金荞麦多酚类成分在大鼠胃肠道中转化的初步研究

目的:研究金荞麦多酚类成分在大鼠胃肠道的生物转化情况。方法:通过胃肠道体外转化实验,采用HPLC法测定低、中、高浓度金荞麦多酚溶液中原花青素B_2和表儿茶素的含量。结果:原花青素B_2和表儿茶素在胃中含量明显降低。低浓度溶液中原花青素B_2在十二指肠中含量降低,低、中、高浓度溶液中原花青素B_2在空肠中含量变化不明显,在结肠和回肠中含量增加,结肠更明显(P0.01)。在肠道中,低浓度溶液中表儿茶素含量最低,且随着金荞麦多酚溶液浓度的增加有升高的趋势,同浓度溶液中表儿茶素含量在各肠段含量有升高的趋势。结论:金荞麦多酚类成分在大鼠胃肠道中的生物转化存在两种途径:一是金荞麦中所含的(-)-表儿茶素多聚体分解生成二聚体原花青素B_2,使原花青素B_2含量增加,另一条途径是原花青素B_2和表儿茶素在胃肠道中发生降解使其含量降低。胃中的pH值、酶可能会促进原花青素B_2和表儿茶素的降解,结肠是生成原花青素B_2的主要部位。     

药用植物金荞麦60Co-γ辐射诱变的(-)表儿茶素研究

目的:检验60Co-γ辐射对金养麦(-)-表儿茶素的影响.方法:采用60Co-γ射线对绿茎金荞麦的幼嫩根茎进行辐射处理,从中扶得红茎突变体.利用HPLC方法,对不同辐射处理的M,进行分析.结果; 辐射处理对金荞麦的有效成分(-)-表儿茶素含量具有明显影响.本试验内,所有辐射剂量处理的(-)-表儿茶素含量均高于对照,其中20Gy的绿茎植株为0.0841%,15Gy的红茎植株0.1027%;绿茎植株除15Gy与对照无差片外,其它处理与对照之间均达到极碌著差异(p<0.01).红茎植株除5Gy外,其它处理与对照均达到极显著差异(p<0.01).结论;利用60Co-γ射线辐射处理对金养麦进行(-)-表儿茶素改良是可行的,为其它药用植物的有效成分改良提供借鉴.     

金荞麦合剂质量标准研究

目的:建立金荞麦合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别金荞麦;采用高效液相色谱法测定金荞麦合剂中表儿茶素的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水[用磷酸调p H值至(3.00±0.02)](8∶92)为流动相;检测波长为280 nm。结果:薄层色谱法鉴别金荞麦操作简便、斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;表儿茶素对照品线性范围为1.76~17.6μg,r=0.997 5(n=6),平均样品加样回收率为99.35%,RSD为1.85%(n=6)。结论:金荞麦合剂新的质量标准方法简便,重复性好,结果准确可用于金荞麦合剂的质量控制。     

药用植物金荞麦^60Co-γ辐射诱变的（一）-表儿茶素研究

目的：检验^60Co—γ辐射对金荞麦（-）-表儿茶素的影响。方法：采用^60Co-γ射线对绿茎金荞麦的幼嫩根茎进行辐射处理,从中获得红茎突变体。利用HPLC方法,对不同辐射处理的M2进行分析。结果：辐射处理对金荞麦的有效成分（-）-表儿茶素含量具有明显影响。本试验内,所有辐射剂量处理的（-）-表儿茶素含量均高于对照,其中20Gy的绿茎植株为0．0841％,15Gy的红茎植株0．1027％;绿茎植株除15Gy与对照无差异外,其它处理与对照之间均达到极显著差异（p〈0．01）。红茎植株除5Gy外,其它处理与对照均达到极显著差异（p〈0．01）。结论;利用^60Co-γ射线辐射处理对金荞麦进行（-）-表儿茶素改良是可行的,为其它药用植物的有效成分改良提供借鉴。     

正交试验优选金荞麦的提取工艺研究

目的 优选金荞麦中有效成分表儿茶素的提取工艺。方法 采用HPLC法测定表儿茶素,以干膏得率和表儿茶素提取率为考察指标,采用正交试验设计优选最佳提取工艺。结果 优选工艺为药材加10倍量45%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h。结论 优选所得的工艺稳定可行,可作为金荞麦的提取工艺。     

