十二烷基硫酸钠对扑尔敏、β-环糊精对非洛地平和盐酸普鲁卡因荧光增强作用的研究

十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）对扑尔敏具有荧光增强作用，增强幅度与介质的ｐＨ值和ＳＤＳ浓度有关。在酸性条件下（ｐＨ＝１．０）可使扑尔敏的荧光强度达最大。另外，β－环糊精（β－ＣＤ）对非洛地平和盐酸普鲁卡因均具有一定的荧光增强作用。本文对这种荧光增强作用进行了初步探讨。     

替硝唑溶液稳定性的研究

研究了替硝唑溶液的对光、水解稳定性，考察了ｐＨ值对替硝唑溶液稳定性的影响，结果表明：降解产物中含有２－甲基－５－硝基咪唑；替硝唑光解一级速率常数为６．０１７×１０＾３ｄ＾－１，ｔ０．９＝１７．４５ｄ；替硝唑在ｐＨ值４．００￣５．５０范围内最稳定；研究了ｐＨ５．２５条件下替硝唑在４０℃，５０℃，６０℃，７０℃，８０℃下的稳定性，经计算得２５℃下ｔ０．９＝８９０ ｄ＝２．４４ｙ。     

m—β—羟乙基砜硝基苯催化加氢制m—β—羟乙基砜苯胺

以Ｐｄ／Ｃ为催化剂,考察了温度、压力、溶剂、溶剂量、溶液ｐＨ值、搅拌速度及反应原料对ｍ－β－羟乙基砜硝基苯催化加氢制,ｍ－β－羟乙基苯胺的影响。表明以自制的ｗ＝０．０２Ｐｄ／Ｃ为经剂,经提纯的工厂中间体ｍ－β－羟乙基砜硝基苯为原料,在６５℃、３．５ＭＰａ、乙醇为溶剂、原料：乙醇：催化剂＝１：１：０．０５（ｍ／ｍ）、溶液ｐＨ值７～８、搅拌速度８００ｒ／ｍｉｈ的条件下反应２ｈ,反应得率可达９９．７％＾     

对乙酰氨基酚溶液剂及其药物动力学研究

研制了对乙酰氨基酚溶液剂（５ｇ／０．１Ｌ），建立了高效液相色谱法（ＨＰＬＣ－ＵＶ）测定血药浓度。以Ｔｙｈｅｎｏｌ○Ｒ（ＭｃＮｅｉｌ，ＵＳＡ）混悬液为对照品，研究了自制对乙酰氨基酚溶液剂在８名健康志愿受试者体内的药物动力学。结果显示，对乙酰氨基酚溶液剂在人体内的动力学以二室线性模型描述为宜，其主要药物动力学参数分别为α＝０．６１５２ｈ－１，β＝０．１９２５ｈ－１，ｔ１２＝３．６２ｈ，Ｋａ＝３．８８６４ｈ－１，ＡＵＣ０→∞＝７７．２３ｈ·μｇ／ｍｌ，相对于Ｔｙｌｅｎｏｌ○Ｒ混悬剂的生物利用度为９８．８５％。     

柴胡挥发油β—环糊精包合物溶液的t0.9预测

目的：预测柴胡挥发油β－环糊精包合物溶液的有效期。方法：采用经典恒温法测定柴胡挥发油与β－环糊精（β－ＣＤ）包合物溶液在不同温度条件下的浓度变化及反应速度常数。结果：柴胡挥发油β－ＣＤ包合物溶液的Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程为：ｌｏｇＫ＝－４００３．２５１／Ｔ＋８．６０１０，ｔ０．９为９．９２ｍｏ；柴胡挥发油单体水溶液其方程为：ｌｏｇＫ＝－３８８６．９５１／Ｔ＋８．４７４８，ｔ０．９为５．４６ｍｏ。结论     

丝素膜上药物渗透量对溶液PH值的响应

蚕丝丝素蛋白膜是一种具有弱碱性和弱酸性的两性荷电膜。因此在丝素膜－水溶液体系中，水溶液ｐＨ值变化会影响丝素膜上溶质的渗透速度和渗透量。丝素膜的等电点ｐＨ≈４．５。丝素膜上药物渗透实验的结果表明：在ｐＨ＝３．０～９．０的范围内，当溶液的ｐＨ＜４．５时，丝素膜带正电，正离子苄三甲氯化铵的渗透系数下降；当溶液的ｐＨ＞４．５时，丝素膜带负电，负离子酚磺酸钠的渗透系数明显下降。中性分子间苯二酚在丝素膜上的透过不受外部溶液ｐＨ值变化的影响。当溶液的ｐＨ＞８或ｐＨ＞４．５时，离子化的药物５－氟尿嘧啶或维生素Ｃ的渗透系数明显变小，这是因为两者分别在ｐＨ＝８（ｐＫａ＝８．０）和ｐＨ＝４．５（ｐＫａ＝４．２５）以上变成带电离子。这表明离子化药物在蚕丝丝素膜上的渗透速度和渗透量对溶液ｐＨ值变化有较好的响应特性。     

