舒利迭联合无创通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效观察

目的探讨舒利迭联合双水平气道正压通气(BiPAP)治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法将48例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为2组,在常规抗感染、平喘基础上,2组均给予无创呼吸机辅助呼吸,每天早晚共8 h,观察组同时予舒利迭(50μg/500μg剂型,1吸,每日2次)吸入;观察2组患者治疗72 h后动脉血气分析的变化及治疗12周后肺功能的变化。结果治疗72 h后观察组患者的p(O2)、p(CO2)、pH及治疗12周后患者的肺功能均较治疗前明显改善,且比对照组改善明显。结论舒利迭联合BiPAP治疗老年COPD并Ⅱ型呼吸衰竭疗效好。     

BiPAP呼吸机治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭70例

目的观察BiPAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法 BiPAP呼吸机治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者70例,观察治疗前后患者临床症状、血气分析、肺功能的变化。结果 BiPAP呼吸机治疗后患者临床症状改善,呼吸频率和心率明显降低,血气分析pH、p(O2)明显升高,p(CO2)明显下降,肺功能FEV1、FVC、FEV1%pred明显改善。结论 BiPAP呼吸机治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效显著。     

舒利迭（50／500μg）结合中医中药治疗对稳定期中重度COPD患者疗效观察

目的：观察舒利迭（50／500μg）（沙美特罗／氟替卡松吸入剂）结合中医中药治疗对稳定期中重度COPD患者疗效观察：方法：采用随机、双肓平行对照的研究方法,对53例筛选合格的稳定期中重度COPD患者,随机给予舒利迭50／500μg（A组）或舒利迭50／500μg＋中药（B组）治疗8周。用药前、用药后第8周分别测定肺功能、评估症状。结果：A组、B组治疗后的肺功能FEV1、FEV1／FVC和FEV1％与治疗前比较均有明显改善（P〈0.05）。治疗后两组间比较,B组肺功能较A组明显改善,差异有显著性（P〈0．05）;治疗后咳嗽、咳痰、气喘症状明显好转,B组较A组改善更为明显（P〈0．05）。结论：舒利迭50／500μg＋中药取得了较好的疗效,提高了COPD患者的生存质量,值得临床推广和应用：     

舒利迭联合BiPAP治疗老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床价值

目的:分析拉舒利迭联合无创机械通气(Bi PAP)治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床价值。方法:选取我院2014年收治的90例老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,按照不同的治疗方式,分为观察组与对照组。观察组采用舒利迭联合Bi PAP治疗,对照组单独采用Bi PAP治疗,观察两组治疗前后的动脉血气指标变化情况和临床病症积分,对比两组的治疗效果。结果:经治疗后,观察组临床病症积分显著降低,且优于对照组(P0.05);观察组动脉血气各项指标改善情况优于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为93.33%明显高于对照组的71.11%(P0.05)。结论:采用舒利迭联合Bi PAP治疗老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭,可以改善患者的临床症状和动脉血气,具有较高的临床应用价值。     

1BiPAP无创呼吸机治疗COPD合并呼吸衰竭60例疗效分析

目的：探讨面罩无创双水平气道正压通气（BiPAP）在治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效.方法：选择60例COPD患者,随机分成治疗组30例,在常规治疗基础上,加用BiPAP辅助治疗;对照组30例采用常规治疗.分别观察两组患者心率、呼吸频率、动脉血气分析结果及肺功能改善情况;结果：治疗组患者心率、呼吸频率、动脉血气分析及肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：合理选用BiPAP治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效可靠,值得在临床上推广应用.     

