血管内皮祖细胞的研究现状与展望

血管内皮祖细胞（endothelial progenitor cells，EPCs）是血管内皮细胞（endothelial cell，EC）的前体，亦称成血管细胞（angioblast）。它具有迁移特性、能进一步增殖分化为成熟的EC，但缺乏成熟EC的特征性表型，也不能形成管腔结构。近年的研究发现，EPCs定居于成体骨髓，可以动员到外周血，迁移、归巢到血管新生部位，并在迁移部位增殖、分化为EC，形成新的血管。它们在成体血管新生和受损内膜的再内皮化中发挥着重要作用。有关EPCs的研究成果为缺血性疾病、恶性肿瘤的治疗和组织工程研究打开了新的视角。最近几年，这一领域的基础研究进展迅速，同时也显示出良好的临床应用前景，本文就成体EPCs的来源、特征、功能及其临床应用等方面的研究现状进行综述。     

人工标记示踪血管内皮祖细胞与糖尿病性视网膜病变的治疗

血管内皮祖细胞（endothelial progenitor cells，EPC）是血管内皮的前体细胞，亦称为血管母细胞（angioblasts）。1997年，Asahara等人首次从成年人外周血中分离培养出内皮祖细胞（EPC），并证实血管内皮祖细胞不仅参与胚胎期的血管发育，在成体血管新生中起重要作用。内皮祖细胞不仅可直接应用于血管发育异常性疾病的治疗，而且也可作为促血管生长因子的载体，用于活体的基因治疗。可以设想通过体外移植血管内皮祖细胞，增强某些缺血性疾病的血管生长，为治疗缺血性疾病提供了新的思路。     

内皮祖细胞的动员与冠状动脉疾病

内皮祖细胞（endothelial progenitor cells，EPCs）是一种能直接分化为血管内皮细胞的前体细胞，亦称为成血管细胞（angioblasts），与成熟血管内皮细胞不同，它能同时表达CD34、CD133和血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2，即KDR）3种细胞表面标志物。出生后，骨髓里的成血-血管干细胞（hemangioblast）在生理或病理因素作用下，分化成EPCs并进入外周血循环，分化成内皮细胞参与缺血组织的血管新生和损伤内皮的修复。如何使循环EPCs的数量增加，这便涉及到EPCs的动员。本文就EPCs的动员与冠状动脉疾病（coronary artery disease，CAD）做一综述。     

内皮祖细胞与心血管缺血性疾病的研究进展

心血管缺血性疾病的治疗在过去10年中,由细胞因子介导的治疗性血管生成研究取得了长足进步,然而遗憾的是临床试验的效果却并不理想。近年来,随着干细胞功能研究的不断深入,干细胞介导的血管新生治疗正逐渐成为这类疾病治疗研究领域新的热点,内皮祖细胞正是其中最重要的,也是被研究最多的一种干细胞。本文对内皮祖细胞在心血管缺血性疾病治疗方面的作用机制及研究进展作一综述。1内皮祖细胞概述内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)也叫成血管细胞(angioblast),是一种能分化为血管内皮细胞的前体细胞。1977年Asahara等[1]首次用…     

内皮祖细胞移植的研究现状与展望

内皮祖细胞血管内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPCs）是干细胞的研究热点之一,它经过诱导分化后所得内皮细胞不仅能够在体外成功诱导分化生长,而且还能够分泌多种血管活性物质,具有修复内皮,重建血管等生理功能,相关的研究也证明EPCs移植可用于血管新生或心血管组织工程上。这为EPCs移植治疗的进一步研究奠定了基础,本文就内皮祖细胞在移植方面的研究现状与展望进行综述。     

内皮祖细胞与胶质瘤关系的研究进展

内皮祖细胞（EPC）作为内皮细胞的前体细胞，经动员入外周血，能特异性归巢胶质瘤并参与肿瘤血管生成，但其机制目前尚不明了。内皮祖细胞有潜力成为细胞靶向载体，有助于研究胶质瘤血管生成机制及内皮祖细胞介导的靶向血管生成治疗胶质瘤的作用机制。     

不同细胞生长因子组合对培养的内皮祖细胞集落形成及黏附能力的影响

内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是出生后机体中存在的能特异性归巢于缺血损伤部位进一步分化为血管内皮细胞的一群前体细胞.大量的研究显示,EPCs可促进血管新生[1],修复损伤内膜并可用于制备组织工程血管[2],在冠心病的防治上有巨大的潜力.EPCs进一步临床应用的前提是培养出足量、功能良好的细胞.本实验观察不同细胞生长因子组合对内皮祖细胞培养中集落形成能力、黏附能力及收获细胞数量的影响,以筛选一个高效而经济的培养体系.     

