糖脉康颗粒联合度拉糖肽治疗2型糖尿病的临床研究

目的 探讨糖脉康颗粒联合度拉糖肽注射液治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2021年5月—2023年4月在北京市第六医院收治的102例2型糖尿病患者，根据计算机随机排列将所有患者分为对照组和治疗组，各包括51例。对照组给予度拉糖肽注射液，起始剂量1次/周，1支/次，根据血糖水平调整剂量，维持剂量1次/周，1～2支/次。治疗组在对照组基础上口服糖脉康颗粒，3次/d，1袋/次。两组在治疗3个月后分析疗效。比较两组患者的临床疗效、血糖指标、血糖波动情况、血管内皮功能和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率高达92.16%，明显高于对照组的76.47%（P＜0.05）。治疗后，两组患者的空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）均显著下降（P＜0.05）。治疗后，两组的平均血糖波动幅度、血糖标准差、餐后血糖波动幅度明显降低（P＜0.05），且治疗组的平均血糖波动幅度、血糖标准差、餐后血糖波动幅度均明显低于对照组（P＜0.05），两组的血管内皮功能指数（FMD）均显著升高（P＜0.05），治疗组的FMD明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清内脂素（visfatin）、内皮素-1（ET-1）水平显著降低（P＜0.05），治疗组的血清visfatin、ET-1水平低于对照组（P＜0.05）。结论 糖脉康颗粒联合度拉糖肽注射液可提高2型糖尿病的疗效，有效降低血糖水平和血糖波动，改善血管内皮功能。     

西格列汀联合甘精胰岛素对2型糖尿病患者血糖水平影响观察

摘 要 目的:观察西格列汀联合甘精胰岛素对2型糖尿病患者血糖水平的影响,以及临床疗效和安全性。方法：66例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,分别给予西格列汀联合甘精胰岛素治疗和预混胰岛素治疗3个月。比较两组患者治疗前后的血糖水平变化,以及血压血脂等指标变化。评价两组临床疗效和药品不良反应。结果：除低血糖AUC外,观察组患者治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白,以及72 h内平均血糖水平、血糖水平标准差、日内血糖平均波动幅度、日内血糖平均绝对差、日内血糖波动次数、高血糖AUC等血糖指标均较前明显改善（P<0.05）,且优于对照组（P<0.05）。两组患者治疗前后血压、血脂无显著变化（P>0.05),观察组治疗后BMI低于对照组（P<0.05）。两组总有效率比较差异无统计学意义（P>0.05)。观察组药品不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论：西格列汀联合甘精胰岛素能显著降低2型糖尿病患者的血糖水平,疗效确切,安全性高,建议临床推广。     

益宫颗粒联合卡前列素氨丁三醇治疗产后出血的临床研究

目的 研究达格列净联合西格列汀治疗脆性2型糖尿病患者的临床疗效。方法 将2017年7月—2019年7月延安大学附属医院收治的80例脆性2型糖尿病患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,每组各40例。对照组口服磷酸西格列汀片治疗,100 mg/d。观察组在对照组基础上口服达格列净片,10 mg/d。两组疗程为12周。比较两组治疗前后的空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、日间血糖平均绝对差（MODD）、餐后血糖波动幅度（PPGE）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤细胞坏死因子（TNF）-α水平。结果 治疗后,两组患者FBG、2 h PG、HbA1c均显著降低（P<0.05）,且观察组FBG、2 h PG、HbA1c显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者MODD和PPGE均显著低于治疗前（P<0.05）,且观察组MODD和PPGE明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者IL-4、IL-6、TNF-α水平均显著降低（P<0.05）,且观察组炎性因子水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 达格列净联合西格列汀能起到协同作用,有效控制脆性2型糖尿病患者的血糖水平,降低炎性因子水平,减少血糖波动与低血糖的风险。     

