长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的观察长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法随机将70名急性脑梗死患者分为观察组和对照组,2组均采用常规基础治疗,抗凝,减轻脑水肿,防止感染及预防并发症,纠正水电解质紊乱等综合治疗,配合早期康复训练。观察组35例给予长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/天,疏血通6 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/天,疗程14天;对照组35例给予胞二磷胆碱0.75 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,复方丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/天,连用14天。结果观察组总有效率达94.3%,明显高于对照组(74.3%)。结论长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死效果显著,且不良反应小,值得在临床推广应用。     

长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将70例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各35例。两组均予常规治疗,应用长春西汀注射液20mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,治疗组还应用依达拉奉注射液30mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,14d为1个疗程。采用神经功能缺失评分对两组患者疗效进行评估。结果：治疗组总有效率88.57%,优于对照组62.86%（P〈0.01）,治疗过程中无任何不良反应发生。结论：长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死是安全有效的。     

长春西汀联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨长春西汀联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死的临床效果。方法:80例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组40例给予复方丹参注射液和脑复康注射液,1次/d静脉滴注;治疗组40例在对照组基础上予以长春西汀和胞磷胆碱注射液,1次/d静脉滴注,两组疗程均为14d。通过神经功能缺损评分变化判断疗效,观察治疗后神经功能改善情况及不良反应。结果:治疗组有效率为92.50%,对照组有效率为72.50%,治疗组疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:长春西汀联合胞磷胆碱注射液治疗急性脑梗死有较好的疗效,值得推广。     

长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察长春西汀联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:对年龄大于60岁急性脑梗死患者80例随机分为治疗组和对照组;治疗组40例,男21例,女19例;年龄61~80岁,平均68.69岁。给予长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml内静脉滴注,1次/d,疗程14 d;注射用血栓通0.5 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程14 d。对照组40例,其中男17例,女23例,年龄62~77岁,平均68.20岁,胞二磷胆碱1.0 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml内静脉滴注1次/d,疗程20 d。两组同时予一般内科对症支持治疗。结果:治疗组中基本痊愈22例(55%),显著进步13例(32.5%),进步4例(10%),无变化1例(2.5%),显效(基本痊愈+显著进步)35例(87.5%),有效39例(97.5%)。与对照组相比,总显效率、总有效率治疗组均明显高于对照组(P<0.05),血液流变学各项指标改善亦较明显。结论:长春西汀和血栓通注射液联合使用治疗急性脑梗死疗效显著,且不良反应小,值得在临床上推广应用。     

血塞通治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察血塞通治疗脑梗死的临床疗效.方法 将88例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.入组所有患者入院后常规给予抗血小板聚集、脑保护治疗及对症治疗.治疗组给予血塞通0.4 g加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d,连用14 d.对照组给予复方丹参注射液20 ml加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d,连用14 d.结果 治疗组总有效率为88.6%,对照组总有效率为66.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 血塞通治疗脑梗死安全有效,值得基层医院推广应用.     

依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉和长春西汀联合治疗急性脑梗死的疗效。方法:将70例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组(35例)和对照组(35例)。联合治疗组使用依达拉奉30 mg静脉滴注,2次/d,连用14 d;长春西汀20 mg静脉滴注,1次/d,连用14 d。对照组单用长春西汀,用法同联合治疗组。两组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分,凝血指标和肝肾功能检查。结果:联合治疗组的总有效率(94.29%)明显高于对照组(82.86%)(P<0.05)。联合治疗组1例出现肾功能轻度异常,停药后恢复。结论:依达拉奉与长春西汀联用能显著提高急性脑梗死患者的疗效。     

血塞通注射液治疗急性期脑梗死65例临床观察

目的:观察血塞通注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法:选取125例急性期脑梗死患者,随机单盲分为两组,观察组给予血塞通注射液0.5g加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,连用14d。对照组给予丹参注射液20ml加入0.9%NaCl溶液250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d。结果:两组临床疗效比较,观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论:血塞通注射液治疗急性期脑梗死效果显著、不良反应少,值得推广。     

