SRB法急性白血病体外药敏试验适用性研究

目的 探索最简便、准确、敏感可靠的化疗药物敏感性试验,经指导临床急性白血病个体化治疗的药物选择。方法 用ＳＲＢ法肿瘤药敏试验检测白血病细胞株ＨＬ６０及１２例急性白血病对六种化疗药物的敏感性。结果 ＳＲＢ法检测ＨＬ９０细胞对六种药物中的五种均敏感;１２例急性白血病患者ＳＲＢ法检测结果：体外敏感预测值（ＰＶ＋）为７５％,体外抗药预测值（ＰＶ－）为６６．６７％。结论 ＳＲＢ法急性白血病体外药敏试验可用于     

急性难治性白血病细胞对化疗药物的体外敏感度实验

目的测定急性难治性白血病细胞对13种化疗药物的体外敏感性，探讨急性难治性白血病细胞的体外药敏特点。 方法取急性难治性白血病患者骨髓标本37份，分离白血病细胞制成细胞悬液，将13种常见化疗药物以MTT法进行体外药敏试验，测定各药物对白血病细胞的抑制率。结果依托泊苷(VP-16)和阿糖胞苷(Ara-C)对急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性非淋巴细胞白血病(ANLL)细胞的平均抑制率可达到体外敏感。柔红霉素(DNR)、表柔比星(EPI)、吡柔比星(THP)、顺铂(DDP)和丝裂霉素(MMC)对以上两种类型的白血病细胞的平均抑制率均达不到体外敏感。替尼泊苷(VM 26)和VP-16对ALL细胞的抑制率高于ANLL细胞；米托蒽醌（MIT）对ANLL细胞的抑制率高于ALL细胞。结论急性难治性白血病普遍可考虑含VP-16和Ara-C的化疗方案；ALL选用含VM-26和VP-16的化疗方案较佳，ANLL可选用含MIT的化疗方案。     

抗肿瘤药敏试验中药物代谢酶的作用研究

肿瘤细胞体外药敏试验是肿瘤研究中的一个重要领域。体外药敏试验可以帮助选择确定肿瘤临床治疗的最佳化疗药物。近年来的研究表明 ,以抗肿瘤药物个体性治疗为目的的抗肿瘤药物敏感性试验愈来愈受到重视 ,许多体外试验方法在肿瘤细胞生物学研究及抗肿瘤药物的筛选 ,指导临床化疗和预测患者存活期方面均有重要意义。根据体外药敏试验结果来筛选和指导临床用药可提高化疗的治疗效果 ,减少不必要的毒副作用 ,并可减少一些交叉耐药现象。因此进行体外药敏试验对指导临床化疗用药是十分重要的。目前国内外一些医院已开始利用体外药敏试验来筛选和…     

小鼠肺腺癌细胞药敏试验中药物代谢酶的作用

近年来 ,以抗肿瘤药物个体性治疗为目的的抗肿瘤药物敏感性试验研究愈来愈受到重视。根据体外药敏试验结果来筛选、指导临床用药可提高化疗的治疗效果 ,减少不必要的毒副作用 ,并可减少一些交叉耐药现象。因此进行体外药敏试验对指导临床化疗用药是十分重要的。但目前也有文献报道体外药敏试验与临床化疗药敏并不十分相符[1] ,这是因为体外药敏试验缺乏体内的代谢环境所致[2 ] 。本实验利用药物代谢酶对小鼠实体瘤细胞进行体外抗肿瘤药敏试验研究 ,旨在为人类实体瘤体外药敏试验提供可借鉴的方法 ,使体外药敏试验更好指导临床化疗。1　材料…     

原代培养卵巢癌细胞体外药敏试验与临床应用评价

目的 研究MTT法测定卵巢癌对化疗药物体外敏感性, 评价其对卵巢癌化疗药物选择的临床价值. 方法 将46例新鲜卵巢癌标本进行体外原代细胞培养, 并对11种常用化疗药物及联合用药的敏感性进行测定, 并与临床实际用药进行3 a的跟踪比较,评价其疗效. 结果肿瘤细胞体外药敏存在着明显的个体差异,而其平均抑制率结果与临床用药情况的总预测准确率为89.1%. 结论肿瘤细胞体外药敏试验结果可以为临床个体化治疗提供参考.     

