氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿下呼吸道喘息样疾病72例疗效观察

目的评价氧驱动雾化吸入控制婴幼儿喘息样疾病的临床效果,探讨最佳控制方案。方法将142例婴幼儿喘息样疾病患儿随机分成两组,治疗组72例,对照组70例,治疗组予雾化吸入β受体激动剂加糖皮质激素,对照组静脉滴注糖皮质激素加口服β受体激动剂,观察两组30分钟喘息改善情况及3天内呼吸困难消失情况。结果两组30分钟后肺部体征改善情况有显著性差异(P<0.01),治疗组效果较佳,且不良反应率较低。结论氧驱动雾化吸入起效迅速,副作用小。     

评价β_2-受体激动剂及糖皮质激素雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺炎的临床疗效

目的对于β_2-受体激动剂及糖皮质激素雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺炎的临床疗效作出评价。方法选取2015年8月至2016年8月我院收治的小儿支气管哮喘合并肺炎患儿80例进行此次研究,随机分为对照组和观察组,每组各40例患者。对照组给予单纯糖皮质激素雾化吸入治疗,观察组给予β_2-受体激动剂联合糖皮质激素雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效。结果两组患儿经过治疗后,观察组的治疗显效例数20例,占比为50.0%;有效例数19例,占比为47.5%;无效例数1例,占比为2.5%;治疗总有效例数39例,总有效率为97.5%。对照组的治疗显效例数17例,占比为42.5%;有效例数17例,占比为42.5%;无效例数6例,占比为15.0%;治疗总有效例数34例,总有效率为85.0%。观察组的治疗总有效率明显要好于对照组(P=0.0479<0.05),两组比较差异有统计学意义。治疗后两组肺功能指标FEV_1及FEV_1%均显著升高,观察组的升高幅度要明显大于对照组(P<0.05)。观察组的复发率为5.0%(2/40),对照组的复发率为22.5%(9/40),观察组的复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论β_2-受体激动剂及糖皮质激素雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺炎的临床疗效确切,能够有效改善临床症状,减少复发率。     

糖皮质激素与β2-受体激动剂小剂量吸入治疗哮喘的疗效研究

目的观察小剂量吸入糖皮质激素(布地奈德)与β2-受体激动剂(沙美特罗)治疗哮喘的疗效。方法选取2010年7月—2011年7月我院接受治疗的106例哮喘患者。根据不同的治疗方法分组,治疗组患者53例,采用布地奈德与沙美特罗联合雾化吸入治疗。对照组患者53例,采用布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者1周后治疗效果。结果治疗后治疗组第1秒的肺活量(FEV1)以及呼气流量峰值(PEF)变异率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1年后,治疗组得0分、1分患者明显多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量吸入糖皮质激素(布地奈德)与β2-受体激动剂(沙美特罗)有助于控制和缓解哮喘症状,值得临床推广。     

β2-受体激动剂及糖皮质激素雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺炎的疗效

目的:分析探讨小儿支气管哮喘合并肺炎采用β2-受体激动剂及糖皮质激素雾化吸入治疗的疗效和对肺功能的影响.方法:随机纳入我院2015年5月~2016年5月收治的140例小儿支气管哮喘合并肺炎患者,按照随机双盲法分为实验组与对照组,各70例,对照组单纯给予糖皮质激素雾化吸入,实验组联合应用β2-受体激动剂+糖皮质激素雾化吸入,连续治疗5d,对比观察两组的疗效和对肺功能的影响.结果:实验组总有效率97.14%;对照组总有效率84.29%,实验组显著高于对照组,P<0.05;治疗后实验组FEV1为(2.8±1.1)L,FEV1%为(88.3±28.8)%,均显著高于对照组,P<0.05.6个月随访,实验组复发率4.29%,对照组复发率21.43%,实验组复发率显著更低,X2=7.714,P<0.05.结论:联合应用β2-受体激动剂与糖皮质激素雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺炎疗效显著,比单纯使用糖皮质激素效果更优,实验组肺功能更优,复发率更低,具有推广价值.     

