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目的 探讨胸腹联体双胎婴儿分离术后早期监护特点。方法 1例胸腹联体婴儿在 96d时接受分离手术 ,术后进住监护室 ,进行特别护理。分析呼吸道支持和管理 ,肝脏功能观察与保护 ,创缘的观察与处理 ,营养支持与喂养等特点。结果 经过严密观察 ,及时对症处理 ,两婴均无严重并发症 ,顺利转出监护室 ,并痊愈出院。结论 胸腹联体双胎婴儿极为罕见 ,分离术后加强早期监护是保障手术成功的重要环节 相似文献
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目的 通过胸腹联体双胎婴儿的术前护理、术中配合护理、术后护理,提供联体女婴分离术的全程护理措施.方法 通过1年的护理观察、喂养,根据手术预案列之相应的护理配合预案,术后专人监护,加强循环、呼吸及肝脏功能的监测,创面的保护,实施合理的喂养与营养支持.结果 经过术前的精心喂养,术中、术后精密的护理预案的制定与落实,两婴均顺利出院.结论 胸腹联体双胎婴儿极为罕见,术前合理喂养、正确评估,术中良好配合,术后精心护理,落实各项预案,是手术成功的关键. 相似文献
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联体双胎为一种罕见的先天畸形,其发生率为1/5万~1/10万,适合手术分离的病例极少。能成功进行胸腹联体分离手术,术后俩婴儿均存活的相当罕见。我院于2007年2月8日为1例胸腹联体儿成功进行分离手术,于2007年4月9日出院。后因走路步态异常1年余,联体双胎之大者于2010年5月7日在全身麻醉下行胸廓畸形矫正术, 相似文献
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<正>联体婴儿是一种罕见的、并在重建方面具有挑战性的先天性畸形之一。联体儿系单卵双胎于妊娠早期未能完全分离或分离不成功所致[1]。绝大多数联体婴儿为胸腹连体,臀部连体的病例较少见。存活被分离的联体儿大多是女孩,女孩与男孩的比例为3∶1[2]。至今全世界约有600对的联体婴儿生存。我院于2015年6月9日为1例骶尾部、臀部直肠联体婴儿成功的进行了手术分离,其中术中护理对术后恢复起到极其重 相似文献
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肖凌月 《中国实用护理杂志》2011,27(4)
新生儿中联体儿发病率是3/10万,女性大于男性2倍多,死亡率91.5%.能接受手术的较少,能成功进行分离且术后婴儿存活的更罕见[1].其中坐骨联体尤其罕见,仅占所有联体婴儿的6%[2].国内坐骨联体儿分离手术,未见双双存活案例.我院2009年10月19日收治1例坐骨联体女婴,并于2009年11月17日进行联体双胎分离术,术后送综合ICU进行监护.经过积极治疗与护理,患儿病情稳定,于11月22日转普通儿外科继续治疗,现已痊愈出院.我们将两患儿术后早期重症监护体会进行总结,现报道如下. 相似文献
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目的通过对胸腹联体婴儿的超声检查,探讨其在胸腹联体婴儿分离围手术期的应用价值。方法术前通过常规超声对联体双胎婴儿进行检查,结合CT、MRI作出诊断,术中通过超声监测指导手术,并通过多学科协作完成手术,术后进行超声复查。结果第1例联体婴儿经超声等检查后实施分体术,其中一婴实施两次先心病手术获成功,病变与术前诊断一致,目前两婴健康存活。第2例在术前超声等影像检查及术中超声指导下分体成功,其中一婴于术后78d继发感染死亡,另一婴生存良好。结论超声在联体婴儿分离围手术期发挥着非常重要的作用,是一不可替代的检查手段。 相似文献
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联体双胎系单卵双胎于妊娠早期未能完全分离或分离不成功所致。新生儿中联体儿发病率是0.002%~0.001%,女性大于男性两倍多,死亡率达91.5%。我院于2004年1月收治了一对胸腹联体女婴,手术分离成功。现将围术期护理介绍如下。 相似文献