MTT法检测肾脏肿瘤药物敏感性的分析

目的：分析肾脏肿瘤化疗药物的体外敏感性。方法：对19例肾脏肿瘤手术切除标本进行常规MTT药敏试验，检测临床常用的16种化疗药物的体外抑制率，并对检测结果进行分析。结果：肾脏肿瘤对化疗药物的敏感性不高，而且不同个体对同一药物及不同药物对同一个体的敏感性差异较大。结论：单一药物的化疗不是肾脏肿瘤治疗的理想方案。     

药物代谢酶对药敏试验的影响

肿瘤是当今危害人类健康的主要疾病 ,肿瘤的治疗方法有许多 ,但化疗仍是目前临床肿瘤治疗的常规手段之一。近年来有关抗肿瘤的体外药敏试验已愈来愈受到重视。但也有文献报道体外药敏试验结果与临床化疗治疗并不十分相符[1] ,这是因为体外药敏试验缺乏体内的代谢环境[2 ] 。抗肿瘤药物体外敏感性试验研究已有数十年的历史 ,其方法很多 ,主要有集落法和非集落法 2大类。集落形成试验为体外试验中评价细胞增殖死亡的好方法 ,曾被多数学者推为最合理的化疗药敏试验 ,但其临床检测成功率低 ,故近 2 0年来非集落法被逐渐重视。非集落法主要有3 H…     

ATP生物发光法预测白血病药敏的临床应用

本研究了31例白血病病人体外ATP生物发光法药敏试验和临床疗效的关系。24例体外敏感，20例体内敏感．敏感度83．3%，7例体外不敏感．6例体内亦无效，特异度85．7%。总符合率83.9%。体内外试验的配对资料一致性，检验表明，两有非常显的一致性(P<0．01)。阳性符合组与阴性符合组在体外试验药物敏感性上有显的差异。以上结果表明．ATP生物发光法药敏试验在预测白血病药敏方面具有简便、快速、敏感的优点，与临床有很好的符合性。     

儿童急性白血病化疗常用药物的心脏毒性研究进展

儿童急性白血病的治疗以联合化疗为主,由于多种化疗药物具有心肌毒性,限制了其临床应用.如何降低化疗药物心肌损害的发生率,是摆在临床医师面前的一道难题.结合近年相关研究,就小儿急性白血病联合化疗涉及的一些化疗药物的心脏毒性的临床特点、作用机制、危险因素和治疗方法等做一综述.     

保尔佳与化疗药物联合应用治疗急性白血病的临床观察

保尔佳与化疗药物联合应用治疗急性白血病的临床观察汪新宇，孟现丽，翟亚萍（河南省人民医院内科４５０００３）我们自１９９４年８月～１９９５年８月，应用保尔佳联合化疗药物治疗２８例急性白血病，取得了较满意疗效，现报告如下。临床资料一般资料所选２８例均为住院...     

胃癌体外化疗药物敏感性及临床疗效研究

目的：研究胃癌体外化疗药物敏感性与临床疗效的关系，为临床肿瘤化疗个体化提供依据。方法：用改进的MTT法测定98例胃癌组织的化疗药物敏感性，并依药敏结果选择化疗方案，观察临床近期疗效和远期生存率。结果：98例胃癌组织8种化疗药物的敏感顺序为顺铂，丝裂霉素，阿霉素，鬼臼乙甙，5－氟脲嘧啶，阿糖胞苷，长春新碱，氨甲喋呤，与临床实践证明的对胃癌有效的单药基本一致。体外敏感性与临床近期疗效的总符合率为81．8％（18／22），药敏试验组的3年生存率及Ⅱ，Ⅲ期胃癌患的5年生存率分别为62．5％，52．8％，明显高于按经验给药组（P＜0．05）。结论：按体外药敏试验结果指导化疗可提高胃癌患尤其是中晚期患的远期存活率。     

