雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘75例临床分析

目的 观察雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘的疗效及不良反应.方法 将75例支气管哮喘病人随机分为治疗组、对照组.治疗组在常规治疗的基础上,雾化吸入布地奈德.结果 治疗七天后,治疗组氧分压明显高于对照组.结论 布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效肯定,不良反应少,值得临床推广.     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的临床观察

支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的慢性炎症性疾病,既往常规采用全身糖皮质激素、茶碱类药物及吸入β2受体激动剂。目前吸入型糖皮质激素在《全球哮喘治疗指南》中已作为一线用药。我科2005-2007年采用雾化吸入普米克令舒控制哮喘急性发作,疗效满意,不良反应少。报告如下     

雾化吸入糖皮质激素对上消化道影响的临床观察

目的 观察雾化吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘与喘息性慢性支气管炎时对上消化道的影响。方法 284例符合入选条件的支气管哮喘、喘息性慢性支气管炎患者，根据有无上消化道症状分为两组，两组又随机分为治疗组与对照组。两组均予上氧、抗炎、支气管扩张剂等常规治疗，治疗组规范吸入糖皮质激素疗程1个月。结果 雾化吸入糖皮质激素对上消化道无明显影响。     

氧气雾化吸入布地奈德与硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘的疗效分析

目的对比观察氧气雾化吸入糖皮质激素（布地奈德）与β2受体激动剂（硫酸沙丁胺醇）治疗支气管哮喘的临床疗效。方法对100例支气管哮喘患者,采用氧气雾化吸入布地奈德与硫酸沙丁胺醇治疗,用药时间最短1周,最长2个月,并检测治疗前后患者肺功能和血气情况,观察记录哮喘控制情况及用药后不良反应。结果患者血气分析结果及肺功能治疗前后明显改善,临床症状根据哮喘控制标准,明显改善（P〈0.05）。结论氧气雾化吸入布地奈德与硫酸沙丁胺醇均能改善肺功能及临床症状,有较好的临床疗效。     

利多卡因联合山莨菪碱雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

支气管哮喘是慢性气管炎症疾病，抗炎首选吸入糖皮质激素。我们自2000年以来，应用利多卡因联合山莨菪碱雾化吸入治疗支气管哮喘，疗效显著，现报告如下：     

儿童支气管哮喘氧驱动雾化吸入治疗方案的选择

目的评价氧驱动雾化吸入控制儿童支气管哮喘急性发作临床效果及安全性,探讨儿童支气管哮喘急性发作时的最佳控制方案。方法将110例儿童支气管哮喘急性发作的患儿分治疗组（60例）、对照组（50例）。治疗组按顺序分配分别给予雾化吸入1,2、3号治疗方案,每种方案各20例。对照组给予静脉滴注糖皮质激素加短效β2-受体激动剂吸入,常规治疗同治疗组。观察两组首次用药后30min喘息改善情况、24h后哮喘分度及安全性（雾化时是否有短暂缺氧）。结果两组24h哮喘分度、安全性对比差异无显著性;而首次用药后30min肺部体征改善治疗组优于对照组（P〈0．05）;治疗组中3种不同雾化吸入治疗方案疗效有一定差异。结论控制儿童支气管哮喘急性发作,氧驱动雾化吸入较静脉用药有明显优越性;推荐糖皮质激素雾化液＋短效β-受体激动剂＋抗胆碱能药物作为雾化方案。     

雾化吸入糖皮质激素对COPD 38例患者的疗效观察

目的：观察雾化吸入糖皮质激素普米克令舒对支气管哮喘急性发作与COPD急性加重期的疗效。方法：对2008年2月至2009年1月在呼吸科住院的支气管哮喘患者及COPD肺疾病患者分别进行雾化吸入治疗,观察用药后的呼吸困难评分,肺功能改善情况及不良反应。结果：治疗后72h和疗程结束时呼吸困难分级、气道痉挛缓解效果及肺功能改善的测定两组比较差异不明显。结论：吸入普米克令舒对支气管哮喘和COPD急性加重期短期疗效方面作用肯定,其远期疗效以及对于预防COPD的急性加重和临床不良反应情况尚需进一步的研究并有待完善。     

