静脉注射甲氰咪胍治疗急性上消化道出血100例的疗效观察

甲氰咪胍为组织胺H_2受体拮抗剂,能有效地抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合,控制上消化道急性出血。本文100例急性上消化道出血的患者,应用国产甲氰咪胍(上海第十一制药厂提供)。静脉注射观察其疗效如下:     

溃疡病新药介绍

近年来国内外采用甲氰咪胍和丙谷胺这两种新药分别治疗溃疡病取得显著疗效,现简介如下:甲氰咪胍甲氰咪胍(Cimetidine)是组织胺 H_2 受体拮抗剂,它不仅能竞争性地拮抗组织胺减少胃酸分泌,而且能因削弱组织胺的作用,间接减弱胃泌素,乙酰胆碱的泌酸作用,从而明显地降低各种刺激引起的胃酸分     

甲氰咪胍的新用途

甲氰咪胍可抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌,用于治疗消化性溃疡。近年发现还可用于治疗下列疾病。 1.带状疱疹:带状疱疹的发病与宿主细胞免疫功能降低有关,甲氰咪胍以组织胺H_2受体拮抗剂来拮抗组织胺诱发抑制因子的产生,从而增强人体的细胞免疫功能,促使疱疹病毒感染过程的恢复。     

国产甲氰咪胍治疗30例胃、十二指肠溃疡疗效观察

甲氰咪胍是1975年合成的组织胺H_2一受体拮抗剂,能抑制胃酸分泌,近年临床广泛用来治疗消化性溃疡,取得满意结果。我们于1982年开始,用甲氰咪胍(由天津制药厂、本溪第三制药厂提供)治疗30例胃、十二指肠溃疡,并进行近期疗效观察,现报导如下:     

甲氰咪胍对PRL、LH及FSH分泌的调节作用

作者研究了10例健康男子单独肌注LHRH100μg及加注甲氰咪胍(静脉和肌注各100mg后LH,FSH及PRL的反应,发现加注甲氰咪胍后血清LH和FSH值均显著下降(P<0.05～0.001),反应曲线下绝对面积分别由4300±1050降为1805.90±394;527.71±131.10降为209.96±70.56mm~2以及LH和FSH的峰值/基础值的比值明显下降,均有显著差异,提示H_1-受     

甲氰咪胍加氢氧化铝凝胶和阿托品治疗上消化道出血100例的疗效观察

甲氰咪胍是一种组织胺H_2受体拮抗剂,近年来国内外作者应用于治疗上消化道出血,已有多年,评价不一。我院于1982～1986年应用甲氰咪胍加氢氧化铝胶阿托品治疗上消化道出血100例,止血疗效报告如下。     

侧脑室注射组织胺对大鼠胃酸分泌的影响

从侧脑室注射组织胺观察其对大鼠胃酸分泌影响的实验表明,组织胺有刺激胃酸分泌的作用,此作用可分别被H_1受体阻断剂苯海拉明和H_2 受体阻断剂甲氰咪胍部分阻断。提示了侧脑室注射组织胺增加胃酸分泌的效应是通过H_1和H_2受体实现的。     

甲氰咪胍的药理和临床

甲氰咪胍(Cimetidine,商品名Tagamet)是现在较广用的组织胺H_2受体阻断剂,它对消化性溃疡的疗效渐被重视。H_2受体阻断剂对人胃酸分泌有强大抑制作用,不仅能抑制基础胃酸分泌,且能显著地抑制组织胺、五肽胃泌素、胆碱能介质氨乙吡唑(Betazol)和食物刺激所引起的胃酸分泌。1964年James和Black证实组织胺有两种不同受体即H_1受体和H_2受体。当H_1受体受组织胺作用时,引起各种器官诸如子宫、支气管的平滑肌收缩,血管舒张。此作用能被一般抗组织胺药物如苯海拉明所阻断。当H_2受体受组织胺作用时,引起胃酸分     