AgNOR试剂盒对急性白血病药敏检测的研究

利用AgNOR试剂盒对105例急性白血病行体外药敏检测，以及应用于临床的研究。检测结果发现：105例白血病80％以上对DNR、Adr、MTZ较敏感，30％以上的对MTX、VP16、VCR表现耐药；初治者敏感药物较多，复治者大多数体外药敏已显示不同程度的耐药。临床疗效CR72例、PR8例、NR25例。体外药敏与临床疗效的总符合率为75．2％，其中阳性符合率为73．8％，阴性符合率为80．0％。敏感性为920％，特异性为48．9％。     

阿糖胞苷等8种药物用于白血病治疗的耐药性分析

目的探讨阿糖胞苷等8种药物用于白血病治疗的药物敏感性试验与临床疗效的关系,为优化治疗方案提供客观依据。方法选择2011年1月至2012年10月医院收治的急性白血病患者116例,采用噻唑蓝(MTT)法检测患者骨髓白血病细胞对阿糖胞苷等8种常用化学治疗药物的敏感性,并比较体外试验与临床疗效的关系。结果116例患者中,化学治疗药物用于白血病治疗的体外试验与体内疗效的关系为,总符合率为82.76%,阳性符合率为82.43%,阴性符合率为83.33%。结论采用MTT法检测化学治疗药物用于白血病治疗的耐药性,与临床疗效的相关性好,能有效地对白血病体内疗效进行预测,对于优化白血病的治疗方案有重要价值。     

化疗联合药物治疗对急性白血病的疗效观察

目的观察化疗联合药物治疗在急性白血病患者中的临床效果。方法将2016年5月至2017年5月收治的80例急性白血病患者分作实验组与对照组,每组40例。对照组采用化疗进行治疗,实验组采用化疗联合药物进行治疗,对比两组患者临床治疗效果以及不良反应的发生情况。结果治疗后,实验组患者临床效果优于对照组;两组患者临床治疗的总有效率差异显著(P <0.05);而在不良反应的发生率情况中,两组患者不良反应发生率差异不大(P> 0.05)。结论化疗联合药物治疗在急性白血病患者中的治疗效果优于单纯采用化疗进行治疗,同时联合使用药物治疗不会增加患者不良反应的发生率,具有良好的安全性,值得推广。     

MTT法测定肿瘤细胞对化疗药物的敏感性

目的研究人肿瘤细胞对化学治疗（化疗）药物的体外敏感性,为临床用药提供参考。方法对白血病18例、脑肿瘤15例、胃癌8例、乳腺肿瘤8例进行细胞体外培养,采用MTT法进行化疗药物敏感实验。结果肿瘤细胞体外药敏存在着明显的个体差异,其平均抑制率结果与临床用药情况基本相符。结论 MTT法灵敏度高、特异性强、成功率高,且操作简便、快速,对于临床合理用药、实现肿瘤患者的个体化化疗具有重要的价值。     

土元乳液对胃癌化疗药物增效作用的体外研究

目的：比较土元乳液对胃癌化疗药物的体外增效作用。方法：采用MTT法体外药敏试验分别测定土元乳液与羟基喜树碱（HCPT）、氟尿嘧啶（5-Fu）、奥沙利铂（Oxa）、多西紫杉醇（泰素帝）体外对人胃癌细胞系BGC-823细胞株的药物敏感性，通过Weeb系数比较细胞生存率（fa），分析土元乳液对其体外增效作用，得出土元乳液最佳体外增效药物。结果：土元乳液对HCPT、Oxa的高中低3个剂量组体外药敏试验增效作用较好，增效作用明显高于5-Fu、泰素帝组（P〈0．05）。结论：土元乳液对HCPT、Oxa有更高的体外增效作用，从而有益于临床上合理配伍用药，更能有效提高临床上联合化疗对肿瘤的抑制率。     