BiPAP呼吸机治疗COPD并发Ⅱ型呼吸衰竭

目的观察双水平正气道压力通气（BiPAP）呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾患（COPD）合并Ⅱ型呼吸衰竭（呼衰）的疗效。方法将76例COPD合并Ⅱ型呼衰患者分为治疗组和对照组,均予常规治疗,治疗组额外给予Bi-PAP无创通气治疗。结果与对照组及治疗前比较,治疗组经BiPAP持续通气治疗4 h后患者潮气量增加（P〈0.01）,呼吸频率减慢（P〈0.01）,pH改善（P〈0.05）,p（CO2）显著下降（P〈0.01）,p（O2）明显上升（P〈0.01和P〈0.05）,且对循环系统无明显影响。结论BiPAP治疗能明显改善患者的通气功能和缺氧状况,优于常规治疗。     

无创通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭24例

目的无创通气（BiPAP）对慢性阻塞性肺病（COPD）患者合并Ⅱ型呼吸衰竭的治疗价值。方法对24例慢性阻塞性肺病（COPD）并Ⅱ型呼吸衰竭患者给予BiPAP呼吸机通气治疗，观察治疗前后PH、PaO2、PaCO2、等指标变化。结果BiPAP呼吸机治疗3d较治疗前PaO2明显升高，PaCO2明显降低（P均〈0．05），PH值无明显变化（P〉0.05）。治疗后临床症状得到明显改善。结论BiPAP呼吸机对COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效显著。     

舒利迭联合饮食疗法治疗老年COPD合并2型糖尿病的效果

目的:探析舒利迭联合饮食疗法治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并2型糖尿病的效果。方法:选取2017年3月至2018年3月封开县中医院接诊的62例老年慢性阻塞性肺疾病合并2型糖尿病患者,采用隐匿数字随机法将其分为两组,各31例。两组患者均行常规治疗,观察组在此基础上搭配舒利迭和饮食疗法,比较两组患者肺功能[第1秒用力呼气容量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及气道阻塞肺量(FEV1/FVC)]及血糖指标(空腹和餐后2 h血糖值)。结果:观察组肺功能指标均高于对照组,血糖指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:舒利迭联合饮食疗法治疗老年COPD合并2型糖尿病可有效改善肺功能及血糖指标,值得临床应用。     

舒利迭联合思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的：分析研究舒利迭联合思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及安全性。方法：将90例稳定期COPD患者随机分为舒利迭组,思力华组和舒利迭联合思力华组各30例。舒利迭组患者仅给予吸入舒利迭50mg／z50μg／次,2次／d;思力华组仅给予吸入思力华18μg／次、1次／d;联合组患者给予吸入舒利迭50μg／250μg／次,2次／d和思力华18斗g／次、1次／d。治疗3个月后判定三组临床疗效及不良反应发生情况。结果：联合组FEVl／FVC以及FEVl占预计值百分比较舒利迭组和思力华组明显提高,临床症状体征亦明显改善（P〈0．05）;且用药过程中未出现严重不良反应。结论：联合吸人舒利迭和思力华治疗稳定期COPD患者,可以明显改善临床症状及肺功能,效果优于单用舒利迭和思力华,此方法对减少并发症及提高患者生活质量具有重要的临床意义。     

吸入舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管扩张患者36例疗效观察

目的观察舒利迭在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并支气管扩张(支扩)患者中的疗效。方法我院就诊的COPD合并支扩患者72例,随机分为2组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上吸入舒利迭(50μg/500μg)。结果治疗组临床症状评分、6 min步行距离(6MWD)、FEV1均较对照组改善(P均<0.05)1,a内COPD急性加重(AECOPD)次数、每次AECOPD持续时间、总医疗费用均明显低于对照组(P均<0.01)。结论 COPD合并支扩患者应用舒利迭能明显改善临床症状和肺功能,减少AECOPD次数和持续时间、降低医疗费用。     