茶多酚的生物活性及药理学研究进展

茶多酚(tea polyphenols,TP)是茶叶药效的主要活性成分,占茶叶干质量的20%～35%,其主要组分为儿茶素(ca-techins),占其总量的80%左右.茶叶中儿茶素主要为表儿茶素(EC)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子儿茶素(EGC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)等,其中EGCG含量最高,占儿茶素的50%左右.儿茶素结构中至少有A、B、C三个环核,是2-苯基苯并吡喃的衍生物. 近年来大量实验研究证实,TP具有消除自由基、抗氧化等生物活性,在抑菌、抗病毒、防癌抗癌、抑制肿瘤、防治心血管疾病等方面具有良好功效.因此,TP作为天然的自由基清除剂及抗氧化剂,在进行天然药物研究与开发上有着较好的前景.笔者就TP的生物活性及药理学研究进展综述如下.     

UPLC-MS/MS法评价不同绿茶膳食补充剂主要成分特征

目的:比较不同绿茶膳食补充剂中主要活性成分的含量,为绿茶膳食补充剂产品的质量控制提供依据。方法:运用UPLC-MS/MS方法鉴定绿茶膳食补充剂中的主要成分,HPLC法测定主要成分的含量,最后用主成分分析和层序聚类分析评估绿茶膳食补充剂产品的变异性。结果:12种不同绿茶膳食补充剂中的主要成分为儿茶素、表焙儿茶素、咖啡因、表儿茶素、表焙儿茶素-3-没食子酸酯,儿茶素没食子酸酯、表儿茶素-3-没食子酸酯,其含量差异较大,主成分分析和层序聚类分析结果显示12种产品根据主要成分的含量可分为4个组群。结论:不同绿茶膳食补充剂质量差异较大,高度变异可能导致变量生物学效应,因此有必要使绿茶膳食补充剂标准化,发现更多潜在益处。     

葡萄籽原花青素二聚体的提取分离与结构鉴定

20世纪80年代以来,人们对原花青素的单聚体、二聚体、三聚体、四聚体和高聚体进行生化、药理活性的研究,发现其具有抗氧化、抗致突变、抗心血管疾病等活性,其中二聚体和三聚体活性最强[1]。葡萄籽原花青素单体主要由( )-儿茶素(catechin)、(-)-表儿茶素(epicatechin)、(-)-表儿茶素没食子酸酯组成,各单体通过4→6或4→8键相连,形成二聚、三聚、四聚等多聚体。葡萄籽中的原花青素由于聚合度、单体及连接键的不同,各聚合度可能的异构体数目为2n-1×3n(n=聚合度),单二聚体就有18种可能的异构体,结构非常复杂,各低聚体及各同聚异构体之间极性相…     

表没食子儿茶素没食子酸酯对离体培养乳鼠心肌细胞缺氧复氧的保护作用及机制研究

目的:研究表没食子儿茶素没食子酸酯对离体培养乳鼠心肌细胞缺氧复氧的保护作用及机制。方法:离体培养乳鼠心肌细胞,在用表没食子儿茶素没食子酸酯处理后采用MTT法检测细胞活力,采用Western-blot方法检测KLK1、KLK8的蛋白含量。结果:缺氧复氧组的细胞活力及KLK8蛋白水平均明显低于正常培养组;表没食子儿茶素没食子酸酯处理组的细胞活力及KLK8蛋白水平均明显高于缺氧复氧组;在siRNA敲低KLK8的表达后,心肌细胞的细胞活力发生了明显的降低。结论:表没食子儿茶素没食子酸酯能够通过上调细胞中KLK8的表达来发挥对于离体培养乳鼠心肌细胞缺血再灌注的保护作用。文献引用:陈勇,李欣欣.表没食子儿茶素没食子酸酯对离体培养乳鼠心肌细胞缺氧复氧的保护作用及机制研究[J].中医学报,2013,28(9):1321-1323.     

葡萄籽原花青素生物药理活性的研究进展

原花青素(proanthocyanidins或procyanidins,PC)是天然植物中广泛存在的一大类多酚类化合物的总称,属于植物多酚类物质.原花青素广泛存在于葡萄,苹果,可可豆,山楂,花生,银杏,花旗松,罗汉柏,白桦树,刺葵,番荔枝,野草莓等植物中,其中以葡萄籽中含量最为丰富.葡萄籽原花青素(grape seed proanthocyanidins,GSP)是由不同数量的儿茶素和(或)表儿茶素聚合而成,其中最简单的是儿茶素与表儿茶素形成的二聚体,此外还有三聚体、四聚体……十聚体等.二到四聚体称为低聚体原花青素( oligomeric proanthocyanidins,OPC),五以上聚体称为高聚体.     