雾化吸入糖皮质激素对COPD38例患者的疗效观察

目的：观察雾化吸入糖皮质激素普米克令舒对支气管哮喘急性发作与COPD急性加重期的疗效。方法：对2008年2月至2009年1月在呼吸科住院的支气管哮喘患者及COPD肺疾病患者分别进行雾化吸入治疗,观察用药后的呼吸困难评分,肺功能改善情况及不良反应。结果：治疗后72h和疗程结束时呼吸困难分级、气道痉挛缓解效果及肺功能改善的测定两组比较差异不明显。结论：吸入普米克令舒对支气管哮喘和COPD急性加重期短期疗效方面作用肯定,其远期疗效以及对于预防COPD的急性加重和临床不良反应情况尚需进一步的研究并有待完善。     

糖皮质激素雾化吸入与口服治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨糖皮质激素雾化吸入与口服治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:此研究为随机、开放、平行、对照研究,将100例小儿支气管哮喘分为两组,治疗组采用糖皮质激素雾化吸入治疗,对照组采用糖皮质激素口服治疗。结果:经过观察,两组患者治疗前症状评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束后评分均显著降低(P<0.05),同时治疗组的下降幅度大于对照组(P<0.05)。治疗前相比,两组患者FEV1%显著增加(P<0.05),但是治疗组的增加幅度明显高于对照组(P<0.05)。结论:相对于口服应用,糖皮质激素雾化吸入治疗小儿支气管哮喘能有效提高治疗疗效,改善肺功能状况。     

不同药物联合雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘中的临床效果观察

目的探讨有效的小儿支气管哮喘药物联合雾化吸入治疗方法。方法选取80例支气管哮喘患儿,随机分为治疗组、观察组各40例,治疗组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组单纯应用布地奈德雾化吸入治疗,对比2组临床疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组,P<0.05;治疗组不良反应与对照组无明显差异,P>0.05。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘安全、高效,在小儿支气管临床具有较高的应用价值。     

空气压缩泵雾化吸入普米克令舒与喘乐宁治疗支气管哮喘效果观察

对照观察空气压缩泵雾化吸入普米克令舒与喘乐宁治疗支气管哮喘的疗效及安全性。结论：空气压缩泵雾化吸入普米克令舒与喘乐宁治疗支气管哮喘急性发作的疗效显著，优于全身用药，不良反应少。     

布地奈德联合全乐宁、博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效分析

当今治疗哮喘为早期消除支气管的炎症,具有抗炎及抑制释放作用的激素吸入治疗已成为关键.布地奈德是一种非甾体类糖皮质激素.为了探讨布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的疗效,我科对哮喘急性发作期患儿应用布地奈德雾化吸入联合吸入支气管扩张剂全乐宁、博利康尼雾化液,并以静点地塞米松联合吸入全乐宁、博利康尼雾化液为对照,观察临床变化,监测肺功能,现将结果总结如下.     

雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的护理体会

目的：探讨雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的护理措施和效果。方法选取我院收治的支气管哮喘患儿128例,均进行中药雾化吸入治疗,在治疗前后对每位患儿进行精心护理,包括治疗前的心理护理、治疗前准备工作、雾化吸入过程中的护理以及饮食护理和出院指导。结果128例患儿无1例出现不良反应,极大提高了临床治疗效果。结论对雾化吸入治疗小儿支气管哮喘进行精心的护理,不但能够使患儿提高治疗的勇气和信心,还能够提高临床治疗效果,值得推广。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘体会

目的：探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法：对22例小儿支气管哮喘在吸氧、抗炎,平喘及镇咳祛瘴等常规综合治疗的基础上,加用氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗。结果：该治疗措施能使小儿支气管哮喘在短期内迅速得到控制,总有效率为91%,其疗效明显优于常规综合疗法。结论：普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著,不良反应少。     

