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相似文献
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1.
目的:观察芪参益气滴丸治疗糖尿病、心脏病合并心功能不全的临床疗效。方法:选取86例糖尿病、心脏病合并心功能不全患者,将其随机分为A组(n=43,采用常规治疗)和B组(n=43,采用芪参益气滴丸治疗),在治疗前后对患者C反应蛋白、心脏超声、LVEF(左室射血分数)、LVESV(左室收缩末期容积)、BNP(心钠素)、LVDd(左室舒张末期内径)、LVEDV(左室舒张末期容积)等指标进行检查和对比。结果:B组C反应蛋白水平、LVEDV、LVESV、LVDd、血浆BNP等指标与对照组相比,明显降低,差异具有统计学意义(P0.05),LVEF与对照组相比明显提高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸治疗糖尿病、心脏病合并心功能不全疗效显著,可降低血浆BNP水平,改善整体左室功能和心脏功能,值得临床选择和使用。  相似文献   

2.
目的:观察芪参益气滴丸(天津天士力制药股份有限公司生产)对糖尿病性心脏病合并心功能不全的治疗作用。方法:选择入住我院的2012-2013年糖尿病性心脏病合并心功能不全患者88例,随机分成常规治疗组(对照组)和芪参益气滴丸组(治疗组),对照组给予降糖、降脂,强心、利尿、扩血管、抑制心肌重构等抗心衰治疗,治疗组在对照组基础上给予口服芪参益气滴丸,服药时间3个月,分别于服药前及服药后3个月后检查血脂、血糖、C反应蛋白、心钠素(BNP)及心脏超声,左室舒张末期内径(LVDd)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)左室射血分数(LVEF)结果:经3个月治疗后,芪参益气滴丸治疗组LVDd、LVEDV、LVESV较对照组减低,差异显著(P<0.05),血浆BNP水平较对照组降低(P<0.05),左室射血分数明显提高(P<0.05),C反应蛋白水平明显降低。结论:在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸治疗糖尿病性心脏病合并心功能不全,能改善整体左室功能,具有一定的抗心室重构作用。能明显降低血浆BNP的水平,更好地改善心脏功能。  相似文献   

3.
目的 芪参益气滴丸治疗气虚血瘀型高血压合并心力衰竭患者的临床疗效观察。方法 将符合纳入标准的高血压合并心力衰竭患者80例,随机分为2组各40例。对照组予以常规西药治疗方法,治疗组在对照组基础上加用芪参益气滴丸。治疗8周后,观察2组患者的血压、心功能指标(包括左室舒张期末内径LVEDD、左室射血分数LVEF)以及血浆NT-pro BNP水平。结果 治疗8周后2组患者的血压、血浆NT-pro BNP均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后2组患者的左室舒张期末内径、左室射血分数均较治疗前上升(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05);2组总有效率比较,观察组高于对照组(P<0.05)。结论 芪参益气滴丸在治疗高血压合并心力衰竭疾病中可进一步改善心功能情况,调节血压,具有一定实用意义。  相似文献   

4.
芪参益气滴丸治疗扩张性心肌病心衰60例   总被引:5,自引:2,他引:3  
目的观察芪参益气滴丸(天津天士力制药股份有限公司生产)对扩张性心肌病心力衰竭的治疗作用及其对脑钠素(BNP)水平影响。方法 120例扩张性心肌病心衰病人随机分成常规治疗组(对照组)和芪参益气滴丸组(治疗组),各60例,对照组给予强心、利尿、扩血管、抑制心肌重构等抗心衰治疗,治疗组对照组基础上给予口服芪参益气滴丸,服药时间6个月,分别于服药前及服药后6个月检查超声心动图,血浆BNP浓度,并观察治疗前后两组病人死亡率。结果经6个月治疗后,芪参益气滴丸治疗组死亡率降低(P〈0.05),血浆BNP水平降低(P〈0.05),左室舒张末径缩小(P〈0.05),左室射血分数明显提高(P〈0.05)。结论在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸治疗扩张性心肌病心力衰竭能明显降低血浆BNP的水平,更好地改善扩张性心肌病心衰病人的心功能.降低血浆BNP水平可能是芪参益气滴丸治疗扩张性心肌病心力衰竭的机制之一。  相似文献   

5.
目的:探讨芪参益气滴丸对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血浆超敏C反应蛋(hs-CRP)和B型脑钠肽(BNP)的影响.方法:120例患者随机分为治疗组和对照组,均给予抗心力衰竭常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸,疗程12周.治疗前后用彩色多普勒测定心功能指标左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD);测定血浆hs-CRP和BNP水平.结果:两组患者治疗12周后临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后心功能指标LVEF,LVESD,LVEDD水平比较,差异均有统计学意义(P<0.01);两组治疗后hs-CRP,BNP水平比较,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:CHF患者在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗,可明显降低血浆hs-CRP及BNP水平,同时降低LVESVI,LVEDVI,增加LVEF,改善心功能.  相似文献   

