蒲黄总黄酮大孔树脂纯化工艺研究

[目的]优选分离蒲黄总黄酮的工艺条件。[方法]以总黄酮的含量为指标,分别考察以D-101大孔吸附树脂和聚酰胺树脂作为吸附剂,30%、50%、70%三种浓度的乙醇作为洗脱剂,正丁醇萃取和未萃取的前处理方法,筛选蒲黄总黄酮的纯化工艺。[结果]蒲黄醇提液经正丁醇萃取后,上大孔树脂柱,用70%乙醇作为洗脱溶剂,分离得到的总黄酮含量高于其他纯化工艺。[结论]该实验筛选的纯化工艺能有效分离蒲黄总黄酮,纯化效率较高,操作简单、重复性好,适用于蒲黄总黄酮纯化。     

大孔树脂分离纯化三七黄酮类成分研究

目的:探讨水提三七总皂苷副产物三七黄酮的综合利用,解决三七总皂苷提取中的黄酮类成分分离、纯化工艺。方法:筛选大孔吸附树脂,比较其对三七黄酮成分的吸附性能。结果:大网格组合大孔吸附树脂分离总皂苷后,70%EtOH洗脱黄酮类成分,AB-8树脂较宜于三七黄酮类成分的提纯。结论:经AB-8树脂吸附分离后,提取物中黄酮含量有所提高。AB-8树脂是一种性能优良的吸附剂。     

制备高效液相色谱法从茅莓全草中分离悬钩子皂苷R1

目的:分离纯化茅莓全草中的一种皂苷类成分-悬钩子皂苷R1.方法:采用大孔吸附树脂与制备型反相高效液相色谱组合分离技术,将茅莓水提醇沉后的粗制品经大孔吸附树脂柱色谱预分离后,再用100～200目硅胶柱色谱分离,用氯仿-甲醇-水-冰醋酸(40:10:1:0.4%)洗脱,收集样品进行制备型RP-HPLC纯化精制.结果:产品经熔点、MS、IR、NMR、UV和HPLC图谱鉴定,并与文献比较,证明为悬钩子皂苷R1,其纯度＞98%.结论:该方法较为简单可行,重复性好,采用的溶剂系统价廉易得、沸点低、易于回收;悬钩子皂苷R1产品可用做分析方法的对照品.     

AB-8大孔树脂分离纯化苜蓿总皂苷的研究

目的研究大孔树脂提取苜蓿总皂苷的工艺。方法以苜蓿总皂苷的洗脱率和纯化度为指标,用不同浓度的乙醇进行洗脱,对AB-8大孔树脂吸附剂提取苜蓿总皂苷的工艺进行了筛选。结果最佳工艺为药液上样量为3BV(树脂床体积),4BV蒸馏水洗去水溶性杂质,4BV的70%乙醇洗脱。结论经AB-8大孔树脂处理后的苜蓿总皂苷可达30%以上,而且工艺简便,分离效果好,能满足大生产的要求。     

AB-8大孔树脂分离纯化苜蓿总皂苷的研究

目的研究大孔树脂提取苜蓿总皂苷的工艺。方法以苜蓿总皂苷的洗脱率和纯化度为指标，用不同浓度的乙醇进行洗脱，对AB-8大孔树脂吸附剂提取苜蓿总皂苷的工艺进行了筛选。结果最佳工艺为药液上样量为3BV（树脂床体积），4BV蒸馏水洗去水溶性杂质，4BV的70％乙醇洗脱。结论经AB-8大孔树脂处理后的苜蓿总皂苷可达30％以上，而且工艺简便，分离效果好，能满足大生产的要求。     

大孔吸附树脂对丁香叶中丁香苦苷的富集工艺研究

目的研究大孔吸附树脂富集丁香苦苷类成分的工艺条件及参数。方法以丁香苦苷为考察指标,建立HPLC分析方法,通过考察6种大孔吸附树脂对丁香苦苷的吸附分离性能,筛选出AB-8树脂作为分离纯化丁香苦苷类成分的介质,并对AB-8树脂的吸附性能进行研究,考察富集丁香苦苷类成分的最佳工艺条件。结果丁香叶经水提醇沉浓缩后,以AB-8型大孔树脂为吸附剂,4BV的水洗脱出去杂质后,收集5BV50%乙醇洗脱液为最佳工艺条件。结论大孔吸附树脂分离工艺可作为富集丁香苦苷类成分的有效方法,并为丁香叶药材的质量控制和新型给药系统的研究奠定基础。     

淫羊藿总黄酮大孔树脂精制工艺研究

目的:研究研究淫羊藿总黄酮的大孔树脂精制工艺.方法:以淫羊藿总黄酮含量为指标,用不同浓度的乙醇进行洗脱,对D140型大孔树脂吸附剂提取淫羊藿总黄酮的工艺进行了筛选,确定了淫羊藿总黄酮大孔树脂法的最佳精制工艺.结果:当乙醇浓度为60%时可以洗脱完全淫羊藿总黄酮.结论:提取淫羊藿总黄酮的含量大于70%,而且工艺简便,树脂再生容易,优选工艺稳定符合生产需要,.     