BiPAP呼吸机在不同通气时间下治疗Ⅱ型呼吸衰竭疗效观察

目的探讨BiPAP呼吸机在不同通气时间下治疗Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法将78例Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为4组。A组20例采用常规治疗。B、C、D组在常规治疗的基础上使用BiPAP呼吸机,均每日通气2次。B组18例,每次通气2 h;C组22例,每次通气4 h;D组18例,每次通气8 h。4组分别于治疗前和治疗后24 h、48 h、72h行血气分析。结果 B组通气后p(O2)上升,p(CO2)下降,与A组比较无显著性差异。C组通气后p(CO2)下降,在通气后24 h与A组比较无显著性差异,但在通气后48 h、72 h与A组比较有显著性差异。D组p(CO2)下降,在通气后24 h、48 h、72 h与对照组比较均有显著性差异,C组和D组在通气后48 h、72 hp(O2)上升与p(CO2)下降比较均有显著性差异。结论 BiPAP呼吸机治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭,通气时间长,其疗效更满意。     

参芪扶正注射液联合BiPAP无创通气及纳洛酮治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效观察

目的探讨参芪扶正注射液、BiPAP无创通气(双水平气道正压通气)联合纳洛酮治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效。方法将82例慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为观察组41例和对照组41例。对照组给予BiPAP无创通气联合纳洛酮治疗,观察组在对照组治疗基础上给予参芪扶正注射液治疗。统计2组治疗7 d后治疗效果,检测2组治疗前后血气指标[pH、Sa(O_2)、p(CO_2)、p(O_2)]、血清免疫球蛋白(IgG、IgA及IgM)、T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平,观察2组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组pH、Sa(O_2)、p(O_2)和血清IgG、IgA、IgM及CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于对照组(P均<0.05),p(CO_2)和CD8~+均明显低于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论参芪扶正注射液联合BiPAP无创通气及纳洛酮治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭可有效改善患者肺功能,提高患者免疫力,值得研究应用。     

舒利迭对中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量和经济负担的影响

目的观察长期吸入舒利迭对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者生活质量和经济负担的影响。方法将80例确诊为中重度COPD稳定期患者随机分为2组,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予舒利迭(50μg/500μg)吸入,观察对比2组圣.乔治呼吸疾病问卷(SGRQ)评分、肺功能和直接经济费用,评价舒利迭对中重度COPD稳定期患者的影响。结果治疗组圣.乔治呼吸疾病问卷评分和肺功能在治疗6个月后均较对照组明显改善,直接经济费用减少,且无明显不良反应。结论长期吸入舒利迭能使患者的生活质量提高,经济负担减轻。     

小青龙汤联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床分析

目的：探讨小青龙汤联合舒利迭治疗COPD的临床疗效。方法：将118例患者分成观察组和对照组各59例,分别给予小青龙汤联合舒利迭治疗和舒利迭治疗,观察两组患者治疗前后FVC、FEVI、FEVI／FVC等肺功能改善。结果：观察组肺功能改善优于对照组（P〈0．05）;观察组的总有效率94．9％,对照组的总有效率78．0％,组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：小青龙汤联合舒利迭治疗COPD可明显改善肺功能,缩短疗程,疗效确切,值得临床推广应用。     

BiPAP呼吸机加用平台阀治疗COPD合并Ⅱ型呼衰的疗效观察及护理

目的：探讨BiPAP呼吸机无创通气中加用平台式呼气阀治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及护理方法。方法：选择2010年9月～2011年4月收治的COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者89例,所有患者在常规治疗基础上,分为两组,一组为观察组,使用Bi-PAP呼吸机加用平台式呼气阀无创通气,第二组为对照组,使用BiPAP呼吸机不加用平台式呼气阀无创通气,于通气治疗前、治疗后2h、24h、48h及停止治疗24h后采集动脉血,监测血氧分压（PaO2）和血二氧化碳分压（PaCO2）变化。同时观察治疗前后临床表现的变化。结果：84例临床症状缓解,4例需有创机械通气,其中1例拒绝有创机械通气死亡。通气治疗后两组PaO2均明显的升高,观察组PaCO2早期即见明显下降,而对照组PaCO2早期下降不显著,P〈0.01,两组比较有统计学意义。结论：BiPAP呼吸机加用平台式呼气阀无创通气治疗COPD合并Ⅱ型呼衰可以有效避免CO2的重复呼吸,纠正CO2潴留更为迅速有效,同时配合有效护理,可降低死亡率,提高患者生活质量。     

