肺咳停颗粒止咳、祛痰、平喘、抗炎作用研究

目的 研究肺咳停颗粒的止咳、祛痰、平喘、抗炎作用。方法 通过浓氨水诱发小鼠咳嗽模型,观察肺咳停颗粒（0.97、1.94、3.88 g生药/kg）止咳作用;通过小鼠酚红分泌实验,观察其祛痰作用;通过卵蛋白诱发豚鼠哮喘模型,观察其（0.59、1.18、2.36 g生药/kg）平喘作用;通过大鼠琼脂肉芽肿炎症模型,观察其（0.67、1.34、2.68 g生药/kg）抗炎作用;通过小鼠二甲苯耳肿胀炎症模型,观察其抗炎作用。结果 与对照组比较,肺咳停颗粒低、中、高剂量组均能延长小鼠咳嗽潜伏期、减少2 min内咳嗽次数;增加小鼠酚红分泌量;延长豚鼠哮喘发作潜伏期;抑制大鼠琼脂块的生长和小鼠耳肿胀程度,并且呈现一定量效关系（P<0.05、0.01）。结论 肺咳停颗粒具有一定的止咳、祛痰、平喘、抗炎作用。     

银屑胶囊抗炎作用的实验研究

目的研究银屑胶囊抗炎的药理作用。方法用滤纸片包埋法诱发大鼠肉芽肿形成，用二甲苯涂抹小鼠耳廓致炎，测量并计算肉芽肿净重与耳廓肿胀度。结果银屑胶囊1．8g／kg及0．6g／kg灌胃，连续给药10d，可不同程度的抑制大鼠肉芽肿的形成，但与阴性对照组比较，无显著性意义。银屑胶囊1．8g／kg及0．9g／kg灌胃，连续给药3d，1．8g／kg组可显著减轻小鼠耳廓肿胀度。结论银屑胶囊对急性非特异性炎症有一定的抑制作用。银屑胶囊用于银屑病的治疗与其抗炎作用有关。     

化痰降气胶囊化痰、止咳、平喘的实验研究

目的初步探讨化痰降气胶囊化痰止咳平喘的功效。方法化痰降气胶囊按小鼠剂量3.8 g生药.kg-1,7.5 g生药.kg-1,15 g生药.kg-1,大鼠和豚鼠剂量2.9 g生药.kg-1,5.8 g生药.kg-1,11.6 g生药.kg-1ig给药,观察化痰降气胶囊的化痰、止咳、平喘作用。结果化痰降气胶囊能明显促进小鼠酚红分泌量,增加大鼠痰液排出量,显著减少浓氨水致小鼠咳嗽次数,延长咳嗽潜伏期,显著减少枸橼酸喷雾致豚鼠咳嗽次数,延长氯化乙酰胆碱和组胺混合液喷雾引喘豚鼠潜伏期。结论化痰降气胶囊具有化痰止咳平喘的作用。     

麻玄止咳合剂药效学实验

目的研究麻玄止咳合剂的止咳、抗炎、解热、抑菌作用.方法与结果麻玄止咳合剂8.8g/kg(大剂量)、4.4g/kg(小剂量)生药,相当于临床日用量的10倍和5倍,阳性对照药急支糖浆20ml/kg(相当于临床日用量的10倍),阴性对照用蒸馏水.观察给药后小鼠对S02气体刺激引发咳嗽的潜伏期,大剂量与蒸馏水组比较明显延长,有极显著性差异(P＜0.01);对二甲苯所致小鼠耳廓炎症有拮抗作用;对鸡蛋清原液致大鼠足跖肿胀有抑制作用;家兔灌胃给药1h,耳缘静脉注射大肠杆菌内毒素后其体温升高程度明显低于蒸馏水对照组,与之比较有显著性差异(P＜0.05),小剂量有作用趋势,但无统计学差异(P＞0.05).体外有明显的抑菌效果.结论麻玄止咳合剂具有止咳、抗炎、解热、抑菌的作用.     

银屑胶囊抗炎作用的实验研究

目的研究银屑胶囊抗炎的药理作用。方法用滤纸片包埋法诱发大鼠肉芽肿形成,用二甲苯涂抹小鼠耳廓致炎,测量并计算肉芽肿净重与耳廓肿胀度。结果银屑胶囊1.8g/kg及0.6g/kg灌胃,连续给药10d,可不同程度的抑制大鼠肉芽肿的形成,但与阴性对照组比较,无显著性意义。银屑胶囊1.8g/kg及0.9g/kg灌胃,连续给药3d,1.8g/kg组可显著减轻小鼠耳廓肿胀度。结论银屑胶囊对急性非特异性炎症有一定的抑制作用。银屑胶囊用于银屑病的治疗与其抗炎作用有关。     

L—精氨酸L—门冬氨酸盐对血栓形成的影响及其机制

目的观察L-精氨酸L-门冬氨酸盐(DR)对动物血栓形成模型的影响并初步探讨其作用机制.方法用大鼠颈动脉血栓模型、动静脉旁路血栓模型和小鼠肺栓塞模型评价DR的抗血栓作用;测定血浆TXA2、PGI2和NO水平,测定血管内皮释放PGI2水平,以探讨DR的作用机制.结果DR7.5、15、30mg*kg-1单次灌胃给药,可减轻大鼠颈动脉血栓重量(P<0.01);7.5、15、30或60mg*kg-1均可显著抑制血小板在动静脉旁路中丝线上的沉积(P<0.05或P<0.01);但对花生四烯酸引起的小鼠肺栓塞死亡无明显作用.DR30mg*kg-1单次给药(ig),对大鼠血浆TXA2水平无明显影响;使PGI2有升高趋势.而相同剂量阿司匹林(ASA)可明显抑制二者水平.DR30mg*kg-1给药(ig)7次,每日2次,可明显促进血管内皮释放PGI2;并使血浆NO水平有明显升高.结论DR可明显抑制动脉血栓形成,其作用可能与血管内皮释放PGI2和NO有关,而与血小板花生四烯酸代谢途径无关.     

