pH1～10试纸的指示刘组成

目的 鉴别国内外pH1~10试纸的指示剂组成.方法 以酸式和碱式时的最大吸收波长为指标,采用高效薄层色谱法和纸色谱法进行鉴别.结果 国内pH1~10试纸中含有溴甲酚绿、甲酚红、百里酚蓝等酸碱指示剂;而默克公司生产的pH1~10试纸中含有溴甲酚绿、间甲酚紫和异硫氰基溴百里酚蓝等酸碱指示剂.结论 该方法可用于鉴别pH1~1...     

pH1～10试纸变色性能的观测

目的观测pH1～10试纸的变色性能,判断其pH分辨能力的优劣。方法用目试法及分光光度法比较默克公司与国内生产的PH1～10试纸。结果目试法显示,默克公司生产的pH1～10试纸在pH6～10区间PH分辨性能较好;而国内生产的pH1～10试纸在pH8～10区间pH分辨性能较好。分光光度法显示,国内生产的pH1～10试纸在pH1～7区间pH分辨性能较好;而默克公司产品在pH1～6区间pH分辨性能较好。结论筛选出目视法和分光光度法的最佳分辨性能pH范围。     

pH1～10试纸变色性能的观测

目的 观测pH1～10试纸的变色性能,判断其pH分辨能力的优劣.方法 用目试法及分光光度法比较默克公司与国内生产的PH1～10试纸.结果 目试法显示,默克公司生产的pH1～10试纸在pH6～10区间PH分辨性能较好;而国内生产的pH1～10试纸在pH8～10区间pH分辨性能较好.分光光度法显示,国内生产的pH1～10试...     

干化学试纸法做尿蛋白定性的影响因素

尿液分析仪做尿蛋白定性,具有简单、快速、敏感性高的特点,可为临床的快速诊断提供可靠的实验数据。但是在工作中我们发现有许多干扰物影响尿蛋白检测的准确性。因此在临床应用时要加以注意。 试纸法测定尿蛋白的原理是根据指示剂蛋白误差原理,膜块中主要含有酸碱指示剂溴甲酚蓝(pH3.0～4.6)、枸橼酸缓冲系统和表面活性剂。在pH为3.2时溴甲酚蓝产生阴离子,与带阳离子的白蛋白结合,产生     

pH3.8～5.4精密试纸变色性能的观测

目的 观测pH3.8～5.4精密试纸的变色性能,判断其pH分辨能力的大小.方法 分光光度法测定pH3.0～6.0时最大吸收波长处的吸光度,色差计法测定相邻pH值之间的色差.结果 测出该试纸在pH3.0、3.5、3.8、4.1、4.4、4.6、4.8、5.1、5.4、6.0的色调和相邻pH值之间的色差.测定不同pH时溴甲酚绿溶液在443 nm和616 nm波长处的吸光度.结论 用溴甲酚绿可正确检测pH3.0～6.0的pH值.     

颅脑外伤后尿路感染患者pH试纸法测试的临床意义

目的:观察pH试纸法和指示剂法对测定尿路感染患者尿液pH值的有效率.方法:将本院78例颅脑损伤住院尿路感染患者的尿标本,用两种方法测定其pH值,并对结果进行分析.结果:指示剂的有效率为69.23%,pH试纸法的有效率为88.46%,两者比较,两种方法差异无统计学意义(P＞0.05).结论:pH试纸法具有较高的准确检出率,可在临床中推广使用.     

泪液的分泌功能与pH值的测定

泪液分泌功能的测定报道较多,但对泪液pH值测定报道尚少。笔者从1991年3月1日～6月15日,为探讨正常眼泪液的分泌功能和pH值,泪液与外眼病的关系,对200只正常眼及300只外眼病眼的泪液进行了测定。测定方法:采用中国江苏杨中化剂厂产pH1～14广范试纸。剪成长约1.5cm,宽约5mm小纸条。将一端轻轻放入眼内下穹窿部。轻闭眼一分钟,取下试纸。测量试纸被泪液浸湿的长度及pH值.测定结果:正常眼泪液的pH值为6.5～7,分泌量一分钟浸湿试纸>7mm。双眼分泌量及pH值基本相同.     