治疗性血管发生的研究进展

自外周血中发现血管内皮祖细胞（endothelial progenitorcells，EPCs）以来，人们对出生后个体血管生成的认识从血管新生（angiogenesis）扩展到血管新生／血管发生（angiogenesis／vasculogenesis）。以往，出生后个体中新生血管的产生机制被认为是“血管新生”，即新血管的产生源于已经存在的内皮细胞的增殖和迁移。然而，EPCs的分离使得认识到新的机制——血管发生，即来源于骨髓的EPCs增殖、趋化、分化，参与新生血管的形成。利用成年机体血液循环中的EPCs对缺血组织趋向能力及分化形成血管的生物学性能，可以通过移植EPCs或通过诱导趋化、促进EPCs动员、增生，使缺血组织局部的EPCs数量增多，从而促进成体的血管生成，这种治疗称为“治疗性血管发生”。将对此治疗方法的相关研究进展综述如下。     

内皮祖细胞的研究进展

内皮祖细胞(endothelial progenitors cells,EPC)是一种在特定条件下可以分化成血管内皮细胞的前体细胞,并且能形成新生的血管,亦称为成血管细胞.越来越多的证据显示,EPC参与生理性及病理性血管形成.临床前研究也证实,EPC在缺血肢体或心肌中向血管新生部位迁移,并参与肿瘤血管发生.因此,EPC 可能是一种很有前景的血管性及肿瘤性疾病的治疗靶点.     

血管内皮祖细胞研究进展

血管内皮祖细胞(EPC)是血管内皮细胞的前体细胞,主要来源于脐静脉血、成人外周血和骨髓,不仅参与胚胎血管形成,而且在出生后的血管生成过程中有很强的促进作用.EPC在血管损伤修复中起重要作用,为缺血性疾病的治疗提供了值得探索的新途径.以下就EPC在缺血心肌、缺血肢体、损伤角膜修复中的血管生成作用作一综述.     

内皮祖细胞与肝脏损伤修复

内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPCs）是一种能分化为成熟血管内皮细胞的祖细胞,参与出生后血管的再生以及受损内皮的修复过程。近年来,围绕以内皮祖细胞为种子细胞用于促进血管新生、维持内皮功能完整、参与心血管疾病与肿瘤治疗以及组织工程及基因治疗等展开了大量的研究。本文就内皮祖细胞参与肝脏的损伤修复研究进展作一综述。     

人血管内皮细胞生长因子165基因转染大鼠内皮祖细胞的实验研究

目的探讨人血管内皮细胞生长因子165（hVEGF165）基因转染骨髓源性内皮祖细胞（EPCs）及对其影响。方法体外分离、培养、鉴定大鼠骨髓EPCs,ELISA检测转基因EPCs表达VEGF蛋白,MTT法检测对其增殖的影响。结果FITC-UEA-I和DiI-ac-LDL荧光双染证实分化的EPCs,脂质体介导pcDNA3-hVEGF165质粒转染组EPCs培养基上清中表达VEGF,hVEGF165基因转染促进EPCs增殖,注射转基因EPCs的大鼠皮下局部血管增加。结论hVEGF165基因可成功转染EPCs,并且具有血管内皮增殖刺激活性,为进一步研究hVEGF165基因修饰EPCs治疗血管内膜损伤性疾病提供实验依据。     

血管内皮祖细胞与脑肿瘤血管生成

自Asahara等于1997年首次提出血管内皮祖细胞（endothelial progenitor ceils,EPCs）以来,有关EPCs的研究日益增多。EPCs是血管内皮细胞（endothelial cells,EC）的前体细胞,又称为血管母细胞,在某些情况下EPCs可被动员至外周血,归巢至靶组织参与生理和（或）病理性血管形成,内皮祖细胞被认为是脑肿瘤新生血管生成重要的起始环节,现就EPCs与脑肿瘤血管生成综述如下。     