6.
目的:探究美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗对慢性心力衰竭患者心功能、左室射血分数(LVEF)及舒张早期灌注流峰速/舒张晚期灌注流峰速(E/A)的影响。方法:将许昌市中医院2013年11月至2016年11月收治的80例慢性心力衰竭患者按随机数表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40),所有患者均给予常规抗心力衰竭治疗,对照组在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗,观察组在常规治疗基础上加用美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗,比较两组患者心功能改善情况和治疗前后左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)、LVEF、E/A等心功能指标变化情况。结果:观察组心功能改善总有效率为92.5%,显著高于对照组的72.5%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者LVESD、LVEDD、LVEF、E/A均有显著改善,差异具有统计学意义(P0.05),且观察组上述心功能指标改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭疗效显著,心功能改善明显。  相似文献   

7.
目的:观察西药联合芪参益气滴丸对急性心肌梗死患者血清C反应蛋白、脑钠肽水平及心功能的影响。方法:选取急性心肌梗死患者88例作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组各44例。对照组给予临床常规药物治疗,观察组则加以芪参益气滴丸治疗。观察两组治疗前后血清CRP、BNP水平与心功能指标。结果:治疗前两组血清CRP、BNP、左室射血分数、左室舒张末内径比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组CRP、BNP、LVEDD水平低于对照组,LVE高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:西药联合芪参益气滴丸利于改善AMI患者血清CRP、BNP水平与心功能,抑制心室重塑,进而利于改善临床疗效与预后,值得推广应用。  相似文献   

8.
《辽宁中医杂志》2016,(6):1205-1207
目的:观察芪参益气滴丸联合常规治疗对慢性心力衰竭临床疗效及心功能指标的影响。方法:将160例慢性心衰患者随机分为芪参益气滴丸组和对照组,两组患者均给予利尿剂、洋地黄、ACEI及β-受体阻滞剂等常规治疗,芪参益气滴丸组在常规治疗基础上加服芪参益气滴丸,疗程8周。随后比较两组临床疗效及心功能指标(包括体重、心率、6 min步行实验、左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平)。结果:芪参益气滴丸组显效率和总有效率分别为(52.5%、92.5%),高于对照组的(40.0%、77.5%)(P0.05)。芪参益气滴丸组和对照组左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平、体重、心率、6 min步行实验等心功能指标均较治疗前改善(P0.01)。芪参益气滴丸组左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平、体重、心率、6 min步行实验等心功能指标均较对照组改善(P0.05),均未出现明显的不良反应。结论:芪参益气滴丸能在常规治疗基础上进一步提高CHF患者的临床疗效,改善心功能,且无明显不良反应及毒性反应,值得临床进一步应用观察。  相似文献   

9.
目的:观察芪参益气滴丸在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的疗效及对左室功能、血浆N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响.方法:80例符合缺血性心肌病心力衰竭诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用芪参益气滴丸口服,观察两组治疗前及治疗后8周的心功能分级,6 min步行距离,心脏超声指标和NT-proBNP水平变化,评估其有效性.结果:治疗组较对照组能显著改善患者的左室功能并延长6 min步行距离(P<0.05),显著降低血浆NT-proBNP水平,增加左心室射血分数(P<0.05).结论:芪参益气滴丸可明显改善缺血性心肌病心力衰竭患者的心脏功能,提高运动耐量及生活质量,改善心室重构,不良反应少.  相似文献   

10.
目的观察芪参益气滴丸在社区冠心病2级预防中的临床疗效。方法选取冠心病患者共88例,随机分成对照组43例、芪参益气滴丸治疗组45例。对照组为西药常规治疗组;治疗组为西药常规治疗加服芪参益气滴丸,芪参益气滴丸0.5 g(1袋),餐后30 min服用,3次/d。2组均在治疗1个月及2个月后观察治疗前后心功能、中医证候总疗效、中医症状评分及不良反应,评价芪参益气滴丸在社区冠心病2级预防中的临床疗效。结果治疗1月后,治疗组较对照组左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)减小,左室射血分数(LVEF)升高,2组比较有统计学意义;治疗组较对照组左室舒张末期内径(LVDd)减小,但差异无统计学意义。治疗2个月后,治疗组LVDd、LVEDV、LVESV较对照组低,2组之间有统计学意义;治疗组LVEF较对照组高,2组比较有统计学意义。中医症状积分:治疗组较对照组积分降低,差异有统计学意义。结论芪参益气滴丸能有效改善冠心病患者整体左室功能及临床症状。  相似文献   