血塞通联合脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床疗效观察

目的:观察血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液对脑梗死患者的临床疗效。方法:将58例脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予血塞通注射液400mg加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。脑蛋白水解物注射液60mg加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。对照组给予胞二磷胆碱注射液0.75g加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d;复方丹参针20ml加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。结果:治疗组总有效率、神经功能缺损减少差值均优于对照组,两组总有效率比较有显著差异(P<0.05)。结论:血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液治疗脑梗死效果良好。     

长春西汀联合丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床效果观察

探讨长春西汀联合丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法2010年2月～2013年1月湖南澧县人民医院共收治78例急性缺血性脑卒中患者,并随机分配到对照组和观察组（n=39）。对照组患者采用丹红注射液（30 mL溶于250 mL 0.9%生理盐水,静滴,1次/d,共14 d）治疗,观察组患者采用长春西汀（20 mg溶于250 mL 0.9%生理盐水,静滴,1次/d,共14 d）联合丹红注射液治疗。治疗后通过神经功能缺损评分来评定治疗效果。结果对照组总有效治疗例数为29例,其有效率为74.4%;观察组总有效治疗例数为35例,有效率为89.7%,2组患者总有效治疗率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论长春西汀联合丹红注射液用药可以有效治疗急性缺血性脑卒中,改善患者的临床症状。     

依达拉奉与血塞通配伍治疗急性脑梗死90例

目的:探讨依达拉奉与血塞通配伍治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将180例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组给予血塞通0.5g加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连用14d,胞二磷胆碱注射液0.75g加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,肠溶阿司匹林片100mg口服,每晚1次;治疗组在此基础上,加用依达拉奉注射液30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,2次/d,连用14d。两组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分及日常生活能力指数评分。结果:治疗组总有效率为91.1%明显高于对照组(P<0.05),其神经功能缺损评分及日常生活能力指数评分明显优于对照组(P<0.05)。结论:依达拉奉与血塞通配伍治疗急性脑梗死安全有效。     

纳洛酮联合天麻素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨纳洛酮联合天麻素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组86例采用纳洛酮针1.6 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL(或0.9%的氯化钠注射液250 mL)静滴,联合天麻素针600 mg静滴,1次/d,15 d为1个疗程;对照组86例采用胞二磷胆碱针1.0 g加入5%葡萄糖注射液250 mL(或0.9%的氯化钠注射液250 mL)静滴,联合葛根素针0.4 g静滴,1次/d,15 d为1个疗程。采用欧洲脑卒中量表(ESS)和日常生活能力量表(ADL)进行评分及判断疗效。结果治疗组总有效率为96.51%,对照组为74.42%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);两组治疗后ESS及ADL评分较治疗前均明显改善(P<0.05)。结论纳洛酮联合天麻素治疗急性脑梗死疗效明显并有效改善神经功能,值得临床推广。     

丹红注射液治疗糖尿病性脑梗死临床疗效观察

目的观察丹红注射液治疗糖尿病性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将160例2型糖尿病并发急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各80例,对照组给予维脑路通400mg溶于0.9%生理盐水250mL中静脉滴注,1次/日,治疗组给予丹红注射液40mL溶于0.9%生理盐水250mL中静脉滴注,1次/日,两组基础治疗相同,疗程均为14d。在治疗前后分别对患者的临床疗效和神经功能缺损程度进行评定。结果治疗组基本痊愈、显著进步及总有效率明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组神经功能缺损评分较对照组明显下降,两组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论丹红注射液治疗糖尿病并发急性脑梗死疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

