GP与MVP方案新辅助化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效

目的:探讨GP与MVP方案新辅助化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:90例非小细胞肺癌患者均拟采用手术联合新辅助化疗的方法治疗,将其随机分为观察组与对照组,2组各45例,观察组术前采用GP方案新辅助化疗,对照组采用MVP方案,比较两组患者的近期疗效及新辅助化疗后的手术切除率.结果:GP方案组的有效率为51.1 1％(23/45),手术切除率为86.67％;MVP方案组的有效率为26.67％(12/45),手术切除率为55.56％;GP方案组近期临床疗效和手术切除率均优于MVP方案组,组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采用GP方案新辅助化疗治疗非小细胞肺癌,近期临床疗效好,手术切除率高,对进一步治疗非小细胞肺癌具有重要意义.     

IP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的对比研究

目的 :研究VIP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的近期临床有效率和毒副作用。方法 :对 79例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组 ,分别接受两种不同化疗方案治疗 ,VIP组 3 1例 ,MVP组 48例。同时应用康泉、枢丹防治胃肠道反应 ,白细胞明显下降时使用集落刺激因子 ,化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果 :VIP组总有效率 5 1.6% ,MVP组总有效率47.9% ,VIP组高于MVP组 ,但差别无统计学意义 ;主要毒性反应是白细胞下降。结论 :VIP方案与MVP方案均治疗NSCLC近期疗效肯定 ,毒副反应较轻 ,患者容易耐受 ,是目前治疗非小细胞肺癌比较理想的方案     

GP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对比观察

目的 比较GP方案(吉西他滨 顺铂)和NP方案(长春瑞滨 顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应.方法 50例非小细胞肺癌中,26例应用GP方案,24例应用NP方案.2个周期后评定疗效和毒副反应.结果 GP组有效率38.5%,1年生存率34.6%;NP组有效率为37.5%,1年生存率37.5%.两组有效率、1年生存率比较差异无显著性(P=0.956,P=0.865).骨髓抑制为主要毒副反应,其中GP组Ⅲ-Ⅳ度血小板减少发生率高于NP组(P=0.027),非血液学毒副反应中静脉炎发生率NP组高于GP组(P=0.037).结论 GP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌,疗效肯定,毒副反应可耐受.     

GP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对比观察

目的 比较GP方案(吉西他滨+顺铂)和NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应.方法 50例非小细胞肺癌中,26例应用GP方案,24例应用NP方案.2个周期后评定疗效和毒副反应.结果 GP组有效率38.5%,1年生存率34.6%;NP组有效率为37.5%,1年生存率37.5%.两组有效率、1年生存率比较差异无显著性(P=0.956,P=0.865).骨髓抑制为主要毒副反应,其中GP组Ⅲ-Ⅳ度血小板减少发生率高于NP组(P=0.027),非血液学毒副反应中静脉炎发生率NP组高于GP组(P=0.037).结论 GP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌,疗效肯定,毒副反应可耐受.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察抗肿瘤药物紫杉醇(TAXOL)、顺铂(DDP)组成的TP方案和丝裂霉素(MMC)、长春地辛(VDS)和顺铂(DDP)组成的MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:65例入院化疗的非小细胞肺癌患者随机分为两组,分别采用TP方案和MVP方案化疗,28天为一周期,重复3个周期。结果:两组有效率,TP组45.5%,MVP组34.3%,经比较两组有效率无显著性差异(P>0.05);毒副反应主要为骨髓抑制,MVP组较TP组为明显(P<0.05);其次为胃肠道反应和脱发,二组相似。结论:TP方案和MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案。MVP方案骨髓抑制较TP方案严重,因此治疗晚期非小细胞肺癌用TP方案较为理想。     

鸦胆子乳合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:观察鸦胆子乳剂注射液与GP方案化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分两组,治疗组用鸦胆子乳剂 GP方案治疗(即泽菲加顺铂);对照组应用GP方案治疗。结果:治疗组有效率50%,对照组有效率45%,两组对比差异无显著意义(P<0.05);两组患者近期疗效差异无统计学意义;治疗组生活质量改善75%,对照组50%,治疗组明显优于对照组(P<0.01);消化道反应,治疗组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度发生率30%,对照组50%,两组比较,差异有显著意义(P<0.01)。结论:鸦胆子乳剂注射液与GP方案联合治疗晚期非小细胞肺癌可明显提高患者的生活质量,改善症状,减轻化疗的毒副反应。     

