大黄多糖的研究

从掌叶大黄根及根茎中得到2种酸性杂多糖DHP-1和DHP-2。重均分子量分别为11万和2.5万。TLC和GC分析表明2种多糖的糖组成完全相同,主要由葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖、来苏糖、木糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸组成。     

高效液相色谱法测定垂盆草药材中小麦黄素苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定垂盆草药材中小麦黄素苷的含量。方法:采用YMC-J’Sphere ODS-H80(4μm,150 mm×4.6 mm)等色谱柱;以异丙醇-水-冰醋酸(15∶8∶2)为流动相;检测波长350 nm。结果:小麦黄素苷在0.099-0.99μg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8;平均回收率为97.04%。结论:该法简便可行,结果准确可靠,适用于药材质量控制的定量方法。     

阿胶、鹿角胶和龟甲胶的理化性质比较研究

 目的：研究中药阿胶、鹿角胶和龟甲胶的理化性质，寻求各自内在特征。方法：采用红外、紫外、原子吸收光谱、氨基酸自动分析色谱及PC，TLC，HPLC，SDS-APGE电泳法进行定性鉴别。结果：3种胶的UV光谱图、HPLC指纹图及SDS-PAGE电泳分析的分子质量分布差别显著。结论：UV光谱图、HPLC指纹图及蛋白质的分子质量分布可作为鉴别3种胶真伪优劣的依据。     

白土苓中大泽明素与总黄酮的含量测定

目的:考察白土苓药材中大泽明素、总黄酮的含量.方法:分别采用高效液相法和紫外-可见分光光度法对白土苓药材中的大泽明素和总黄酮进行了含量测定.结果:白土苓药材中大泽明素的平均含量为0.48％,在0.148 8 ～0.7441 μg呈良好的线性关系(r =0.999 4),回收率为101.07％,RSD 1.27％;总黄酮的平均含量为0.52％,橙皮苷在3.708～25.956 mg·L-1与吸光度呈良好的线性关系(r =0.999 9),回收率为99.44％,RSD 1.46％.结论:该方法准确、简便,为科学评价白土苓药材的质量提供依据.     

肉苁蓉药材质量标准的研究

目的 :制订肉苁蓉药材的质量标准。方法 :建立 5种活性成分类叶升麻苷、松果萄苷、肉苁蓉苷A、甜菜碱和甘露醇的TLC定性鉴别及类叶升麻苷的RP HPLC测定方法。结果 :14个药材和 11个饮片样品的薄层色谱斑点清晰 ,专属性强 ;麦角甾苷在0.15～1.20μg线性关系良好 ,平均回收率98.0 % ,RSD 0.95 %。 结论 :本法可作为肉苁蓉药材的质量控制标准。     

用LC/ESI-MS/MS研究肉苁蓉与其代用品中的苯乙醇苷类化合物

目的　研究正品肉苁蓉及其习用品盐生肉苁蓉和管花肉苁蓉中的苯乙醇苷类化合物的种类和含量。方法　采用LC/ESI-MS/MS方法对正品肉苁蓉及其习用品盐生肉苁蓉和管花肉苁蓉中的7种苯乙醇苷类化合物进行定性分析及相对含量测定。结果　正品肉苁蓉中鉴别出7种苯乙醇苷类化合物;而盐生肉苁蓉中只含6种;管花肉苁蓉中只含5种, 而且3种肉苁蓉中苯乙醇苷含量也有差别。结论　3种肉苁蓉中苯乙醇苷类化合物的种类和含量是区别各种肉苁蓉的特征成分之一。     

复方马钱子片质量标准的研究

按新药审评标准对复方马钱子片进行了质量标准的研究,建立了４味主药的鉴别方法,并用正相高效液相色谱法对主要活性成分士的宁进行了含量测定。结果显示：本方法准确、可靠,分离度和重现性好,能作为本片剂的质控标准。     

HPLC-ELSD测定复方苦参注射液中松醇含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定复方苦参注射液中松醇含量的方法。方法色谱柱为Cosmosil Sugar-D柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,漂移管温度77℃,载气流速2.0 L/min。结果松醇质量在0.5~10.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 6(n=5);平均回收率为97.30%(RSD=1.29%,n=5)。结论本方法简便、快速,结果准确、可靠、重复性好。     

苦参中黄酮类成分及其药理作用研究现状

苦参为豆科槐属植物苦参Sophora flavescenes Ait.的干燥根,主治热痢便血、阴肿阴痒、湿疹、皮肤瘙痒,外用治疗滴虫性阴道炎等.黄酮类成分是苦参中重要的化学成分,具有抗炎、抗肿瘤、抗心率失常、抗滴虫和抗菌等作用.为全面了解苦参中黄酮类化合物的研究状况,笔者对近10年来有关苦参中黄酮的化学结构类型和药理作用研究作一综述,旨在为完善建立苦参中黄酮类成分的质量标准研究提供参考. 1 结构类型及紫外光谱吸收特征 苦参黄酮中的异戊烯基侧链包括A、B、C、D、E(见图1)以及2种与苯环成吡喃环形式共7种类型,这是苦参区别于同属其他植物最明显的化学结构特征.大多数化合物则多以薰衣草基(lavandulyl)的分枝异戊烯基侧链其羟基化形式存在于A环的C-8位上.