氧驱动雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的评价氧驱动雾化吸入控制婴幼儿哮喘急性发作的临床效果及安全性。方法将180例哮喘急性发作的病儿分治疗组(90例)、对照组(90例)。治疗组按顺序分别首选给予氧驱动雾化吸入不同药液各30例。对照组首选给予静脉滴注糖皮质激素加短效β-受体激动剂吸入，后续治疗同治疗组。观察用药后30min喘息改善情况、SaO2值及安全性等。结果治疗组与对照组24h哮喘分度、Sa02、1周疗效、安全性对比差异无显著意义；而30min后肺部体征改善有明显差异；三组不同的雾化药液治疗结果也有一定差异。结论控制婴幼儿哮喘急性发作，氧驱动雾化吸入较静脉用药有明显优越性；推荐糖皮质激素雾化液 短效β-受体激动剂作为雾化用药。     

糖皮质激素与β_2-受体激动剂小剂量吸入治疗哮喘的疗效观察

目的观察糖皮质激素与β2-受体激动剂小剂量吸入治疗哮喘的临床疗效。方法随机选取2007年10月—2012年10月收治的哮喘患者100例,分为观察组与对照组。观察组采用糖皮质激素（布地奈德）与β2-受体激动剂（特布他林）小剂量吸入治疗;对照组单用糖皮质激素（布地奈德）常规剂量维持治疗;对两组基本治疗情况进行比较分析。结果观察组患者总有效率为98.0%,对照组患者总有效率为88.0%;观察组未见明显不良反应,对照组不良反应出现率为6.0%。结论糖皮质激素与β2-受体激动剂小剂量吸入治疗哮喘临床效果显著,安全可靠,值得推广应用。     

可必特雾化治疗儿童哮喘急性发作临床观察

目的探讨可必特雾化吸入在治疗儿童哮喘急性发作中的作用和意义。方法108例临床确诊的儿童哮喘急性发作患儿分为3组,即治疗组:63例(58.3%)可必特雾化吸入;对照组:A组27例(25%)喘乐宁+爱喘乐雾化吸入、B组18例(16.7%)喘乐宁雾化吸入。对患儿临床缓解程度进行统计分析。结果治疗组完全缓解56例(88.9%),部分缓解7例(11.1%);对照A组完全缓解23例(85.2%),部分缓解4例(14.8%);B组完全缓解11例(61.1%),部分缓解7例(38.9%)。治疗组与对照A组患儿的完全缓解率明显高于对照B组(P<0.01),治疗组和对照A组完全缓解率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论可必特雾化吸入可有效控制儿童哮喘急性发作,提高临床完全缓解率,延长完全缓解持续时间,是理想的治疗手段。     

氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿下呼吸道喘息性疾病疗效评价及护理

目的为评价氧驱动雾化吸入控制婴幼儿喘息性疾病的临床效果及护理,探讨最佳控制方案。方法将142例婴幼儿喘息样疾病分成治疗组72例,对照组70例,治疗组予雾化吸入β-受体激动剂加糖皮质激素,对照组静脉滴注糖皮质激素加口服β受体激动剂,基础治疗同治疗组,观察其30min喘息改善情况及3天内呼,败困难消失,结果30min后肺部体征改善有明显差异,提示氧驱动雾化吸入较静脉用药有明显的优越性,即起效迅速,副作用小,辅以合理的护理指导使治疗舒适、轻松。结论氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘及毛细支气管炎、喘息样支气管炎均有良好效果,且用药量少,易于操作。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作54例

目的对沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效进行观察.方法哮喘患儿84例,随机分为两组,均给予抗感染、对症治疗,治疗组用沙丁胺醇溶液0.06mL*kg-1*次-1加入0.9%氯化钠溶液3mL中雾化吸入,每日2或3次,疗程3d.结果治疗组完全缓解46例(85.2%),部分缓解7例(13.0%),无明显改善1例(1.8%).对照组则分别为19(63.3%),11(36.7%),0例.两组完全缓解率比较差异有显著性(P＜0.05).结论沙丁胺醇雾化吸入对急性发作哮喘患儿可获完全缓解的疗效,副作用小.     