甲孕酮联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的:比较甲孕酮联合GP方案与单用GP方案治疗老年人晚期非小细胞肺癌的近期疗效、毒副反应及生活质量.方法:选择60例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分甲孕酮 GP方案治疗组、GP方案组,各30例.两组均以21天为1个周期,治疗2个周期.治疗后评定近期疗效、毒副反应,并观察治疗前后进食量及体重变化.结果:两组近期疗效无显著差异;骨髓抑制及恶心呕吐等毒副反应明显低于GP方案组;进食量及体重增加孕酮 GP方案组也优于单纯GP方案组.结论:甲孕酮联合GP方案有效率无明显提高,但毒副反应低、耐受性好,患者生活质量明显提高,适合治疗老年晚期非小细胞肺癌.     

丝裂霉素、长春地辛、顺铂联合治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌近期疗效分析

目的　探讨MVP联合化疗方案治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌近期疗效和耐受性。方法　统计分析 1 998年 5月— 2 0 0 0年 5月接受化疗的 31例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者。结果　总有效率 38.7% ,主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论　MVP方案治疗非小细胞肺癌疗效肯定 ,毒性可耐受 ,可以作为一线治疗方案。     

VIP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的对比研究

目的：研究VIP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的近期临床有效率和毒副作用。方法：对79例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组，分别接受两种不同化疗方案治疗，VIP组31例，MVP组48例。同时应用康复、枢丹防治胃肠道反应，白细胞明显下降时使用集落刺激因子，化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果：VIP组总有效率51．6％，MVP组总有效率47．9％，VIP组高于MVP组，但差别无统计学意义；主要毒性反应是白细胞下降。结论：VIP方案与MVP方案均治疗NSCLC近期疗效肯定，毒副反应较轻，患者容易接受，是目前治疗非小细胞肺癌比较理想的方案。     

MVP和MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的比较长春地辛(VDS)、丝裂霉素(MMC)和顺铂(DDP)组成的MVP方案及长春新硷(VCR)、丝裂霉素和顺铂组成的MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法72例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)随机分成两组,每例至少化疗两疗程.疗效及毒性反应按WHO标准进行评价.结果MVP组有效率为60.5%,MOP组有效率为23.5%,两组比较有显著差异(P＜0.05).对VCR耐药病例应用VDS后仍有良好疗效.MVP组的骨髓抑制和胃肠道反应较MOP组明显(P＜0.05).结论MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高的方案之一,其毒副反应可为多数病人所耐受.     

GP方案与TP方案治疗初治晚期非小细胞肺癌疗效的临床观察

目的 探讨GP方案和TP方案对初治晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性.方法 72例晚期非小细胞肺癌（ⅢB期50例,Ⅳ期22例）随机分成GP组和TP组,入组的每例患者接受至少2个周期以上的GP或TP同样方案的化疗,比较两组不同化疗方案的近期疗效和毒副反应,以及1、2年的生存率.结果 GP和TP两组近期疗效的有效率分别为44.4％、47.2％,中位生存期：GP组8.7个月、TP组8.5个月,1年生存率：GP组16.6％、TP组19.4％,2年生存率：GP组8.3％、TP组11.1％.两组数据统计学均无显著性差异.毒副反应：GP组以血小板降低为主,TP组以白细胞降低为主,均在可耐受的范围内.结论 GP和TP两种化疗方案对晚期非小细胞肺癌具有很好的临床疗效,化疗毒副反应虽有所不同,但均可耐受.因此GP和TP两种化疗方案均可作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案.     

MVP和MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的：比较长春地辛（VDS）、丝裂霉素（MMC）和顺铁（DDP）组成的MVP方案及长春新硷（VCR）、丝裂霉素和顺铂组成的MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：72例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）随机分成两组,每例至少化疗两疗程。疗效及毒性反应按WHO标准进行评价。结果：MVP组有效率为60.5%,MOP组有效率为23.5%,两组比较有显著差异（P＜0.05).对VCR耐药病例应用VDS后仍有良好疗效。MVP组的骨髓抑制和胃肠道反应较MOP组明显（P＜0.05)。结论：MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高的方案之一,其毒副反应可为多数病人所耐受。     

艾迪注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将50例老年非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组应用GP方案化疗,治疗组应用GP方案化疗联合艾迪注射液进行治疗;4个周期后评价疗效。结果两组患者近期疗效差异无显著性,但治疗组患者治疗后生活质量明显优于对照组,毒副作用低于对照组。结论艾迪注射液能减轻GP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性,可作为化疗的辅助用药。     

