热毒宁联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎32例疗效观察

目的:观察热毒宁联合莫西沙星治疗风热犯肺型社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选取64例风热犯肺型社区获得性肺炎患者,随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组给予热毒宁联合莫西沙星治疗,对照组仅给予莫西沙星治疗。观察两组总有效率、临床症状、白细胞、中性粒细胞、CRP、退热时间及不良反应等情况。结果:总有效率治疗组为90.62%,对照组为78.12%,组间比较,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后退热时间、临床症状积分、CRP组间比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:热毒宁联合莫西沙星治疗风热犯肺型社区获得性肺炎疗效优于单用莫西沙星治疗。     

热毒宁注射液治疗风温肺热病临床观察

目的观察热毒宁注射液对风温肺热病风热犯肺证的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)的影响。方法将67例患者随机分为两组,均给予常规治疗,治疗组加用热毒宁注射液入液静滴;比较两组临床疗效、平均退热时间及血清CRP的变化。结果治疗组疗效优于对照组,平均退热时间短于对照组,对血清CRP改善亦优于对照组。结论热毒宁注射液治疗风温肺热病风热犯肺证疗效确切。     

热毒宁注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎74例疗效观察

目的 观察热毒宁注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法 将145例住院治疗毛细支气管炎患儿随机分成观察组74例和对照组71例,两组均常规给予利巴韦林、α-干扰素抗感染,观察组加用热毒宁注射液0.6ml/kg,一天一次,治疗7天.观察两组患儿症状、体征恢复时间及住院时间.结果 观察组在热退时间、咳嗽消失时间、喘憋缓解时间、肺部罗音消失时间及住院时间均明显缩短,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).观察组治愈率及总有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 热毒宁注射液在治疗婴幼儿毛细支气管炎可缩短病程,提高疗效,且副作用没有明显增加,值得在临床推广.     

热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎45例

目的观察热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法将90例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组与观察组各45例,对照组给予左氧氟沙星注射液静脉滴注治疗,治疗组在对照组基础上应用热毒宁注射液治疗,比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为97.8%,对照组总有效率为84.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者退热、咳嗽消失、肺部啰音消失、白细胞计数恢复正常时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液联合抗生素治疗社区获得性肺炎效果好,安全,值得临床推广。     

热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察热毒宁注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期风热犯肺证的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)的影响.方法 将患者随机分为两组,均给予常规治疗,治疗组加用热毒宁注射液静滴,对照组另予维C银翘片口服:比较临床疗效及血清CRP的变化.结果 治疗组总显效率优于对照组,同时能更有效的降低血清CRP.结论 热毒宁注射液治疗COPD急性加重期风热犯肺证疗效确切.     

热毒宁注射液联合金振口服液治疗小儿病毒性肺炎30例疗效观察

目的:观察热毒宁注射液联合金振口服液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法:60例病毒性肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用热毒宁注射液联合金振口服液治疗,对照组采用利巴韦林注射液治疗。比较两组患儿临床疗效。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05);观察组退热时间、咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、胸片炎症吸收时间以及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合金振口服液治疗小儿病毒性肺炎可缩短病程,提高疗效,值得临床借鉴应用。     

疏风解毒胶囊治疗风热犯肺型慢性支气管炎急性发作的临床疗效评价

目的观察疏风解毒胶囊治疗风热犯肺型慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将90例风热犯肺型慢性支气管炎急性发作患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组予抗感染、解痉平喘及止咳祛痰常规治疗,治疗组在对照组基础上加疏风解毒胶囊。治疗7~14天,评价2组总疗效、中医证候疗效、中医证候积分和症状消失时间,并监测血常规的变化,同时比较X线示炎症吸收程度。结果治疗组总有效率、中医证候疗效有效率均高于对照组(P0.05)。治疗后治疗组咳嗽、咳痰、口渴等中医症候积分低于对照组,差异比较有统计学意义(P0.05);治疗组咳嗽、啰音消失的时间和平均治愈时间明显短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗第7天和治疗后WBC、N%与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组X线示炎症吸收程度优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗风热犯肺型慢性支气管炎急性发作疗效肯定。     

热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻62例疗效观察

目的:观察热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻临床疗效。方法:将122例秋季腹泻患儿随机分成治疗组62例与对照组60例。治疗组给予热毒宁注射液治疗,对照组给予利巴韦林注射液治疗,疗程均为3d。结果:总有效率治疗组为93.55%,对照组为80.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组呕吐、腹泻及发热消失时间与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:热毒宁注射液治疗秋季腹泻疗效满意,值得临床推广。     

