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穿心莲药材的色谱指纹图谱 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:建立穿心莲药材的HPLC/UV色谱指纹图谱,并对不同产地的药材进行比较。方法:应用Shimadzu VP-ODS柱,0.1%甲酸乙腈与0.2%甲酸进行梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长254nm,柱温为室温。结果:得到分离度、重现性均较好的穿心莲药材HPLC/UV指纹图谱,标示了9个共有峰。应用HPLC/MS技术对其7个主要色谱峰进行了初步归属,并对不同产地药材的色谱指纹图谱进行了相似度评价。结论:穿心莲药材指纹图谱的建立,为其质量控制提供了依据。 相似文献
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忍冬、山银花HPLC/UV/MS指纹图谱研究 总被引:17,自引:1,他引:17
目的 :采用HPLC/UV/MS法对忍冬和山银花药材进行指纹图谱的研究 ,并对其主要成分进行定性。方法 :采用AgilentZORBAXSB C18柱 ( 15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,甲醇和 0 .1%甲酸为流动相梯度洗脱 ,流速 :1mL·min-1。结果 :得到分离度和重复性均较好的忍冬和山银花药材HPLC/UV及HPLC/MS指纹图谱 ,分别对忍冬指纹图谱中 8个色谱峰和山银花图谱中 5个色谱峰进行了初步定性 ,并比较了 2种药材指纹图谱的差异。结论 :本方法可用于忍冬和山银花药材指纹图谱的测定。 相似文献
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目的:探讨HPLC/UV/MS技术在中药山银花的指纹图谱研究中的效果。方法:采用Phenomenex LunaC18色谱柱(250mm×4.6mm,5m),采用0.1%的乙腈和甲酸水溶液对流动相以0.5ml/min的流速进行梯度洗脱;采用电喷雾离子阱质谱(ESI-ITMS),对样品进行正负离子二级扫描,并对结果加以分析。结果:得到了重复性和分离度均非常好的山银花药材的HPLC,uv指纹图谱及HPLC/MS指纹图谱,分别对山银花药材的两种指纹图谱中的五个色谱峰进行了初步的定性分析。结论:HPLC/UV/MS技术在中药山银花的指纹图谱研究中的效果较佳,值得应用和推广。 相似文献
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清开灵注射液HPLC/UV/MS/MS指纹图谱研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:建立一种HPLC/UV/MS/MS清开灵注射液(板蓝根,栀子,金银花等)指纹图谱研究方法,为其质量控制提供新思路。方法:采用Phenom enex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱,流速0.5 mL/m in;采用电喷雾离子阱质谱(ESI-ITMS)分析,正、负离子二级扫描。结果:得到分离度和重现性良好的HPLC/UV/MS/MS指纹图谱,对其指纹图上13个色谱峰进行了初步定性,成功鉴别了新绿原酸、绿原酸和异绿原酸3个异构体。结论:本方法建立了清开灵注射液HPLC/UV/MS/MS指纹图谱,为中药复杂体系的分析及其质量控制提供了一种有效、可靠的模式。 相似文献
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脉络宁注射液HPLC/UV/MS指纹图谱研究 总被引:10,自引:2,他引:10
目的:研究脉络宁注射液(石斛、牛膝、玄参和金银花)的色谱指纹图谱测定方法,比较注射液与药材之间指纹图谱的相关性.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:0.1%甲酸水溶液:0.1%甲酸甲醇溶液,梯度洗脱;检测波长:300nm;参比波长:390nm;分析时间:60min;流速:1.0mL·min-1.结果:以绿原酸为参照峰,标示出脉络宁注射液10个共有峰,说明了其药材归属,并采用HPLC/MS对主要色谱峰进行了初步定性.结论:药材与注射液指纹图谱之间有较好的相关性,方法准确、重现性好,为脉络宁注射液的指纹图谱质量控制提供了依据. 相似文献
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目的 研究宜宾地区蒲公英药材 HPLC 特征图谱实验方法,建立蒲公英药材的 HPLC 特征图谱并运用 HPLC-MS/MS 技术对主要色谱峰进行定性分析。 方法 采用 RP-HPLC ,梯度洗脱测定 10 批样品。色谱条件为: Waters symmetry shieldTMC18 柱( 4.6 mm ×250 mm , 5 μm );流动相为 A 为乙腈、 B 为 0.1% 磷酸, 流速为 1.0 mL·min-1 ; 检测波长为 210 nm 。 结果 10 批不同乡镇样品的特征图谱中共检出 17 个 相对位置稳定的共有峰;通过 HPLC-MS/MS 技术对其中 6 个峰初步鉴定为: 单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、木犀草素葡萄糖苷、菊苣酸、木犀草素。各样品特征图谱与对照特征图谱的 相似度均大于 0.82 。 结论 该方法准确、可靠,可为蒲公英药材质量控制提供科学依据。 相似文献
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为探索类方方剂配伍规律的科学内涵和研究途径,依据类方方剂的配伍特征,用一组抗湿热型痛风二妙丸类方(二妙丸、三妙丸、四妙丸、加味四妙丸)研究基本方效应物质基础在类方配伍中的作用及配伍变化。将二妙丸类方组方药有效部位正交组合,抗湿热型痛风效应评价,分析显示基本方二妙丸有效部位在配伍类方中起重要作用。建立二妙丸类方有效部位群GC、HPLC 四张指纹图谱,充分反映各类成分色谱峰信息,并进行组方药的归属分析,HPLC/MS/MS、GC/MS/MS 分析各共有峰成分种类及结构特征,分析比较二妙丸有效部位共有峰数目、相对峰面积比值配伍类方前后的变化。研究显示,基本方二妙丸是类方物质基础的主要来源,配伍前后相对含量的变化与其类方功效的变化密切相关。 相似文献
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为探索类方方剂配伍规律的科学内涵和研究途径,依据类方方剂的配伍特征,用一组抗湿热型痛风二妙丸类方(二妙丸、三妙丸、四妙丸、加味四妙丸)研究基本方效应物质基础在类方配伍中的作用及配伍变化。将二妙丸类方组方药有效部位正交组合,抗湿热型痛风效应评价,分析显示基本方二妙丸有效部位在配伍类方中起重要作用。建立二妙丸类方有效部位群GC、HPLC四张指纹图谱,充分反映各类成分色谱峰信息,并进行组方药的归属分析,HPLC/MS/MS、GC/MS/MS分析各共有峰成分种类及结构特征,分析比较二妙丸有效部位共有峰数目、相对峰面积比值配伍类方前后的变化。研究显示,基本方二妙丸是类方物质基础的主要来源,配伍前后相对含量的变化与其类方功效的变化密切相关。 相似文献