活性炭对左旋氧氟沙星含量的影响

目的：考察不同条件下活性炭对左旋氧氟沙星含量的影响。方法：用紫外分光光度法测定盐酸左旋氧氟沙星在不同活性炭用量,煮沸时间及不ｐＨ值条件下含量降低程度。结果：随着活性炭用量的增加,煮沸时间的延长,活性炭对左旋氧氟沙星吸附增强,在ｐＨ４．２￣５．７范围内,ｐＨ值改变活性炭对含量几乎无影响。结论：在盐酸左旋氧氟沙星注射液制备过程中,活性炭用量控制在０．０５％,煮沸５分钟,ｐＨ值控制在４．５￣５．５增加７     

D-氨基半乳糖盐酸盐溶液稳定性研究

目的 本文研究了Ｄ－氨基半乳糖盐酸盐溶液的化学稳定性,为该药物的制备、纯化以及实验动物肝细胞损伤模型用药提供必要的稳定性数据。方法 采用恒温加速实验,忱基半乳糖含量测定,研究不同ｐＨ条件下本品水溶液的稳定性,并与冰箱贮存样品比较。结果 实验表明,氨基半乳糖盐酸盐溶液ｐＨ值为３比较稳定,调ｐＨ值为７的本品水溶液不稳定,易分解,最多在５℃冰箱中保存５天,试样在加热情况下则迅速变色分解。结论 由于氨基己     

肉桂油β-环糊精包合物的制备工艺研究

应用三因素六水平的均匀设计方法。研究了β－环糊精对肉桂油的包合作用。通过对包合物收得率和包合率这二个指标的比较,筛选优化出同肉桂油β－环糊精包合物的最佳制备条件,在此条件下,分别采用５种不同的包合方法制备肉桂油β－环糊精包合物。结果以搅拌法为最好。所得包合物的包合率为８２．１６％,包合物收得率为７７．８２％。     

紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中依沙吖啶乳酸盐的含量

依沙吖啶溶液是中国医院制剂规范收载的品种,含量测定方法是在0.05 mol/L硫酸溶液中于362 nm波长处测定吸收度,用对照法计算.实际操作中发现对照品和样品在0.05 mol/L硫酸中产生浑浊,影响测定.经试验多种溶剂,选定水为溶媒,用紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中依沙吖啶乳酸盐的含量,结果满意.     

铜离子浮选的动力学

发现铜离子的浮选符合零级反应动力学，并求出其速度常数ｋ０。当ｐＨ一定时，ｋ０与流量Ｑａ成正比，即ｋ０＝ｍＱａ。在ｐＨ＝２～５的范围内，符合ｍ＝１．３７０×１０＾－５ｌｎ（ｐＨ／１．２２２）的关系。ｐＨ＝５时ｍ最大，ｐＨ＞５则下降，从而得出了ｋ０＝１．３７０×１０＾－５Ｑａｌｎ（ｐＨ／１．２２２）。从单泡吸附模型出发，从理论上提出了浮选效率（ηｆ）关系式，可用以评价表面活性剂的浮选效果及工艺条件如流     

HPLC法测定经皮渗透接受液中双氯灭痛的浓度

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ以４＇－羟基－５－氯双氯灭痛为内标，测定了经皮渗透接受液中双氯灭痛的含量。考察了流动相组成、ｐＨ值等对双氯灭痛色谱行为的影响情况。方法简便准确，回收率为９８．４４％～１０２．３％，ＲＳＤ＜２．４％，双氯灭痛浓度在０．５～１６μｇ／ｍｌ范围内，线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），最低检测限５０ｎｇ／ｍｌ。色谱条件为：Ｃ（１８）Ｈｙｐｅｒｓｉｌ（５μｍ，１００ｍｍ×４．６ｍｍ）不锈钢柱，甲醇ｐＨ７．０磷酸盐缓冲液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）（５６：４４）作流动用，检测波长２８０ｎｍ，进样量２０μｌ。     

速率法检测尿中N－乙酰－β－D－氨基葡萄糖苷酶

用新色原氯硝氨基苯基葡萄糖苷（ＣＮＰ－ＮＡＧ）速率法测定尿ＮＡＧ．尿ＮＡＧ测定的最适ｐＨ４．４～５．０．最佳呈色反应的ｐＨ４．６～５．０，在４００ｓ观察期内吸光度变化与时间成止比例．ε＝３．７９×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｋｍ＝０．５ｌｍｍｏｌ·Ｌ－１．ＴｒｉｎｔｏｎＸ－１００可促进底物的溶解．尿ＮＡＧ正常参考范围：１．２５～１１．３３Ｕ／ｇＣｒｅ．     

