婴儿阴囊脂肪母细胞瘤1例

脂肪母细胞瘤（lipoblastoma）是一种少见的良性脂肪肿瘤，为幼稚的脂肪母细胞在局部增生形成，发生于阴囊者十分罕见。本院2008年1月收治婴儿阴囊脂肪母细胞瘤1例，现报告如下。     

儿童胸膜肺母细胞瘤1例报告

胸膜肺母细胞瘤(pleural pulmonary blastoma)是一种罕见的儿童胸部恶性肿瘤,目前国内文献报道102篇.全世界报道200余篇[1].现将收治的1例儿童胸膜肺母细胞瘤报告如下.     

儿童良性脂肪母细胞瘤2例

脂肪母细胞瘤是一种主要由不成熟胚胎脂肪细胞组成的儿童良性肿瘤，临床较罕见。本院近期收治2例。     

儿童脂肪母细胞瘤病3例报告并文献复习

目的探讨脂肪母细胞瘤病的临床特点及诊疗方式。方法回顾性分析2011年12月至2014年4月在本院住院治疗的3例脂肪母细胞瘤病患儿的临床资料,3例均为男性,年龄分别为1岁3个月,4岁6个月,12岁1个月,平均5岁11个月。患儿均以无痛性肿物就诊。结果 3例患儿均行手术治疗,1例接受2次手术。术后病理诊断脂肪母细胞瘤病。随访平均约1年,无死亡病例,1例未复发,2例仍有残留或者复发。结论脂肪母细胞瘤病多表现为无痛性肿物,治疗为手术切除,但手术难切除干净,复发率很高,需要长期随访。     

颞骨原发性脂肪肉瘤一例并文献分析

脂肪肉瘤（liposarcoma）是常见的软组织恶性肿瘤，占软组织恶性肿瘤12.0%-14.6%，其中12%-43%发生在腹膜后，发生于颞骨者罕见，国内未见报道。现将我院收治的1例颞骨粘液型脂肪肉瘤报告如下，并结合文献分析脂肪肉瘤的临床及病理特点。     

肠系膜脂肪母细胞瘤三例报告及文献复习

脂肪母细胞瘤是小儿少见的肿瘤之一,多数发生在四肢,其他少数部位包括:颜面、颈部、甲状腺、阴囊、纵隔,更少见腹部的脂肪母细胞瘤多数源于腹膜后,源于肠系膜的脂肪母细胞瘤迄今英文文献记载仅17例.本文报告3例,复习文献总结其临床特点.     

小儿胸膜肺母细胞瘤研究进展

<正>1概述小儿胸膜肺母细胞瘤(PPB)是一种非常罕见、性质独特、恶性程度高的原发性肺部肿瘤。它可以起源于肺脏本身、胸膜和纵隔,也可以起源于以前存在的囊性肺损害,主要由原始胚基和一种恶性间叶基质细胞组成,后者可分化成横纹肌肉瘤、软骨肉瘤或脂肪肉瘤。本病多发生于6岁以下的儿童和     

小儿脂肪母细胞瘤

脂肪母细胞瘤是一少见的良性肿瘤，有复发倾向，临床易误诊。自2000年～2002年我们收治3例脂肪母细胞瘤患儿，现报告如下。     

小儿脂肪母细胞瘤19例诊断及治疗分析

目的回顾性分析小儿脂肪母细胞瘤的临床资料,以进一步了解该病的临床特点,指导诊治及评估预后。方法回顾性总结首都儿科研究所外科2007年-2012年间收治的脂肪母细胞瘤19例,分析其临床表现、影像学特点、治疗方法、术后病理特征及预后。结果本组病例中男10例,女9例,年龄3个月～11岁。瘤体部位:位于下肢5例,上肢3例,腋部2例,颈及项背部2例,肠系膜2例,骶尾部2例,胸壁1例,臀部1例,阴囊1例。临床上均表现为无痛性软组织肿块。影像学检查提示病灶内组织密度与脂肪组织相仿。病理诊断均为脂肪母细胞瘤。对所有患儿进行了随访,其中2例复发。结论脂肪母细胞瘤是一种少见的软组织良性肿瘤。好发于体表浅部,有包膜或与正常组织边界清楚,也可呈弥漫性或浸润性生长。治疗方法为手术切除。术后虽有复发,但无恶变及转移。     

小儿盆腹腔脂肪母细胞瘤病一例

脂肪母细胞瘤是一种来源于胚胎脂肪的良性间质性肿瘤，是好发于婴幼儿期和儿童早期的良性软组织肿瘤，其典型的发生部位是四肢和躯干，很少发生于头颈部、纵隔和腹膜后。现将我院诊治一盆腹腔巨大脂肪母细胞瘤病病例报告如下：     

儿童距骨骨母细胞瘤1例报告并文献复习

骨母细胞瘤是一种少见的成骨性肿瘤,约占原发性骨肿瘤的1％,最常见于脊柱和下肢长骨,发生于距骨的骨母细胞瘤报道极少.本文回顾了在浙江大学医学院附属儿童医院就诊的1例距骨骨母细胞瘤患儿的临床资料,并结合国内外文献,总结骨母细胞瘤的临床表现、影像学和组织学特点.     