糖化血红蛋白达标的2型糖尿病患者血糖波动与尿白蛋白/肌酐的关系探讨

目的 探讨糖化血红蛋白（HbA1c）达标的2型糖尿病患者血糖波动与尿白蛋白/尿肌酐（UACR）的关系。方法 选择合肥市第二人民医院2010年8月至2016年3月收治的2型糖尿病患者（HbA1c<7.0%）107例,根据UACR结果分为正常组21例（NUA组）和升高组86例（MUA组）。动态血糖监测系统（CGMS）对受试者进行连续72 h的血糖监测,计算出平均血糖（MBG）和平均血糖波动幅度（MAGE）,同时检测血肌酐（Scr）、谷丙转氨酶（ALT）,测量血压和计算体质指数（BMI）。结果 MUA组MAGE显著高于NUA组,差异有统计学意义（P<0.05）。MAGE与年龄、病程、Scr、UACR呈中度相关（P<0.05）,与收缩压、舒张压、BMI、ALT呈低度相关（P<0.05）。结论 血糖控制达标的2型糖尿病患者尿白蛋白排泄增加与血糖波动有关。     

糖化血红蛋白控制理想的2型糖尿病视网膜病变与血糖波动的关系

目的 动态血糖监测（CGM）评估血糖波动,探讨糖化血红蛋白（HbA1c）<7.0%的2型糖尿病患者视网膜病变（DR）与血糖波动的关系。方法 选择2014年5月至2018年1月在合肥市第二人民医院内分泌科住院的168例HbA1c<7.0%的2型糖尿病患者为研究对象,根据DR病变程度,将108例无DR的患者纳为NDR组,60例DR患者纳为DR组。对受试者进行连续72 h的CGM,计算平均血糖（MBG）、血糖水平标准差（SDBG）、有效波动平均幅度（MAGE）,同时检测HbAlc、血压、体质指数,评估HbA1c控制理想的2型糖尿病视网膜病变与血糖波动之间的相关性。结果 DR组患者病程（8.33±0.82）年、收缩压（138.20±11.84）mmHg、舒张压（86.53±8.57）mmHg、SDBG（2.73±0.54）、MAGE（3.98±0.70）mmol/L,均高于NDR组,差异有统计学意义（P<0.05）。logistic回归分析显示,病程、MAGE是2型糖尿病患者发生DR的危险因素（P<0.05）。结论 HbAlc<7.0%的2型糖尿病患者DR与糖尿病病程、血糖波动及血压有关。     

消渴康颗粒联合洛塞那肽治疗2型糖尿病的临床研究

目的 探讨消渴康颗粒联合聚乙二醇洛塞那肽注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年1月在天津医科大学第二医院就诊的104例2型糖尿病患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组52例。对照组皮下注射聚乙二醇洛塞那肽注射液,0.1 mg/次,1次/周。治疗组在对照组基础上口服消渴康颗粒,1袋/次,3次/d。两组在治疗30 d后统计疗效。观察两组的临床疗效,比较两组血糖指标、血糖波动指标以及脂肪型脂肪酸结合蛋白（A-FABP）、趋化素（chemerin）、白细胞介素-17（IL-17）水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为96.15%,高于对照组的总有效率82.69%,组间比较差异显著（P<0.05）。治疗后,两组患者的空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、餐后2 h血糖（2 h BG）显著降低（P<0.05）,治疗组FPG、HbA1c、2 h BG比对照组更低（P<0.05）。治疗后,两组的平均血糖波动幅度（MAGE）、日间血糖平均绝对差（MODD）、血糖水平标准差（SDBG）水平均明显降低（P<0.05）,治疗组MAGE、MODD、SDBG水平明显低于对照组,组间差异有显著意义（P<0.05）。治疗后,两组的血清A-FABP、chemerin、IL-17水平均明显低于治疗前（P<0.05）;治疗组患者的血清A-FABP、chemerin、IL-17水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 消渴康颗粒联合聚乙二醇洛塞那肽注射液治疗2型糖尿病的疗效确切,可提高降糖疗效,降低血糖波动,调节A-FABP、chemerin、IL-17水平,值得临床推广运用。     

糖维胶囊联合阿格列汀治疗2型糖尿病的临床研究

目的 探讨糖维胶囊联合阿格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2015年6月-2018年6月在驻马店市中心医院治疗的2型糖尿病患者132例,根据住院号分为对照组（66例）和治疗组（66例）。对照组口服苯甲酸阿格列汀片,25 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服糖维胶囊,2.5 g/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血糖相关指标、血糖波动情况和炎性指标。结果 治疗后,对照组临床有效率为81.82%,显著低于治疗组的96.97%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素（FINS）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、富含半胱氨酸酸性分泌蛋白（SPARC）、血糖标准差（SDBG）、平均血糖波动幅度（MAGE）、24 h血糖波动次数（NGE）和24 h血糖平均绝对差（MODD）水平明显降低（P<0.05）,同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）;且治疗后治疗组患者上述指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 糖维胶囊联合苯甲酸阿格列汀片治疗2型糖尿病可有效降低机体血糖水平和炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