大孔吸附树脂纯化黄芩总黄酮工艺研究

目的研究大孔吸附树脂分离和纯化黄芩总黄酮的工艺条件。方法以总黄酮的吸附量和解吸率为考察指标,对8种不同类型的树脂进行评价。并对优选出的大孔树脂纯化黄芩总黄酮时的工艺条件及参数进行研究。结果AB-8大孔吸附树脂的动态吸附分离效果最好,上样药液浓度为80 mg药材/mL,径高比为1∶8,吸附流速为1 BV/h,除杂溶剂为水,除杂体积为4 BV,除杂流速为1 BV/h,洗脱溶剂为50%乙醇,洗脱体积为8 BV,洗脱流速为1 BV/h。通过大孔吸附树脂分离纯化后,终产品中总黄酮的纯度为88.48%。结论该工艺合理、可行,适合工业生产。     

大孔吸附树脂对女贞子中齐墩果酸吸附纯化研究

目的:探讨大孔吸附树脂对女贞子中齐墩果酸吸附纯化的初步研究。方法:采用大孔树脂法分离纯化女贞子中齐墩果酸,并应用高效液相色谱法,以齐墩果酸为考核指标,筛选大孔吸附树脂类型,并对洗脱溶剂的选择、树脂柱径高比、洗脱流速、药材与树脂用量比、洗脱剂用量等进行考察。结果:以HPD-600为最优型号树脂用于分离纯化女贞子中齐墩果酸,以90%乙醇,树脂柱径高比为1:3,洗脱流速4BV·h-1,药材树脂用量比1:7为最佳工艺。结论:采用大孔树脂法分离纯化女贞子中齐墩果酸,并应用高效液相色谱法测定齐墩果酸含量,证明该法具有简便、快速、准确等优点。     

几种大孔吸附树脂对何首乌中二苯乙烯苷分离纯化作用的研究

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化何首乌中二苯乙烯苷的工艺参数。方法:用高效液相色谱法测定二苯乙烯苷的含量,以树脂的吸附率、解吸附率为指标,比较8种大孔树脂对二苯乙烯苷的吸附和解吸附能力。结果:B树脂吸附和解吸附性能较好。结论:大孔树脂可以用于二苯乙烯苷的提取分离。     

A New Procedure for Separation and Purification of Scutellarin from Erigeron multiradiatus

Objective To establish a new procedure for isolating scutellarin from Erigeron multiradiatus. Methods A proposed method was developed by combining macroporous resins with ODS column. Firstly, E. multiradiatus was extracted by ultrasound with 80% methanol. Preliminary separation was performed on macroporous resin column. The performance and adsorption characteristics of three macroporous resins, D140, D141, and D605, were compared and the enrichment procedure was optimized. Further purification was carried out by medium pressure liquid chromatography (MPLC) with ODS column. Results It was demonstrated that D141 had better extractive effects on scutellarin. The MPLC conditions were optimized as follows: 15% ethanol aqueous as mobile phase with flow rate at 2.5 mL/min. The yield and purity of the isolated scutellarin were 1.20 mg/g and 96.5%, respectively. Conclusion The overall procedure is efficient and low-cost, which is considered suitable for the separation and purification of scutellarin from E. multiradiatus. The results provide the scientific basis for developing and using scutellarin in clinic.     

大孔吸附树脂法在车前草成分分离中的应用

[目的 ]探讨使用大孔吸附树脂分离车前草水溶性成分的方法 .[方法 ]采用制备用薄层层析法和大孔吸附树脂法分离并提取车前草中的水溶性成分 .[结果 ]大孔吸附树脂法能够较好地分离车前草中的水溶性成分 ,并能祛除其中的硅胶杂质 .[结论 ]大孔吸附树脂法对车前草成分的分离、提纯及鉴定中具有应用前景     

大孔吸附树脂分离纯化黄连小檗碱研究

目的：筛选适用于分离纯化黄连小檗碱的大孔吸附树脂。方法：本文考察了10种大孔吸附树脂,筛选出了适用于分离纯化黄连小檗碱的D101大孔吸附树脂,其静态吸附量为18.08 mg/g,静态和动态解吸率均为95%以上。结果：选用D101大孔吸附树脂,先水洗除杂,再用4～5倍树脂体积的60%乙醇洗脱,浓缩干燥,产品中小檗碱的含量为30.02%,产品收率为9.12%。结论：本法简单、易行,适合黄连小檗碱的提取。     