体外药敏试验指导下脑胶质细胞瘤化疗

目的 探讨体外药敏试验指导下脑胶质细胞瘤化疗临床疗效.方法 根据47例行肿瘤次全切除术的脑胶质细胞瘤患者的手术切除肿瘤标本采用三磷酸腺苷生物荧光法(ATP-TCA)进行化疗药物体外药敏试验结果制订化疗方案(A组);与A组资料相似的35例患者按常规化疗作为对照(B组).结果 A组中的45例获得药敏结果,体外药敏的总成功率95.7%.其中的30例接受2个周期术后化疗.体外药敏试验结果与临床治疗效果的总符合率为85.8%,敏感性为79.4%,特异性为92.5%,阳性预测值为90.6%,阴性预测值为76.1%.A组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)5例.稳定(SD)14例,进展(PD)9例,有效率为(CR+PR)为23.3%,疾病控制率为(CR+PR+SD)为70.0%.B组无CR,PR 2例,SD 13例,PD 20例,有效率为5.7%,疾病控制率为(CR+PR+SD)为42.9%.A组有效率及疾病控制率显著高于B组(P<0.05).结论 ATP-TCA法体外药敏试验对筛选敏感药物进行个体化的化疗和提高临床化疗效果具有重要意义.     

食管癌体外化疗药物敏感性及临床疗效关系研究

目的: 研究食管癌体外化疗药物敏感性与临床疗效的关系,为临床肿瘤化疗个体化提供依据.方法: 用改进的MTT法测定25例食管癌组织的化疗药物敏感性,并依药敏结果选择化疗方案,观察临床近期疗效和远期生存率.结果: 25例食管癌组织对7种化疗药物的敏感顺序为丝裂霉素、顺铂、氨甲蝶呤、平阳霉素、依托泊苷、氟尿嘧啶、长春新碱,与临床实践证明的对食管癌有效的单药基本一致.体外敏感性与临床近期疗效的总符合率为80.0%, 药敏试验组的3 a生存率明显高于经验给药组(P＜0.05),但两组的5 a生存率无明显差异.结论: 按体外药敏试验结果指导化疗可为食管癌患者提供个体化的给药方案,亦有益于提高化疗疗效.     

米托蒽醌为主的化疗方案对CD34+高表达白血病的疗效观察

目的进一步探讨米托蒽醌(MTZ)在急性白血病(AL)化疗中的作用特点，提高临床对难治性白血病的化疗疗效和AL的完全缓解(CR)率和无病生存率(FDS)。方法57例CD34 抗原高表达的AL患，随机选择3种常规化疗方案(MA／MAE、DA／DAE、HA／HAE)，联合化疗1～2个疗程后分别比较缓解率、骨髓抑制及其它毒副作用；同时骨髓白血病细胞体外培养72h，进行药物杀伤效应实验，分别比较MTZ、柔红霉素(DNR)、高三尖杉酯碱(HHT)在体外对白血病细胞不同分化阶段的抑制作用。结果以MTZ为主的MA／MAE方案有效率最高，急性髓系白血病(AML)为80．0％(24／30)，比DA／DAE和、HA／HAE方案高28．8％和56．9％；急性淋巴细胞白血病(ALL)的COMP方案有效率为92．6％(25／27)，比CDOP方案高27．4％。药物抑制试验显示MTZ对分化较早期阶段的CD34^ 白血病细胞的抑制显高于DNR和HHT。结论MTZ具有较强的抗白血病活性，临床骨髓抑制明显和较少产生耐药，可能与其主要作用于白血病细胞的分化较早阶段有关。     

水飞蓟素联合甘草酸二铵对急性白血病化疗肝损伤防治作用

急性白血病是恶性肿瘤,严重危害人们的健康.目前对其的治疗以组合药物化学治疗(化疔)为主,然而,化疗药物多具有肝脏毒性,对于急性白血病的化疗能够产生11％～40％的肝脏损伤率[1].如何减轻化疗药物的肝损伤并保护肝脏已经成为临床医生在工作中面临的主要问题.2008年3月至2010年6月我们采用水飞蓟素联合甘草酸二铵缓解急性白血病化疗所致的肝损伤的结果报道如下.