不同装置雾化吸入治疗在婴幼儿急性喘息性疾病中的对比研究

目的比较不同雾化装置吸入治疗在婴幼儿急性喘息性疾病中的效果及影响因素。方法将185例3个月~3岁急性喘息性疾病患儿随机分为压力定量式气雾剂+储雾罐治疗组(P组)、雾化器治疗组(N组)、口服沙丁胺醇治疗组(对照组,C组),雾化吸入药物均为糖皮质激素加短效β2受体激动剂(沙丁胺醇),观察各组的显效率、有效率及P组和N组雾化治疗的依从性和不良反应情况,并使用Logistic回归分析来探讨雾化治疗效果的影响因素。结果 P组和N组显效率均高于对照组;P组和N组雾化治疗效果及依从性无显著性差异,不良反应均较少;哮喘预测指数阳性及雾化治疗依从性高可能是疗效的保护性因素。结论压力定量式气雾剂+储雾罐及雾化器雾化吸入糖皮质激素联合短效β2受体激动剂治疗婴幼儿急性喘息性疾病均安全有效,选择治疗方案时要关注哮喘预测指数及依从性。     

雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿哮喘急性发作

目的:观察沙丁胺醇吸入治疗对儿童哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将近3年临床诊断为哮喘的住院患儿81例,分为治疗组46例,对照组35例,对平喘效果进行对比观察。两组的基础治疗相同,治疗组在基础治疗的同时采用沙丁胺醇,每次0.03ml·kg-1,加入0.9%氯化钠注射液至2ml,放入百瑞驱动式喷雾器吸入,在开始时每隔20min吸入1次,连续吸入3次,每次吸入时间5-8min,以后每隔4-6h重复吸入1次,疗程3d。对照组则用氨茶碱,每次5mg·kg-1,ivd,q6h,疗程3d。结果:治疗3d后,治疗组哮喘完全缓解42例(91.3%),部分缓解4例(8.7%),对照组哮喘完全缓解26例(74.3%),部分缓解9例(25.7%)。结论:治疗组哮喘完全缓解率明显高于对照组(P<0.05)。     

雾化吸入沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿哮喘的疗效评价

目的观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸瓜治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将88例哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组4孕例。对照缉果取常规治疗,观察组在对照组的基础上采用布地奈德和沙丁胺醇压缩泵雾化吸人治疗,比较两组主要症状、体征的消失时间及总有效率。结果观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组（P〈0．05）;观察组总有效率为95．45％,对照组总有效率为84．09％,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸人治疗小儿哮喘,起效迅速,疗效确切,值得临床推广。     

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静脉滴入地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林,观察比较两组的疗效和不良反应。结果:症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效比较差异有显著性(P<0.01),且未发现明显不良反应。结论:应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林为目前治疗儿童哮喘急性发作为安全有效的方法。     

脾氨肽联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效及其对血清CD4+、CD8+、IgE水平的影响

目的:研究脾氨肽联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:选取我院2015年2月至2017年1月收治的支气管哮喘患儿102例,其中轻度哮喘25例,中度哮喘52例,重度哮喘25例,所有患儿按照随机数字法分为对照组和观察组各51例,对照组患儿给予雾化吸入布地奈德混悬液,观察组患儿在此基础上口服脾氨肽2 mg/d 治疗,比较两组患儿的治疗总有效率、住院时间、症状消失时间、肺功能变化情况、血清免疫细胞水平以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率(94.12%)高于对照组(78.3%,P<0.05),观察组临床症状消失时间和住院时间均短于对照组(P<0.01);治疗后观察组的FVC、FEV1、FEV1/FVC、CD4+、CD8+水平均高于对照组(P<0.01),IgE水平低于对照组(P<0.01);观察组总不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:脾氨肽联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效显著,可有效改善肺功能状态,提高患儿免疫力,促进患儿早日康复,且安全性较高,值得临床推广。     

药物联合雾化吸入治疗儿童急性喘息性疾病

目的观察普米克令舒、万托林和爱全乐联合雾化吸入治疗儿童急性喘息性疾病疗效。方法将80例儿童急性喘息性疾病患者随机分两组,对照组和治疗组。两组均给予抗炎、止咳化痰,对照组给予静脉点滴糖皮质激素和氨茶碱治疗;治疗组给予普米克令舒、万托林和爱全乐联合雾化吸入治疗。观察两组喘憋、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间、住院时间和有效率?峁≈瘟谱橛行饰?2.5%,对照组有效率为72.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间及住院时间明显小于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童急性喘息性疾病对改善患儿的临床体征和体征有明显的疗效,并能取代全身应用糖皮质激素。     

138例支气管哮喘临床诊治分析

目的对比不同药物治疗支气管哮喘的疗效,总结支气管哮喘诊治经验。方法选取138例支气管哮喘患者作为研究对象,根据入院顺序随机均分为观察组和对照组,其中观察组给予沙美特罗/氟替卡松复方制剂（舒利迭）雾化吸入,对照组给予布地奈德粉雾化剂,治疗4周后,观察吸入前后肺功能以及治疗有效率等指标差异。结果观察组患者肺功能治疗前后较对照组有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者显效率为68.1%,总有效率为100.0%,明显高于对照组（49.2%,91.3%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论应用沙美特罗/氟替卡松复方制剂（舒利迭）雾化吸入治疗支气管哮喘,安全有效,值得临床治疗中推广应用。     