蜘蛛香中环烯醚萜类成分大孔树脂纯化工艺的研究

目的优选大孔吸附树脂分离纯化蜘蛛香中环烯醚萜类成分。方法采用高效液相色谱法测定蜘蛛香中环烯醚萜类成分11-ethoxyviburtinal的含量,并以此为指标,采用单因素考察、正交试验设计法对上样溶液浓度、洗脱溶剂、洗脱流速等进行考察及优化。结果 AB-8大孔吸附树脂具有良好的吸附分离性能。确定工艺参数为:上样浓度为0.2 g/mL,树脂柱径高比为1∶6,除杂溶剂为2倍柱体积(BV)的30%乙醇,洗脱溶剂为90%乙醇,洗脱体积为5 BV,洗脱流速为4 BV/h。结论此法操作方便,为大生产提取分离纯化蜘蛛香提供了依据。     

山茱萸中马钱素标准品的制备研究

目的测定山茱萸药材中马钱素的含量,以控制其产品质量。方法将山茱萸药材的95%乙醇提取物利用大孔吸附树脂富集、硅胶柱色谱、制备高效液相色谱法分离纯化,通过13CNMR波谱学方法对其分离产物进行结构鉴定,确定化合物结构,同时用归一化法定量。结果质量分数均大于98%。结论此方法简便可行,所得马钱素可作为中药定性、定量分析使用的对照品。     

马莲鞍的化学成分研究

目的：对马莲鞍根75%乙醇提取物的大孔树脂柱60%乙醇洗脱物进行化学成分研究。方法：利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、制备液相等分离手段进行化学成分的分离,再通过核磁共振波谱法确定其化学结构。结果：经分离得到3个化合物均为白色粉末;核磁共振波谱图,确定其为强心苷类化合物,分别为16-O-acetylperiplogenin（1）,periplogenin 3-O-β-D-digitoxoside（2）,digitoxigenin gentiobioside（3）,其中,化合物1为种内首分。结论：本方法对马莲鞍的化学成分研究具有较好的应用价值。能应用于马莲鞍的进一步开发。     

大孔树脂吸附法分离纯化射干异黄酮的研究

【目的】研究大孔树脂吸附法分离纯化射干中异黄酮类成分。【方法】采用紫外分光光度计法测定射干异黄酮的含量，分别考察了HPD-300、HPD-400、NKA-9、AB-8、DM-301及D101等6种吸附树脂对异黄酮类的动态吸附及洗脱性能。【结果】HPD-300用于分离纯化异黄酮类成分，吸附和洗脱性能良好，吸附过程中上样液浓度为1．0g生药／ml树脂，pH值为7．0，流出液流速为1BV／h，树脂的饱和吸附容量为65．82mg／ml树脂；洗脱过程采用水和10％乙醇洗脱除杂，5BV70％乙醇梯度洗脱，流速为1BV／h，洗脱率在90％以上，所得固体样品中异黄酮类成分含量可达62％以上。【结论】HPD-300用于富集异黄酮类成分效果较好，是一种理想的分离纯化介质。     

大孔树脂精制黄芩中黄芩苷的工艺研究

【目的】确定大孔吸附树脂纯化黄芩苷的工艺条件。【方法】以黄芩苷为检测指标,优选大孔树脂精制纯化黄芩提取液中黄芩苷的最佳工艺。【结果】选用YWD06B型大孔树脂,以提取液4BV(Bed volume)直接上样,用2BV蒸馏水,4BV的70%乙醇依次洗脱,洗脱速度为2BV/h,所得黄芩苷含量达95%以上。【结论】YWD06B型树脂可较好的精制纯化黄芩提取液中的黄芩苷,且该工艺简单易行,为工业化生产提供了方法依据。     

羟基红花黄色素A的提取及含量测定

目的:对羟基红花黄色素A进行提取工艺改进。方法:采用ZTC-Ⅱ型澄清剂甲、D-4020型大孔吸附树脂和Sephadex LH-20柱层析法,从红花中提取分离羟基红花黄色素A单体,采用高效液相色谱法(HPLC)测定羟基红花黄色素A的含量。结果:采用HPLC法测定羟基红花黄色素A的平均含量为97.3%。结论:此工艺具有成本低、纯度较高的优点,可以作为羟基红花黄色素A的提取工艺使用。     

茶叶中茶多酚提取分离技术的研究进展

简单介绍了茶叶中茶多酚和咖啡因的药理活性以及茶叶有效成分的组成和几种主要儿茶素类化合物的结构,分析探讨了提取分离废弃茶叶的原因和意义,并综述了近年来国内外有关茶叶中茶多酚提取分离技术的研究进展,包括溶剂提取法、离子沉淀法、超声波提取法、超临界流体萃取法、微波辅助萃取法、柱色谱法、大孔吸附树脂法和高速逆流色谱法,通过不同的实验过程对不同技术手段的应用及特点进行概述,并对这一研究领域的发展前景和发展方向做出展望。