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相似文献
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1.
苏夏鹏 《中国民康医学》2007,19(14):519-519,576
目的:探讨磷霉素联合加替沙星治疗重症肺结核合并感染的疗效与安全性。方法:磷霉素联合加替沙星组42例,应用磷霉素8.0g,静脉滴注;加替沙星注射液0.4g,静脉滴注,1次/d,疗程10-14天。加替沙星组40例,应用加替沙星注射液0.4g,静脉滴注,1次/d,疗程10-14天。结果:磷霉素联合加替沙星的临床痊愈率、有效率和细菌清除率分别为85.7%、92.9%与88.6%;加替沙星组分别是为62.5%、70.0%和58.8%。结论:磷霉素联合加替沙星治疗重症肺结核合并感染,临床治愈率和有效率、细菌清除率等均优于单用加替沙星。  相似文献   

2.
目的:探讨磷霉素联合加替沙星治疗重症肺结核合并感染的疗效与安全性。方法:磷霉素联合加替沙星组42例,应用磷霉素8.0g,静滴;加替沙星注射液0.4g,静滴,1次/日,疗程10~14天。加替沙星组40例,应用加替沙星注射液0.4g,静滴,1次/日,疗程10~14天。结果:磷霉素联合加替沙星的临床痊愈率、有效率和细菌清除率分别为85.7%、92.9%与88.6%;加替沙星组分别为62.5%、70.0%和58.8%。结论:磷霉素联合加替沙星治疗重症肺结核合并感染,其临床治愈率和有效率、细菌清除率等均优于单用加替沙星。  相似文献   

3.
目的 观察国产加替沙星注射液治疗呼吸道感染的临床疗效与安全性.方法 将64例患者随机分为治疗组对照组.治疗组32例,用加替沙星注射液400 mg/次,静脉滴注,1次/d;对照组32例,用左氧氟沙星注射液200 mg/次,静脉滴注,2次/d.疗程均为7~14 d.结果 治疗组和对照组有效率分别为96.9%和93.7%,细菌清除率分别为92.8%和88.9%,不良反应发生率分别为12.5%和15.6%.结论 加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效好、使用安全、方便.  相似文献   

4.
徐冬  汪涛 《浙江实用医学》2007,12(4):292-294
目的评价加替沙星治疗泌尿系感染的临床疗效。方法采用随机对照平行开放的试验设计将92例患者随机分为治疗组47例,加替沙星每天0.4g静脉滴注,对照组45例,左旋氧氟沙星每天0.4g静脉滴注;疗程均为7~14天。结果加替沙星组和左旋氧氟沙星组的总有效率分别87.50%和81.33%,细菌清除率为88.10%和86.11%,不良反应发生率分别为8.51%和8.89%,两组比较无显著性差异。结论加替沙星治疗泌尿系感染疗效确切,安全性好。  相似文献   

5.
加替沙星临床评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价加替沙星临床效果及其应用的安全性。方法收集加替沙星治疗呼吸系统、泌尿系统病例343例,给予加替沙星注射液0.4~0.6g静脉滴注,每天一次,疗程7~10天,对其临床疗效、不良反应及细菌学方法进行评价。结果343例细菌感染患者中总有效率为94.91%,细菌清除率为93.48%,不良反应发生率为5.54%。结论加替沙星是一种安全、高效的氟喹诺酮抗菌药物。  相似文献   

6.
目的评价加替沙星序贯治疗急性下呼吸道细菌感染的的临床疗效与安全性。方法采用随机对照法,经临床确诊的急性下呼吸道感染患者共69例,其中加替沙星组35例,给予加替沙星注射液400mg,每日1次静脉滴注,共3~5日,继续以每日加替沙星片400mg,口服每日1次;头孢曲松 红霉素组34例,给予头孢曲松1g,静脉滴注每日1次,红霉素注射液2g静滴,每日2次,总疗程均为7~14天。结果加替沙星组和头孢曲松 红霉素组痊愈率分别为82.8%和76.5%,有效率分别为94.2%和90.2%,两组细菌清除率分别为89.3%和84.0%,两组间临床疗效和细菌学疗效差异无统计学意义,两组的不良反应发生率分别为14.3%.和20.6%。结论加替沙星静脉口服序贯给药治疗下呼吸道感染安全有效。  相似文献   

