防风多糖XC—2的组成及摩尔比测定

采用薄层层析和气相层析法,测定出防风多糖XC－2的单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖、半乳糖醛酸,摩尔比为1．05：7．01：0．16：0．79：10．00：4．69。     

蜜环菌多糖的分离纯化及组成分析

 蜜环菌粗多糖经溴代十六烷基三甲铵处理后分为可溶性部分和不溶性部分。不溶性部分经ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－２５柱层析得酸性纯多糖。可溶性部分经ＤＥＡＥ纤维素柱，Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ６８柱层析得中性多糖。它们的分子量分别为１４０００，１８０００。中性多糖组成是甘露糖，葡萄糖，半乳糖，比例为１．７：５：１。酸性多糖组成是半乳糖，木糖，阿拉伯糖，岩藻糖，鼠李糖，比例为２．８：２．７１１：１．７：１；２，另外还含有半乳糖醛酸。     

柴胡多糖的分离和鉴定

柴胡热水提取液经超滤和透析分离得柴胡多糖——柴Ⅲ-5311,为平均分子量约8000的均一多糖。酸水解证明柴Ⅲ-5311是由半乳糖醛酸、半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖、木糖、核糖、鼠李糖和一个未知成分组成。     

大黄多糖的研究

从掌叶大黄根及根茎中得到2种酸性杂多糖DHP-1和DHP-2。重均分子量分别为11万和2.5万。TLC和GC分析表明2种多糖的糖组成完全相同,主要由葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖、来苏糖、木糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸组成。     

岷当归两个多糖组分的分离、纯化与鉴定

从岷当归Angelica sinensis(Oliv)Diels中分离得到两个糖组分X－C－3Ⅲ和X－C－3－Ⅳ,凝胶色谱法测得分子量分别为85000和65765,水解后利用硅烷化和毛细管气相色谱法分析确定X－C－3－Ⅲ和X－C－3－Ⅳ的糖基组成为半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸,摩尔比分别为24．3：15．8：4．2：3．1：52．6和12．6：10．7：7．2：8．3：61．2。     

柱前衍生化高效液相色谱法测定地稔多糖中单糖组成

目的:从地稔中提取分离地稔多糖,并对单糖组成进行研究。方法:采用水提醇沉法提取地稔粗多糖,再用DEAE纤维素柱色谱进行分离纯化,获得一种水溶性较好的中性多糖和一种酸性多糖,然后采用高效液相柱前衍生法对其单糖组成进行测定。结果:地稔中性多糖主要是由葡萄糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖、鼠李糖等5种单糖组成,摩尔比为123∶84∶27∶19∶5,另有极少量木糖。地稔酸性多糖单糖组成主要是半乳糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖醛酸、鼠李糖7种单糖组成,摩尔比为14∶10∶7∶6∶4∶1∶1,另外还有少量的木糖。结论:本研究建立了分离及测定地稔多糖组成成分的分析方法,该方法操作简单,方便可行。     

黄精多糖PSP-1-A的分离纯化及结构解析

目的:探讨黄精多糖的提取及分离纯化条件,对得到的单一多糖进行分子量测定、单糖组成分析,并对其一级结构进行初步分析。方法:制黄精经石油醚脱脂后,采用水提醇沉,DEAE-cellulose及葡聚糖凝胶(Sephadex G-200)色谱柱分离纯化;高效液相色谱法进行纯度鉴定及分子量测定;气质联用测单糖组成;红外光谱和核磁共振对其结构进行分析。结果:获得一种多糖(PSP-1-A),数均分子量为:1410,重均分子量(Mw)为:8640,分布宽度(Mw/Mn)为:6.12。单糖主要由半乳糖组成,另外含有少量葡萄糖(Glc)、鼠李糖(Rha)、木糖(Xyl)、阿拉伯糖(Ara)及甘露糖(Man),其摩尔比为93.8∶1.4∶1.3∶1.5∶1.1∶0.9。红外及核磁结构分析证明PSP-1-A是由β-1,4-半乳糖(gal)和β-T-半乳糖(gal)构成的线性多糖。结论:PSP-1-A是一种全新单糖组成的相对分子量均一的黄精多糖。     