金糖宁胶囊联合度拉糖肽治疗2型糖尿病的临床研究

目的 探讨金糖宁胶囊联合度拉糖肽注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2020年4月—2023年3月在衡水市人民医院就诊的136例2型糖尿病患者,根据随机数字表法将136例患者分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组皮下注射度拉糖肽注射液,初始1支/次,1次/周,然后维持剂量2支/次,1次/周。治疗组在对照组基础上口服金糖宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后主要血糖指标、血糖波动指标以及丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶1（GPX-1）、过氧化物酶（LPO）、内皮素-1（ET-1）、FMD水平。结果 治疗组的总有效率为94.12%,对照组总有效率为82.35%,组间差异显著（P＜0.05）。治疗后,两组的空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、餐后2 h血糖（2 hPG）均显著降低（P＜0.05）。治疗后,两组的平均血糖波动幅度（MAGE）、平均血糖（MBG）、血糖变异系数（CV）均低于治疗前（P＜0.05）;治疗后,治疗组的MAGE、MBG、CV低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的血清GPX-1水平高于治疗前,血清MDA、LPO水平低于治疗前（P＜0.05）;治疗后,治疗组的血清GPX-1水平高于对照组,血清MDA、LPO水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的血清ET-1水平明显降低,FMD明显升高（P＜0.05）;治疗组的血清ET-1水平低于对照组,FMD高于对照组（P＜0.05）。结论 金糖宁胶囊联合度拉糖肽注射液可显著提高2型糖尿病的疗效,降低血糖和血糖波动,减轻氧化应激反应,改善血管内皮功能。     

吡格列酮联合二甲双胍对2型糖尿病周围神经病变患者血尿酸变化的影响

目的 探讨吡格列酮对2型糖尿病周围神经病变患者血尿酸变化的影响。方法 收集2014年7月-2015年7月在南通市通州区第三人民医院住院并确诊患有糖尿病周围神经病变的患者80例,随机分为对照组和观察组各40例,两组患者均进行饮食控制结合运动疗法等一般治疗方式。对照组给予二甲双胍治疗,0.5 g/次,每日3次。观察组在对照组的基础上给予吡格列酮治疗,吡格列酮剂量为15 mg/次,每日1次。两组服药时间均为2个月。结果 两组空腹血糖及餐后2 h血糖浓度经治疗后均降低,观察组低于对照组（P<0.05）;对照组治疗前后血尿酸差异无明显变化（P>0.05）,观察组治疗后血尿酸浓度显著降低（P<0.05）;两组治疗后CSS评分均低于治疗前评分（P<0.05）;治疗后观察组评分低于对照组（P<0.05）。结论 吡格列酮联合二甲双胍对治疗2型糖尿病周围神经病变有一定疗效,可降低2型糖尿病周围神经病变患者血尿酸水平。     

玉泉颗粒联合恩格列净治疗2型糖尿病的临床研究

目的 探讨玉泉颗粒联合恩格列净片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2020年7月—2022年6月上海建工医院收治144例2型糖尿病患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各72例。对照组口服恩格列净片,1片/次,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服玉泉颗粒,1袋/次,4次/d。两组连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、平均血糖（MBG）、餐后血糖波动幅度（PPGE）、血糖水平标准差（SDBG）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）以及血清晚期氧化蛋白终产物（AOPP）、糖基化终末产物（AGES）、氧化型低密度脂蛋白受体-1（LOX-1）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率94.44%高于对照组总有效率81.94%,组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后,两组FPG、HbA1c、MBG、PPGE、SDBG低于治疗前（P＜0.05）;治疗组的MBG、PPGE、SDBG低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组HOMA-IR低于治疗前,HOMA-β高于治疗前（P＜0.05）;治疗组的HOMA-IR低于对照组,HOMA-β高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的血清AOPP、AGES、LOX-1水平低于治疗前（P＜0.05）,且治疗组血清AOPP、AGES、LOX-1水平较对照组低（P＜0.05）。结论 玉泉颗粒联合恩格列净片治疗2型糖尿病的临床疗效确切,能改善血糖波动和胰岛素β细胞功能,降低氧化应激反应。     