参芎二陈汤联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期40例临床研究

目的:探讨参芎二陈汤和舒利迭联合治疗对中度以上慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法:将80例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用参芎二陈汤联合舒利迭吸入治疗,对照组采用常规吸入舒利迭,给药12周后,评价2组患者的肺功能及临床症状综合评分的改善状况。结果:2组患者治疗后肺功能及临床症状综合评分均有明显改善,但治疗组取得了更加显著的疗效。结论:参芎二陈汤联合舒利迭治疗稳定期COPD患者疗效显著。     

无创机械通气联合雾化吸入治疗老年COPD并Ⅱ型呼吸衰竭40例临床疗效观察

目的：探讨无创机械通气联合雾化吸入在老年慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭临床疗效.方法：选取符合诊断标准的老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例.对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予BiPAP无创呼吸机联合雾化吸入治疗.观察两组患者的基本生命体征及血气分析变化.结果：两组患者的血液pH值、动脉氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、心率及呼吸频率变化情况比较,差异均具有统计学意义（P＜0.05）.结论：无创机械通气联合扩张支气管、化痰平喘药物雾化吸入治疗老年COPD并Ⅱ型呼吸衰竭临床疗效较好,值得临床推广应用.     

治疗40例慢性阻塞性肺疾病单独应用噻托溴铵与联合沙美特罗氟替卡松的效果分析

目的：观察沙美特罗氟替卡松（舒利迭）联合噻托溴铵粉吸入剂（速乐）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗效果．方法：将40例临床诊断为COPD的患者随机分为两组．A组：20例,舒利迭（50／250μg）吸入,每天2次,加用速乐,使用吸入装置（klandiHaler）吸入,每次1粒胶囊,每天1次;B组：20例,观察两组患者治疗前后肺功能情况。治疗3个月后,所有患者呼吸困难症状均减轻,但A组呼吸困难下降值明显高于B组（P〈0．001）;与B组比较,治疗后A组肺功能指标（FVC、FEVI及FEVI／FVC％）则明显下降（P〈0．01）．结论：长效抗胆碱药噻托溴铵与沙美特罗氟替卡松联合应用可明显改善COPD患者的呼吸困难症状和肺功能,COPD得到良好的控制,优于单纯用任何一种。     

补肾健脾法对脾肾亏虚型COPD营养状况的影响

目的探讨补肾健脾法对脾肾亏虚型慢性阻塞性肺病（COPD）患者营养状况的影响。方法将52例脾肾亏虚型COPD患者随机分为两组,治疗组26例给予补肾健脾耳穴压豆治疗,并配合吸入舒利迭治疗,对照组26例单纯采用吸入舒利迭治疗。观察两组治疗前后肺功能变化情况,比较治疗前后体重变化情况及营养指标的变化。结果治疗2个月后,两组肺功能均有所改善;两组治疗后血红蛋白（Hb）、血清白蛋白（ALB）、前白蛋白（Palb）、头三肌皮皱厚度（TSF）均较前有改善,且治疗组优于对照组（P〈0.05）,治疗组的实际体重占标准体重百分比与本组治疗前及治疗组治疗后相比均有统计学意义（P〈0.05）。结论补肾健脾法配合吸入舒利迭可更好地改善脾肾亏虚型COPD患者的肺功能及营养状况。     

舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的：观察舒利迭吸入型（沙美特罗／丙酸氟替卡松）对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的影响。方法：将47例COPD患者随机分为舒利迭组和对照组，两组均给予常规治疗，舒利迭组加用质量分数为10％的舒利迭，1吸／次，2次／d，在疗程前后分别测定和比较两组肺功能。结果：在试验前，舒利迭组和对照组的FEVI、FEV1／预计值、FEV1／FVC和PEF的差异无统计学意义（P均〉0．05），在试验结束时，舒利迭组上述各指标的值均较对照组高（P均〈0．05）。结论：舒利迭能改善中重度COPD患者的肺功能。