国产甲氰咪胍治疗十二指肠溃疡40例的临床及内窥镜疗效观察

甲氰咪胍(Cimetidine)是一种有效的组织胺H_2—受体拮抗剂,能抑制胃酸分泌,临床证实对消化性溃疡有满意的疗效。国产甲氰咪胍首先由重庆医药工业研究所试制成功,于1978年11月交我院试用于临床,兹将结果报导如下。     

消化性溃疡的药物治疗

1 抗胃酸分泌药和制酸剂 　　1.1 抗胃酸分泌药 　　H2受体拮抗剂:阻断组织胺对壁细胞上组胺受体的作用.代表药有甲氰咪胍(Cimeti-dine),呋喃硝胺(Ranitidine),法莫替丁(Famotidine)①甲氰咪胍:抑制基础胃酸(BA0)分泌,400 mg的甲氰咪胍可减少BA085%～95%,减少食物刺激后胃酸分泌60%～80%,对十二指肠溃疡疗效较好.②呋喃硝胺:抑制胃酸作用大于甲氰咪胍5～6倍,服用剂量小,服药次数少是其主要优点,对十二指肠溃疡、胃溃疡均有较好的疗效,③法莫替丁:为第3代H2受体拮抗剂,其抑制胃酸作用是甲氰咪胍的20～50倍,是呋喃硝胺的8倍,该药不良反应很少,不到1%,对十二指肠溃疡,胃溃疡的疗效优于呋喃哨胺.……     

DEVELOPMENT OF NEW LHRH ANTAGONISTS

An ideal antagonist of LHRH is one which can act on the pitutary to inhibit LHRH-stimulatod LH / FSH secretion by competitive occupying the LHRH receptor in the pitutary gland. Its action should be very specific, fast and highly effective, the durations     

组胺和甲氰咪胍对粒-单系祖细胞的影响

用体外琼脂培养法研究组胺和甲氰咪胍对小鼠粒-单系祖细胞的影响,结果表明,10~(-9)M～10~(-5)M 组胺和10~(-8)M～10~(-4)M 甲氰咪胍分别作用时,对粒-单系祖细胞的产率没有影响,用甲氰咪胍阻断 H_2-受体后,组胺可增加粒-单系祖细胞的产率和自杀率。对此结果的理论意义和临床意义进行了讨论。     

Control of gonadotropin secretion by follicle-stimulating hormone-releasing factor, luteinizing hormone-releasing hormone, and leptin.

Fractionation of hypothalamic extracts on a Sephadex G-25 column separates follicle-stimulating hormone-releasing factor (FSHRF) from luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH). The FSH-releasing peak contained immunoreactive lamprey gonadotropin-releasing hormone (lGnRH) by radioimmunoassay, and its activity was inactivated by an antiserum specific to lGnRH. The identity of lGnRH-III with FSHRF is supported by studies with over 40 GnRH analogs that revealed that this is the sole analog with preferential FSH-releasing activity. Selective activity appears to require amino acids 5-8 of lGnRH-III. Chicken GnRH-II has slight selective FSH-releasing activity. Using a specific lGnRH-III antiserum, a population of lGnRH-III neurons was visualized in the dorsal and ventral preoptic area with axons projecting to the median eminence in areas shown previously to control FSH secretion based on lesion and stimulation studies. Some lGnRH-III neurons contained only this peptide, others also contained LHRH, and still others contained only LHRH. The differential pulsatile release of FSH and LH and their differential secretion at different times of the estrous cycle may be caused by differential secretion of FSHRF and LHRH. Both FSH and LHRH act by nitric oxide (NO) that generates cyclic guanosine monophosphate. lGnRH-III has very low affinity to the LHRH receptor. Biotinylated lGnRH-III (10(-9) M) labels 80% of FSH gonadotropes and is not displaced by LHRH, providing evidence for the existence of an FSHRF receptor. Leptin has equal potency as LHRH to release gonadotropins by NO. lGnRH-III specifically releases FSH, not only in rats but also in cows.     