7.
目的 对加替沙星联合甲硝唑治疗泌尿系统感染的临床疗效进行评价. 方法 136例泌尿系统感染患者随机分为2组;观察组74例,加替沙星200mg静脉滴注,1次/d,甲硝唑注射液250ml静脉滴注,2次/d;对照组62例,加替沙星200mg静脉滴注,1次/d.两组疗程均为 7~14d.结果 观察组有效率为94.6%,明显高于对照组的88.7%;两组比较 P<0.05.在治疗过程中未发现明显不良反应.结论 加替沙星联合甲硝唑治疗泌尿系统感染疗效显著.  相似文献   

8.
观察氧氟沙星注射液治疗肺结核合并下呼吸道感染的临床疗效。肺结核合并下呼吸道感染64例患者随机分成两组,分别给予氧氟沙星每日0.4g或头孢噻肟钠每日2.0g治疗,疗程均为7~14d。结果,氧氟沙星组治疗有效率83.9%,头孢噻肟钠组治疗有效率60.6%,两组之间有显著性差异(P<0.05),氧氟沙星组疗效优于头孢噻肟胎钠组。氧氟沙星组细菌清除率为81.8%。头孢噻肟钠组细菌清除率为75%,两组比较无明显差异。氧氟沙星不良反 应发生率为4.7%,但均较轻微,不影响治疗。结果提示,对肺结核合并下呼吸道感染病人可首选乳酸左氧氟沙星治疗。  相似文献   

9.
目的评价加替沙星和环丙沙星治疗泌尿道感染的疗效。方法80例泌尿系统感染患者随机分成2组:加替沙星治疗组40例,0.4g,口服,1次/d;环丙沙星治疗组40例,0.5g,口服,2次/d。两组疗程均为7d~14d。结果加替沙星组和环丙沙星组治疗泌尿道感染的总有效率分别为92.5%和87.5%(P<0.05);细菌清除率分别为94.7%和85.7%(P<0.05);两组不良反应发生率分别为7.5%和10.0%,观察中未发现严重的不良反应。结论加替沙星在治疗泌尿道感染中较环丙沙星更为有效。  相似文献   

10.
目的:观察氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和不良反应。方法:81例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组用氟罗沙星甘露醇注射液100 ml(氟罗沙星0.4 g、甘露醇5 g)静脉滴注,qd;对照组用左氧氟沙星注射液0.2 g/次,静脉滴注,bid,疗程均为7~14 d。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为90%和87.5%,细菌清除率分别为88.9%和86.0%,治疗组和对照组不良反应发生率分别为9.75%和10.0%。结论:氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染疗效确切、不良反应少而轻微,可作为治疗下呼吸道感染的理想用药。  相似文献   

11.
目的观察加替沙星与左氧氟沙星注射液治疗敏感性细菌引起的呼吸道感染的疗效与安全性。方法以左氧氟沙星注射液为对照,在60例受试者中进行了随机双盲、双模拟、平行对照试验。A组30例,每日给予加替沙星注射液400mg静脉滴注,2次/d;B组30例,每日给予左氧氟沙星注射液400mg静脉滴注,2次/d;治疗7d~14d。结果A组患者用药后临床痊愈率100%,有效率100%,B组患者用药后临床痊愈率93%,有效率93%。两组疗效比较,差异无显著性(p〉0.05)。A组与B组的细菌清除率均为100%(p〉0.05),两组不良反应发生率分别为13%与8%(p〉0.05)。结论加替沙星注射液治疗呼吸道感染疗效及安全性与左氧氟沙星注射液相似。  相似文献   