GP方案动静脉联合化疗与静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

①目的观察吉西他滨联合顺铂方案分别通过动静脉联合化疗和单独静脉化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。②方法 63例晚期非小细胞肺癌随机分为GP（GEM＋C-DDP）方案动静脉联合化疗组31例和单纯静脉化疗组32例。63例均完成2个周期以上化疗,统计各组有效率和1年生存率。③结果 GP方案动静脉联合化疗组有效率为58.1%,静脉化疗组有效率为34.4%,而1年生存率两组分别为70.9%、56.3%,两组间有效率有明显差异,而1年生存率无明显差异。主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应,骨髓抑制两组间无明显差异,而消化道反应静脉组明显高于动静脉联合组。④结论 GP方案对非小细胞肺癌疗效确切。GP方案动静脉联合组比单纯静脉组近期有效率更高。     

热疗联合化放疗治疗晚期非小细胞肺癌42例临床观察

目的比较热化放疗、热化疗及单纯化疗之间的疗效,探讨综合治疗晚期非小细胞肺癌的较好的方法。方法42例晚期非小细胞肺癌随机分为3组:热化放疗组13例,热化疗组12例,单纯化疗组17例。比较3组近期疗效、临床症状改善、毒副反应情况。结果3组有效率、临床症状改善率分别为热化放疗组76.9%,84.6%;热化疗组58.3%,66.7%;单纯化疗组41.2%,58.8%,3组毒副反应无显著性差异。结论临床上三联综合方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效优于二联与单药组,不增加副反应,能更好提高临床疗效,改善患者的症状体征及生活质量。     

鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对生存质量的影响。方法:将96例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组48例和对照组48例。对照组采用GP方案治疗,治疗组在GP方案化疗的同时给予鸦胆子油乳注射液静脉滴注,比较两组患者临床疗效和生存质量改善情况。结果:治疗后,治疗组有效率为81.25%,对照组有效率为66.67%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。生存质量比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著。     

TP方案与CAP方案治疗65例老年晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的：对比TP方案与CAP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效、生存期及毒副反应.方法：统计分析用TP（紫杉醇、顺铂）方案及CAP（环磷酰胺、阿霉素、顺铂）方案治疗65例老年晚期非小细胞肺癌病例的临床资料.结果：TP组有效率为51.5%,中位生存时间10个月;CAP组有效率为28.1%,中位生存时间6个月.毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应及脱发.结论：TP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效优于CAP方案,毒副反应轻,可作为临床一线化疗方案.     

恩度联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 评价恩度联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 选择中晚期非小细胞肺癌住院患者55例,随机分为对照组及观察组.两组均给予常规TP方案化疗,观察组另给予恩度治疗,两周期后评价疗效及毒副反应.结果 观察组总有效率为57.1%,对照组总有效率为29.6%,治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05).两组间毒副反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩度联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌是一种安全有效的方案,值得在临床上推广应用.     

热化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察热疗加诺维本、顺铂方案化疗与单纯诺维本、顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与毒副反应.方法:将63例非小细胞肺癌患者随机分两组,A组(31例),采用热疗加诺维本、顺铂方案化疗;B组(32例),采用单纯诺维本、顺铂方案化疗.结果:A组有效率65%(20/31)明显高于B组44%(14/31),毒副反应主要为骨髓抑制,且A组低于B组.结论:晚期非小细胞肺癌热化疗疗效优于单纯化疗.     

含顺铂的两种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效对照

目的:比较GP、TP两种不同的化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应.方法:将110例晚期NSCLC患者分为两组,分别接受顺铂 泰素(TP方案)和顺铂 吉西他滨(GP方案)治疗,TP组50例,GP组60例,观察近期疗效和毒副反应.结果:①TP组、GP组有效率分别为49.0%、53.5%.疗效都较好.既往曾接受过化疗的患者中GP组疗效明显好于TP组(P=0.024).⑦GP组白细胞减少发生率高于TP组(P=0.04),血小板减少发生率明显高于TP组(P=0.002),静脉炎的发生仅见于TP组,少部分患者出现轻度肝肾功能损害,发生率两组间无显著差异.结论:GP方案和TP方案对NSCLC均有良好的临床疗效,毒副作用可逆,为治疗晚期NSCLC的有效方案.