蒙成药吉如很阿嘎如-8中多糖的组分分析和糖含量测定

文中介绍了提取吉如很阿嗄如－8中水溶性多糖的方法，并用硫酸－苯酚法测定了该药中总糖，水溶性多糖，不溶性多糖和游离糖的含量，平均回收率为99．9％，RSD为0．90％，用GC测定了吉如很阿嗄如－8中可溶性多糖由阿拉伯糖，木糖，甘露糖半乳糖、葡萄糖等组成，它们的摩尔比为1．00：0．76：3．61：2．88：5．00。     

桑叶多糖MP-3b的结构性质研究

目的:研究从桑叶中分离纯化获得的均一多糖MP-3b的结构.方法:采用糖组成分析、甲基化分析、部分酸水解、NMR、ESI-MS、IR等手段确定该多糖的结构.结果:MP-3b是一个相对分子量为8.9×104,由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、半乳糖、半乳糖醛酸组成的结构复杂的酸性多糖.MP-3b由1,2-,1,2,4-连接的鼠李糖,1,4-、1,3,4-连接的半乳糖醛酸,1,3-、1,6-、1,3,6-连接的半乳糖和1,4-连接的木糖构成,并在1,2,4-连接的鼠李糖、1,3,4-连接的半乳糖醛酸、1,3,6-连接的半乳糖、1,3,5-连接的阿拉伯糖形成分枝点,由鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖构成链的末端.结论:该多糖为首次从桑叶中获得的酸性杂多糖.     

HPLC测定红芪药材中红芪多糖的含量

目的：建立红芪药材中红芪多糖的含量测定方法。方法：用HPLC法、蒸发光散射检测器测定红芪多糖的含量。结果：红芪多糖I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组成均为鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、半乳糖，多糖的平均含量分别为25．34％、24．23％、15．08％、17．24％。结论：用HPLC法可以测定红芪药材中红芪多糖的含量。     

茜草多糖的组成及其摩尔比测定

将多糖水解后的单糖转化为糖腈乙酰酯衍生物，用气相色谱分析确定三种茜草多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成。茜草多糖ＱＣ－Ⅰ、ＱＣ－Ⅱ和ＱＣ－Ⅲ组成单糖的摩尔比分别为鼠李糖－阿拉伯糖－木糖－甘露糖－葡萄糖－半乳糖＝１．０：０．３２：０．７６：０．６６：１．０４：１．４８；１．０：１．８６：１．２９：０．９９：２．９７：３．０４和１．０：０．５１：０．１３：０．１９：０．３６：１．０４。     

罗汉果多糖SGPS2的结构研究

目的:研究罗汉果多糖SGPS2的结构。方法:利用DEAE-纤维素柱和凝胶柱(Sephadex G-200)层析分离纯化得到多糖SGPS2,通过HPLC测定相对分子质量,用甲基化分析、部分酸水解、气相色谱分析、红外光谱、核磁共振光谱等方法研究单糖组成及连接方式。结果:SGPS2的相对分子量为650 000,它由鼠李糖和葡萄糖醛酸组成,各糖残基的摩尔比为Rha:GlcA=8.24∶0.99;SGPS2由(1→2,4)Rha和(1→4)Rha构成主链,侧链由(1→2)Rha和(1→3)Rha片段组成,Rha也为末端基;GlcA在分子中是以末端GlcA和2-位取代的GlcA的形式存在。结论:罗汉果多糖SGPS2是由鼠李糖和葡萄糖醛酸组成的杂多糖。     

人参多糖注射液活性成分的研究

 作者用琼脂糖4 B柱等方法以人参多糖注射液中分得人参多糖GH-1和GH-2。两者对实验肿瘤的抑制作用明显的强于人参多糖注射液。GH－1分子量为4500。完全水解后气相层析和纸层析检出半乳糖醛酸和阿拉伯糖。半乳糖醛酸含量为46％。CH-2可检出半乳糖、阿拉伯糖和鼠李糖，分子比为 5.6：43：1，分子量为5300。     

白术多糖的分离纯化和化学结构研究

采用柱层析进行分离纯化,并用HPLC和13CNMR等方法分别阐明中药白术中多糖PSAM-1和PSAM-2的化学结构.结果表明多糖PSAM-1和PSAM-2均为杂多糖,平均分子量分别为1.36×105、1.04×105,PSAM-1由半乳糖、鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖组成,PSAM-2由木糖、阿拉伯糖、半乳糖组成.     