骨友灵擦剂中延胡索和何首乌的薄层鉴别研究

1990年版中国药典对中药延胡索和何首乌药材均做了薄层定性鉴别．但在该复方制剂中对二者未见薄层报道．本文对含有上述二种药材的骨友灵擦剂进行薄层研究，方法简便，清晰．1延胡索的薄层鉴别取骨友灵擦剂25mL，加氨试液使成碱性（pH9～10）．用乙醚10mL提取，提取液蒸干，残渣加乙醇1mL使溶解，作为供试品溶液．按比例取缺延胡索的复方制剂中各药材粉末，加70％乙醇冷浸1h，滤过．滤液浓缩至10mL，加氨试液使成碱性（pH9～10），用乙醚10mL提取．提取液蒸干，残渣加乙醇1mL使溶解，作为阴性对照液．另取延胡索乙素对照品，加乙醇制成…     

水母雪莲花药材的薄层鉴别

目的 提高水母雪莲花药材质量标准。方法 采用薄层色谱法对药材及其中香豆素类成分进行鉴别。结果 该方法重现性好、专属性强，10批药材中含有香豆素类成分，以东莨菪内酯和伞形花内酯含量较高。结论 薄层色谱法可用于水母雪莲花的药材鉴别。     

溴甲酚绿测定血清白蛋白的临床应用

在一定条件下,血清白蛋白能与某些酸性染料(指示剂)结合,并改变染料的颜色,此种现象曾被称为指示剂的“蛋白质误差”。实践证明,染料的阳离子(有色部分)只与白蛋白结合。应用此原理在总蛋白中可直接测定白蛋白。能产生“蛋白质误差”的染料或指示剂很多,常用的有甲基橙,2-[4’—羟偶氮苯]-苯甲酸、溴甲酚绿、溴甲酚紫等几种,目前以溴甲酚绿应用广泛,就我们在临床上使用溴甲酚绿-单一试剂法,特点是方法简便、可靠、迅速、结果准确,试剂易保存、易配制,操作易于掌握,方法新颖实用,现将应用体会阐述如下:     

糖槭果实有效成分的初步研究

目的:本文对糖槭果实的有效成分进行研究。方法:通过冷水浸渍提取法、60℃水提取法和乙醇浸渍提取法对糖槭果实中不同极性的成分进行提取;采用试管预试法、纸色谱法和薄层色谱法对所提取的不同极性成分进行检测。结果:糖槭果实中含有氨基酸、糖、黄酮、皂苷、香豆素、有机酸、鞣质等有效成分。结论:糖槭果实含有丰富的有效成分,可用于提取分离,具有药用开发价值。     

用碱量滴定法测定头孢菌素Ⅳ的含量

头孢菌素Ⅳ的含量测定文献中载述可用荧光光谱法和分光光度法,比色法和层析法。且能很好地利用羟胺法和甲醛滴定法等的其它各种滴定法。本文报道了有关头孢菌素Ⅳ商品样品的分析方法,其方法乃用百里酚蓝为指示剂,乙腈为介质的碱量滴定法。测定过程:把称量样品放入含有20ml乙腈的滴定瓶中,加5滴0.30%百里酚蓝的甲醇溶液,用0.05M NaOH溶液滴定至稳定蓝色。表中列出测定250mg胶囊头孢菌素Ⅳ的结果。统计分析结果:平均值(%)实测为100.24%,单位测量的标准误差为0.42%。     

硝酸咪康唑乳膏鉴别及含量测定方法的改进

目的改进硝酸咪康唑乳膏鉴别及含量测定的方法。方法分别考察了薄层色谱法、高效液相色谱法、改进的高效液相色谱法对硝酸咪康唑乳膏进行鉴别和含量测定。含量测定采用C18柱,流动相为0．5％醋酸铵溶液（用醋酸调节pH至3．5）-甲醇（20：80）;流速为1．0mL·min^-1;检测波长为220nm。采用外标法计算。结果改进的高效液相色谱法能准确的用于硝酸咪康唑的定性鉴别和含量测定。硝酸咪康唑在浓度0．05030～0．8043mg·min^-1。与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5．249×10^7X-1．920×10^3,r=1．0000。平均回收率为99．57％,RSD为0．93％。结论改进的高效液相色谱法简单、灵敏、准确、可靠,能用于硝酸咪康唑的定性鉴别和含量测定。     