沙棘籽原花色素寡聚体和多聚体的研究

目的对沙棘Hippophae rhamnoides籽中原花色素寡聚体和多聚体组分进行检测分析。方法采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱技术分析沙棘籽原花色素单体和寡聚体组分,根据ESI提供的质谱信息,确定其主要的结构特征;采用Sephadex LH-20柱色谱按聚合度大小对沙棘籽多聚体组分进行分级,并通过苄硫醇酸降解反应(简称硫解)对各分级组分的组成结构特征进行分析。结果共检测到4种单体和8种二聚体。4种单体分别为儿茶素、表儿茶素、棓儿茶素和表棓儿茶素;二聚体包括3种原花青素二聚体、1种原飞燕草素二聚体和4种混合二聚体,并根据ESI提供的质谱信息,分析确定了混合二聚体组成单元的连接顺序。平均聚合度为9.1、13.2和17.0。棓儿茶素是构成各组分末端单元的主要组成成分,棓儿茶素和表棓儿茶素(合并计算)是构成各组分延伸单元的主要组成成分。结论沙棘籽原花色素结构和组成显著不同于葡萄籽原花青素,主要为原飞燕草素。     

茶多酚的药用研究

茶多酚 (TP)是茶叶中具有多环结构的一类儿茶素 ,研究表明[1] :它有多种药理作用 ,表现出广泛的生物活性 ,随着分离提取技术的改进 ,TP可望成为一种新型天然药物和保健品。1　茶多酚的成分及提取方法1.1　成分茶叶中最主要的茶多酚是表没食子儿茶素没食子酸盐 (EGCG) ,约占总茶多酚的一半[2 ] ,其余多为表儿茶素 (EC)、表没食子儿茶素 (EGC)和表儿茶素没食子酸盐 (ECG)。因它们在表儿茶素 (附图 )、结构B环中的邻二羟基邻苯二酚结构、A环的间位二羟基、C环 3-羟基上没食子酸可增强儿茶素的还原性 ,所以有很强的抗氧化能力 ,其抗氧化…     

消定膏质量标准提高研究

目的 提高消定膏的质量标准,有效控制制剂质量。方法 采用薄层色谱(TLC)法对消定膏中大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对儿茶中儿茶素、表儿茶素,大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行含量测定。以十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×250.0 mm,5μm)为填充剂,0.04 mol/L枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2)为流动相测定儿茶中儿茶素和表儿茶素的含量;以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。结果 TLC鉴别分离度高、专属性强、重现性好;儿茶素、表儿茶素的回归方程分别为Y=5.629 87X+52.621 37(r=0. 9995),Y=6. 524 47X+4. 953 08 (r=0. 9995),线性范围分别为18. 91～605. 00,1.59～51.00μg,平均加样回收率分别为100.29%,98.74%,RSD分别为3.14%,3.04%;芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均加样回收率分别为95.36%,89.66%,93.22%,95.04%,91.41%,RSD分别为1.07%,2.17%,2.09%,2.48%,1.35%。结论 本方法简单准确、专属性强,可为提高消定膏质量标准提供依据。     

绿茶多酚抑制人鼻成纤维细胞及A549上皮细胞IL-8的产生

绿茶中多酚类化合物包括表棓儿茶素棓酸酯(EGCG)、表棓儿茶素(EGC)、表儿茶素棓酸酯(ECG)、表儿茶素(EC)和(-)-儿茶素,其中EGCG是最主要的多酚类化合物。为了探索绿茶抗炎作用机制,作者采用原代人鼻黏膜成纤维细胞和A549支气管表皮细胞,分析了上述5种化合物对IL-8诱导的阻断作用。分别用2、10、50μg/mL的5种绿茶多酚与成纤维细胞和A549细胞共同培养24h,然后培养液用10ng/mL的重组人IL-4、IL-13、肿瘤坏死因子(TNF)-α、干扰素(IFN)-γ刺激24h,再用1ng/mL的IL-1β处理24h。以ELISA分析IL-8,并进行蛋白质印迹分析和RT-PCR…     