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??OBJECTIVE To establish and compare the HPLC fingerprints of different medicinal parts of Morus alba. METHODS An HPLC analysis was performed on an Agilent Eclipse XDB C18 (4.6 mm??250 mm, 5 ??m) chromatographic column, using gradient elution with acetonitrile and 0.1% aqueous formic acid at a flow rate of 1.0 mL??min-1. The column temperature was kept at 30 ??, and the detection wavelength was set at 254 nm. The data was analyzed with Similarity Evaluation System for Chromatographic Fingerprint of Traditional Chinese Medicine (Version 2004A). RESULTS The HPLC fingerprints and common models of different medicinal parts of M. alba were established. The numbers of common peaks obtained in the fingerprints of Mori Cortex, Mori Ramulus, Mori folium, and Mori Fructus were 10, 11, 12, and 8, respectively. Ten characteristic peaks were identified by comparison with the reference substances and accurate molecular weights determined by UPLC-Q-TOF/MS. Mori Cortex and Mori Ramulus both had mulberroside A, oxyresveratrol, kuwanon G, and morusin. Rutin and isoquercitrin were detected in both Mori folium and Mori Fructus. CONCLUSION The method is stable, reliable, and repeatable. The composition profiles of different medicinal parts are established, which provides a scientific basis for the quality control of M. alba. 相似文献
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不同产地马齿苋HPLC指纹图谱 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立马齿苋水提液HPLC特征指纹图谱。方法:采用回流提取制备不同产地马齿苋药材供试品溶液,流动相乙腈-甲醇(7:3)-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长320 nm,建立马齿苋水提液的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价。结果:10种不同产地马齿苋供试品溶液指纹图谱中确定了11个共有峰,5号峰咖啡酸为参照峰,10批样品指纹图谱中12个共有峰的相似度均>0.80。结论:该方法具有较好的重复性和稳定性,所建立的马齿苋HPLC指纹图谱标定了11个共有峰,色谱峰的重叠率较高,说明马齿苋没有明显的地域差异性,该方法将为马齿苋药材质量控制提供可靠依据,为其相关及临床应用研究提供借鉴。 相似文献
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目的:应用HPLC法建立福建省地道药材枇杷叶的化学指纹图谱。方法:采用HP1100高效液相色谱仪,色谱柱为Ec lipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇∶1%醋酸水溶液(90∶10);流速1.0 ml/min;柱温为室温,检测波长为215 nm。结果:测定福建省的枇杷叶样品12批次,标定出共有峰8个,其指纹图谱相似度均在0.9以上,指纹图谱整体面貌基本一致。精密度、稳定性、重现性试验中各共有峰相对峰面积的RSD均小于3%,符合有关规定。结论:该方法简便、快速、准确、重现性好,为枇杷叶的定性鉴别和药材内在质量评价提供了科学依据。 相似文献
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黄芪生脉胶囊与组方药材指纹图谱色谱峰相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立黄芪生脉胶囊HPLC指纹图谱,并研究复方与组方药材指纹图谱色谱峰相关性。方法:通过HPLC-DAD联用建立复方及各药材指纹图谱,以色谱峰保留时间和紫外光谱信息为考察指标,对复方指纹图谱色谱峰归属进行分析。结果:建立了有16个特征峰的HPLC指纹图谱,对复方特征峰进行了归属分析,确定了特征峰的药材归属。结论:该方法有助于提高黄芪生脉胶囊的质量控制水平,能较好地判别复方主要色谱峰与药材化学组分间的相关性,可应用于中药复方化学组成及来源分析。 相似文献
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不同产地单芽狗脊蕨HPLC指纹图谱 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立不同产地单芽狗脊蕨HPLC指纹图谱测定方法.方法:采用HPLC测定了9个不同产地单芽狗脊蕨样品.色谱条件为DiamonsilTM C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流动相A相为乙腈,B相为水(梯度洗脱0~60 min22%A→100% A);检测波长265 nm;流速1.0mL· min-1;柱温25℃.结果:建立了不同产地单芽狗脊蕨的HPLC指纹图谱,并进行了相似度比较,进一步对其中的山柰素-3-O-α-L-鼠李糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷、山柰素-3-O-α-L-(4-O-乙酰基)鼠李糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷进行了归属.结论:该法操作简便、重复性好,可用于单芽狗脊蕨质量控制. 相似文献