pH值对84消毒液的稳定性和消毒剂浓度试纸所示浓度的影响

目的考察溶液酸碱度对84消毒液的有效氯稳定性和消毒剂浓度试纸所示浓度的影响。方法用盐酸溶液调节1%84消毒液的酸碱度后,碘量法测定45 d内不同pH值的消毒液有效氯含量;并观察G-1型消毒剂浓度试纸对不同pH值及不同浓度的84消毒液的所示浓度。结果酸碱度对84消毒剂的稳定性影响很大,pH值越高,消毒剂越稳定;酸碱度对G-1型消毒剂浓度试纸的测定准确性影响较大,对于临床常用浓度(1000 mg/L),pH值越高,消毒剂浓度试纸所示浓度越低,仅在pH值为9～10时示值准确;消毒剂浓度稀释至500mg/L以下后,消毒剂浓度试纸所示浓度才达到准确。结论 pH>13时,84消毒液最稳定;酸碱度影响G-1型消毒剂浓度试纸的测定准确性;G-1型消毒剂浓度试纸的使用说明需要修正。     

盆腔炎纸药片的质量标准研究

目的建立盆腔炎纸药片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中赤芍、续断、独活;采用高效液相色谱法测定了盆腔炎中芍药苷的含量。结果芍药苷在0.2352～2.352μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9978;平均回收率=97.4%,RSD=0.36%。结论本研究为盆腔炎纸药片质量标准的制定提供了科学依据。     

樟子松树皮有效成分的初步研究

目的：初步研究樟子松树皮的有效成分。方法：对樟子松树皮的水提取液和乙醇提取液分别采用试管预试法、纸色谱法时所提取的不同极性成分进行检测。结果：樟子松树皮中舍有多糖、黄酮、酚性物、有机酸、鞣质等有效成分。结论：樟子松树皮含有丰富的有效成分,可用于提取分离,具有药用开发价值。     

白曼陀罗变种不同器官中总生物碱及其主要成分在各生长时期的分布

白曼陀罗变种(Datura metel L.var.fastuosa)为提取东茛菪碱(Hyoscine,Ⅰ)的原料。近年来,对其总生物碱含量的报告很不一致。作者就其叶与果实中总生物碱及其两种主要成分在不同生长时期的变化进行了研究。叶中生物碱的测定系采用英国药典法。各生物碱的分离系采用Evans和Pethan(1962)法,即用硅藻土拌以0.5克分子磷酸缓冲液(pH6.6)后进行层析,分得三个部分:①石油醚(60～80°)部分,含有高Rf值的生物碱;②乙醚部分,含有I;③氯仿部分,含有茛菪碱(Hyoscyamine,Ⅱ)。生物碱的定量系用溴甲酚绿作指示剂,以0.005N硫酸     

四苯硼作为直接滴定剂用于某些有机碱的二相测定

有机碱盐在二相系统(氯仿与醋酸盐缓冲液)中可用四苯硼钠在适当指示剂存在下进行滴定。作者对反应物的克分子比及定量关系作了研究。方法基于生成氯仿可溶性有机碱-指示剂络合物,而四苯硼钠则与有机碱生成更稳定的络合物。通过等当点后,四苯硼钠从碱指示剂络合物中取代指示剂而使溶液变色。方法:取样品溶液10毫升(含0.5～1.5毫克),加20毫升醋酸盐缓冲液pH 1.71(50毫升1N醋酸钠加55毫升1N盐酸,加水至250毫升),60毫升氯仿,3滴金莲橙OO或间胺黄指示剂(100毫克溶于100毫升乙醇     

酚酞及其试纸变色性能的观测

目的 观测酚酞及其试纸在碱性区域的pH分辨能力.方法 紫外可见分光光度法和色差计法.结果 碱性溶液中酚酞在553 nm处的吸光度随pH值增加而加大,pH14时快速褪色.酚酞试纸在pH8 ～ 14区间相邻pH值之间的色差较大.结论 可按相邻pH值之间吸光度之差或色差的大小判断酚酞和酚酞试纸的pH分辨能力.可用酚酞试纸和配套使用的比色版检测碱性溶液的pH值.     

固体制剂微环境pH测定技术研究进展

目的:介绍近年来固体制剂微环境pH(pHM)测定技术的最新研究进展。方法:对已有文献进行综合、分析与归纳。结果:固体制剂pHM的测定存在较高的技术难度与要求,目前有酸碱指示剂法、微型及表面pH电极法、共聚焦激光扫描显微成像技术和电子顺磁共振成像技术等。结论:pHM测定技术可为pH调节剂的筛选和pHM调控技术作用机制研究提供重要参考指标。