Mitiglinide/voglibose fixed-dose combination improves postprandial glycemic excursions in Japanese patients with type 2 diabetes mellitus

Objective: We examined the effects of a fixed-dose combination of 10 mg mitiglinide and 0.2 mg voglibose on postprandial glycemic excursions in Japanese type 2 diabetes mellitus (T2DM) patients.

Research design and methods: After a 2-week baseline period, 11 T2DM patients were treated with mitiglinide alone for 2 weeks and with the mitiglinide/voglibose combination for 6 weeks.

Main outcome measures: Self-monitoring of blood glucose (SMBG) at home before and after unified meals, metabolic parameters during meal tolerance tests, and overall glycemic control parameters.

Results: Postprandial glycemic excursions after all three meals, as assessed by SMBG, were significantly lower in the combination period than in the baseline period, and after lunch and dinner in the combination period than in the mitiglinide period. The meal tolerance test confirmed that the magnitude of postprandial hyperglycemia was significantly lower, with significantly greater early-phase serum insulin secretion and sustained GLP-1 production, in the combination period compared with the baseline period. Overall glycemic control parameters also improved significantly in the combination period compared with the baseline period. These profiles suggest the combination is superior to mitiglinide alone, and may spare insulin secretion.

Conclusion: The mitiglinide/voglibose combination significantly reduced postprandial glycemic excursions in Japanese T2DM patients. This trial was registered with the University Hospital Medical Information Network clinical trials database (no. UMIN000007202).     

剖宫产术中娩出胎儿前膀胱下推法在凶险性前置胎盘手术中的应用效果

目的 评价剖宫产手术时娩出胎儿前膀胱下推法在凶险性前置胎盘手术中的应用效果。方法 选择2016年1月至2017年12月安徽医科大学第一附属医院产科收治凶险性前置胎盘孕产妇89例,根据剖宫产时下推膀胱的时机不同,分为A组（47例）与B组（42例）,A组为娩出胎儿前膀胱下推组,B组为娩出胎儿后下推膀胱组。比较两组孕产妇一般情况（年龄、孕次、产次、孕周、胎盘植入率）、平均手术出血量、平均输血量、手术时间、术后住院时间、产褥病率、子宫切除、膀胱损伤和新生儿窒息方面的差异。结果 A、B组孕产妇术中出血量分别为（1 927.76±356.31）mL、（2 859.55±477.80）mL,输血量分别为（861.72±91.58）mL、（1 285.73±162.69）mL,手术时间分别为（1.83±0.87）h、（2.71±0.94）h,术后住院时间分别为（5.37±1.72）d、（6.83±1.56）d,产褥病率分别为10.64%、28.57%,子宫切除率分别为14.89%、35.71%,新生儿窒息发生率分别为4.26%、19.05%,两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论 凶险性前置胎盘娩出胎儿前膀胱下推法疗效满意,值得临床推广应用。     

Effects of vildagliptin versus saxagliptin on daily acute glucose fluctuations in Chinese patients with T2DM inadequately controlled with a combination of metformin and sulfonylurea

Objective The present study aimed to compare the effects of the dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors vildagliptin and saxagliptin on 24?hour acute glucose fluctuations in Chinese patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) inadequately controlled with a combination of metformin and sulfonylurea.

Research design and methods This was a 24 week, prospective, randomized, open-label, active-controlled study. Patients (N?=?73) with T2DM who had inadequate glycemic control (HbA1c 7.0%–10.0%) with a stable dosage of metformin plus gliclazide for more than 3 months were randomized to receive either vildagliptin 50?mg twice daily (BID, n?=?37) or saxagliptin 5?mg once daily (QD, n?=?36). Change in mean amplitude of glycemic excursions (MAGE) was assessed at the end of 24 weeks.