热毒宁注射液治疗成人支气管肺炎40例

目的:观察热毒宁注射液治疗成人支气管肺炎的临床疗效。方法:将80例患者随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组行西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用热毒宁注射液治疗,2组均连续治疗3天后,比较2组肺功能、临床症状缓解时间及氧化应激因子水平。结果:第一秒用力呼气容积(FEV_1%)、潮气量,并计算第一秒用力肺活量/潮气量比值(FEV_1/FVC)治疗后2组比较差异有统计学意义(P0.05)。咳嗽咳痰、肺部干湿啰音及气促等临床症状消失时间2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷光甘肽过氧化物酶(GSH-px)水平2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液治疗成人支气管肺炎,能有效改善患者肺功能,减轻患者临床症状,提高机体抗氧化能力。     

热毒宁注射液联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察热毒宁注射液联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将60例年龄为6个月~1岁的毛细支气管炎患儿随机分为3组,每组各20例,其中治疗期间5例(治疗组1例、对照1组2例、对照2组2例)剔除。对照组1组18例进行常规治疗,对照2组在对照1组治疗的基础上加吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入,治疗组19例在对照2组治疗的基础上加热毒宁注射液静脉滴注。比较3组患儿主要症状、体征(包括咳嗽、咳憋、喘息、肺部湿啰音)消失时间及住院时间、临床疗效。结果 3组间咳嗽、喘息、肺部湿啰音消失时间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组咳憋消失时间早于对照1组及对照2组(P0.05),对照2组与对照1组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组住院时间短于对照1组(P0.05),但治疗组与对照2组、对照2组与对照1组之间比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率优于对照1组(P0.05),但治疗组与对照2组、对照2组与对照1组间总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液静脉滴注联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎能更快地缓解咳憋症状,缩短住院时间,疗效佳。     

桑杏合剂治疗急性气管-支气管炎60例临床疗效观察

目的观察桑杏合剂治疗急性气管-支气管炎(风热犯肺型)的临床疗效。方法将60例急性气管-支气管炎(风热犯肺型)患者随机分为2组。对照组30例以西医常规治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加桑杏合剂。2组疗程均为7 d。比较2组治疗前后主要症状积分变化及临床疗效。结果 2组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),疗效相当,但治疗组痊愈率高于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后主要症状积分均较本组治疗前降低,且治疗组低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论桑杏合剂对急性气管-支气管炎(风热犯肺型)有较好的临床疗效。     

热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:81例随机分为对照组40例和观察组41例,对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用热毒宁注射液联合利巴韦林治疗,比较两组治疗后临床疗效、退热时间、口腔溃疡愈合时间、疱疹消退时间及不良反应发生的情况。结果:总有效率观察组95.12%、对照组80.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。退热时间、口腔溃疡愈合时间、疱疹消退时间观察组均短于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病能够改善临床症状及预后,缩短退热时间、口腔溃疡愈合时间及疱疹消退时间,提高总有效率。     

热毒宁注射液联合头孢曲松钠治疗急性重症肺炎效果分析

目的:探讨热毒宁注射液联合头孢曲松钠治疗急性重症肺炎的临床效果。方法:选择医院收治的72例诊断为重症肺炎的患者,随机将其分为观察组和对照组各36例,对照组给予头孢曲松钠治疗,观察组在对照组基础上联合应用热毒宁注射液进行治疗,治疗周期为12 d,对比两组临床治疗效果。结果:观察组总有效率94.44%,显著高于对照组的72.22%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组发热消失时间、咳嗽咳痰缓解时间、X线片好转时间、肺部罗音消失时间及住院时间均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:对于重症肺炎患者而言,应用头孢曲松钠进行治疗可获得一定治疗效果,但联合应用热毒宁注射液后可获得更加满意的治疗效果。     

热毒宁联合阿奇霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎128例临床观察

目的:观察热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将128例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为治疗组和对照组各64例,对照组采用阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础上加用热毒宁注射液治疗,观察两组的疗效及炎症因子的变化。结果:治疗组的体温恢复正常时间、咽喉疼痛消失时间、扁桃体肿大恢复正常时间、扁桃体脓性分泌物消失时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α低于治疗前,差异有统计学差异(P0.05),治疗组低于对照组(P0.05);治疗组总有效率95.3%,高于对照组的82.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎有较好的临床疗效。     