氨茶碱辅助糖皮质激素对支气管哮喘患者气道炎症的改善作用研究

目的 探讨氨茶碱辅助糖皮质激素对支气管哮喘患者气道炎症的改善作用.方法 选取2014年2月至2015年3月我院呼吸内科收治的60例支气管哮喘患者为研究对象,采用抽签随机法均分为观察组和对照组,对照组给予糖皮质激素治疗,观察组在对照组基础上联合氨茶碱辅助治疗.观察治疗后两组临床疗效及气道炎症指标[白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子(TNF-α)].结果 治疗后观察组总有效率较对照组显著高(86.67％ vs.63.33％;P＜0.05).两组治疗后IL-5、IL-10、TNF-α分别均较治疗前显著降低,且观察组IL-5[(9.82±3.82) pg/ml]、IL-10[(9.60±3.98) pg/ml]、TNF-α[(9.85±3.01) pg/ml]分别均较对照组显著降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 氨茶碱辅助糖皮质激素对支气管哮喘患者临床疗效显著,对患者气道炎症的改善作用显著,值得临床推广应用.     

盐酸氨溴索联合止咳平喘糖浆治疗小儿咳嗽的临床研究

目的 研究盐酸氨溴索联合止咳平喘糖浆治疗小儿咳嗽的临床效果。方法 选择2012年1月-2015年12月在成都市龙泉驿区妇幼保健院进行诊治的咳嗽患儿200例,随机分为两组。观察组采用盐酸氨溴索联合止咳平喘糖浆治疗,对照组采用盐酸氨溴索治疗。两组均治疗2周。观察患儿治疗完成后的临床症状和临床表现,记录咳嗽好转时间及咳嗽消失时间,并进行治疗效果的判定,检测两组患儿的肺功能指标：呼气流量峰值、用力肺活量、一秒钟用力呼气量、50%肺活量最大呼气流速与25%肺活量最大呼气流速,并在治疗结束后,对所有患儿通过电话或门诊随访6个月,观察两组的复发率,并记录转变为哮喘的患儿例数。结果 观察组的咳嗽好转时间及咳嗽消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的总有效率为93.00%,明显高于对照组的74.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。经过治疗后,两组的呼气流量峰值、用力肺活量、一秒钟用力呼气量、50%肺活量最大呼气流速与25%肺活量最大呼气流速均明显升高,统计治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组的升高幅度明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。经过6个月的随访发现,对照组有22例患儿复发,复发率为22.00%;观察组有6例复发,复发率为6.00%,观察组患儿的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;对照组有14例患儿转变为哮喘,转变率为14.00%;观察组有2例患儿转变为哮喘,转变率为2.00%,观察组患儿的转变率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 盐酸氨溴索联合止咳平喘糖浆对小儿咳嗽具有较好的疗效,可以有效改善患儿的肺功能,降低复发率和哮喘转变率,具有较高的临床应用价值。     

咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2010年10月～2013年10月我院呼吸内科对收治的120例咳嗽变异性哮喘患者,采用随机对照方法将其分为观察组和对照组,每组各60例。对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗,观察组患者给予孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗,比较两组患者临床疗效及症状缓解时间。结果观察组患者治疗总有效率为91．7％,对照组患者治疗总有效率为78．3％,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者哮喘持续时间、咳嗽消失时间及肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,能有效缩短哮喘症状缓解时间,为临床用药提供一种新的选择。     

沙丁胺醇、异丙托溴铵联合氟替卡松吸入治疗毛细支气管炎的临床研究

目的探讨沙丁胺醇、异丙托溴铵联合氟替卡松吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将毛细支气管炎患儿208例随机分为两组,观察组和对照组各104例,两组常规治疗方法相同,观察组给予沙丁胺醇、异丙托溴铵联合氟替卡松吸入,对照组仅予常规治疗。观察两组治疗效果及解除主要症状和体征的时间,进行统计学分析。结果观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组（P〈0．05）。结论沙丁胺醇、异丙托溴铵联合氟替卡松吸入治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著。