Results At baseline, the mean (±SD) age was 62.9?±?6.55 years, disease duration was 7.0?±?2.33 years, and HbA1c was 8.4?±?0.68%. After 24 weeks of treatment, the MAGE decreased from 5.81?±?1.16?mmol/L to 4.06?±?0.86?mmol/L (p<0.001) in the vildagliptin group and from 5.66?±?1.14?mmol/L to 4.79?±?1.25?mmol/L (p?=?0.003) in the saxagliptin group. The mean change in MAGE in the vildagliptin group was significantly greater than that in the saxagliptin group (1.74?±?0.48?mmol/L vs. 0.87?±?0.40?mmol/L, p<0.001). The mean change in HbA1c, from baseline to the study endpoint, in the vildagliptin and saxagliptin groups, was 1.22?±?0.40% and 1.07?±?0.36%, respectively, with no significant difference between the groups (p?=?0.091). The overall safety and tolerability of vildagliptin and saxagliptin were similar. The limitations of the study were a small number of patients and open-label administration of the study drug.

Conclusion Vildagliptin produced a significantly greater reduction in acute glucose fluctuations compared with saxagliptin when added to a dual combination of metformin and sulfonylurea in Chinese patients with T2DM.

Chinese clinical trial registration number ChiCTR-TRC-13003858.     

糖复康宁提取物对2型糖尿病大鼠的降糖作用研究

目的 研究中药复方糖复康宁提取物2糖尿病模型大鼠的降血糖作用。方法 分别以遗传性ZDF模型大鼠和链脲佐菌素（STZ）联合高糖高脂饲料诱导的SD大鼠为此次研究的2型糖尿病模型动物,ig给予低、高剂量（5.0、10.0 g生药/kg）的糖复康宁提取物,金芪降糖片（455 mg/kg）作为阳性药,连续给药42 d,每周测定空腹血糖、给药第38天测定葡萄糖耐量。结果 ZDF模型结果显示,模型组大鼠血糖值波动幅度保持在10%以内,显著高于对照组（P<0.01）;给药42 d后,与模型组比较,各给药组血糖均显著下降（P<0.01）,金芪降糖片及糖复康宁提取物低、高剂量组血糖下降率分别为（35.9±8.4）%、（22.1±11.1）%、（50.0±9.1）%;STZ模型结果显示,模型组大鼠血糖一直维持在较高水平（21.1~21.6 mmol/L）,变化幅度相对稳定,显著高于对照组（P<0.01）;给药42 d后,与模型组比较,各给药组血糖均下降,其中糖复康宁提取物低、高剂量组差异显著（P<0.01）;金芪降糖片及糖复康宁提取物低、高剂量组血糖下降率分别为（18.6±5.7）%、（21.6±7.2）%、（51.7±20.2）%。糖复康宁提取物低、高2个剂量组血糖曲线下面积（AUC）与模型组比较均显著下降（P<0.05、0.01）。结论 中药复方糖复康宁对2种2型糖尿病模型均发挥显著降糖效果。     

丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗老年脑梗死合并高血压病的疗效观察

目的 观察丹红注射液联合奥扎格雷钠对老年性脑梗死合并高血压病的临床疗效。方法 将160例脑梗死合并高血压病老年患者随机分为对照组和观察组各80例,对照组给予奥扎格雷钠160 mg,每天1次;观察组在对照组基础上给予丹红注射液20 mL,每天1次。2周为1个疗程。观察两组临床疗效,比较治疗前后临床神经功能缺损程度评分(NDS)、Barthel指数评定量表(BI)、血压以及不良反应。结果 观察组总有效率为93.75%,对照组总有效率为75.00%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组NDS评分为(24.01±7.61)分,BI评分为(38.14±6.42)分,对照组NDS评分为(24.08±7.93)分,BI评分为(38.45±8.02)分,两组治疗前NDS及BI比较,差异无统计学意义;治疗后,观察组NDS评分为(13.81±3.91)分,BI评分为(59.11±7.12)分,对照组NDS评分为(15.50±4.32)分,BI评分为(50.92±6.48)分,两组治疗后NDS及BI均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗后观察组NDS及BI均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组患者平均收缩压(SBP)为(165.0±6.8)mmHg,平均舒张压(DBP)为(101.0±5.9)mmHg,对照组患者SBP(167.0±7.6)mmHg,DBP(102.0±6.6)mmHg;治疗后,观察组患者SBP(138.0±7.6)mmHg,DBP(78.0±6.7)mmHg,对照组患者SBP(135.0±8.1)mmHg,DBP(80.0±7.2)mmHg,各组治疗前后SBP和DBP比较,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组之间差异无统计学意义。两组患者不良反应比较差异无统计学意义。结论 奥扎格雷钠联合丹红注射液对老年脑梗死合并高血压病临床疗效明显优于单用奥扎格雷钠,且无严重不良反应,值得临床推广应用。     

