素进行测定。结果:鸡内金样品中含有较丰富的Mg,Fe,Mn,Zn,Cu。5种金属元素回收率在95.27%～104.47%,RSD<3.53%。结论:建立了鸡内金药材中金属元素的分析方法,该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

不同产地黄芪的重金属检测

目的：对不同产地黄芪的重金属（Pb、Cd、Cu）含量进行检测和比较。方法：采用湿法消解对样品进行处理,通过原子吸收光谱法（AAS）进行测定。结果：几种产地黄芪中,Cu、Pb均不超标,Cd含量只有黑龙江依兰、宁安的黄芪超标。结论：原子吸收光谱法能准确测定不同产地黄芪中重金属的含量。     

大花红景天中镉和铅的电感耦合等离子体原子发射光谱法测定

目的 建立利用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定大花红景天中重金属元素Cd和Pb的方法.方法 比较干灰化法和湿化法两种样品处理方法对分析结果的影响,并测定云南一些地区大花红景天中的Cd和Pb含量.结果 采用电感耦合等离子体原子发射光谱法检测大花红景天中的Cd和Pb,最低检出限(DL)分别为1.43和1.16 ng·ml-1;相对标准偏差(RSD)分别为2.35%和1.93%;回收率分别为102.84%和97.78%.利用湿法消解样品,精密度好,回收率高,优于干灰化法.干灰化法适合测定大花红景天中Pb,但不适合测定Cd,其回收率仅为0.2%.用湿法消解样品,测定不同产地大花红景天的Cd和Pb含量.结论 所测地区大花红景天的Cd,Pb含量大大低于<中国药典>(2005)规定的中药材重金属含量标准,符合GAP生产的要求.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定瓜蒌皮中铅和镉的含量

目的:建立了瓜萎皮中铅(Pb)和镉(Cd)的含量测定方法,并测定了5个产地瓜蒌皮中Pb和Cd的含量.方法:采用微波消解法消解样品,用石墨炉原子吸收分光光度法测定了样品中Pb和Cd的含量.结果:Pb在0.0～80.0 μg·L-1线性关系良好(r =0.999 1),平均回收率为94.2％(n=5,RSD 1.4％),Cd在0.0 ～ 10.0 μg·L-1线性关系良好(r =0.999 2),平均回收率为94.0％ (n =5,RSD 1.9％).瓜蒌皮的Pb和Cd的含量分别为0.814,0.057 mg·kg-1(安徽),0.919,0.114 mg·kg-1(浙江),0.989,0.120 mg·kg-1(河北),0.745,0.042 mg· kg-(山东),1.244,0.089 mg·kg-1(江苏).结论:该药材均检出一定量的Pb和Cd,但含量较低,符合中国《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定(Pb≤5.0 mg·kg-1,Cd≤0.3 mg·kg-1).该方法快速,干扰小,精密度高,结果可靠.     

微波消解/ICP-MS法测定布渣叶中5种重金属的含量

目的 采用微波消解电感耦合等离子体质谱(ICP- MS)法测定布渣叶药材中铜(Cu)、铅(Pb)、汞(Hg)、砷(As)、镉(Cd)五种重金属的含量.方法布渣叶经微波消解后,以锗(72Ge)、铟(115In)、铋(209Bi)作为内标物质,用ICP- MS法同时测定样品中Cu、Pb、Hg、As、Cd五种重金属元素的含量.用国家一级标准物质柑橘叶(GBW 10020)评价方法的准确性.结果对于所测元素,校准曲线相关系数r＞0.9990回收率为97.9％～108.9％,RSD值在1.1％～11.6％.结论该方法简便、快速、灵敏度高,适合于布渣叶中五种重金属的含量测定.     

南板蓝根重金属的限量标准研究

目的测定不同来源途径的南板蓝根重金属元素(铜、铅、镉、砷以及汞)的残留量,制定其限量标准,为补充《中国药典》中南板蓝根的重金属检查项目和检验方法,进一步完善南板蓝根质量标准的制定奠定基础。方法用微波消解法对样品进行消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定样品中铜、铅、镉的含量,采用流动注射氢化物原子吸收光谱法测定样品中砷、汞的含量。结果重金属Cu、Pb、Cd、As及Hg元素含量的平均值分别为12.45,3.63,0.322,1.33,0.124,17.53mg/kg。施用化肥的15号和购自私家药店的25号样品中,镉(Cd)和砷(As)元素含量均超过我国《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的限量标准,且汞(Hg)元素和重金属总量接近限量标准。结论按平均值上浮20%计算,结合"药用植物及制剂进出口绿色行业标准"要求以及样品测量数据的分布规律,南板蓝根中Cu、Pb、Cd、As及Hg元素含量限度值分别暂定为不得过15.00mg/kg、4.40mg/kg、0.30mg/kg、1.60mg/kg及0.150mg/kg,总重金属元素含量限度值暂定为不得过20.0mg/kg。     

兰州百合中铅、镉含量测定

目的测定兰州百合中铅(Pb)、镉(Cd)的含量。方法采用石墨炉原子吸收分光光度法分别测定兰州百合烘干品和干品中Pb、Cd的含量。结果兰州百合烘干品中Pb、Cd的含量分别为3.764、0.137μg/g,干品中Pb、Cd含量为4.826、0.324μg/g。结论兰州百合烘干品与干品中Pb、Cd的含量有一定差异,原子吸收分光光度法可用于测定Pb、Cd含量。     

排风藤中27种金属元素含量的ICP-MS法测定

目的 研究测定排风藤中金属元素的种类与含量.方法 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定了湖北恩施产排风藤全草中27种金属元素的含量.其中13种金属元素V、Cr、Mn、Fe、Cu、Zn、As、Se、Mo、Ag、Cd、Tl、Pb等采用普通模式检测,14种金属元素Li、Be、B、Mg、Al、Co、Ni、Ga、Rb、Sr、Te、Ba、Bi、U等采用碰撞/反应池技术(CCT)模式测定,以消除样品溶液中潜在的干扰.结果 实验条件下,Ni、Cr、Mo、Ag等4种金属元素未检出.方法检出限Fe为9.789 ng/ml、Cr为2.691 ng/ml,Zn为1.803 ng/ml,B为2.076 ng/ml,Mg为1.977 ng/ml,Al为3.024 ng/ml,Ni为1.824 ng/ml,其它元素为0.003 ～0.921 ng/ml,精密度的RSD为0.24％ ～ 4.07％,加标回收介于90.0％～110.0％之间.结论 该方法简便,准确,可为排风藤药材的质量控制提供参考.