11.
舒张性心力衰竭研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
舒张性心力衰竭(DHF)即主要表现为舒张功能异常的充血性心力衰竭(CHF).DHF作为一种严重影响老年人寿命和生活质量的常见疾病,有相当高的病死率和病残率,已逐渐受到重视.但是,由于缺乏有关DHF的大规模临床研究,目前对DHF的认识尚未完全取得一致.笔者现将DHF的研究进展情况综述如下.  相似文献   

12.
目的:研究心脏舒张功能不全的中医辨证分型。方法:选取我院500例患者对其症状、舌象和脉象进行聚类分析,总结临床分型标准。结果:根据聚类结果,共得到五种心脏舒张功能不全者的中医辨证分型。结论:对心脏舒张功能不全进行中医辨证分型有助于临床诊治和研究。  相似文献   

13.
目的:观察血浆B型尿钠肽(BNP)在舒张性心功能衰竭(DHF)的相关性研究以及在早期诊断的应用价值。方法:选择住院患者60例,其中临床充血性心功能衰竭(CHF0症状30例病人作为DHF组,选30例有同样基础疾病但无临床CHF症状的病人作为对照组,分别测定和比较两组病人血浆BNP值。结果:心衰组血BNP水平非常显著高于对照组(心衰组681±511pg/ml,对照组33±16pg/ml,P〈0.01)。结论:DHF患者血BNP显著升高,在早期诊断具体应用价值。  相似文献   

14.
15.
舒张性心力衰竭(DHF)指的是在左心室收缩功能正常情况下,由于引起左心室心肌能量利用障碍的疾病,使心脏主动松弛功能受损,被动充盈或扩张能力下降,从而使心室松弛性和顺应性减低,左心室充盈减少和充盈压升高而导致的肺循环或体循环淤血的一组临床综合征.DHF应该包括左室和右室DHF,但由于目前右室DHF研究甚少,所谓DHF均指左室DHF.左心室收缩功能正常通常是指左室射血分数(LVEF)>40%~50%,但当LVEF<50%时DHF已合并了轻度的收缩性心力衰竭.  相似文献   

16.
中药益心颗粒治疗高血压病伴舒张性心力衰竭,其有较好的临床疗效。  相似文献   

17.
观察强心通脉饮治疗舒张性心力衰竭的疗效。方法治疗组78例采用强心通脉饮并口服卡托普利;对照组单纯口服卡托普利。观察治疗前后的临床症状,心电图及超声心动图提示的舒张功能指标变化。  相似文献   

18.
《中药药理与临床》2014,(4):116-119
目的:研究参附注射液治疗舒张性心力衰竭的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法:舒张性心力衰竭患者分为两组:常规治疗组和参附注射液组。常规治疗组给予常规基础治疗,参附注射液组患者在常规基础治疗上加用参附注射液治疗,疗程为2周,每日1次,每次60ml静脉滴注。评价两组患者治疗前、后心功能改善情况,中医证候积分,检测血浆中脑钠肽前体氨末端(NT-proBNP)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢP)、层粘连蛋白(LN)、血浆醛固酮(ALD)含量,行心脏彩超相关指标检测。结果:两组患者治疗后心功能、中医证候积分均显著优于治疗前,超声心动图参数LA、LVEDd、LVEDs、LVPWD、E/A均较治疗前显著改善。血浆NT-proBNP、PⅢP、LN、ALD水平均显著降低。与常规治疗组比较,参附注射液组患者上述各指标改善具有显著性差异。结论:参附注射液治疗舒张性心力衰竭机制可能与改善心肌重构、抑制神经内分泌过度激活有关。  相似文献   

19.
20.
红花黄色素对老年高血压患者左心室舒张功能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究红花黄色素对老年高血压患者左心舒张功能不全的影响。方法选取156例高血压病伴舒张功能不全的老年患者随机分为地尔硫组(52例)、红花黄色素组(52例)和对照组(52例),对照组仅采用常规抗高血压治疗,其余2组在常规抗高血压治疗基础上分别给予地尔硫和红花黄色素,均治疗4周,用组织多普勒成像技术(TDI)测量二尖瓣前后叶瓣环运动的收缩期运动速度(Sm)、舒张早期运动速度(Em)、舒张晚期运动速度(Am),用Em/Am评价左心室舒张功能。结果与对照组比较,地尔硫组和红花黄色素组Em、Em/Am均显著升高(P0.05或0.01),而且红花黄色素组Am也显著降低(P0.05),但这2组的疗效并无显著性差异(P0.05)。结论红花黄色素能够显著改善老年高血压患者的左心室舒张功能。  相似文献   

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