槲寄生果胶的研究

 从槲寄生茎、叶和果实的水提取物中，分离得到水溶性果胶，收率分别为茎6.07%、叶13.06%、红果10.56%和黄果17.81%。紙层析鉴定结果表明：氷溶性果胶由6种单糖组成，即半扎糖醛酸、半乳糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖和鼠李糖。     

茜草多糖(RCL)组成研究

  从茜草中首次分离得到茜草多糖(RCL),将水解后的多糖转化为糖腈乙酰醋衍生物，用气相 色谱分析确定糖基的组成及摩尔组成比为鼠李糖：阿拉伯糖，木糖，甘露糖，葡萄糖，半乳糖(1.0， 0.31:0.46:0.25:0.42:1．05)     

猫爪草多糖RTG-Ⅲ的分离纯化及其生物活性

 目的 研究中药猫爪草水提取液中分离纯化得到一种多糖蛋白复合物——RTG-Ⅲ的生化特性、免疫和抑瘤作用。方法 采用DEAE-Cellulose-52和Superdex 200柱色谱得到均一的多糖组分,电泳和凝胶色谱等方法检测纯度,薄层色谱和气相色谱分析单糖组成,红外光谱确定糖苷键类型,噻唑蓝试验测定免疫活性。结果 RTG-Ⅲ为均一组分,单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖,其摩尔比为1.00:1.17:51.71:2.16:0.46,总糖含量为80.1％,蛋白含量为12.6％,由谷氨酰胺、谷氨酸等16种氨基酸组成,糖肽键为非O-型。结论 RTG-Ⅲ是以β-D-葡萄吡喃糖为主的一种新的多糖-蛋白复合物,相对分子质量为2.3×10⁴,能够增强免疫细胞对肿瘤细胞HL-60的抑制作用。     

北豆根多糖的单糖组成分析及分子量研究

目的:分析北豆根多糖的单糖组成及分子量。方法:采用水提醇沉获得北豆根粗多糖,用TCA-正丁醇除蛋白后得到北豆根多糖样品,采用气相色谱法(GC)测定其单糖组成,高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测分子量。结果:北豆根多糖是由D-阿拉伯糖(D-Ara)、L-岩藻糖(L-Fuc)、D-甘露糖(D-Man)、D-葡萄糖(D-Glc)和D-半乳糖(D-Gal)组成,其摩尔比为13.04∶1.00∶1.69∶8.99∶4.32,重均分子量为4826。结论:用GC和HPGPC可以测得北豆根多糖的单糖组成和分子量,方法简便可行,可以用于北豆根多糖的研究,为北豆根多糖的深入研究奠定基础。     

银杏叶多糖的化学研究

从银杏叶水提液中，得到两种多糖，经凝胶过滤、高效波相色谱、过碘酸钠氧化、Smith降解、红外光谱等方法，证实一种银杏叶多糖的分子量为1．7×106，含葡萄糖、鼠李糖、木糖，其摩尔比为49．82：28．40：21．75，糖基以β-（1→6）（1→3）（1→4）连接；另一种多糖是葡聚糖，分子量为1．4×104，糖基以α－（1→4）（1→3）（1→6）连接。抗氧化效果试验表明银杏叶多糖对有一定清除作用。     

猪苓发酵滤液多糖组分及摩尔比的测定

本文采用气相色谱和气-质联用对猪苓滤液多糖的单糖组分和摩尔比进行研究。结果表明,猪苓滤液多糖由D-甘露糖、D-半乳糖、D-葡萄糖组成,其摩尔比为man∶gal∶glu=20∶4∶1。