红花黄色素注射液治疗急性脑梗死临床疗效及其安全性观察

目的:观察红花黄色素氯化钠注射液治疗急性脑梗死的疗效及其安全性。方法:选择84例急性脑梗死患者随机分成:治疗组(44例)用红花黄色素氯化钠注射液(含红花黄色素80 mg和氯化钠900 mg),静脉滴注,1次/d,共2周;对照组(40例)用丹参注射液20 ml,静脉滴注,1次/d,共2周。比较两组治疗前后神经功能缺损程度、临床疗效及安全性。结果:治疗组与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),安全性差异无统计学意义(P>0.05)。结论:红花黄色素氯化钠注射液治疗急性脑梗死疗效较好,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合前列地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨奥扎格雷钠联合前列地尔治疗急性脑梗死临床疗效。方法：收治急性脑梗死患者100例,随机分成对照组和观察组各50例,对照组给予长春西汀20mg加入5%葡萄糖250ml或者生理盐水500ml中静滴,1次/日,血塞通注射液400mg加入5%葡萄糖注射液250ml或生理盐水250ml静滴,连续14天,并辅以拜阿斯匹灵、莫地平治疗。观察组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml,前列地尔10μg加入生理盐水250ml,静滴,1次/日,连续治疗10天。结果：经过治疗观察组基本治愈20例,显著进步17例,进步11例,无效2例,总有效率96.0%,对照组基本治愈10例,显著进步9例,进步9例,无效12例,总有效率76.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：奥扎格雷钠联合前列地尔治疗急性脑梗死,二者取长补短,改善临床神经功能缺失,有效地缩小了梗死体积,疗效显著。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法：选择我院98例急性脑梗死患者,随机分为两组,观察组、对照组各49例。观察组给予依达拉奉30mg/次,加入0.9%氯化钠注射液250ml中,30min内滴完,每日2次,连用14d;对照组给予吡拉西坦8g/次,加入0.9%氯化钠注射液250ml中,每日1次,连用14d。观察治疗后疗效及超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平变化。结果：两组治疗后14、28d进行神经功能缺失评分,观察组明显好于对照组,治疗前、治疗后7、14d行hs-CRP检查,观察组较对照组明显下降,两组间差异有统计学意义。结论：应用依达拉奉治疗急性脑梗死,有助于神经功能的恢复,提高疗效,改善患者的生活质量。     

神经节苷脂联合丹红注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察神经节苷脂（GM1）联合丹红注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法急性脑梗死患者96例，将其随机分为联合治疗组48例，以神经节苷脂40mg＋5％GS250ml静脉滴注，1次／d，共14d；合并丹红注射液20ml＋5％GS250ml静脉滴注，1次／d，共14d。对照组48例，以丹红注射液20ml＋5％GS250ml静脉滴注，1次／d，共14d。两组基础用药治疗相同。于治疗前、后对两组患者的神经功能缺损程度（NDS）及日常生活活动量（ADL）进行评分比较。结果治疗组在治疗前、后比较NDS评分及ADL评分差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组与对照组相比，NDS评分和ADL评分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论神经节苷脂（GM1）联合丹红注射液能更好地改善急性脑梗死患者的预后，降低患者的神经功能的缺损程度。     

应用丹红注射液治疗急性脑梗死疗效分析

目的 分析丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选择急性脑梗死患者75例,随机分为治疗组和对照组,两组同时给予奥扎格雷钠80 mg,2次/d,静脉滴注,以及三磷酸胞苷二钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中,1次/d,静脉滴注,连续15 d;治疗组在此基础上加用丹红注射液30 mL加入 0.9%氯化钠注...     

尼莫地平联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的研究尼莫地平联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对凝血纤溶系统的影响。方法选择急性脑梗死患者90例,随机分为两组,治疗组45例,给予尼莫地平20 mg,每日3次,丹红注射液20 ml,静脉滴注,每日1次,连续治疗12 d;对照组45例,给予血栓通注射液0.3 g,静脉滴注,每日1次,连续治疗12 d。观察治疗前后神经功能缺损评分和凝血功能。结果治疗组患者神经功能缺损评分明显下降,凝血因子Ⅱ时间（PT）及活化部分凝血因子Ⅱ时间（APTT）延长,总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,未见明显不良反应。结论尼莫地平联合丹红注射液治疗急性脑梗死安全有效。