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联体双胎系单卵双胎于妊娠早期未能完全分离或分离不成功所致.联体婴儿是一种罕见而复杂的先天畸形,新生儿中联体儿发病率是0.001%~0.002%,女性大于男性2倍多,死亡率达91.5%[1].手术分离难度大,需多科室合作完成.我院于2010年7月收治了1对胸腹联体女婴,手术分离成功,现报道如下. 相似文献
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联体双胎为一种罕见的先天畸形 ,其发生率为 1/5万~1/10万 ,大多数于胚胎时或出生后立即死亡 ,约 2 0万次以上分娩有 1例出生后仍存活[1] ,适合手术分离的病例极少。能成功进行胸腹联体分离手术 ,术后俩婴儿均存活的相当罕见[2 ,3] 。其手术时的护理配合具有一定的难度。我院于 2 0 0 0年 8月 16日成功地为 1例出生 95d胸腹联体婴儿施行了分离手术。术后婴儿情况良好 ,两婴均存活。现将手术时的护理配合重点总结如下。1 病例介绍 联体婴儿均为男性 ,胎龄 32周时以剖宫产取出 ,共重9.4kg ,甲婴取形体稍大 ,乙婴取稍小 ,哭时口唇发绀… 相似文献
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脐-坐骨联体双胎婴儿分离术的护理 总被引:3,自引:0,他引:3
联体双胎系单卵双胎于妊娠早期未能完全分离或分离不成功所致。[1] 新生儿中联体儿发病率是 10万∶3,女性大于男性 2倍多 ,死亡率 91.5 %。能接受手术的较少 ,能成功进行分离且术后婴儿存活的更罕见。[2 ] 联体儿的联法可归成四类 ,其中坐骨联体约占 18%。我院于 2 0 0 0年 6月 1日收治了一对脐 -坐骨联体的双胎女婴 ,手术分离成功 ,术后 1例因循环衰竭死亡 ,1例存活。现将这对联体儿分离手术的护理经验总结如下。1 病例介绍联体儿宝宝、贝贝 ,女性 ,系第 1胎第 1产孕 39周剖宫产。产科医师托出宝宝时发现贝贝与之相连 ,生后第 4天入住本院… 相似文献
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胸腹联体双胎婴儿的诊治体会 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨胸腹联体双胎婴儿的诊疗方法、分离手术及其效果。方法术前经X线片、CT、MRI和B超等检查确诊,该联体婴共用1个肝脏,心包、膈肌、胸骨中段及第8~10肋相连,胸膜紧贴;有2个心脏(B婴伴有法洛四联症)、各具独立的消化道和胆道系统。经积极术前准备,在营养和肝功能改善后,于生后第27天在多科协作下成功地进行了联体分离手术。结果术中见腹腔中有各自的消化道,共同肝相连的面积约6cm×5cm,用超声刀切开。胸腔中,见两婴的心脏共用一个心包,也予以切开,直接缝合。胸骨、肋骨亦分别切开。术后两婴皆存活。结论联体婴儿术前正确评估,正确选用麻醉和手术方法,术后加强监护是手术成功的关键。 相似文献
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胸腹部联体儿分离术前的早期护理 总被引:1,自引:0,他引:1
联体双胎是一种罕见的先天畸形,是2个孪生胎身体的某部分连接在一起形成不同形式的联体婴儿,发生率为。1/5000,因60%左右为死胎,实际发生率为1/200000。2003年10月14日,我院收治1例因胸腹联体畸形,脐部感染合并全身脓疱疮的联体女婴。经过近6个月的术前护理,于2004年4月3日行分离手术取得成功,术后22d,联体姐妹痊愈出院。 相似文献
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目的:介绍1对胸腹联体儿合并一胎心脏畸形的特殊治疗体会。方法:选择复旦大学附属妇产科医院产前诊断并出生、在复旦大学附属儿科医院接收治疗的1对胸腹联体双胎,其中一胎合并心脏畸形,总结相关诊疗经过,分析特殊临床表现及治疗的个体化方案。结果:足月剖宫产,两患儿临床表现尿量差异大、体重增加稍缓慢,且先心患儿在出生后1月开始出现哭吵后青紫,于出生后38天行分离术;分离术后9天,先心患儿再次行B-T分流术。分离术后2周,无先心患儿顺利出院。先心患儿B-T分流术后20天亦顺利出院。结论:胸腹联体虽是最常见联体类型,但合并心脏畸形增加手术风险,需结合心脏疾病程度与临床表现,调整治疗方案及实施。联体儿需个体化诊疗提高救治成功率。 相似文献