男性尿毒症患者性腺轴系功能变化的研究

本文采用放免法测定23例 HD 治疗男性尿毒症患者的外周血性激素浓度,同时作了LHRH 兴奋试验,并与正常参照组比较.结果:①尿毒症组 T、E_2显著低于正常参照组,LH、FSH及 E_2/T 显著高于正常参照组(均P<0.01);⑦注射 LHRH 后,患者组 LH、FSH 均有升高反应,但有峰值延迟出现和延迟下降现象;③BUN 与 T、E_2呈显著负相关(r=-0.453,P<0.05和r=-0.705,P<0.01);④患者组平均 PRL 显著高于正常参照组(P<0.01).提示尿毒症患者存在明显的性腺轴系功能障碍,尿毒症毒素及高 PRL 血症可能是重要的影响因素.     

LHRH激发试验在儿童性早熟诊断及治疗中的应用

目的：观察黄体生成素释放激素（LHRH）激发试验在儿童性早熟诊断及治疗中的作用。方珐：对28例性早熟表现的儿童进行LHRH激发试验，测定LH及FSH值，同时测量身高、骨龄，B超测量子宫及卵巢的容积，结合身高、骨龄、子宫及卵巢容积等将性早熟患儿分真性与假性性早熟组。结果：真性性早熟组8例，假性性早熟组20例，2组LH、FSH基础值比较差异无统计学意义（P〉0．05），而激发后30、60、90minLH差异有统计学意义（P〈0．05）；而FSH在30min差异有统计学意义（P〈0．05），在60、90min差异无统计学意义（P〉0．05）。4例用促性腺激素释放激素（GnRHa）类似物治疗6个月再次做LHRH激发试验，4例治疗后下丘脑-垂体-性腺轴被抑制，LH、FSH呈较低水平。4例真性性早熟患儿治疗前后LH、FSH基础值比较差异无统计学意义（P〉0．05），而激发后30、60、90min差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：LHRH激发试验比单次测定LH、FSH更可靠，对性早熟的性质判断及治疗后疗效判断有意义。     

精索静脉曲张不育症患者血清生殖激素水平分析

用放射免疫法测定精索静脉曲张不育症患者的血清及精液中的睾酮(T)、双氢睾酮(DHT)、促卵泡成熟激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)和催乳素(PRL)的水平。结果:患者血清 T、DHT 值较正常人有所下降,而LH、FSH 值较正常人明显升高(P<0.05),PRL 值则明显高于正常人,差异有极显著性意义(P<0.01)。高PRL 血症可导致睾丸功能异常或抑制睾丸功能,影响精子生成。     

A SELF-PRIMING EFFECT OF LHRH ON LH SECRETION IN DISPERSED ANTERIOR PITUITARY CELLS OF ADULT MALE RAT

LHRH self-priming effect is simply defmed as an enhancement of LH response to LHRH, i. e., a second challenge with LHRH elicits more LH secretion as compared to the first challenge. The present study is to observe whether this phenomenon exists in perfused anterior pituitary (AP) cells of adult male rat. Dispersed AP cells of adult SD     

脉冲式LHRH给药在临床中的应用——治疗Kallman综合征一例报告

对一例Kallman综合征患者,用自动泵脉冲式给予LHRH治疗10个月。观察治疗中血清卵泡刺激毒(FSH),黄体生成素(LH),睾酮(T)变化。治疗三天后,FSH、LH即升高,但以后变化不明显。T在治疗第二个月后达正常人低限水平,治疗5个月后达正常人水平,但波动较大,且8个月后有下降趋势。本文对脉冲式给药的方法及效果进行了讨论。     

西咪替丁抗肿瘤机制研究进展

作为H2受体阻断剂,西咪替丁主要用于治疗胃、十二指肠溃疡及上消化道出血等。近年来临床研究显示,西咪替丁具有抗肿瘤作用。本文就西咪替丁抗肿瘤的可能作用机制进行综述,为临床用药提供参考。