热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染80例

目的:观察热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的安全性及临床疗效。方法:120例急性上呼吸道感染患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组予以热毒宁注射液,而对照组予以利巴韦林,观察用药后的临床疗效。结果:治疗组有效率92.5%,对照组有效率85%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在退热时间,咳嗽消失时间,鼻塞流涕消失时间,咽部体征消退时间上均较对照组短,两组比较差异有统计学意义(P均<0.001);且治疗期间治疗组无明显不良反应出现。结论:热毒宁注射液是治疗小儿急性上呼吸道感染有效且安全的药物。     

小儿肺热咳喘颗粒联合西医常规治疗小儿风热犯肺证支气管炎临床研究

目的：观察小儿肺热咳喘颗粒联合西医常规治疗小儿风热犯肺证支气管炎的临床疗效及对血清C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平的影响。方法：选取支气管炎患儿70例,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组予西医常规治疗;观察组在对照组的基础上予小儿肺热咳喘颗粒治疗。2组均连续治疗7 d,比较2组症状体征消失时间、血清PCT、CRP水平及临床疗效。结果：观察组总有效率为100%,对照组为82.86%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组退热、咳嗽、肺部啰音的消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组血清PCT、CRP水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组血清PCT、CRP水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组血清PCT、CRP水平明显低于对照组（P<0.05）。结论：在西医常规治疗的基础上,联合小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿风热犯肺证支气管炎疗效显著,能有效抑制患儿机体炎症反应,加速病情改善。     

喜炎平注射液与热毒宁注射液治疗儿童急性化脓性扁桃体炎疗效及药物经济学比较

目的:观察喜炎平注射液与热毒宁注射液治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的疗效及经济学差异。方法:回顾性调查120例急性化脓性扁桃体炎患儿,随机分为对照组和观察组各60例,观察组患儿使用喜炎平注射液静脉滴注,对照组患儿使用热毒宁注射液静脉滴注。对两组患儿的治疗效果和药物经济学进行比较。结果:经过治疗,观察组治疗总有效率为95.0%,高于对照组的89.0%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿的体温恢复正常时间、咽部充血消失时间、扁桃体消失时间比较差异无统计学意义(P0.05),但对照组扁桃体分泌物消失时间短于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的成本-效果值为1.23,低于对照组的成本-效果值(1.88),差异有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平注射液治疗儿童急性化脓性扁桃体炎效果较好,且成本较低,综合考虑,喜炎平注射液更适合治疗儿童急性化脓性扁桃体炎。     

热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎65例

目的：观察热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：将130例支气管肺炎患儿随机分为对照组及观察组各65例,对照组选用头孢孟多抗炎及对症支持治疗,观察组在对照组治疗基础上加用热毒宁注射液治疗。两组均以5~7 d为1个疗程。结果：观察组有效率为95.4%,对照组有效率为84.6%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间短于对照组（P〈0.05）;两组住院费用比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎疗效显著,不良反应少。     

热毒宁联合盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎临床观察

目的观察分析热毒宁联合盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎患者的临床疗效。方法随机选择2014年12月—2016年12月期间本院收治的106例慢性支气管炎患者作为研究对象,按照随机数字抽取表法将106例患者分为两组,每组53例,其中对照组患者在对症治疗基础上增加盐酸氨溴索治疗,观察组患者则在对照组缓和治疗基础上增加热毒宁治疗,对两种治疗方法的效果及两组患者症状消失时间进行比较分析。结果观察组患者治疗总有效率为98.11%,与对照组患者的86.79%相比明显更高,即观察组治疗方式效果更佳,数据比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者咳嗽症状消失时间、喘息症状消失时间和咳痰症状消失时间均显著短于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论对慢性支气管炎患者采用热毒宁联合盐酸氨溴索治疗,能够有效改善患者临床症状和肺功能,加快患者恢复,值得在临床上推广应用。     

联合用药治疗慢性支气管炎急性发作期120例

目的观察热毒宁注射液联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效与安全性。方法将诊断为慢性支气管炎急性发作患者120例,随机分为热毒宁组60例和对照组60例,对照组采用左氧氟沙星静脉滴注治疗,热毒组在对照组基础上,加用热毒宁注射液,20ml/次,1次/d,比较2组临床疗效及症状改善时间差异。结果热毒宁组总有效率为96.7%,而对照组为81.67%,热毒宁组治疗的临床疗效显著优于对照组,2组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论热毒宁注射液联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作期疗效确切,可达到抗感染、退热、抗炎作用,没有明显不良反应。