12.
目的评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法选择下呼吸道感染患者86例,随机均分为治疗组和对照组。治疗组选用加替沙星注射液0.4g,静脉滴注,1次/d,疗程7—14天;对照组选用左氧氟沙星注射液0.4g,静脉滴注,1次/d,疗程7~14天。结果治疗组、对照组有效率分别为82.6%、77.5%(P〉0.05);不良反应发生率分别为6.5%、7.5%(P〉0.05)。结论加替沙星治疗下呼吸道感染安全、有效。  相似文献   

13.
目的 观察加替沙星日单次给药治疗呼吸及泌尿系细菌感染的临床疗效,并与相同日剂量分2次给药进行疗效对照.从药效学角度探索加替沙星治疗细菌性感染合理给药方案.方法 将142例细菌性感染患者随机分A、B2组,A组采用加替沙星0.4g溶于0.9%氯化钠注射液200ml中缓慢静滴,qd,3天后改为口服0.4g,qd;B组采用加替沙星0.2g溶于0.9%氯化钠注射液100ml中缓慢静滴.bid,3天后改为口服0.2g,bid,2组疗程均为7-10d,观察治疗结束时临床有效率、细菌清除率,及各患者用药过程中出现的各种用药不良反应,并比较2组患者实际用药天数.结果 A、B组临床有效率分别为93.59%、87.5%(P<0.05),细菌清除率分别为95.59%、87.27%(P<0.05),2组患者实际用药天数分别为7.2+0.9、9.1±1.7(P<0.05),2组患者用药过程中的药物不良反应发生率分别为7.69%、6.25%(P>0.05).结论 加替沙星日单次给药治疗呼吸及泌尿系细菌感染的临床疗效显著优于相同日剂量分2次给药疗效,值得推广.  相似文献   

14.
目的评价和比较加替沙星和头孢他啶治疗下呼吸道细菌感染的效果和安全性。方法将134例下呼吸道细菌感染患者随机分为两组(每组67例),试验组给予加替沙星200mg静脉滴注,每天2次,疗程7~14天,对照组给予头孢他啶2.0g静脉滴注,每天2次,疗程7~14天;观察患者治疗前后痰细菌清除率及其疗效。结果试验组临床总有效率(91.04%)与对照组(88.06%)比较差异无显著性(P>0.05);试验组痰细菌清除率(96.36%)与对照组(98.25%)比较差异无显著性(P>0.05);两组不良反应率比较差异无显著性(P>0.05)。。结论加替沙星治疗下呼吸道细菌感染的临床疗效良好,且安全。  相似文献   

15.
目的 :加替沙星注射液在治疗急性淋菌性泌尿生殖道感染中的有效性和安全性。方法 :采用随机双盲对照试验 ,以左氧氟沙星为对照药物 ,共治疗急性淋菌性泌尿生殖道感染 38例 ,加替沙星组和左氧氟沙星组各 19例。治疗方案均为静脉输注每次 0 .2 g ,一日两次 ,疗程 7~ 14天。结果 :试验组临床治愈率、有效率和淋菌清除率均为 10 0 % ,对照组分别为 96 .2 %、10 0 %和 10 0 %。对合并的支原体、衣原体感染的清除率试验组为 10 0 % ,而左氧氟沙星组为 85 .71%和 10 0 % ,两组无统计学差异 (P >0 .0 5 )。两组均无明显不良反应发生。结论 :加替沙星治疗急性淋菌性泌尿生殖道感染的有效性和安全性与左氧氟沙星相似。  相似文献   