内皮祖细胞(EPCs)在心脏移植物血管病变(CAV)中的研究进展

 内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是一类能分化为成熟内皮细胞(endothelial cells,ECs)的内皮前体细胞,具有促进损伤血管修复和新生血管形成的特点。研究发现EPCs在心脏移植物血管病变(cardiac allograft vasculopathy,CAV)的发生和发展中起着重要作用,移植后供心血管内皮损伤可以触发EPCs的修复过程。本文综述了移植物血管病变的发生发展过程中EPCs的归巢和分化,探讨了EPCs对CAV的预测、诊断和治疗价值。     

内皮祖细胞及其在脑梗死中的应用进展

内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)于1997年首先被Asahara等[1]描述,被发现参与了缺血后血管新生。Lapergue等[2]在进一步的研究中发现,EPCs是成体干细胞的一种,在分化过程中,逐步失去干细胞的特征,成为成熟的内皮细胞,在损伤后内皮修复和血管生成过程中发挥了重要作用。近年来,有关EPCs在缺血性疾病的治疗及血管生成中的作用研究方兴未艾。本文对EPCs的基础研究现状及在脑梗死治疗中的作用研究作一综述。     

Neuropilin-1在内皮祖细胞移植治疗后糖尿病兔缺血下肢中的表达

目的：探讨内皮祖细胞（EPC）移植治疗后，Neuropilin-1在糖尿病兔缺血下肢中的表达情况，分析血管内皮生长因子（VEGF）在血管新生中的作用。方法：将健康日本大耳白兔随机分为2组：糖尿病PBS对照组（A组）、糖尿病内皮祖细胞移植治疗组（B组）。建立糖尿病模型。骨髓来源的EPC经体外扩增培养7d后，通过肌内注射进行细胞移植。EPC移植后14d，取缺血区肌肉检测Neuropilin-1的表达。     

内皮祖细胞与肿瘤

内皮祖细胞（endothelial progenitor cells）是血管内皮细胞的前体细胞,它具有在外周血管系统中分化为成熟内皮细胞的能力,参与胚胎时期的血管发生,出生后的血管损伤修复,并在肿瘤形成及转移的血管发生中起重要作用。因此,在肿瘤中针对EPC为靶点的治疗备受关注。     

内皮祖细胞在缺血性疾病治疗中的临床应用

内皮祖细胞（endothelail progenitor cells, EPCs）是 Asahara 在1997年首次从成人外周血中分离得到的具有分化为内皮细胞潜能并参与新血管形成的祖细胞［1］。传统意义上来讲,出生后的新血管形成指原位内皮细胞的增殖和迁移,进而形成新的血管网。而 EPCs 能够归巢到新血管形成部位并分化为内皮细胞,在出生后新血管形成中发挥重要作用［2］。因此,EPCs 的发现彻底改变了人们对出生后血管形成的理解,为缺血性疾病临床治疗提供了新的策略。目前,有关 EPCs 在人体缺血性疾病治疗中安全性和有效性的研究也已经开展。现就EPCs 移植在缺血性疾病治疗中存在的问题以及应用前景综述如下。     

急性冠脉综合征患者外周血循环内皮祖细胞数量和功能的变化

内皮祖细胞（EPCs）是一类可增殖并分化为血管内皮细胞的前体细胞,参与血管新生和内皮损伤后的修复过程。冠状动脉粥样硬化性心脏病（以下简称冠心病）的病理生理基础在于内皮损伤和功能障碍,提示EPCs在冠心病的发生和发展中可能扮演重要角色。本研究观察了急性冠脉综合征（ACS）患者外周血循环EPCs数量和黏附、增殖、分泌白细胞介素IL－8和基质细胞衍生因子－1（SDF－1）功能的变化,现将结果报道如下。     

内皮祖细胞与肾脏病

内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是血管内皮细胞的前体细胞,亦称为成血管细胞(angioblast),在生理或病理因素刺激下,可从骨髓动员到外周血参与损伤血管的修复.1997年,Asahara等首次证明循环外周血中存在能分化为血管内皮细胞的前体细胞,并将其命名为血管内皮祖细胞.近年来的研究显示,内皮祖细胞在心脑血管疾病、外周血管疾病、肿瘤血管形成及创伤愈合等方面均发挥重要作用,在肾脏病领域EPCs的研究也越来越广泛.本文对内皮祖细胞的生物学特性、功能及其与肾脏病的关系综述如下.