儿童胸部影像学诊断第12讲儿童胸部少见疾病的影像学诊断

儿童胸部尚存在一部分少见疾病 ,现介绍如下。1　肺母细胞瘤儿童期肺肿瘤可分为原发性和转移性肿瘤两大类 ,儿童肺部原发性恶性肿瘤相对较少见 ,绝大多数为转移性。文献报道的肺恶性肿瘤有支气管腺瘤、肺母细胞瘤 (肺胚瘤 )、横纹肌肉瘤、平滑肌肉瘤、血管外皮细胞瘤和支气管癌等。良性肿瘤中以乳头状瘤和错构瘤最为常见。肺部恶性肿瘤的CT表现没有特异性 ,肿瘤定性依靠病理检查。肺母细胞瘤X线示肺部肿块、肿瘤大部分位于肺的周边部 ,两肺的发生率大致相等 ,以右上肺更常见 ,双侧均发生者罕见。大多数为实体性或囊性 ,实性部分表现为密度…     

畸胎瘤样肾母细胞瘤治疗体会及文献回顾

目的 探讨儿童畸胎瘤样肾母细胞瘤临床诊断和治疗方法,提高临床对该病的认识.方法 回顾我院2007年至2016年间诊治的4例儿童畸胎瘤样肾母细胞瘤,男2例,女2例,年龄2～40个月,平均年龄21个月;原发灶:右肾3例,左肾1例;根据COG分期为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期(肺及骨髓)各1例,分析其临床表现、诊断及治疗方法.结果 4例患儿均行肾脏肿瘤根治性切除术,其中Ⅲ、Ⅳ期患儿术前行化疗再行根治术;3例术后辅以化疗,术后复发1例(化疗不敏感);3例早中期患儿预后可(2例随访时间超9年,1例随访3年),1例Ⅳ患儿再次手术后化疗加放疗中.结论 儿童畸胎瘤样肾母细胞瘤是肾母细胞瘤的罕见病理类型,临床症状通常难与经典肾母细胞瘤鉴别,主要依靠术前影像学及病理诊断,患侧肾脏肿瘤根治性切除术为主要治疗手段,早中期TWT患儿预后良好,至于保肾肿瘤切除术在该类型肾母细胞瘤的应用,暂未见文献报道,本组病例数较少,也未涉及.对于晚期TWT患儿,可能因为其独特的病理特征,其预后可能比经典肾母细胞瘤更差.     

脂肪母细胞瘤二例

脂肪母细胞瘤（lipoblastoma），是一种少见的良性脂肪肿瘤，仅见于婴儿和年幼儿童。     

儿童恶性实体瘤远期生存质量评估研究进展

近年来,我国部分地区报道儿童恶性肿瘤的发病率逐渐增高~([1-2]),其中很大部分是儿童恶性实体瘤患者.儿童常见的恶性实体肿瘤包括中枢神经系统肿瘤、神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、生殖细胞瘤、骨肉瘤、视网膜母细胞瘤、肝母细胞瘤等.     

儿童型肺母细胞瘤一例并文献复习

儿童型肺母细胞瘤(pleuropulmonary blastoma)是小儿罕见的肺部和胸膜侵袭性胚胎源性肿瘤,其发病率仅占肺部恶性肿瘤的0.25%～0.50%,最常发生于5～6岁以下的儿童,儿童平均发病年龄3.2岁.其表现为胸腔内巨大的新生物,常与胸腔积液相伴,但并不累及胸膜,部分病例可以发生气胸[1-3].现将我院收治的1例该病患儿结合文献复习报道如下.     

儿童节细胞神经母细胞瘤的诊治分析

儿童神经母细胞瘤较常见,占儿童所有肿瘤的10%,但节细胞神经母细胞瘤作为特殊类型的神经母细胞瘤却较为罕见.尤其当本病以长期顽同性水样泻、低血钾为主要临床表现时,更易被误诊为内科疾病而延误其诊治,从而影响其预后.     

肾母细胞瘤合并虹膜缺如1例

肾母细胞瘤是小儿常见的三大肿瘤之一，少数肾母细胞瘤病人可合并虹膜缺如，国内报道极少，本院近期收治1例，现报告如下。     

肾脏畸胎瘤样肾母细胞瘤的病理观察:附1例报告

目的了解畸胎瘤样肾母细胞瘤(teratoid Wilms'tumor)的病理诊断、鉴别诊断和预后。方法分析1例畸胎瘤样肾母细胞瘤患儿的临床资料,病理学检查包括常规病理学、免疫组化,并进行随访。结果光镜下肿瘤由表现为大量异源性组织(角化物质的湖、脂肪、肌肉、软骨和花边样骨样基质)中有岛状的经典肾母细胞瘤的三种成分——胚芽、腺管和基质。免疫组化肿瘤细胞表达肾母细胞瘤蛋白(WT1)阳性。患者手术后26个月状态良好,无肿瘤局部复发和转移征象。结论经典肾母细胞瘤成分和肿瘤细胞表达WT1阳性对诊断和鉴别诊断至关重要。该瘤通常不具有侵袭力,手术完整切除后预后较好。     

小儿胰母细胞瘤一例

胰母细胞瘤(pancreatoblastoma PB)是罕见的恶性肿瘤，成人和小儿均可发生，本院新近收治1例11个月的小儿，完成了胰十二指肠切除术，结合文献复习，报告如下：