16.
①目的 比较氟哌酸、加替沙星治疗尿路感染的疗效,以探讨加替沙星在治疗尿路感染上的临床应用。②方法 200例 尿路感染患者随机分成两组:加替沙星观察组100例,0.4g,口服,每日1次;氟哌酸对照组100例,0.2g,口服,每日3次。两组疗程均 为7天或14天。③结果 加替沙星组和氟哌酸组治疗泌尿系感染的总有效率分别为96%和86%(P<0.05);细菌清除率分别为 96%和82%(P<0.01);两组不良反应发生率分别为8%和10%,实验中未发现严重的不良反应。④结论 加替沙星在治疗尿路感 染中较氟哌酸更为有效。  相似文献   

17.
加替沙星注射液治疗急性细菌性感染临床评价   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:评价加替沙星注射液治疗急性下呼吸道及泌尿道细菌性感染的安全性及有效性。方法:以左旋氧氟沙星为对照药,采用多中心、随机、平行对照试验方法。试验组:静脉滴注加替沙星注射液400mg/d,疗程7~14d;对照组:静脉滴注左旋氧氟沙星注射液400mg/d,疗程7~14d。结果:共入选病例209例,其中加替沙星组102例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例101例;左旋氧氟沙星组107例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例106例。试验组和对照组下呼吸道感染痊愈率分别为73.1%、71.7%,有效率分别为90.4%、92.5%;泌尿道感染痊愈率分别为83.7%、77.4%,有效率均为98.1%;总痊愈率分别为78.2%、74.5%,总有效率分别为94.1%,95.3%,两组差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组细菌清除率分别为98.9%、100%,两组差异无统计学意义(P>0.05);加替沙星组、左旋氧氟沙星组不良反应率分别为3.9%、10.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加替沙星注射液治疗急性下呼吸道、泌尿道细菌感染安全、有效。  相似文献   

18.
注射用加替沙星治疗呼吸系统细菌感染42例临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价加替沙星对呼吸系统细菌感染的有效件和安全性.方法:采用随机双盲对照试验,A组用加替沙星注射液0.4g/d,B组用左氧氟沙星注射液0.4g/d,两组疗程均为7~10 d.结果:A组42例,总有效率为99%;B组38例,总有效率为97%.A组不良反应发生率为4.8%,B组为7.9%.结论:加替沙星用于细菌性呼吸系统感染疗效和盐酸左氧氟沙星相类似,效果明显,但不良反应较低,是一种安全有效的药物.  相似文献   

19.
目的对加替沙星联合甲硝唑治疗泌尿系统感染的临床疗效进行评价。方法156例泌尿系统感染患者随机分为2组;观察组74例,加替沙星200mg静脉滴注,1次/d,甲硝唑注射液250ml静脉滴注,2次/d;对照组62例,加替沙星200mg静脉滴注,1次/d。两组疗程均为7~14d。结果观察组有效率为94.6%,明显高于对照组的88.7%;两组比较P〈0.05。在治疗过程中未发现明显不良反应。结论加替沙星联合甲硝唑治疗泌尿系统感染疗效显著。  相似文献   

20.
何娅  刘勇 《西部医学》2012,24(2):254-256
目的评价甲磺酸帕珠沙星注射液和乳酸左氧氟沙星注射液治疗泌尿系统感染的成本-效果,促进合理用药,降低医疗费用。方法 210例泌尿生殖系统感染患者随机分成两组,甲磺酸帕珠沙星注射液组(A组)105例,采用甲磺酸帕珠沙星注射液0.3g/d,静脉滴注7~14d;乳酸左氧氟沙星注射液组(B组)105例,采用乳酸左氧氟沙星注射液0.4g/d,静脉滴注,疗程10~14d,治疗结束后进行成本效益分析。结果 A、B两组痊愈率分别为56.7%和50.0%,有效率为96.7%和93.3%,细菌清除率分别为89.7%和85.6%,不良反应发生率均为3.3%,两组疗效相似(P〉0.05),但A组的成本-效果高于B组。结论甲磺酸帕珠沙星注射液与乳酸左氧氟沙星注射液治疗泌尿道细菌感染疗效确切,但后者显著降低了总医疗费用。  相似文献   

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