环丙沙星注射液中间品pH对成品中环丙沙星含量、pH及颜色的影响

部标准规定环丙沙星注射的ｐＨ值为３．５～５．０之间。本文将环丙沙星注射液中间品ｐＨ值调至３．４～５．０，对成品中环丙沙星的含量、ｐＨ值及颜色进行测定，结果发现，中间品的ｐＨ值对成品的三项指标有一定的影响。     

血清糖化脂蛋白的琼脂糖凝胶电泳测定法初探

β脂蛋白的非酶糖化（即糖化β－Ｌｐ）可促使动脉粥样硬化,而血清中糖化β－脂蛋白的浓度取决于高血糖的程度及病程。因此,测定血清中ｇＬｃ－β－Ｌｐ对糖尿病的动脉粥样硬化及微血管病的诊断具有重要的价值。我们参照ＣＬＩＮＣＨＥＭ．３６／ＩＫｕｎｉｏ等的方法对部分关键步骤做了改进,实验结果比较满意。１资料与方法１．１材料（１）ｐＨ８．６的Ｔｒｉｓ－巴比妥－巴比妥钠缓冲液（μ＝０．０６）;（２）０．１ｍｏｌ／Ｌ碳酸盐缓冲液（ＰＨ１０．３）;（３）５ｍｍｏｌ／ＬＮＢＴ溶液（ｐＨ１０．３）称取ＮＢＴ２０４．４３…     

雷尼替丁的极谱分析

在ｐＨ＝５的Ｈ_３ＰＯ_４－Ｈ_３ＢＯ_３溶液中，雷尼替丁在－１．０７Ｖ（ｖｓ；ＳＣＥ）有一个良好的还原波，波高与其浓度在１．０×１０_（－１４）～８．０×￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系。另外对测定条件进行了研究，测定了雷尼替丁片剂的含量。     

阿司匹林－聚天冬酰胺共价复合物的合成及体外释放的研究

作者选用α、β－聚（３－羟丙基）ＤＬ－天冬酰胺［α、β－ｐｏｌｙ（３－ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ）ＤＬ－ａｓｐａｒｍｉｄｅ］（ＰＨＰＡ）这一可生物降解的高分子作为载体，将阿司匹林（ＡＳＡ）通过羧酸酯键与之结合成阿司匹林－聚天冬酰胺共价复合物（ＡＳＡ－ＰＨＰＡ）。将该复合物完全水解后，用紫外分光光度法测定水解产物水杨酸的含量。由此得出该复合物中阿司匹林的接入率为４０．７％（Ｗ／Ｗ）。我们还对该复合物在ｐＨ＝７．４，离子强度μ＝０．５的磷酸缓冲液中的释放作了研究。结果显示：该复合物释放８天后即以零级动力学平稳地释放，平均释放速率以水杨酸计算为２．２２±０．２５μｇ／１０ｍｇ高聚物·天。     

替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液配伍的稳定性实验

目的 考察替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液配仁的稳定性。方法 采用双波长紫外分光光度法分别考察两种认等体积配伍前后的含量变化。结果 在室温条件下，０￣６ｈ内，其外观、ｐＨ及含量均无明显变化。按相应工作曲线下所述方法测定相关的Ａ值和△Ａ值，计算得替硝唑的回收率为９９．６％（ＲＳＤ＝１．２２％，ｎ＝５）。结论 替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液在６ｈ内可以配伍。     

药物分析色谱固定相环糊精聚合物的合成研究

以环氧氯丙烷成交联剂合成了一种非水溶性β－环糊精聚合物,最佳反应条件：ｎ（β－环糊精）：ｎ（环氧氯丙烷）＝１：１２．１,反应温度严格控制在６４～６６℃,反应２４ｈ,通过对聚合物结构分析,β－环糊精聚合物仍保留了β－环糊精分子原有的空腔结构。通过对聚合物质的考察,该聚合物可望成为一种较好的药物分析色谱固定相。     

β—环糊精包结宫必康冲剂中两种中药挥发油成分的研究

用正交设计方法探讨了宫必康冲剂中当归、川芎挥发油－β－环糊精包合物的制备工艺。采用饱和水溶液法，电动搅拌制备包合物的最佳工艺条件是：油与β－环糊精之比为０．５：４（ｍｌ：ｇ），包结时间１．５ｈ，搅拌速度２０００ｒ／ｍｉｎ。用显微镜观察了β－环糊精和挥发油－β环糊精包合物的结构，证明确已形成包合物。比较了包合前后挥发油在宫必康中的稳定性，结果表明，将挥发油制成包合物。能明显提高其在制剂中的稳定性。