绿茶提取物茶多酚抗癌作用的研究进展

绿茶属于不发酵茶,主要成分即茶多酚(green teapolyphenols,GTP)[1]。GTP是多羟基酚类化合物,在茶叶含量为20%～30%,主要成分为儿茶素类(cate-chines)化合物,约占GTP总量的65%～80%。儿茶素类化合物主要含有4种单体:表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)、表儿茶素没食子酸酯(epicatechin gallate,ECG)、表儿茶素(epi-     

越桔原花青素对新生大鼠心肌成纤维细胞增殖的影响

0 引言 原花青素(procyanidin,PC)是越桔重要的生物活性成分,是表儿茶素和表没食子儿茶素的低聚体或多聚体.有研究[1-3]发现,PC具有抗氧化、抗肿瘤、抗衰老及抗炎症等作用,但对越桔PC药理活性的相关研究还少见报道.     

栽培鸡血藤藤茎次生代谢产物的动态积累变化研究

【目的】研究栽培鸡血藤藤茎中次生代谢产物在不同生长期的动态积累变化趋势,为其采收期的合理制定提供科学依据。【方法】参照《中国药典》（2010年版一部）附录XA测定醇溶性浸出物的含量;采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量,采用高效液相色谱法同时测定原儿茶酸、儿茶素及表儿茶素的含量。【结果】鸡血藤藤茎中醇溶性浸出物、总黄酮及指标性成分原儿茶酸、儿茶素和表儿茶素的含量均随着生长年限的增加呈递增的趋势;而1年中不同月份样品的醇溶性浸出物、总黄酮、表儿茶素的含量变化均呈抛物线状,7～9月含量达到峰值;儿茶素的含量则一直呈上升状态;7～9月采收的4～6年生鸡血藤样品中醇溶性浸出物已达到现行版《中国药典》的要求。【结论】初步建议栽培鸡血藤藤茎以7年生以上采收为宜,其最佳采收年限与采收月份有待进一步研究确定。     

反相高效液相色谱法测定青荚叶中表儿茶素含量

目的:采用反相高效液相色谱法建立青荚叶中表儿茶素含量的测定方法.方法:用甲醇-水(体积比1:1)为溶剂,超声波法提取青荚叶中的表儿茶素.采用反相高效液相色谱法.色谱条件为:色谱柱:Zorbax XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相组成:流动相A,400 mL 0,04 mol/L柠檬酸+80 mL N,N-二甲基甲酰胺+20mL四氢呋喃;流动相B,甲醇;流动相的洗脱方式为等强度洗脱:流动相A+B(体积比85:15);流速1.0 mL/min;柱温:35℃;检测器为二极管阵列检测器,检测波长280 nm.采用外标法定量.结果:表儿茶素线性范围为0-364.00 mg/L(r=0.999 9),平均同收率为98.4%,RSD为2.08%(n=3).青荚叶中表儿茶素含量为(5.334±0.111)mg/g.结论:该方法简便、准确且灵敏,适用于青荚叶中表儿茶素含量测定.     

金荞麦总黄酮提取工艺优化研究

目的优选金荞麦总黄酮的最佳提取工艺。方法采用乙醇回流提取金荞麦方法,以总黄酮含量为评价指标,选择乙醇浓度、溶媒倍数、提取时间和提取次数进行单因素考察,并通过L9(34)正交试验设计优化金荞麦总黄酮的提取工艺。结果建立了金荞麦总黄酮的最佳提取工艺:向金荞麦药材粉末中加入15倍量65%的乙醇,80℃水浴回流提取3次,每次提取2.0 h。结论优化的提取工艺稳定、合理、可行,能正确反映金荞麦总黄酮含量。     

葡萄籽提取物中低分子量多酚成分的测定和相关的抗自由基活性

作看用HPLC法测定了希腊地产或从外国引种的共9种葡萄的籽的乙酸乙酯提取物中低分子量多酚的含量，它们是樯酸(GA)、儿茶素(CT)、表儿茶素(ECT)、表樯儿茶素(EGC)、表儿茶素桔酸酯(ECG)、表樯儿茶素桔酸酯(EGCG)和原花青素二聚物B1、B2，并进行体外自由基清除活性的试验。