雾化吸入糖皮质激素治疗老年支气管哮喘的临床观察

目的：观察短时间雾化吸入大剂量糖皮质激素（ICS）对中重度老年支气管哮喘急性发作的疗效。方法选择30例中重度老年支气管哮喘急性发作的患者,按照就诊编号分为吸入激素组（16例）和常规治疗组（14例）,分别以氧气雾化吸入法吸入可必特2.5 mL/支（含异丙托溴铵0.5 mg,硫酸沙丁胺醇3 mg）＋布地奈德2 mL和可必特2.5 mL＋生理盐水2 mL,每30 min雾化吸入1次,连用3次。治疗前,刚完成3次雾化吸入后1、2、24 h分别测定肺通气功能峰流速（PEF）、心率（HR）、呼吸频率（RR）、经皮测SaO2、进行临床计分（CS）。结果吸入激素组和常规治疗组在治疗后CS、HR、RR、SaO2、PEF均较治疗前明显改善（P〈0.05）,治疗后2 h吸入激素组CS、PEF明显优于常规治疗组（P〈0.05）。24 h吸入激素组较常规治疗组需要用全身用糖皮质激素有减少（P〈0.05）。结论中-重度哮喘急性发作时,高剂量、短时间间隔雾化吸入布地奈德与吸入速效支气管舒张剂发挥协同作用,快速有效缓解哮喘急性发作症状,改善肺功能,减少全身用糖皮质激素使用,在非危及生命哮喘急性发作可替代或部分替代全身用糖皮质激素。     

吸入性糖皮质激素对豚鼠速发性支气管哮喘反应的快速作用

目的：研究吸入性糖皮质激素对豚鼠速发性支气管哮喘的快速作用。方法：以卵白蛋白为抗原致敏豚鼠，抗原再次激发速发性支气管哮喘反应前，处理组雾化吸入糖皮质激素布地奈德（3mg/ml混悬于羟甲基纤维素赋形剂）5min，对照组雾化吸入赋形剂和生理盐水。实时测量哮喘豚鼠肺功能参数，肺动态顺应性（Cdyn)和肺阻力（RL)的变化，作为反映哮喘严重程度的指标。结果：基因组机制介导的糖皮质激素作用需要数小时才能起效，而抗原激发前雾化吸入糖皮质激素布地奈德在10min内明显抑制了豚鼠支气管哮喘反应的Cdyn和RL变化（P＜0.05)。结论：糖皮质激素布地奈德快速抑制豚鼠速发性哮喘，为研究糖皮质激素非基因组机制提供了直观的实验基础，进一步的研究将可能为糖皮质激素在包括哮喘在内的变态反应性疾病中的临床应用提供理论依据。     

老年支气管哮喘98例临床疗效观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法:选取就诊的老年支气管哮喘患者98例,随机分为两组,治疗组49例,对照组49例,治疗组患者在常规治疗的基础上给予普米克令舒雾化吸入,对照组给予常规雾化吸入治疗。观察临床疗效。结果:应用普米克令舒雾化吸入的治疗组显效率、总有效率均显著高于常规雾化吸入治疗的对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗老年支气管哮喘操作简单、疗效确切、不良反应少,值得临床推广应用。     

布地奈德氧气雾化吸入在小儿支气管哮喘中的应用效果观察

目的探讨布地奈德氧气雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘中的应用效果。方法选取60例来就诊的小儿支气管哮喘患者,按照来就诊的单、双号随机分为观察组和对照组各30例。观察组予常规治疗并布地奈德氧气雾化吸入,对照组进行常规治疗。治疗2h后观察结果。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效好,不良反应小,值得在临床推广。     

布地奈德雾化吸入联合硫酸镁静脉滴注治疗支气管哮喘的疗效

目的:观察布地奈德雾化吸入联合硫酸镁静脉滴注治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:对25例确诊为支气管哮喘的患者进行布地奈德雾化吸入联合硫酸镁静脉滴注治疗,检测治疗前后用力肺活量(FVC),第1秒用力呼气量与肺活量比值(FEV1),最大呼气流速与预计呼气流速比值(PEF),哮喘控制测试评分(ACT),治疗过程中发生的不良反应次数与严重程度。结果:患者治疗后,各肺功能指标都有显著改善且差异有统计学意义(P<0.05),不良反应少,主要是眩晕和手抖。结论:布地奈德雾化吸入联合硫酸镁静脉滴注治疗支气管哮喘的临床疗效好,不良反应少。     

氧驱动雾化治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法 75例支气管哮喘急性发作患儿随机分为2组,对照组37例在常规治疗基础上加用持续超声雾化吸入,观察组38例在常规治疗基础上加用氧驱动雾化吸入。观察2组临床疗效。结果观察组治疗总有效率(81.6%)明显高于对照组(70.3%)(P<0.05),2组治疗过程中均未出现严重不良反应。结论氧驱动雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,值得临床推广应用。