藏药安儿宁颗粒毒理学研究

目的观察动物给予藏药安儿宁颗粒的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估藏药安儿宁颗粒长期用药的安全性。方法急性毒性实验:采用小鼠最大耐受量灌胃法,24 h内灌胃3次,给药后连续观察14 d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况;长期毒性实验:将96只大鼠按体重随机分为对照组和安儿宁颗粒高、中、低剂量组,每组24只,雌雄各半;各剂量组分别灌胃安儿宁颗粒90、30、9 g生药·kg-1(相当于临床日剂量的625、208.3、62.5倍),对照组灌胃等体积纯化水,1次·d-1,连续给药30 d,大鼠每周称重,给药结束时测试大鼠尿常规、血常规、血生化、脏器系数及病理组织学变化。结果小鼠1 d内3次灌胃藏药安儿宁颗粒的最大耐受量为90 g生药·kg-1,未见出现明显的急性毒性反应。长期毒性试验90 g生药·kg-1剂量组血液指标CREA、TP、BUN降低,TT升高;30 g生药·kg-1剂量组CHOL、CREA降低,APTT升高;9 g生药·kg-1剂量组CREA、BUN降低,其他指标与对照组比较均无统计学意义,这些现象在停药15 d消失。结论藏药安儿宁颗粒对小鼠灌胃无明显急性毒性反应。大鼠连续灌胃藏药安儿宁颗粒30 d,各剂量组对大鼠血液指标有轻度影响,停药后消失;无其他明显的慢性毒性反应和延缓毒性反应,临床用量是安全的。     

酪立宁胶囊对实验性腹泻小鼠的止泻作用

目的研究酪立宁胶囊对实验性腹泻小鼠的止泻作用.方法利用熊氏抗生素致腹泻的动物模型给BALB/C小鼠灌服氨苄青霉素钠0.15g,bid,引起腹泻.再予酪立宁胶囊107cfu*mL-1和106cfu*mL-1,bid.对照药米雅片107cfu*mL-1和106cfu*mL-1,bid,灌胃体积均为0.5mL;空白对照给生理氯化钠溶液0.5mL,灌胃,连续3d,观测给药后小鼠的排便及肠道菌群变化情况.结果造型后100%小鼠出现腹泻.给药d2酪立宁胶囊和米雅片107cfu*mL-1剂量组分别有87.0%和80%小鼠恢复正常便,生理氯化钠溶液组为50%,酪酸梭菌在肠道定植.二给药组的乳酸杆菌和双歧杆菌活菌数较生理氯化钠溶液组显著增加(P<0.01).结论酪立宁胶囊对实验性腹泻小鼠有明显止泻作用.     

补肾健脾方对小鼠急性毒性影响试验

目的 观察补肾健脾方灌胃给药的急性毒性反应.方法 以含生药4g/ml浸膏的补肾健脾方药为供试品,依40ml/kg的给药量（最大给药量）灌胃给药;小鼠每天2次灌胃给药,最大给药量为按生药量计320g/kg.观察小鼠异常或不良反应、死亡及主要脏器异常病变.结果 灌胃给药后未见其他异常或不良反应,无小鼠死亡.处死解剖未见主要脏器异常病变.结论 小鼠灌胃给药最大给药量为按生药量计320g/kg,此剂量相当于拟临床人用药的106.7倍,除给药后有短时间的不适外,未见明显的毒性反应.     

地菍正丁醇萃取物对链脲佐菌素致糖尿病模型小鼠的影响简

目的 研究地菍正丁醇萃取物对链脲佐菌素致糖尿病(DM)小鼠血糖、血脂及抗氧化水平的影响.方法 腹腔一次性注射链脲佐菌素150 mg.kg^-1制备DM模型小鼠,地菍正丁醇萃取物高、中、低剂量组分别给予地菍正丁醇萃取物60,40,20 g.kg^-1,阳性对照组给予格列苯脲0.4g.kg^-1,每天灌胃1次,正常对照组和模型对照组则以等体积纯化水灌胃,连续10 d,观察小鼠空腹血糖、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,计算肝脏、肾脏脏器指数.结果 与模型对照组比较,地菍正丁醇萃取物给药组小鼠血糖、TC、TG显著降低(P<0.01或P<0.05),血清SOD活性明显升高(P<0.01或P<0.05),MDA含量明显降低(P<0.01),肾脏指数也明显降低(P<0.01).结论 地菍正丁醇萃取物能明显降低DM小鼠空腹血糖,改善血脂代谢紊乱,并具有抗氧化作用.