2型糖尿病患者踝肱指数与脑梗死的相关性分析

目的 测定2型糖尿病（T2DM）患者合并与非合并脑梗死患者的踝肱指数（ABI），探讨ABI与T2DM合并脑梗死的相关性。方法 选取2016年1月至2017年1月在安徽医科大学第一附属医院内分泌科住院的358例T2DM患者为研究对象。按是否合并脑梗死将患者分为T2DM组182例和T2DM合并脑梗死（T2DM+CI）组176例，测定两组患者的ABI，记录和收集患者一般情况、血糖及生化常规等相关资料。采用Pearson相关分析、多元线性回归分析以及logistic回归分析进行临床资料以及脑梗死与ABI的相关性分析。结果 T2DM组与T2DM+CI组ABI分级差异有统计学意义，且T2DM+CI组中ABI分级B组和C组比例显著高于T2DM组（P均<0.05）。Pearson相关分析显示，ABI与年龄、糖尿病病程、收缩压、空腹血糖、HbA1c呈负相关（r值分别为-0.230、-0.152、-0.108、-0.120、-0.143，P均<0.05）；多元线性回归分析显示，年龄、糖尿病病程、收缩压是ABI的独立危险因素；logistic回归分析显示，与正常ABI患者相比，轻度梗阻患者、中-重度梗阻患者脑梗死的患病风险均增加（OR值分别为1.34、2.23，P均<0.05）。结论 T2DM患者脑梗死的发病风险与ABI降低密切相关。     

丹红化瘀口服液联合卵磷脂络合碘治疗视网膜静脉阻塞的临床研究

目的分析丹红化瘀口服液联合卵磷脂络合碘治疗视网膜静脉阻塞的的临床效果。方法选择2016年2月-2019年2月在郑州大学附属郑州中心医院治疗的视网膜静脉阻塞患者105例,随机分成对照组(52例)和治疗组(53例)。对照组口服卵磷脂络合碘片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服丹红化瘀口服液,20 mL/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、舒张末期血流速度(EDV)和收缩峰值血流速度(PSV)水平及血清可溶性细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为75.00%,显著低于治疗组的94.34%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PI和RI水平明显降低(P<0.05),而EDV和PSV指标水平均明显升高(P<0.05),且治疗组PI、RI、EDV和PSV等指标改善效果明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组ICAM-1、MCP-1、TNF-α指标均明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论丹红化瘀口服液联合卵磷脂络合碘治疗视网膜静脉阻塞,可改善眼部血液循环,临床疗效较好,安全可靠。     

老年原发免疫性血小板减少症患者治疗前后T淋巴细胞亚群的临床研究

目的 检测老年原发免疫性血小板减少症(ITP)患者治疗前后T淋巴细胞亚群的动态变化, 探讨其在ITP发生发展中的作用。方法 采用流式细胞术测定ITP患者治疗前后及正常对照组外周血T淋巴细胞亚群的水平。结果 ITP患者治疗前后T淋巴细胞绝对值、CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺CD25⁺T淋巴细胞比例及CD4⁺/CD8⁺比值分别为(0.83±0.16)vs(1.74±0.36)、(71.71±1.07)% vs(72.69±1.35)%、(41.78±0.71)% vs(42.46±1.20)%、(29.67±0.97)% vs(28.56±1.75)%、(8.76±0.56)% vs(9.39±1.26)%、(1.42±0.07)vs(1.49±0.13), CD8⁺T淋巴细胞比例治疗后显著降低, 其余均显著升高, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论 T淋巴细胞亚群的异常改变, 破坏自身免疫, 与病情相关, 可指导临床治疗, 并作为评估预后的参考指标。